關于苯甲酸苯酯的生產方法介紹
由苯甲酰氯與苯酚反應而得。將苯酚溶解于吡啶中，滴加苯甲酰氯，控制溫度不超過50℃，加畢，于120℃反應30min。冷卻后加水析出結晶，過濾，洗滌干燥即得苯甲酸苯酯。收率93%。上述酰化反應也可將苯酚鈉鹽溶液與苯甲酰氯在室溫反應0.5h，經過濾、水洗即得苯甲酸苯酯，精制進可采用乙醇重結晶，收率75-80%。用途: 該品在三氯化鋁存在下加熱至130℃，重排生成4-羥基二苯酮，用作有機合成中間體，用于生產醫藥等產品。......閱讀全文
關于鄰苯甲酰苯甲酸的特性數據介紹
一、物性數據 1. 性狀：白色三斜針晶，工業品為米黃色或白色顆粒。 2. 熔點（oC）：127-129 。 3. 沸點（oC,常壓）：257-265 。 4.閃點（oC）：257。 5.溶解性：易溶于乙醇、乙醚，溶于熱苯和堿液，在酸中析出。 二、分子結構數據 1、 摩爾折射率：62
關于甲基丙烯酸羥乙酯的生產方法介紹
在甲基丙烯酸中加入硫氰酸鐵、四甲基氯化銨等及少許對苯二酚，攪拌加熱至90℃，在氮氣保護下，通入環氧乙烷氣體反應約2h。將反應產物冷至60℃，加少量對苯二酚后減壓蒸餾，收集86-89℃（0.67kPa）餾分即得成品，收率80%以上。2.甲基丙烯酸鉀鹽與氯乙醇在阻聚劑存在下反應生成粗甲基丙烯酸-2-
關于苯甲酸甲酯的分子結構數據介紹
一、分子結構數據 摩爾折射率：38.02 摩爾體積（cm3/mol）：127.3 等張比容（90.2K）：312.1 表面張力（dyne/cm）：36.1 極化率（10-24cm3）：15.07? 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：0? 氫鍵
關于對氨基苯甲酸乙酯的應急處理介紹
1、急救措施 皮膚接觸：脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗。 眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。 吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。 食入：飲足量溫水，催吐。就醫。 2、消防措施 有害燃燒產物：一
關于對氨基苯甲酸乙酯的藥典標準介紹
一、來源：本品為對氨基苯甲酸乙酯，按干燥品計算，含C9H11NO2不得少于99.0%。 二、性狀：本品為白色結晶性粉末，無臭，遇光色漸變黃。 本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶，在脂肪油中略溶，在水中極微溶解。 三、熔點：本品的熔點（通則0612）為88～91℃。 四、鑒別 1、取本品約
關于苯甲酸芐酯的分子結構數據介紹
一、分子結構數據 1、 摩爾折射率：62.51 2、 摩爾體積（cm/mol）：188.0 3、 等張比容（90.2K）：484.2 4、 表面張力（dyne/cm）：44.0 5、 介電常數： 6、 偶極距（10cm）： 7、 極化率：24.78 [1] 二、計算化學數據 1
關于對氨基苯甲酸乙酯的用法用量介紹
一、用法用量 1、耳部用20%混懸液，成人一次可用4～5滴，滴入外耳道，按需1～2h可重復給藥，一般在滴耳后須用棉花堵塞以免外流；小兒一般不用。 2、軟膏劑5%、20%，成人用于痔瘡，涂敷患處，早、晚和便后各一次；小兒不用。 3、氣霧液20%，用于皮膚或黏膜部位可按需反復給藥；3歲以下小兒
關于苯甲酸芐酯的毒理學數據介紹
1、急性毒性：大鼠經口LD50：1700 μL/kg 大鼠經皮下LD50：4mL/kg 小鼠經口LC50：1400μL/kg 小鼠腹腔LC50：>500mg/kg 狗經口LD50：>33440mg/kg 貓經口LD50：2240mg/kg 兔子經口LD50：1680mg/kg 兔子
苯甲酸芐酯的儲運特性介紹
【操作注意事項】 密閉操作,全面通風。操作人員必須經過專門培訓,嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩,戴化學安全防護眼鏡,戴防化學品手套。遠離火種、熱源,工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止煙霧或粉塵泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、還原劑、酸類、堿類接觸。
關于對羥基苯甲酸丙酯的簡介
對羥基苯甲酸丙酯是一種有機化合物，分子式為C10H12O3。無色小結晶或白色粉末。幾乎不溶于冷水。無臭、稍有澀味。由對羥基苯甲酸與正丙醇在硫酸存在下酯化，然后經中和、水洗、甩干、精制為成品。主要用作食品、化妝品、飼料等的防腐劑。與對羥基苯甲酸乙酯合用可提高防腐能力和溶解性。 1、化學性質：
碘苯酯的檢查方法
酸度取本品1.0ml,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)10ml使溶解,加酚酞指示液3滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)至顯紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.25ml游離碘取本品約1.0ml,加三氯甲烷5ml、碘化鉀試液10ml與淀粉指示液1ml,振搖后,水層不得顯藍色或紫
碘苯酯的檢查方法
檢查酸度取本品1.0ml,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)10ml使溶解,加酚酞指示液3滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)至顯紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.25ml游離碘取本品約1.0ml,加三氯甲烷5ml、碘化鉀試液10ml與淀粉指示液1ml,振搖后,水層不得顯藍色
關于異氰酸苯酯的基本信息介紹
異氰酸苯酯，是一種有機化合物，化學式為C7H5NO，為無色至淺黃色液體，有刺激性氣味，有劇毒 [1] ，主要用于鑒別醇及胺，也作有機合成中間體。 化學式：C7H5NO 分子量：119.121 CAS號：103-71-9 EINECS號：203-137-6
概述苯甲酸芐酯的合成方法
苯甲酸芐酯天然存在于秘魯香脂、晚香玉、香石竹和吐魯香脂等中，工業上通常采用化學合成法生產。 在100mL圓底燒瓶中加入7g(0.07mo1)苯甲醇，在30min內加入0.3g(0.013mol)金屬鈉加熱溶解于其中，冷卻至室溫后將其緩慢加入盛有45.4g(0.43mo1)苯甲醛的250mL三口
鄰苯甲酰苯甲酸的基本介紹
鄰苯甲酰苯甲酸是一種化學物質，分子式是C14H10O3。白色三斜針晶，工業品為米黃色或白色顆粒。易溶于乙醇、乙醚，溶于熱苯和堿液，在酸中析出。是重要的染料、醫藥中間體，該品是蒽醌類染料中間體的主要原料，用來制造蒽醌、苯繞蒽酮、1-氨基蒽醌等。
關于對氨基苯甲酸乙酯的藥理作用介紹
1、藥理作用 苯佐卡因局部使用作用于皮膚、黏膜的神經組織，阻斷神經沖動的傳導，使各種感覺暫時喪失，麻痹感覺神經末梢而產生止痛、止癢作用。苯佐卡因局部麻醉作用較普魯卡因弱，外用可緩慢吸收，作用持久，有止痛、止癢作用。苯佐卡因毒性僅為可卡因的1/20～1/160。 2、適應癥 用于創面、潰瘍面
關于對氨基苯甲酸乙酯的基本信息介紹
對氨基苯甲酸乙酯，又名苯佐卡因，是一種有機化合物，化學式是C9H11NO2，為無色斜方形結晶，無嗅無味，易溶于醇、醚、氯仿，能溶于杏仁油、橄欖油、稀酸，難溶于水，臨床上用于創面、潰瘍面、燒傷、皮膚擦裂及痔的鎮痛、止癢。全身毒性低，但有輕度致敏作用。 化學式：C9H11NO2 分子量：165.
關于對氨基苯甲酸乙酯的物質檢查介紹
1、酸度 取本品1.0g，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）10mL溶解后，加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）0.10mL，應顯淡紅色。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加乙醇20mL溶解后，溶液應澄清無色。 3、氯化物 取本品0.20g，加乙醇5mL溶解后，加
苯甲酸丁酯的基本信息介紹
苯甲酸丁酯是一種化學物質，分子式是C11H14O2。無色油狀液體，微帶水果香味，沸點247~250℃，相對密度1.008~1.011，能與乙醇和乙醚混溶，幾乎不溶于水。 中文名稱:苯甲酸丁酯 中文別名:正丁基苯甲酸酯；苯甲酸正丁酯 英文名稱:n-Butyl Benzoate 英文別名:B
苯甲酸甲酯的泄漏應急處理介紹
應急處理：迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，并進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。 小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散劑制成的乳液刷洗，洗液稀釋后放入廢水系統。 大量泄漏
苯甲酸芐酯的基本信息介紹
苯甲酸芐酯是一種有機化合物，分子式為C14H12O2，無色油狀液體，不溶于水。微溶于丙二酞。溶于油、乙醇、乙醚。具有清淡的類似杏仁的香氣，味辣。可以苯甲酸鈉和芐基氯為原料，進行合成反應而得。主要用作人造麝香、香蘭素等香料的溶劑，花香型香精的定香劑及依蘭等香精的調合香料。臨床上用于疥瘡，也用于體虱
關于對羥基苯甲酸甲酯鈉的簡介
對羥基苯甲酸甲酯鈉是一種分子式為C8H7NaO3的化工產品。 英文名稱： Sodium Methyl Parahydroxybenzoate 中文別名：尼泊金甲酯鈉；羥苯甲酯鈉； CAS no：【5026-62-0】 分子式：C8H7NaO3 相對分子質量：174.12 外觀：白色或
關于苯甲酸酐的合成方法介紹
由苯甲酸與乙酐反應而得。將苯甲酸、乙酐和糖漿狀磷酸一起蒸餾反應，溫度不超過120℃，蒸出一定量餾分時，向反應混合物補加乙酐，重復此操作。然后蒸出餾分直至反應物溫度達到270℃。將蒸餾剩余物減壓分餾，在2.53-2.67kPa壓力下，收集210-220℃的餾分即為苯甲酸酐粗品，重結晶得成品。
關于鄰氯苯甲酸的制備方法介紹
生產方法有如下三種方法： 1．以鄰氯甲苯為原料在光催化作用下進行氯化，生成三氯甲基鄰氯苯，然后水解而得。 2．以鄰氯甲苯為原料，高錳酸鉀為氧化劑，進行氧化而得。 3．以鄰氨基苯甲酸為原料，在鹽酸溶液中與亞硝酸鈉進行重氮化反應，生成重氮鹽，在氯化銅作用下，與鹽酸反應而得。 其他制備方法有以
碘苯酯的鑒別方法
取本品約1ml,加水15ml與重鉻酸鉀7g,置水浴上緩緩加硫酸10ml,附回流冷凝管加熱回流2小時,放冷,傾入水25ml中,濾過;固體物用水洗凈,烘干,加熱升華,應有白色針狀結晶。
碘苯酯的鑒別方法
鑒別取本品約1ml,加水15ml與重鉻酸鉀7g,置水浴上緩緩加硫酸10ml,附回流冷凝管加熱回流2小時,放冷,傾入水25ml中,濾過;固體物用水洗凈,烘干,加熱升華,應有白色針狀結晶。
碘苯酯的鑒別檢查方法
鑒別取本品約1ml,加水15ml與重鉻酸鉀7g,置水浴上緩緩加硫酸10ml,附回流冷凝管加熱回流2小時,放冷,傾入水25ml中,濾過;固體物用水洗凈,烘干,加熱升華,應有白色針狀結晶。檢查酸度取本品1.0ml,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)10ml使溶解,加酚酞指示液3滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.
碘苯酯的含量測定方法
取本品約20mg,精密稱定,照氧瓶燃燒法通則0703)進行有機破壞,以氫氧化鈉試液2ml與水10ml為吸收液,待吸收完全后,加溴醋酸溶液(取醋酸鉀10g,加冰醋酸適量使溶解,加溴0.4ml,再用冰醋酸稀釋至100m10ml,密塞,振搖,放置數分鐘,加甲酸約1ml,用水洗滌瓶口,并通入空氣流約3~5分
關于異氰酸苯酯的操作注意事項介紹
密閉操作，提供充分的局部排風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（全面罩），穿防毒物滲透工作服，戴防化學品手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類、堿類接觸。尤其要注意避免與水
氯化三苯四氮唑的生產方法介紹
1、合成苯腙：苯肼溶于95%乙醇中，加入苯甲醛水浴回流1h即得苯腙。 2、偶合：將苯腙溶于吡啶中，與苯胺重氮鹽偶合。 3、合成2 -3-5 -三苯基氯化四氮唑：將上述偶合物溶于甲醇中加入亞硝酸異戊酯，然后慢慢加入通過鹽酸氣的甲醇溶液，加完放置3～4h，再通鹽酸氣20min狀，水浴加熱片刻，加