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    轉基因技術的技術特點

    轉基因技術是將高產、抗逆、抗病蟲、提高營養品質等已知功能性狀的基因,通過現代科技手段轉入到目標生物體中,使受體生物在原有遺傳特性基礎上增加新的功能特性,獲得新的品種,生產新的產品 。自然界中同樣廣泛存在自發的轉基因現象,譬如植物界的異花授粉、天然雜交以及農桿菌天然轉基因系統等等。......閱讀全文

    轉基因生物技術是大有前途的新技術

      剛剛出臺的中央一號文件提出,“要加強農業轉基因生物技術的科學普及”,“轉基因”幾個字眼再次引發社會關注。在今天舉行的國新辦新聞發布會上,中央農村工作領導小組辦公室副主任韓俊對相關問題作出了回應。   由于對轉基因技術的認知欠缺,導致人們容易對它產生焦慮心理。對此,韓俊表示,“轉基因,我們首先應

    轉基因技術的發展過程

    1953年,沃森(Watson JD)和克里克(Crick FHC)首次提出了DNA的雙螺旋結構模型和半保留復制假說。1966年,美國科學家尼倫伯格(Nirenberg MW)等破譯了全部遺傳密碼,宣告了分子生物學的誕生。隨著DNA限制性內切酶和DNA連接酶等工具酶的相繼發現,為體外遺傳操作提供了便

    動物轉基因技術的過程介紹

      動物轉基因就是基因組中含有外源基因的動物。它是按照預先的設計,通過細胞融合、細胞重組、遺傳物質轉移、染色體工程和基因工程技術將外源基因導入精子、卵細胞或受精卵,再以生殖工程技術,有可能育成轉基因動物。  通過生長素基因、多產基因、促卵素基因、高泌乳量基因、瘦肉型基因、角蛋白基因、抗寄生蟲基因、抗

    轉基因技術的發展方向

    轉基因技術是現代生物技術的核心,運用轉基因培育高產、優質、多抗、高效的新品種,能夠降低農藥、肥料投入,對緩解資源約束、保護生態環境、改善產品品質、拓展農業功能等具有重要作用。下一代轉基因作物將以抗旱抗鹽堿、有效利用氮磷鉀肥為目標;從廣大消費者的需要考慮,品質優、營養豐富、具有醫療保健功能的食品更是未

    轉基因技術的發展過程

    1953年,沃森(Watson JD)和克里克(Crick FHC)首次提出了DNA的雙螺旋結構模型和半保留復制假說。1966年,美國科學家尼倫伯格(Nirenberg MW)等破譯了全部遺傳密碼,宣告了分子生物學的誕生。隨著DNA限制性內切酶和DNA連接酶等工具酶的相繼發現,為體外遺傳操作提供了便

    轉基因技術的發展歷史簡介

      1974年,波蘭遺傳學家斯吉巴爾斯基(Waclaw Szybalski)稱基因重組技術為合成生物學概念,1978年,諾貝爾醫學獎頒給發現DNA限制酶的納森斯(Daniel Nathans)、亞伯(Werner Arber)與史密斯(Hamilton Smith)時,斯吉巴爾斯基在《基因》期刊中寫

    原子吸收技術的技術特點

    技術優點操作簡單、便捷原子吸收儀具有較強的抗干擾能力具有較高的靈敏度工作效率高

    熒光抗體技術的技術特點

    本法較其他鑒定細菌的血清學方法速度快、操作簡單、敏感性高,但在細菌實驗診斷中,一般只能作為一種補充手段使用,而不能代替常規診斷。熒光抗體染色法對腦膜炎奈氏菌、痢疾志賀菌、霍亂弧菌、布氏桿菌和炭疽桿菌等的實驗診斷有較好效果。

    流式熒光技術的技術特點

    1、高通量:將許多種不同熒光編碼的微球放在同一反應體系內,一次可同時檢測2-500種生理病理指標,這與傳統方法的逐個檢測相比是質的飛躍。2、高敏感性:流式熒光技術最高的檢測下限可達0.01 pg/ml,常規的酶聯免疫吸附試驗(ELISA)僅為μg級,比后者檢測的靈敏度提高10—100倍。3、線性范圍

    熒光抗體技術的技術特點

      本法較其他鑒定細菌的血清學方法速度快、操作簡單、敏感性高,但在細菌實驗診斷中,一般只能作為一種補充手段使用,而不能代替常規診斷。熒光抗體染色法對腦膜炎奈氏菌、痢疾志賀菌、霍亂弧菌、布氏桿菌和炭疽桿菌等的實驗診斷有較好效果。

    熒光抗體技術的技術特點

      本法較其他鑒定細菌的血清學方法速度快、操作簡單、敏感性高,但在細菌實驗診斷中,一般只能作為一種補充手段使用,而不能代替常規診斷。熒光抗體染色法對腦膜炎奈氏菌、痢疾志賀菌、霍亂弧菌、布氏桿菌和炭疽桿菌等的實驗診斷有較好效果。

    熒光抗體技術的技術特點

    本法較其他鑒定細菌的血清學方法速度快、操作簡單、敏感性高,但在細菌實驗診斷中,一般只能作為一種補充手段使用,而不能代替常規診斷。熒光抗體染色法對腦膜炎奈氏菌、痢疾志賀菌、霍亂弧菌、布氏桿菌和炭疽桿菌等的實驗診斷有較好效果。

    融合蛋白技術的技術特點

    融合基因可在原核細胞(如大腸桿菌) 也可在真核細胞中進行表達。原核表達系統的特點是時程短,費用低,是科研中的主要工具。其缺點是真核蛋白表達沒有得到確切修飾;大量蛋 白常常沉淀成不溶性包涵體聚合物,需要復雜的變性和復性過程;大量蛋白的分泌較困難。真核表達系統的特點是蛋白翻譯后加工機會多,甚至可被改造成

    基因擴增技術的技術特點

    特異性高首次報導的PCR所用的DNA聚合酶是大腸桿菌的DNAPolymerase I的Klenow大片段,其酶活性在90℃會變性失活,需每次PCR循環都要重新加入Klenow大片段,同時引物是在37℃延伸(聚合)易產生模板—引物之間的堿基錯配、致特異性較差,1988年Saiki等從溫泉水中分離到的水

    膜分離技術的技術特點

    膜是具有選擇性分離功能的材料,利用膜的選擇性分離實現料液的不同組分的分離、純化、濃縮的過程稱作膜分離。它與傳統過濾的不同在于,膜可以在分子范圍內進行分離,并且這過程是一種物理過程,不需發生相的變化和添加助劑。膜的孔徑一般為微米級,依據其孔徑的不同(或稱為截留分子量),可將膜分為微濾膜、超濾膜、納濾膜

    熒光抗體技術的技術特點

    熒光抗體技術是以熒光物標記抗體進行抗原定位的技術。本技術較其他鑒定細菌的血清學方法有速度快、操作簡單、敏感性高等特點,它在臨床檢驗上已用作細菌、病毒和寄生蟲的檢驗及自身免疫病的診斷等。

    熒光抗體技術的技術特點

    本法較其他鑒定細菌的血清學方法速度快、操作簡單、敏感性高,但在細菌實驗診斷中,一般只能作為一種補充手段使用,而不能代替常規診斷。熒光抗體染色法對腦膜炎奈氏菌、痢疾志賀菌、霍亂弧菌、布氏桿菌和炭疽桿菌等的實驗診斷有較好效果。

    熒光抗體技術的技術特點

    熒光抗體技術是以熒光物標記抗體進行抗原定位的技術。本技術較其他鑒定細菌的血清學方法有速度快、操作簡單、敏感性高等特點,它在臨床檢驗上已用作細菌、病毒和寄生蟲的檢驗及自身免疫病的診斷等。

    柱色譜技術的技術特點

    柱層析技術(Column chromatography) 又稱柱色譜技術,主要原理是根據樣品混合物中各組分在固定相和流動相中分配系數不同,經多次反復分配將組分分離開來。

    轉基因動物技術(一)

    轉基因動物自1980--1981年產生后,迅速發展。它克服了物種之間的生殖隔離,實現了動物物種之間遺傳物質的交換和重組,這不僅為遺傳物質的研究提供了新的手段,豐富了物種的基因庫,也擴大了生命科學的視野,由于轉基因動物技術具有分子及細胞水平操作、整體表達的特點,使得人們能從更完整的系統中去認識生物分子

    詳述什么是轉基因技術

      轉基因技術的理論基礎來源于進化論衍生來的分子生物學。基因片段的來源可以是提取特定生物體基因組中所需要的目的基因,也可以是人工合成指定序列的DNA片段。DNA片段被轉入特定生物中,與其本身的基因組進行重組,再從重組體中進行數代的人工選育,從而獲得具有穩定表現特定的遺傳性狀的個體。該技術可以使重組生

    轉基因動物技術概述

    從20世紀70年代中期開始,就有人嘗試用各種辦法向動物體內轉移外源基因。如將牛奶成分中特有的基因轉移到白鼠體內,這些外來基因在白鼠體內重組后,白鼠分泌的乳汁便含有牛奶成分。這種通過人工方法獲得外來基因的白鼠,稱為轉基因鼠。 轉基因動物技術的核心,是把遺傳的功能單位──基因轉移到動物體內,使它成為動物

    轉基因食品檢測技術

    轉基因食品是指利用生物技術,將外源基因轉移到動物、植物或微生物等其他物種中,從而改造生物的遺傳特性,使其在性狀、營養品質等方面向人類所需的目標轉變,由這些轉基因生物為直接食品或原料加工生產的食品就是轉基因食品。自1983年世界第一例轉基因作物馬鈴薯問世以來,目前各國已經試種的轉基因植物超過4500種

    基因重組應用——轉基因技術

    基因重組中轉基因技術的理論基礎來源于進化論衍生來的分子生物學。基因片段的來源可以是提取特定生物體基因組中所需要的目的基因,也可以是人工合成指定序列的DNA片段。基因重組DNA片段被轉入特定生物中,與其本身的基因組進行重組,再從重組體中進行數代的人工選育,從而獲得具有穩定表現特定的遺傳性狀的個體。該技

    轉基因技術對生態影響

    美國國家科學院出臺的《轉基因作物對美國農業可持續性的影響》報告,認為總體情況看,與不使用轉基因技術的傳統農業相比,轉基因技術為美國農民創造了巨大的環境收益。大量權威數據表明,傳統農業會對環境造成嚴重傷害,轉基因技術可以大大減少農業對環境的影響。在第一個轉基因作物商業化種植的10年取得的進展,包括殺蟲

    基因編輯技術較轉基因技術相比的優勢有哪些

    第一,基因編輯技術比轉基因技術更加精準。轉基因技術轉入基因帶有盲目性,整個位點帶有隨機性。而基因編輯技術能精準編輯。第二,轉基因是在生物體內引入外源的,生物體本身不存在的DNA片段。且可能引入其他非必須片段。轉基因存在爭論。而基因編輯技術針對該生物本身的基因組進行編輯,通常包括基因敲除,基因中單或多

    基因編輯技術較轉基因技術相比的優勢有哪些

    第一,基因編輯技術比轉基因技術更加精準。轉基因技術轉入基因帶有盲目性,整個位點帶有隨機性。而基因編輯技術能精準編輯。第二,轉基因是在生物體內引入外源的,生物體本身不存在的DNA片段。且可能引入其他非必須片段。轉基因存在爭論。而基因編輯技術針對該生物本身的基因組進行編輯,通常包括基因敲除,基因中單或多

    基因編輯技術較轉基因技術相比的優勢有哪些

    第一,基因編輯技術比轉基因技術更加精準。轉基因技術轉入基因帶有盲目性,整個位點帶有隨機性。而基因編輯技術能精準編輯。第二,轉基因是在生物體內引入外源的,生物體本身不存在的DNA片段。且可能引入其他非必須片段。轉基因存在爭論。而基因編輯技術針對該生物本身的基因組進行編輯,通常包括基因敲除,基因中單或多

    熒光抗體技術技術特點

    本法較其他鑒定細菌的血清學方法速度快、操作簡單、敏感性高,但在細菌實驗診斷中,一般只能作為一種補充手段使用,而不能代替常規診斷。熒光抗體染色法對腦膜炎奈氏菌、痢疾志賀菌、霍亂弧菌、布氏桿菌和炭疽桿菌等的實驗診斷有較好效果。

    轉基因技術的發展及其在轉基因動植物的應用

      自從人類學會蓄養動物、耕作植物以來,我們的祖先就從未停止過對物種的遺傳改良。過去的幾千年里改良物種的主要方式:針對自然環境造成的突變或無意的人為因素所產生的優良基因和重組個體進行選育和利用,從而通過隨機和自然的積累優化基因。然而這種極低幾率且無人類控制性的被動模式大大阻礙了農業的發展,迫切地需要

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