輝瑞著手開發可提供一年保護的疫苗
《華爾街日報》1月18日消息，輝瑞CEO艾伯樂（Albert Bourla）周三在世界經濟論壇期間表示，新冠病毒可能會持續存在，輝瑞正努力開發一款可提供一年保護的新冠疫苗。艾伯樂稱，輝瑞也希望更好地了解新冠的長期后遺癥和感染后的并發癥。 艾伯樂指出，輝瑞還將在未來18個月里開始一段雄心勃勃的新藥推出期，并對收購可能有助于推動輝瑞增長的其他企業持開放態度。他說，輝瑞不太可能收購像自身這樣規模的制藥公司，但對收購小型的“突破性”科學和藥物公司感興趣，“是的，我們有興趣進行收購。我們希望達成眾多交易”。 艾伯樂還預測稱，未來10年生物學的進步，結合人工智能和改進的技術，可能會在癌癥和其他疾病治療領域取得突破，“未來10年，我們將看到一場科學復興”。......閱讀全文
洽購Allergan之前 輝瑞真正想收購的是GSK
上周，消息稱輝瑞(Pfizer)接觸艾爾建(Allergan)商談合并事宜，今日英國金融時報稱在此之前輝瑞還接觸了葛蘭素史克（GSK），但被后者斷然回絕。 金融時報援引三位知情人士稱，輝瑞制藥之前將葛蘭素史克視為非常重要的潛在收購目標，但是得到葛蘭素史克冷淡的回絕之后，這一談判已經告
福布斯：吉利德眼看要變成第 2 個輝瑞
如果把時針撥回 1989 年，輝瑞只不過是一個年收入 51 億美元的中小型制藥公司。接下來的 10 年，輝瑞的業績保持一種溫和增長的態勢，公司內部的人也都比較樂觀，這種樂觀在輝瑞上市了「Big 5」之后變得更加強烈。這 5 種藥物分別是 Norvasc（絡活喜，氨氯地平），Zoloft（左洛復
輝瑞基因療法fidanacogene elaparvovec進入III期臨床開發
2018年7月18日訊，--美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）與合作伙伴Spark Therapeutics近日聯合宣布，啟動一項開放標簽、多中心、導入III期臨床研究（NCT-3587116），評估實驗性基因療法fidanacogene elaparvovec（前稱SPK-9001/PF
默沙東/輝瑞組合療法Keytruda+Inlyta獲歐盟批準
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）聯合輝瑞新一代腎癌靶向治療藥物Inlyta（axitinib，阿昔替尼；酪氨酸激酶抑制劑[TKI]），用于一線治療晚期腎
輝瑞Braftovi二藥方案在美國進入優先審查
輝瑞（Pfizer）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理該公司提交的一份補充新藥申請（sNDA）并授予了優先審查。該sNDA申請批準Braftovi（encorafenib）與Erbitux（cetuximab，西妥昔單抗）聯合用藥方案（Braftovi二藥方案），用于先前治療后病情進
輝瑞生長激素hGH-CTP未達試驗終點
輝瑞和合作伙伴Opko公司在缺乏生長激素的長效藥物未能通過III期試驗后，通過發布令人失望的公告而告別了2016年。 hGH-CTP已被稱為一種可能的重磅藥物，作為目前需要每日服用人類生長激素（hGH）藥物的替代品，它可以一周服用一次，這些當前日服的藥物就包括輝瑞自己的產品Genotropin
官宣！GSK、輝瑞聯手，全球最大OTC企業誕生！
12月19日，GKS和輝瑞兩家跨國巨頭通過總部官網正式宣布，GSK與輝瑞將把旗下消費者保健業務合并成立為一家合資公司。 根據兩家公司消費者保健業務2017年的業績，合資公司銷售額已達127億美元（約875.82億元）。此次協議預計于2019年下半年完成，合資公司成立后GSK將擁有其中68% 的
輝瑞兒童肺炎球菌疫苗在中國獲批
肺炎球菌（又稱肺炎鏈球菌，Streptococcus pneumoniae）一般存在于人的鼻咽部，會引起肺炎、上呼吸道感染、腦膜炎等疾病，主要通過飛沫和密切接觸傳播。嬰幼兒出生后因為免疫系統尚未發育完善，成為肺炎球菌攜帶和傳播的主要人群。如果嬰幼兒不幸感染了肺炎球菌，很容易引起各種侵襲性疾病，可
輝瑞基因療法fidanacogene elaparvovec進入III期臨床開發
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）與合作伙伴Spark Therapeutics近日聯合宣布，啟動一項開放標簽、多中心、導入III期臨床研究（NCT-3587116），評估實驗性基因療法fidanacogene elaparvovec（前稱SPK-9001/PF-06838435）作為一種因子IX
全球第二款：FDA批準輝瑞RSV疫苗上市
·美國輝瑞（Pfizer）的二價呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗BRYSVO已獲美國食品藥品監督管理局批準上市，可用于預防60歲及以上人群出現由RSV引起的下呼吸道疾病（LRTD）。據灼識咨詢數據，RSV藥物全球整體市場規模（包括治療藥物及預防藥物），預計將從2020年的18億美元增長至2030年的12
輝瑞制藥類風濕類藥物Xeljanz獲CFDA批準
類風濕關節炎的病因至今并不十分明了，目前大多認為其是人體自身免疫性疾病，亦可視為一種慢性的綜合征，表現為外周關節的非特異性炎癥。此時患病關節及其周圍組織呈現進行性破壞，并致使受損關節發生功能障礙。類風濕關節炎的發病率女性高于男性，女性是男性的2～3倍；歐美國家的發病率明顯高于國人。 據國外媒體
默沙東、輝瑞糖尿病藥Steglatro獲批上市
日前，美國FDA批準了默沙東（MSD）和輝瑞（Pfizer）的Steglatro（ertugliflozin）上市，治療2型糖尿病。這不僅是短短1個月里獲批的第二款糖尿病新藥，更是美國FDA在今年批準上市的第45款新藥。這一數字也追平了20年來的最高紀錄。 這款獲批新藥所治療的2型糖尿病是全世
【輝瑞】這一抗炎止痛藥，能抗癌？
5月23日，在線發表于Cancer Research上的一項研究中，Scripps研究所的科學家們通過動物模型研究發現，一種最常用的鎮痛和抗炎藥物能夠減緩特定類型癌癥的生長速度。科學家們研究的這款藥是輝瑞的Celecoxib（Celebrex）。 Celecoxib是一種環氧合酶-2（cycl
6:1！輝瑞抗體偶聯藥物Mylotarg有望重新上市
7月11日，輝瑞宣布FDA腫瘤藥物專家咨詢委員會（ODAC）以6:1的投票結果對Mylotarg治療新確診CD33+急性髓性白血病（AML）患者的ALFA-0701研究的風險獲益結果表示認可。FDA將在9月份依據ODAC的意見作出最終審批結果。 Mylotarg是全球首個上市的抗體偶聯藥物，2
阿斯利康認為輝瑞不大可能再報價
路透社斯德哥爾摩12月20日報道，阿斯利康CEO當天在接受瑞典商業日報采訪時談到，輝瑞不大可能為收購重新出價。 阿斯利康五月份拒絕了輝瑞對其1180億美元收購報價，而英國收購規則現在已經允許輝瑞重新報價。 阿斯利康CEO Pascal Soriot對記者說，他覺得輝瑞不會重新報價。Sorio
FDA接受輝瑞/禮來潛在止痛藥上市申請
日前，輝瑞（Pfizer）和禮來（Eli Lilly and Company）公司聯合宣布，美國FDA接受其皮下注射止痛藥tanezumab的生物制品許可申請（BLA），治療因中重度骨關節炎（OA）而引起慢性疼痛的患者。Tanezumab是一款人源化的神經生長因子（NGF）單克隆抗體。 由于骨
哈藥5000萬美元接盤輝瑞疫苗業務
5月28日，輝瑞已經將旗下MH疫苗瑞倍適在當地的知識產權出售給哈藥集團，雙方尚未披露交易金額，但據悉為接近5000萬美元。 在輝瑞以680億美元收購惠氏后，2009年9月，中國商務部命令輝瑞剝離在中國內地的豬流感疫苗業務，以換取合并交易在當地獲得通過。 根據要求，輝瑞須在6個月內找到
全球疫苗產業80%以上被輝瑞、諾華等巨頭壟斷
生物制藥目前已成為醫藥產業中的一塊“香餑餑”，眾多企業投入大量資金研發和生產。疫苗作為生物制藥的核心部分，也面臨巨大的發展機遇。2010年全球疫苗市場的估值為250億美元，預計2015~2016年將增長一倍，到2025年將上升到1000億美元。但從全球市場看，各大藥企目前對疫苗投入并不
收購百時美施貴寶？輝瑞暫未承認
跨國藥企內部最近人心惶惶。 百時美施貴寶近日傳出正在大規模裁員的消息，在傳聞中，此舉與另一大跨國藥企輝瑞收購百時美施貴寶有關。 11月27日，百時美施貴寶企業傳播總監凌蘊弢對此向《第一財經日報》記者表示，公司目前的確正在評估和調整組織規模和架構，裁員是為了將公司向生物制藥領域轉型。 而同時
輝瑞著手開發可提供一年保護的疫苗
《華爾街日報》1月18日消息，輝瑞CEO艾伯樂（Albert Bourla）周三在世界經濟論壇期間表示，新冠病毒可能會持續存在，輝瑞正努力開發一款可提供一年保護的新冠疫苗。艾伯樂稱，輝瑞也希望更好地了解新冠的長期后遺癥和感染后的并發癥。??艾伯樂指出，輝瑞還將在未來18個月里開始一段雄心勃勃的新藥推
輝瑞8.3億美元大合作 開發蛋白降解新療法
今日，Arvinas公司宣布與輝瑞（Pfizer）簽署一項研究合作和許可協議，使用Arvinas專有的PROTAC（PROteolysis TArgeting Chimeras）平臺，發現和開發可降解致病細胞蛋白的小分子療法。 Arvinas是一家專注于開發基于蛋白質降解的新藥的生物技術公司。
FDA批準輝瑞DUAVEE用于治療潮熱和預防骨質疏松
輝瑞(Pfizer)近日宣布，FDA已批準DUAVEE(conjugated estrogens/bazedoxifene，共軛雌激素/巴多昔芬，0.45mg/20mg)片，用于未切除子宮的絕經后女性，治療中度至重度更年期相關的血管舒縮癥狀(潮熱)及預防絕經后骨質疏松癥。當僅用于預防骨質疏松
輝瑞新型Hedgehog治療急性髓性白血病（AML）
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準靶向抗癌藥Daurismo（glasdegib），聯合低劑量阿糖胞苷（LD-AC）化療，一線治療新確診的2類急性髓性白血病（AML）成人患者，具體為：（1）年齡在75歲及以上的老年AML患者；（2）因同時存在其他疾病而
號外！輝瑞和GSK宣布合并消費者保健業務
繼3月份，GSK宣布退出交易談判后，剛剛傳來最新消息：輝瑞和GSK將成立合資公司，合并消費者保健業務。 定了！輝瑞消費者保健業務去向 剛剛，輝瑞公司和葛蘭素史克公司（GSK）宣布，雙方已達成協議，成立一家擁有強大標志性品牌的全球頂級消費者保健公司，合并后的2017年全球銷售額約為127億美元
輝瑞、默克將與Effector Therapeutics開展癌癥免疫組合療法
6月20日，Effector Therapeutics表示，公司已于美國輝瑞制藥及德國默克制藥達成了一項臨床開發及藥品供應合作協議，雙方將共同進行兩種腫瘤免疫治療藥物用于微衛星穩定結直腸癌治療的評價工作。主要的合作內容包括計劃進行一項隨機、開標、非對照的臨床2期研究，用于評估Effector T
輝瑞揮起裁員大刀 全球裁減1萬工作崗位
輝瑞制藥公司于前天宣布，到2008年底之前裁減1萬個工作崗位，同時關閉至少5個相關機構。輝瑞制藥希望通過此舉到明年底最多削減成本20億美元（30億6000萬新元）。 這是輝瑞制藥公司在兩年內第二次宣布大規模成本壓縮計劃。這1萬個工作崗位的裁減占該公司全球員工人數的10％左右，其中包括美國本土的
輝瑞：這款新冠疫苗讓歐市場市再度“瘋狂”
突發重磅！輝瑞釋放疫苗大消息，能阻止90%感染！歐美市場狂歡，道瓊斯指數大漲超4%，原油瘋漲，歐股漲幅則繼續擴大，西班牙IBEX35指數漲超7.5%，意大利富時MIB指數漲超6%，德國DAX指數漲超5.5%，法國CAC40指數漲約7%，富時中國A50狂飆… 全球市場狂飆的原因主要還是疫苗的重大
輝瑞醞釀展開一系列大型收購交易
輝瑞公司（Pfizer）正卷土重來——再次醞釀著大型收購，重整旗鼓并加快身為美國制藥行業龍頭的前進步伐。 從長期來看，輝瑞一直是一只可靠的優質股，其股價從2009年每股11美元的低點一路攀升到如今最高時的35美元，為那些堅定的股東提供了不俗的回報。 即便如此，在相繼吞并三大制藥公司之后——
輝瑞/默克Bavencio難治性胃癌維持治療研究失敗！
免疫腫瘤治療藥物在治療胃癌方面收效甚微，日前，輝瑞和默克的Bavencio也未能在難治性胃癌的試驗中取得成功。 兩家公司日前表示，在一項3期維持治療研究（Javelin Gastric 100）中，處于晚期或無法進行手術的胃癌患者在成功進行了一輪化學療法后，與繼續化療或延長患者生命的最佳支持治
輝瑞3.6億美元收購注射劑產品商InnoPharma
美國輝瑞制藥周三宣布，將以最多不超過3.6億美元收購美國無菌注射產品商InnoPharma。 根據雙方簽訂的協議，輝瑞將會以2.25億美元現金收購InnoPharma，并在后者達成重要目標之后，續付1.35億美元，總計不超過3.6億美元。此項并購將會在2014年第三季度完成。 InnoPha