關于賽庚啶的基本信息介紹
賽庚啶（二苯環庚啶）Cyproheptadine 為抗過敏藥，對抗體內組胺對血管、支氣管平滑肌的作用，從而消除過敏癥狀。賽庚啶可用于蕁麻疹、濕疹、過敏性和接觸性皮炎、皮膚瘙癢等過敏反應。 中文名稱：賽庚啶 中文別名：鹽酸賽庚啶；乙苯環庚啶；安替根 英文名稱：cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate 英文別名：Cyproheptadine hydrochloride；Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate；Piperidine (4-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-methyl；4-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-methyl-piperidine hydrochloride hydrate；Antegan；Cipractin；Nu......閱讀全文
概述賽庚啶的藥物相互作用
1.賽庚啶與促甲狀腺素釋放激素合用時，可能會使血清淀粉酶和催乳素增高而影響診斷。 2.賽庚啶與單胺氧化化酶抑制藥苯乙肼合用時，可導致賽庚啶的作用和毒性增強，故兩者不宜合用。另外賽庚啶與其他單胺氧化化酶抑制藥（如反苯環丙胺、異卡波肼、帕吉林、苯乙肼等）和具有單胺氧化化酶抑制作用的丙卡巴肼、呋喃唑
關于鹽酸賽庚啶的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：1 可旋轉化學鍵數量：0 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：3.2 重原子數量：23 表面電荷：0 復雜度：423 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化
鹽酸賽庚啶片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸賽庚啶規格2mg(按C21H21N·HCl計)貯藏遮光,密封保存。
鹽酸賽庚啶的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每ml中約含16g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286mm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收
簡述鹽酸賽庚啶片的藥物相互作用
一、藥物相互作用? 1、不宜與乙醇合用，可增加其鎮靜作用。 2、不宜與中樞神經系統抑制藥合用。 3、與吩噻嗪藥物（如氯丙嗪等）合用可增加室性心律失常的危險性，嚴重者可致尖端扭轉型心律失常。 4、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用? 本品可
鹽酸賽庚啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照鹽酸賽庚啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品細粉適量(約相當于無水鹽酸賽庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氫氧化鈉溶液2.5ml,搖使鹽酸賽庚啶溶解,加二氯甲烷1oml振搖提取,靜置使分層,二氯甲烷層經
關于頭孢噻啶的基本信息介紹
頭孢噻啶，又名先鋒霉素Ⅱ，為頭孢噻吩的吡啶衍生物，白色或無色結晶性粉末，微臭，味苦，易溶于水，水溶液呈微酸性，不溶于乙醇及氯仿，抗菌譜、作用機制及用途與頭孢噻吩相似。
關于苯噻啶的基本信息介紹
苯噻啶，是一種有機化合物，化學式為C19H21NS，主要用作抗偏頭痛藥，用于典型和非典型性偏頭痛，能減輕癥狀及發作次數，療效顯著，但對偏頭痛急性發作無即刻緩解作用，也可試用于紅斑性肢痛癥、血管神經性水腫、慢性蕁麻疹以及房性和室性早搏等。
關于泰芬納啶的基本信息介紹
泰芬納啶是一種化學物質，化學式是C32H41NO2 471.68。 1、品名 特非那定 Tefeinading Terfenadine 2、分子式與分子量 471.68 3、來源、含量 本品為α-（4-叔丁基苯基）-4-（羥基二苯甲基）-1-哌啶丁醇，按干燥品計算，含C32H41
關于苯噻啶片的基本信息介紹
苯噻啶片，適應癥為主要用于先兆性和非先兆性偏頭痛的預防和治療，能減輕癥狀及發作次數。也可試用于紅斑性肢痛癥、血管神經性水腫、慢性蕁麻疹、皮膚劃痕癥以及房性、室性早搏等。
關于賽安林的基本信息介紹
賽安林是一種化學品，分子式為C8H9NO2。 品名：對乙酰氨基酚 Duiyixian'anjifen Paracetamol 分子式與分子量：C8H9NO2 151.16 來源、含量：本品為4'-羥基乙酰苯胺。按干燥品計算，含C8H9NO2應為98.0%～102.0%。
關于愛賽平的基本信息介紹
愛賽平（鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑），適應癥為季節性過敏性鼻炎(花粉癥)(Seasonal Allergic Rhiniti,SAR)常年性過敏性鼻炎(Perennial Allergic Rhinitis,PAR) 1、成份 ： 本品主要成份為：鹽酸氮卓斯汀 其化學名稱為：（左右旋）-4-(氯
豬組織和尿液中環庚啶和可樂定殘留量的高效液相色譜...
豬組織和尿液中環庚啶和可樂定殘留量的高效液相色譜法檢測一、原理用酸性乙腈提取組織樣品中的賽庚啶或可樂定，用高效液相色譜-質譜法測定，內標法定量。用高效液相色譜-串聯質譜法測定尿液中殘留的西普那定或可樂定，并用內標法定量。二、試劑和材料2.1 試劑2.1.1甲醇（CH3OH）：色譜純。2.1.2CH3
關于泰芬納啶的基本介紹
泰芬納啶是一種化學物質，化學式是C32H41NO2 471.68。 本品為白色結晶性粉末；無臭、無味。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。 本品的熔點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）為147～151℃。
關于泰芬納啶的檢查介紹
取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用甲醇定量稀釋制成每1ml含50μg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲醇－三氯甲烷（8：1）為展開劑，展開，晾干
關于苯噻啶的用法用量介紹
口服，每次0.5～1mg，每日1～3次。為減輕嗜睡副作用，可在第1～3天，每晚1片，第4～6天，每日中午及晚上各1片，第7天起每日早、午、晚各1片。如病情基本控制，可酌情遞減，每周遞減1片到適當劑量維持。對房性及室性早搏患者，劑量為每日3次，每次1片。
關于苯噻啶的用藥說明介紹
1、本品毒性較小可長期服用；一般連續服藥半年后可暫停半月至1月以下觀察停藥后的效果，且避免藥物在體內的蓄積。 2、長期服用應注意血象變化。 3、苯噻啶不宜與單胺氧化酶抑制劑合用。
關于苯噻啶的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸10mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于29.54mg的C19H21NS。
關于苯噻啶的藥典信息介紹
1、來源 本品為1-甲基-4-[9,10-二氫-4H-苯并[4,5]-環庚三烯并[1,2-b]-噻吩-4-亞基]-哌啶，按干燥品計算，含C19H21NS不得少于98.5%。 2、性狀 本品為類白色結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水中不溶。 3、熔點 本品的熔
關于頭孢噻啶的副作用介紹
1、與頭孢噻吩相似，但腎毒性較明顯，其對腎臟損害與用藥劑量相平行，一般成人每日不超過4g。腎功能減退者適當減量。 2、偶有丙氨酸氨基轉移酶升高、白細胞減少及變態反應。
關于頭孢噻啶的藥物分析介紹
世界范圍內已開發頭孢菌素類品種分析 頭孢菌素類已開發品種所指范圍 R1：H、Na或與COOH形成酯的相關的化合物； R2：H、OCH3、CH2R5； R3：為改變本類化合物所引入的側鏈； R4：H、OCH3； A：巰基雜環、氮雜環、含稠環及其他 基本構效關系：R1：注射用藥改造為口
關于鹽酸哌替啶的基本介紹
杜冷丁，即鹽酸哌替啶，化學式C15H22ClNO2，為人工合成的阿片受體激動劑，屬于苯基哌啶衍生物，是一種臨床應用的合成鎮痛藥，為白色結晶性粉末，味微苦，無臭。 杜冷丁系嗎啡的人工代用品，其作用和機理與嗎啡相似，具有與嗎啡類似的性質。藥理作用與嗎啡相同，臨床應用與嗎啡也相同。但鎮靜、麻醉作用較
關于泰芬納啶的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加醋酐20ml，微溫使溶解，放冷，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于47.17mg的C32H41NO2。
關于硫酸胍乙啶片的基本介紹
硫酸胍乙啶片，適應癥為用于治療高血壓。不用作第一線藥，常在其他降壓藥治療療效不滿意時采用或與其他藥物合用。 用于治療高血壓。不用作第一線藥，常在其他降壓藥治療療效不滿意時采用或與其他藥物合用。
關于泰芬納啶的鑒別測定介紹
（1）取本品約60mg，加枸櫞酸的飽和醋酐溶液（臨用新制）2～3滴，在水浴上加熱2～3分鐘，即顯紅色。 （2）取本品30mg，加硫的二硫化碳溶液（2→100）2滴，加熱，即發生硫化氫臭，能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》244圖）一致。
關于苯噻啶的注意事項介紹
1、本品可引起嗜睡、乏力、食欲增加、體重增長，偶可引起惡心、頭暈、面紅、肌肉痛等，一般常見于開始服藥1～2周內，繼續服藥可逐漸減輕或消失。 2、閉角形青光眼或前列腺肥大尿閉患者忌用。 3、機動車駕駛員及高空作業者應遵醫囑慎用苯噻啶。
關于苯噻啶藥品的鑒別測定介紹
1、取本品約5mg，加硫酸1滴，即顯橙紅色，加水1mL，橙紅色即消失。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集242圖）一致。 3、取本品約5mg，照氧瓶燃燒法（通則0703）進行有機破壞，以5%氫氧化鈉溶液5mL與濃過氧化氫溶液1mL為吸收液，燃燒完全后，用稀鹽酸酸化，溶液顯硫酸鹽
關于苯噻啶的物質檢查介紹
1、有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，加乙醇溶解并制成每1mL中含10mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用乙醇定量稀釋制成每1mL中含0.10mg的溶液。 色譜條件：采用硅膠G薄層板，以正丁醇-醋酸-水（4:1:5）為展開劑。 測定法：吸取
關于苯噻啶片的用法用量介紹
口服每次0.5～1mg(1～2片)，1日1～3次。為減輕嗜睡作用，第1～3日每晚服0.5mg(1片)，第4～6日每日中、晚各服0.5mg(1片)，第7天開始每日早、中、晚各服0.5mg(1片)。如病情基本控制，可酌情遞減劑量。每周遞減0.5mg(1片)到適當劑量維持。如遞減后，病情發作次數又趨增
關于苯噻啶片的藥理毒理介紹
1、藥物相互作用 本品不宜與單胺氧化酶抑制劑配伍。本品能拮抗胍乙啶的降壓作用。 2、藥理毒理 本品為抗偏頭痛藥，具有較強的抗5-羥色胺、抗組胺作用及較弱的抗膽堿作用。 動物口服本品作安全性試驗，半數致死量LD50分別為：小鼠880mg/kg、大鼠1500mg/kg、兔700mg/kg。