歐盟修訂環丙氨嗪等3種農藥在某些產品中最大殘留限量
據歐盟官方公報消息，2023年1月23日，歐盟委員會發布（EU）2023/147號條例，修訂環丙氨嗪（Cyromazine）、苯唑草酮（Topramezone）和氟菌唑（Triflumizole）在某些產品中的最大殘留限量。 法規（EC） No 396/2005的附件 II、III 和V 修訂如下： （1）附件 II修訂如下： （a）環丙氨嗪一欄由以下內容代替： 農藥殘留和最大殘留水平（mg/kg）（部分產品）......閱讀全文
加拿大擬修訂丙環唑的殘留限量
據加拿大衛生部消息，近日加拿大衛生部更新農殘限量修訂通告，就修訂丙環唑（propiconazole）的最大殘留限量征求意見。 具體修訂內容如下：農藥限量（ppm）食品類別丙環唑2.0大麥0.7燕麥0.2小麥麩、小麥芽0.09小麥
歐盟擬放寬黃瓜中四螨嗪的最大殘留限量
據歐盟網站消息，10月7日歐盟食品安全局（EFSA）就修訂櫻桃、黃瓜中四螨嗪（clofentezine）的最大殘留限量（MRL）發布了意見。 據了解，依據歐盟委員會法規（EC）No 396/2005第6章的規定，英國收到Makteshim-Agan UK Ltd公司一份申請，要求修訂四螨
歐盟擬修訂農藥吡嗪酮的最高殘留限量
依據歐盟委員會(EC)No 396/2005法規第6節，德國收到北萊茵州農業協會(Landwirtschaftskammer NRW)關于修訂農藥吡嗪酮(pymetrozine)在菠菜、馬齒莧和甜菜葉(食用)中最高殘留限量(MRL)的申請。德國依據No 396/2005法規第8節起草了一份評估報
注射用醋酸丙氨瑞林的貯藏方法
遮光,密閉保存。
注射用醋酸丙氨瑞林的貯藏方法
遮光,密閉保存。
注射用醋酸丙氨瑞林的檢查方法
酸度取本品,每支加水2m1溶解后,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0。含量均勻度以含量測定項下測得的每支含量計算,應符合規定(通則0941)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
丙戊酸導致無癥狀高氨血癥病例分析
對于使用丙戊酸鹽的患者而言，血氨水平應多長時間監測一次？當血氨水平高于正常范圍，尤其是患者并無明顯癥狀時，臨床應如何處理？病例患者為26歲女性，體型肥胖，罹患孤獨癥譜系障礙（ASD）及嚴重智力殘疾，因撞頭、咬拳頭、扔物件等行為問題收入精神科。給予丙戊酸（VPA）250mg，每天4次，2個月后病情改善
丙氨酰谷氨酰胺所屬類別及制劑類型
類別氨基酸類藥。制劑(1)丙氨酰谷氨酰胺注射液(2)注射用丙氨酰
關于鹽酸異丙嗪的藥理作用和功能主治介紹
一、藥理作用 能阻斷平滑肌、毛細血管壁等組織的H1受體，從而與組胺起競爭性的拮抗作用，尚能顯著的中樞安定作用，能加強麻醉藥、催眠藥及鎮痛的作用。并能降低體溫和鎮吐。 二、功能主治 1、用于各種過敏癥（如哮喘、蕁麻疹等）、孕期嘔吐、乘船等引起的眩暈。 2、可與氨茶堿等合用治療哮喘。 3、
國家藥典委公示可待因異丙嗪糖漿標準（高效液相法）
近日，國家藥典委員會公示可待因異丙嗪糖漿（曾用名：復方磷酸可待因糖漿）標準，標準中涵蓋高效液相等方法。復方磷酸可待因糖漿：鎮咳抗組胺藥。用于感冒、流行性感冒等病引起的咳嗽。原文如下： 我委擬修訂可待因異丙嗪糖漿（曾用名：復方磷酸可待因糖漿）標準WS1 -(X-138)-2005Z（具體修訂內容
綠色食品農藥使用農業行業標準實施
由浙江農科院張志恒、王強研究員及中國農業大學理學院潘燦平教授制定、農業農村部批準發布的國家農業行業標準《綠色食品農藥使用準則》（NY/T 393-2020，代替NY/T 393-2013）開始正式實施。 NY/T 393-2020新變化 與NY/T 393-2013相比，NY/T 393-2
歐盟修訂甲基鹽霉素和尼卡巴嗪制劑的授權條款
據歐盟官方公報消息，2018年12月12日，歐盟委員會發布公告Commission Implementing Regulation （EU）2018/1957，該公告決定修訂甲基鹽霉素和尼卡巴嗪制劑（the preparation of narasin and nicarbazin）的授權條款以
注射用醋酸丙氨瑞林的基本性狀
本品為白色疏松塊狀物或粉末。
注射用醋酸丙氨瑞林的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用醋酸丙氨瑞林的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10支,分別加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液。對照品溶液取醋酸丙氨瑞林對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml含0.1mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見醋酸丙氨瑞林含量測定項下。測定法見醋酸丙氨瑞林含量測定項下。計算每支
注射用醋酸丙氨瑞林的類別和規格
類別同醋酸丙氨瑞林規格(1)25g(2)150g
注射用丙氨酰谷氨酰胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.4~6.溶液的澄清度取本品適量,加水溶解并制成每1ml中含0.20g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃吸光度取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中含0.2g的溶液,照紫外可
丙氨酰谷氨酰胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為9.5°至+11.0°。鑒別(1)取本品約20mg,加水1ml使溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色(2
丙氨酰谷氨酰胺的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水1ml使溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)檢查酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631
一例丙戊酸致高氨血癥病例分析
藥物副作用并不僅僅發生于用藥早期的患者。一篇近期發表于《Case Reports in Psychiatry》的病例報告中，美國Hofstra Northwell醫學院的研究者介紹了一例個案：患者使用丙戊酸鹽治療雙相障礙超過10年，出現嚴重的無癥狀高氨血癥（正常范圍上限6倍以上）。關鍵詞丙戊酸（VP
丙氨酰谷氨酰胺注射液的檢查方法
pH值應為5.4~6.0(通則0631)。吸光度取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),在400mm的波長處測定,吸光度不得過0.05氨照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。試驗應在20~25℃進行。供試品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氯化銨2
關于ATIN的病因分析
引起急性小管間質性腎炎（過敏性急性小管間質性腎炎）的藥物如下，每一類型中的具體藥物按所引起的過敏性急性小管間質性腎炎的發病率排列。 抗生素 （1）β-內酰胺抗生素：二甲氧基苯青霉基苯青霉素、依匹西林、青霉素、氯唑西林、羧芐西林、新青霉素Ⅱ號、乙氧萘胺青霉素、羥氨芐青霉霉霉霉霉素。 （2）頭
歐盟確定最高殘留限量(MRL)與蜂產品相關的藥物活性物...
歐盟確定最高殘留限量(MRL)與蜂產品相關的藥物活性物質清單歐盟指令NO.2377/90/EEC,2001年12月1日更新1.磺胺類：所有磺胺類物質，檢測母體，奶中100微克/公斤（磺胺類藥物總殘留）2.二氨基嘧啶衍生物：巴喹普林，檢測母體，奶中30微克/公斤三甲氧芐胺嘧啶，檢測母體，奶中50微克/
賴氨四環素的功能作用
賴甲環素、四環素亞甲賴氨酸。作用特點：適應癥：同四環素。用法與用量：口服：一次200～400mg，每日4次；肌注：一次135mg，每日2～3次。
治療小兒肺結核的藥物種類介紹
抗結核藥物按優劣順序分為甲、乙、丙3類： 甲類藥物：有異煙肼及利福平。 乙類藥物有鏈霉素、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、卡那霉素、乙硫異煙胺、環絲氨酸、紫霉素和卷須霉素。 丙類藥物：有對氨基水楊酸鈉和氨硫脲。 由臨床經驗證明，小兒結核病化學療法的效果良好。根據藥物的療效及毒性反應大小，對抗結核藥物
歐盟發布活性物質環丙酸酰胺的執行法規
2011年10月15日，歐盟在官方公報上發布了有關批準活性物質環丙酸酰胺的委員會執行法規(EU)1022/2011。 具體內容參考 http://www.tsinfo.js.cn/SIS/WTO/database/warn/eu-1022-2011-e.pdf
歐盟審查環磺酮的現有最大殘留限量
歐盟食品安全局（EFSA）消息， 近日，歐盟食品安全局就審查環磺酮（tembotrione）的最大殘留限量發布意見。 根據歐盟（EC）No 396/2005的第12章的規定，歐盟食品安全局審查了環磺酮的現有最大殘留限量。 在現有數據基礎之上，EFSA得出最大殘留限量提案并開展了消費者風險
歐盟環委會對食品添加劑的建議
??? ?近日，歐盟環境委員會指出，非加工食品應當禁止使用食品添加劑；兒童食品應當禁止使用甜味劑、色素；其它食品應使用對人有益的添加劑。 ???? 近年來，食品添加劑受到了眾多媒體的關注，尤其是在去年英國南安普頓關于部分導致兒童過度活躍的添加劑研究公布以后，引發了該國國內外的廣泛爭論。前不久，在歐
藥物性血小板減少的實驗室檢查
藥物性血小板減少一般為輕中度血小板減少，實驗室檢查血小板數一般低于10×109/L，出血時間延長，血塊回縮不佳，束臂試驗陽性，骨髓巨核細胞數正常或增多，產生血小板的巨核細胞減少或缺如。用于檢查藥物性血小板減少的試驗很多，通常將正常人的血小板與患者血清及有關藥物混合進行補體結合、聚集、血小板顆粒成分釋
藥物性血小板減少的實驗室檢查
藥物性血小板減少一般為輕中度血小板減少，實驗室檢查血小板數一般低于10×109/L，出血時間延長，血塊回縮不佳，束臂試驗陽性，骨髓巨核細胞數正常或增多，產生血小板的巨核細胞減少或缺如。用于檢查藥物性血小板減少的試驗很多，通常將正常人的血小板與患者血清及有關藥物混合進行補體結合、聚集、血小板顆粒成分釋