鹽析結晶的原理
鹽析結晶是指在鹽溶液體系中，加入某種電解質鹽析劑, 這種加入的鹽析劑，其離子的水合作用比原溶液中其它鹽較強， 它使溶液中自由水分子數減小，從而提高溶液中欲結晶物質在溶液中的有效濃度，使欲結晶物質在溶液中結晶析出， 這就是鹽析結晶。研究表明，水對陰、陽離子都有較強溶劑化作用，但對陽離子比陰離子有更大的溶劑化作用。因此鹽析劑作用主要表現是鹽析劑陽離子在溶劑化作用上。鹽析劑與水結合愈強烈，鹽析效應愈強。由于水合數與離子的大小有關，即離子愈小，水合數就愈大，鹽析效應也愈強。鹽析劑所含陽離子半徑愈小，電荷愈多，則對被鹽析離子的水化層影響愈大，使被鹽析離子脫水愈易，其鹽析效應愈強。所以化工生產中常用的鹽析劑多是離子勢較大的陽離子Li+、Al3+、Fe3+、Mg2+、Sn2+等形成的鹽。我們選擇了這些陽離子所形成的氯化物和硝酸鹽，并通過探索性實驗， 確定選用一種較合適的鹽析劑。......閱讀全文
鹽析法沉淀蛋白質的原理
鹽析法沉淀蛋白質的原理是：降低蛋白質的電常數，調節蛋白質溶液的等電點，與蛋白結合形成不溶性鹽，使蛋白質溶液呈電中性，破壞了水化膜，從而會使得蛋白質凝聚，最終從溶液中析出。蛋白質在水溶液中的溶解度是由蛋白質周圍親水基團與水形成水化膜的程度，以及蛋白質分子帶有電荷的情況決定的。當用中性鹽加入蛋白質溶液，
蛋白質的鹽析反應現象及原理
加5%卵清蛋白溶液5ml于試管中，再加等量的飽和硫酸銨溶液，混勻后靜置數分鐘析出球蛋白沉淀。倒出少量渾濁沉淀，加少量水，沉淀是否溶解，為什么?溶解，蛋白溶液加入濃無機鹽溶液，導致蛋白質溶解度降低而析出，這是鹽析過程，蛋白質只是沉淀，并未變性，加水后即恢復溶解。將管內容物過濾，向濾液中添加硫酸銨粉末到
蛋白質的鹽析反應現象及原理
1、現象：鹽析是指在蛋白質水溶液中加入中性鹽，隨著鹽濃度增大而使蛋白質沉淀出來的現象。中性鹽是強電解質，溶解度又大，在蛋白質溶液中，一方面與蛋白質爭奪水分子，破壞蛋白質膠體顆粒表面的水膜；另一方面又大量中和蛋白質顆粒上的電荷，從而使水中蛋白質顆粒積聚而沉淀析出。常用的中性鹽有硫酸銨、氯化鈉、硫酸鈉等
蛋白質的鹽析反應現象及原理
加5%卵清蛋白溶液5ml于試管中，再加等量的飽和硫酸銨溶液，混勻后靜置數分鐘析出球蛋白沉淀。倒出少量渾濁沉淀，加少量水，沉淀是否溶解，為什么?溶解，蛋白溶液加入濃無機鹽溶液，導致蛋白質溶解度降低而析出，這是鹽析過程，蛋白質只是沉淀，并未變性，加水后即恢復溶解。將管內容物過濾，向濾液中添加硫酸銨粉末到
蛋白質的鹽析反應現象及原理
1、現象：鹽析是指在蛋白質水溶液中加入中性鹽，隨著鹽濃度增大而使蛋白質沉淀出來的現象。中性鹽是強電解質，溶解度又大，在蛋白質溶液中，一方面與蛋白質爭奪水分子，破壞蛋白質膠體顆粒表面的水膜；另一方面又大量中和蛋白質顆粒上的電荷，從而使水中蛋白質顆粒積聚而沉淀析出。常用的中性鹽有硫酸銨、氯化鈉、硫酸鈉等
蛋白質的鹽析反應現象及原理
加5%卵清蛋白溶液5ml于試管中，再加等量的飽和硫酸銨溶液，混勻后靜置數分鐘析出球蛋白沉淀。倒出少量渾濁沉淀，加少量水，沉淀是否溶解，為什么?溶解，蛋白溶液加入濃無機鹽溶液，導致蛋白質溶解度降低而析出，這是鹽析過程，蛋白質只是沉淀，并未變性，加水后即恢復溶解。將管內容物過濾，向濾液中添加硫酸銨粉末到
鹽析的定義
向某些蛋白質溶液中加入某些無機鹽溶液后，可以降低蛋白質的溶解度，使蛋白質凝聚而從溶液中析出,這種作用叫作鹽析，是物理變化，可復原。向某些蛋白質溶液中加入某些重金屬鹽，可以使蛋白質性質發生改變而凝聚，進而從溶液中析出，這種作用叫作變性，性質改變，是化學反應，無法復原。把動物脂肪或植物油與氫氧化鈉按一定
鹽析的優點
不會引起蛋白質變性，經透析去鹽后，能得到保持生物活性的純化蛋白質。
鹽析的定義
向某些蛋白質溶液中加入某些無機鹽溶液后，可以降低蛋白質的溶解度，使蛋白質凝聚而從溶液中析出,這種作用叫作鹽析，是物理變化，可復原。向某些蛋白質溶液中加入某些重金屬鹽，可以使蛋白質性質發生改變而凝聚，進而從溶液中析出，這種作用叫作變性，性質改變，是化學反應，無法復原。 把動物脂肪或植物油與氫氧化
鹽析的定義
向某些蛋白質溶液中加入某些無機鹽溶液后，可以降低蛋白質的溶解度，使蛋白質凝聚而從溶液中析出,這種作用叫作鹽析，是物理變化，可復原。向某些蛋白質溶液中加入某些重金屬鹽，可以使蛋白質性質發生改變而凝聚，進而從溶液中析出，這種作用叫作變性，性質改變，是化學反應，無法復原。把動物脂肪或植物油與氫氧化鈉按一定
鹽析的定義
向某些蛋白質溶液中加入某些無機鹽溶液后，可以降低蛋白質的溶解度，使蛋白質凝聚而從溶液中析出,這種作用叫作鹽析，是物理變化，可復原。向某些蛋白質溶液中加入某些重金屬鹽，可以使蛋白質性質發生改變而凝聚，進而從溶液中析出，這種作用叫作變性，性質改變，是化學反應，無法復原。把動物脂肪或植物油與氫氧化鈉按一定
鹽析的概念
鹽析（salting out）是指在蛋白質水溶液中加入中性鹽，隨著鹽濃度增大而使蛋白質沉淀出來的現象。
蛋白質純化與結晶的原理
獲得蛋白質的晶體結構的第一個瓶頸，就是制備大量純化的蛋白質（>10mg），其濃度通常在10mg/ml以上，并以此為基礎進行結晶條件的篩選。運用重組基因的技術，將特定基因以選殖（clone）的方式嵌入表現載體（expression vector）內，此一載體通常具有易于調控的特性。之后再將帶有特定基因
蛋白質純化與結晶的原理
獲得蛋白質的晶體結構的第一個瓶頸，就是制備大量純化的蛋白質（>10mg），其濃度通常在10mg/ml以上，并以此為基礎進行結晶條件的篩選。運用重組基因的技術，將特定基因以選殖（clone）的方式嵌入表現載體（expression vector）內，此一載體通常具有易于調控的特性。之后再將帶有特定
蛋白質純化與結晶的原理
獲得蛋白質的晶體結構的第一個瓶頸，就是制備大量純化的蛋白質（>10mg），其濃度通常在10mg/ml以上，并以此為基礎進行結晶條件的篩選。運用重組基因的技術，將特定基因以選殖（clone）的方式嵌入表現載體（expression vector）內，此一載體通常具有易于調控的特性。之后再將帶有特定
蛋白質純化與結晶的原理
獲得蛋白質的晶體結構的第一個瓶頸，就是制備大量純化的蛋白質（>10mg），其濃度通常在10mg/ml以上，并以此為基礎進行結晶條件的篩選。運用重組基因的技術，將特定基因以選殖（clone）的方式嵌入表現載體（expression vector）內，此一載體通常具有易于調控的特性。之后再將帶有特定
蛋白質純化與結晶的原理
獲得蛋白質的晶體結構的第一個瓶頸，就是制備大量純化的蛋白質（>10mg），其濃度通常在10mg/ml 以上，并以此為基礎進行結晶條件的篩選。運用重組基因的技術，將特定基因以選殖（clone）的方式嵌入表現載（expressionvector）內，此一載體通常具有易于調控的特性。之后再將帶有特定基
DSC測試材料結晶度的原理
DSC測定結晶度原理：結晶聚合物熔融時會放熱，聚合物熔融熱和其結晶度成正比，結晶度越高，熔融熱越大。因此DSC測定其結晶熔融時，得到的熔融峰曲線和基線所包圍的面積即為聚合物內結晶部分的熔融焓ΔHf。結晶度按下面公式計算：ΔHf*是聚合物100%結晶的熔融熱（通常從文獻中查得）！實際測試中，還需要考慮
DSC測試材料結晶度的原理
DSC測定結晶度原理：結晶聚合物熔融時會放熱，聚合物熔融熱和其結晶度成正比，結晶度越高，熔融熱越大。因此DSC測定其結晶熔融時，得到的熔融峰曲線和基線所包圍的面積即為聚合物內結晶部分的熔融焓ΔHf。結晶度按下面公式計算：ΔHf*是聚合物100%結晶的熔融熱（通常從文獻中查得）！實際測試中，還需要考慮
DSC測試材料結晶度的原理
DSC測定結晶度原理：結晶聚合物熔融時會放熱，聚合物熔融熱和其結晶度成正比，結晶度越高，熔融熱越大。因此DSC測定其結晶熔融時，得到的熔融峰曲線和基線所包圍的面積即為聚合物內結晶部分的熔融焓ΔHf。結晶度按下面公式計算：ΔHf*是聚合物100%結晶的熔融熱（通常從文獻中查得）！實際測試中，還需要考慮
DSC測試材料結晶度的原理
DSC測定結晶度原理：結晶聚合物熔融時會放熱，聚合物熔融熱和其結晶度成正比，結晶度越高，熔融熱越大。因此DSC測定其結晶熔融時，得到的熔融峰曲線和基線所包圍的面積即為聚合物內結晶部分的熔融焓ΔHf。結晶度按下面公式計算：ΔHf*是聚合物100%結晶的熔融熱（通常從文獻中查得）！實際測試中，還需要考慮
重結晶的原理和經典問題案例
在有機合成實驗和藥物生產的過程中，我們最常用的純化方式當屬重結晶了，所以如何進行正確的重結晶操作很重要，但了解重結晶原理和與之相關案例同樣不容忽視。重結晶(recrystallization)是將晶體溶于溶劑或熔融以后，又重新從溶液或熔體中結晶的過程。重結晶可以使不純凈的物質獲得純化，或使混合在一起
蛋白質純化與結晶的原理
獲得蛋白質的晶體結構的第一個瓶頸，就是制備大量純化的蛋白質（>10mg），其濃度通常在10mg/ml 以上，并以此為基礎進行結晶條件的篩選。運用重組基因的技術，將特定基因以選殖（clone）的方式嵌入表現載（expressionvector）內，此一載體通常具有易于調控的特性。之后再將帶有特定基因的
蛋白質分段鹽析原理及實驗步驟
對分離目的蛋白的鹽析，最好采用分段鹽析。由于不同的蛋白質其溶解度與等電點不同，沉淀時所需的pH值與離子強度也不相同，改變鹽的濃度與溶液的pH值，可將混合液中的蛋白質分批鹽析分開，這種分離蛋白質的方法稱為分段鹽析法(fractionalsaltingout)。如半飽和硫酸銨可沉淀血漿球蛋白，飽和硫酸銨
對蛋白質結晶原理技術的研究
????? 我們在人類的基因組織中，排列的順序都是比較整齊的，這個領域中的一些科學家已經將很多的研究轉移到了基因上，尤其是在分子遺傳學上。我們對分子的蛋白質檢測已經成為很多領域的科學家們研究的主要對象了，專家們在不斷的研究中發現蛋白質測定儀正是適合農業上的應用，已經被廣泛的推廣開來了。因此，要了解基
重結晶的原理和經典問題案例（一）
在有機合成實驗和藥物生產的過程中，我們最常用的純化方式當屬重結晶了，所以如何進行正確的重結晶操作很重要，但了解重結晶原理和與之相關案例同樣不容忽視。 重結晶(recrystallization)(chóngjiéjīng)是將晶體溶于溶劑或熔融以后，又重新從溶液或熔體中結晶的過程。重結晶可以使不
重結晶的原理和經典問題案例（二）
操作時要注意以下幾個問題： 1.在溶解預純化的化學試劑時要嚴格遵守實驗室安全操作規程，加熱易燃、易爆溶劑時，應在沒有明火的環境中操作，并應避免直接加熱。因為在通常的情況下，溶解度曲線在接近溶劑沸點時陡峭地升高，故在結晶和重結晶時應將溶劑加熱到沸點。為使結晶和重結晶地收率高，溶劑的量盡可能少，故在
鹽析技術的應用
可以把發黃的白襯衫放在5%食鹽水中浸泡1小時，再慢慢搓干凈；或將衣服浸于10%的濃鹽水中，泡1-2小時，取出用清水漂洗干凈。衣領部位的污漬可以單獨加一些細鹽粒輕輕搓洗效果更佳。應當注意的是衣服應當用涼水浸泡，切勿使用熱水。
鹽析反應的優勢
不會引起蛋白質變性，經透析去鹽后，能得到保持生物活性的純化蛋白質。
什么是鹽析劑？鹽析劑的作用是什么？
在中性配合萃取和離子締合萃取體系中，使用鹽析劑可提高被萃取組分的分配系數。鹽析劑是一種不被萃取、不與被萃物結合，但與被萃物有相同的陰離子從而使分配系數顯著提高的無機化合物。通常鹽析劑的陽離子在鹽析過程中，因在水溶液中有強烈的水合作用，能吸引大量自由水分子，降低水溶液中自由水分子濃度，可相對增加被萃物