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  • 關于骨髓瘤的分期介紹

    通常根據血紅蛋白、血鈣、溶骨性病變部位以及M蛋白合成率將多發性骨髓瘤分為Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期,每期當中又根據有無腎功能損害分為A、B兩期。還有其他一 些實驗室檢查指標可用來判斷患者的預后,也被用于疾病分期。分期對于治療的選擇、療效的判斷及疾病預后的推測有指導價值。......閱讀全文

    關于骨髓瘤的分期介紹

      通常根據血紅蛋白、血鈣、溶骨性病變部位以及M蛋白合成率將多發性骨髓瘤分為Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期,每期當中又根據有無腎功能損害分為A、B兩期。還有其他一 些實驗室檢查指標可用來判斷患者的預后,也被用于疾病分期。分期對于治療的選擇、療效的判斷及疾病預后的推測有指導價值。

    關于典型麻疹的分期介紹

      (1)潛伏期約10日(6~18天)。曾經接觸過麻疹患兒或在潛伏期接受被動免疫者,可延至3-4周。在潛伏期內可有輕度體溫上升。  (2)前驅期也稱發疹前期,一般為3~4天。表現類似上呼吸道感染癥狀:  ①發熱見于所有病例,多為中度以上發熱;  ②咳嗽、流涕、流淚、咽部充血等,以眼癥狀突出,結膜發炎

    關于慢性腎衰的分期介紹

      慢性腎衰竭(CRF)時稱尿毒癥,不是一種獨立的疾病,是各種病因引起腎臟損害并進行性惡化,當發展到終末期,腎功能接近于正常10%~15%時,出現一系列的臨床綜合癥狀。  (一)由于腎功能損害多是一個較長的發展過程,不同階段,有其不同的程度和特點,我國傳統地將腎功能水平分成以下幾期:  1.腎功能代

    關于肺腫瘤的分期介紹

      0期:原位癌或病變局限于支氣管粘膜層者。  1期:病變長經

    關于腫瘤的TNM分期介紹

    一、TNM分期的原則  20世紀中葉TNM形成的初期,手術是腫瘤治療的主要手段,甚至是唯一的手段。TNM分期主要是為適應手術治療而制訂的。T代表了原發腫瘤本身的情況,N代表引流淋巴結的受侵,M代表遠處轉移。在TNM三個字母右下方附加一些數字,表明某一具體腫瘤惡化的范圍程度,如T0、T1、T2、T3、

    關于絨癌的臨床分期介紹

      Ⅰ期 病變局限于子宮  Ⅱ期 病變擴散,但仍局限于生殖器官(附件、陰道、闊韌帶)  Ⅲ期 病變轉移至肺,有或無生殖系統病變  Ⅳ期 所有其他轉移

    關于肝硬化結節的分期介紹

      1.代償期(一般屬Child-Pugh A級):可有肝炎臨床表現,亦可隱匿起病。可有輕度乏力、腹脹、肝脾輕度腫大、輕度黃疸,肝掌、蜘蛛痣。影像學、生化學或血液檢查有肝細胞合成功能障礙或門靜脈高壓癥(如脾功能亢進及食管胃底靜脈曲張)證據,或組織學符合肝硬化診斷,但無食管胃底靜脈曲張破裂出血、腹水或

    關于麻疹病毒的分期介紹

      1、潛伏期  一般為10~14天,亦有短至1周左右。那是麻疹病毒在鼻咽局部黏膜快速繁殖,同時有少量病毒侵入血液;在潛伏期內可有輕度體溫上升。  2、前驅期  又稱:疹前期,實際上是麻疹病毒大量進入血液循環的階段,一般為3~4天。病人表現類似上呼吸道感染癥狀:中度以上發熱、咳嗽、流涕、流淚、咽部充

    概述多發性骨髓瘤的臨床分期

      (1)Ⅰ期:須符合下列條件:骨髓瘤細胞數量m2,血紅蛋白>100g/L,血清鈣≤3mmol/L,骨骼X線正常(0級)或僅孤立性溶骨病變,M蛋白成分IgG70g/L,IgA>50g/L,尿輕鏈蛋白>12g/24h。  按腎功能正常與否可將本病分為A、B兩組:A組:腎功能相對正常,BUN≤10.71

    關于急性風濕病的臨床分期介紹

      (1)鏈球菌感染前驅期:表現為扁桃體炎、咽峽炎等上呼吸道感染。  (2)潛伏期:在上呼吸道感染和急性風濕病發作之間有一段潛伏、緩解和靜止的期間,約為1~4周。此期患者無任何臨抹癥狀。  (3)急性風濕病發作期:多數起病較急,也可較緩慢,甚至無自覺癥狀而呈隱襲方式進行。常見的癥狀有發熱、多汗、乏力

    關于下肢脈管炎的臨床分期介紹

      炎臨床上將下肢脈管 [1] 的發展過程分三期(西醫):  初期(局部缺血期):  患肢麻木、發涼、怕冷、沉重,足趾有針樣痛、小腿肌肉出現痙攣性疼痛、間歇性跛行、患肢動脈搏動微弱或消失、可游走性淺靜脈炎,全身癥狀不顯著。  中期(營養障礙期):  患肢麻木、發涼、怕冷、間歇性跛行加重,并有靜息痛。

    關于腎臟纖維化的疾病分期介紹

      一期 炎癥反應期  該期是腎臟組織受各種致病原因損傷后,出現的炎癥反應階段,此期在臨床上除僅有尿檢異常外,無任何不適,亦稱無癥狀期。由于腎小球的濾過功能代償性很強,此時的腎功能可不受影響或輕度損傷,但在腎臟內部炎癥反應后的病理損傷是嚴重的,部分病人已經出現腎小球硬化,其臨床癥狀的出現是滯后的。該

    關于骨髓瘤的鑒別診斷介紹

      典型的多發性骨髓瘤病例診斷并不困難。主要依據骨髓穿刺活檢發現異常漿細胞浸潤,X光片發現骨質破壞性改變,血清電泳檢出M蛋白或/和尿中存在輕鏈。診斷的同時還應做好鑒別診斷。  1、骨髓穿刺活檢發現大量骨髓瘤細胞 此為最主要的診斷依據。但漿細胞增多也可見于類風濕關節炎,骨髓內腫瘤轉移、慢性炎癥等諸多疾

    關于孤立性骨髓瘤的介紹

      孤立性骨髓瘤約占骨髓瘤的3%。病變僅侵犯骨骼的某個局部部位,產生局部疼痛。多數患者無貧血、高血鈣及腎功能不全。約1/4患者血清或尿中的M蛋白含量較一般低(

    關于骨髓瘤的病因分析介紹

      骨髓瘤是一種進行性的腫瘤性疾病,其特征為骨髓漿細胞瘤和一株完整性的單克 隆免疫球蛋白(IgG,IgA,IgD或IgE)或BenceJones蛋白質(游離的單克隆性κ或γ輕鏈)過度增生。多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害,高鈣血癥,貧血,腎臟損害,而且對細菌性感染的易感性增高,正常免疫球蛋白的生成

    關于骨髓瘤的詳細癥狀介紹

      骨髓瘤是中年和晚年(40~60歲)發生的多發惡性骨髓內腫瘤。椎體、肋骨、胸 骨、顱骨和骨盆為其好發部位。晚期,股骨和肱骨亦可被累,但膝和肘以下的骨質極少發生。其主要癥狀為疼痛,初期為間歇性,繼為持續性,疼痛十分劇烈。神經可能被壓迫,造成放射性疼痛或截癱。腫瘤一旦發現后,多數患者逐漸發生進行性貧血

    關于皮質性白內障的分期及治療介紹

      按照其發展程度的不同,又分為初發期、膨脹期(即未成熟期)、成熟期和過熟期。  初發期視力一般是好的。  膨脹期,如果患者原來就有閉角型青光眼的解剖因素的話,則可能引起急性青光眼的發作而出現眼壓升高、眼睛脹痛、發紅、怕光流淚、視物不清、同側頭痛或惡心、嘔吐等癥狀。此時應及早找眼科醫生診治。出現這種

    關于消耗性凝血病的分類及分期介紹

      根據血管內凝血發病快慢和病程長短,可分為3型.:  1.急性型其特點為:  ①突發性起病,一般持續數小時或數天;  ②病情兇險,可呈暴發型;  ③出血傾向嚴重;  ④常伴有休克;  ⑤常見于暴發型流腦、流行型出血熱、病理產科、敗血癥等。  2.亞急性型其特點為:  ①急性起病,在數天或數周內發病

    多囊腎的分期相關介紹

      1.發生期  此病為遺傳性疾病,一般出生即有囊腫,只是較小,不易查出,20歲以前一般不易發現,但家族中如有多囊腎病例,應早期檢查,以及早觀測到囊腫的生長狀況。注意保養。  2.成長期  患者在30~40歲,囊腫將有一較快的生長,醫學上把這一時期稱為成長期。成長期應加強觀測,西醫對這一時期的治療沒

    關于骨髓瘤的基本信息介紹

      骨髓瘤(又稱漿細胞瘤)是起源于骨髓中漿細胞的惡性腫瘤,是一種較常見的惡性腫瘤。有單發性和多發性之分,以后者多見。多發性骨髓瘤又稱細胞骨髓瘤(Multiple myeloma,簡稱MM),是由具有合成和分泌免疫球蛋白的漿細胞發生惡變,大量單克隆的惡性漿細胞增生引起易累及軟組織,晚期可有廣泛性轉移,

    關于新生兒手足徐動的臨床分期介紹

      本病臨床分4期,第1~3期出現在新生兒早期,第4期在新生兒期以后出現。  (一)警告期表現為嗜睡、吸吮反射減弱和肌張力減退。大多數黃疸突然明顯加深。歷時12~24小時。  (二)痙攣期輕者僅兩眼凝視,陣發性肌張力增高;重者兩手握拳、前臂內旋,角弓反張、有時尖聲哭叫。持續約12~24小時。  (三

    關于糖尿病腎病綜合癥的分期介紹

      Ⅰ期:腎小球高濾過期。以腎小球濾過率(GFR)增高和腎體積增大為特征,新診斷的胰島素依賴型糖尿病病人就已有這種改變,與此同時腎血流量和腎小球毛細血管灌注及內壓均增高。這種糠尿病腎臟受累的初期改變與高血糖水平致,是可逆的,經過胰島素治療可以恢復,但不定能完全恢復正常。這期沒有病理組織學的損害。  

    關于骨髓瘤管型腎病的基本介紹

      骨髓瘤管型腎病系指骨髓瘤細胞浸潤及其產生的大量異常免疫球蛋白從尿液排出而引起的腎臟病變。骨髓瘤管型腎病以腎小管管型形成導致腎功能衰竭最常見,因此又稱多發性骨髓瘤病腎病(myeloma cast nephropathy,MCN)。臨床表現以溢出性蛋白尿為主,可出現慢性或急性腎功能不全、腎病綜合征和

    關于骨髓瘤的細胞學檢查介紹

      腫瘤血運豐富呈暗紅色或深紅色,較脆軟。骨髓穿刺找到大量異常漿細胞可確診。血清蛋白增高,A/G倒置,蛋白電泳異常,顯示β和r球蛋白升高。并可出現白血病血象。40%以上的病人尿中Bence-Jones蛋白陽性。另外有血鈣增高,尿蛋白電泳異常等。 鏡下可見瘤體主要由大量密集的瘤細胞組成,間質極少。瘤細

    關于骨髓瘤管型腎病的預后介紹

      未經治療的多發性骨髓瘤患者,其自然病程6~12個月。使用現代化療,可使病程延長至20~50個月,對化療敏感者可達5年以上,中位生存期為3年。死亡的主要原因是感染、腎功能衰竭和出血。骨髓瘤細胞成熟型者較幼稚型者預后差。IgA型存活期較IgG型為短。本周蛋白陽性比陰性者預后為差,無論κ鏈或λ鏈的存活

    關于漿細胞骨髓瘤實驗診斷的介紹

      漿細胞骨髓瘤是發生在骨髓的以漿細胞異常增生為特征的惡性腫瘤。其特征是異常漿細胞增生,并廣泛浸潤骨骼和軟組織,同時分泌M蛋白。漿細胞骨髓瘤實驗診斷主要依據骨髓檢查和血尿M蛋白檢測,免疫分型是重要的輔助指標,β2微球蛋白檢測有助于判斷預后。   1.骨髓象   一般呈增生活躍,骨髓瘤細胞數目不等

    關于小兒急性呼吸窘迫綜合征的臨床分期介紹

      急性損傷期:ARDS如系創傷誘發、急性損傷期的時間較為明確,如系氧中毒所引起則難以確定損傷的時間,此期并無肺或ARDS特征性體征,雖然某些患兒有通氣過度、低碳酸血癥和呼吸性堿中毒,但動脈血氧分壓(Pa02)仍正常,胸部聽診及X射線檢查正常,原發性損傷在肺部者例外。  潛伏期:亦稱表面穩定期,繼上

    關于老年人間質性肺炎的分期介紹

      Ⅰ期:肺實質細胞受損,發生急性肺泡炎。炎性和免疫效應細胞呈增生、募集和活化現象。  在特發性肺纖維化的支氣管肺泡灌洗液中,證實有免疫復合體,能刺激巨噬細胞分泌中性粒細胞趨化因子,使中性粒細胞聚集于肺泡結構中。活化的巨噬細胞和中性粒細胞能分泌膠原酶。支氣管肺泡灌洗隨訪復查8~24個月,膠原酶活性仍

    關于周圍T細胞淋巴瘤的分類及分期介紹

      一旦確診了皮膚T細胞淋巴瘤,就必須明確其類型。因根據臨床表現、組織病理學表現、免疫表型及T細胞受體基因重排分析等明確疾病的診斷。此外,還需要掌握正確的分期方法來區分皮膚T細胞淋巴瘤和有受累的系統性淋巴瘤。分期方法要根據皮膚T細胞淋巴瘤具體類型而定。常規的分析常常需要涉及到全血細胞計數、血液生化、

    關于糖尿病性大血管病變的分期介紹

      臨床表現取決于肢體缺血的發展速度和程度。動脈粥樣硬化的病變發展緩慢時,可有效建立側支循環,遠端肢體血供得以代償,組織缺血不明顯或程度較輕,臨床上可無癥狀或有輕微癥狀。如動脈粥樣硬化病變發展較快,側支循環建立不完全,遠端肢體缺血明顯,臨床上可出現明顯的缺血癥狀。按Fontaine分期,將臨床表現分

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