治療自身免疫性胰島素受體病的相關介紹
自身免疫性胰島素受體病尚無標準治療方案，臨床上多以糖皮質激素作為基礎治療藥物，并根據病情選擇個體化治療方案，如懷疑與藥物有關，可先停用可疑藥物。 1.控制血糖 （1）使用大劑量胰島素治療，可使血糖接近正常水平。 （2）口服降糖藥既能降低血糖，又可以在一定程度上提高胰島素的敏感性。 （3）出現繼發于高血糖的低血糖時，可使用糖皮質激素進行沖擊治療。 2.免疫調節治療 免疫調節主要針對系統性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病的治療。一般是在使用糖皮質激素的基礎上選用細胞毒藥物，如環磷酰胺等。 3.手術治療 頑固性低血糖而藥物治療無效者，可考慮胰腺部分切除。 4.其他治療 （1）低碳水化合物飲食，少量多餐。. （2）病情嚴重時可行血漿置換。......閱讀全文
治療自身免疫性胰島素受體病的相關介紹
自身免疫性胰島素受體病尚無標準治療方案，臨床上多以糖皮質激素作為基礎治療藥物，并根據病情選擇個體化治療方案，如懷疑與藥物有關，可先停用可疑藥物。 1.控制血糖 （1）使用大劑量胰島素治療，可使血糖接近正常水平。 （2）口服降糖藥既能降低血糖，又可以在一定程度上提高胰島素的敏感性
關于自身免疫性胰島素受體病的診斷介紹
1.有典型或自發性較嚴重低血糖的臨床表現。 2.發作時血糖水平明顯偏低。 3.盡管從未接受過胰島素治療，但血漿中存在大量胰島素抗體，胰島素受體抗體活性增高為主要診斷依據之一。 4.放射免疫法測血漿總免疫反應性胰島素顯著升高。 5.胰島素抗體呈陽性，滴度明顯升高。
自身免疫性胰島素受體病的簡介
自身免疫性胰島素受體病又稱B型胰島素抵抗（TBIR），是由于血中非外源性胰島素誘導的胰島素自身抗體及高濃度免疫活性胰島素所致的自發性低血糖癥。發病年齡多在30～39歲，好發于非洲裔美國女性，亞洲男女發病比例為2:3。臨床主要特征為未使用外源性胰島素的情況下，出現反復發作性嚴重性低血糖、胰島素自身
關于自身免疫性胰島素受體病的檢查方式介紹
1.血糖測定 患者一般在1.1～2.2mml/L，最低可至0.73mmol/L，類似胰島素樣低血糖反應。 2.血漿總免疫反應胰島素 顯著升高，常在10000mU/L，甚至可高達30000mU/L或更高，游離胰島素也升高。 3.血漿C-肽免疫活性測定 血漿C-肽免疫活性明顯升高，可達66
關于自身免疫性胰島素受體病的病因分析
自身免疫性胰島素受體病病因尚不明確。多認為本病的發生與其伴發自身免疫性疾病及應用巰基藥物有關，可伴發于系統性紅斑狼瘡、肝炎、垂體前葉功能減低、甲狀腺功能亢進、甲狀腺功能減低、甲狀腺炎等許多自身免疫疾病中，其中系統性紅斑狼瘡可占50%；也可發生于健康人。此外，在未接受胰島素治療的胰島素自身免疫綜合
簡述自身免疫性胰島素受體病的臨床表現
自身免疫性胰島素受體病主要表現為低血糖癥狀，可發生空腹時低血糖，也可發生在餐后反應性低血糖。低血糖的發作過程有時極為嚴重，可危及生命。最初出現以交感神經興奮為主的癥狀，如虛汗、心悸、震顫等，一天內可發生幾次；重者可有精神失常、癲癇樣抽搐，甚至昏迷。有時被誤診為胰島素瘤而進行手術治療。 還可有月
治療自身免疫性垂體炎的相關介紹
根據情況選擇合適的藥物進行治療，常用的藥物有糖皮質激素、免疫抑制劑等，部分患者還需要激素替代治療、手術治療。 1.糖皮質激素 糖皮質激素是治療的首選藥物，可縮小垂體，改善部分患者的垂體功能。 2.免疫抑制劑 部分患者需要聯合使用甲氨蝶呤、環磷酰胺等免疫抑制劑。 3.激素替代治療 垂體
治療慢性自身免疫性胰腺炎的相關介紹
1.外科治療 胰腺結石病例和難治性疼痛及合并假性囊腫時行手術治療。對于腫塊型胰腺炎和胰腺癌不能鑒別時，可經內鏡超聲引導穿刺活檢，診斷為胰腺癌或疑似患者要行手術治療。腫塊型胰腺炎中含有自身免疫性胰腺炎，此類型胰腺炎較多，明顯的膽管狹窄，不能改善的黃疸，胰腺無法切除時，也可行膽管空腸吻合術。 2
自身免疫性肝病的相關介紹
自身免疫性肝病（autoimmune liver disease, ALD）是因體內免疫功能紊亂引起的一組特殊類型的慢性肝病，包括自身免疫性肝炎（autoimmune hepatitis ，AIH）、原發性膽汁性膽管炎（primary biliary cholangitis，PBC)、原發性硬化
自身免疫性肝炎的相關介紹
自身免疫性肝炎是由自身免疫反應介導的慢性進行性肝臟炎癥性疾病，其臨床特征為不同程度的血清轉氨酶升高、高γ-球蛋白血癥、自身抗體陽性，組織學特征為以淋巴細胞、漿細胞浸潤為主的界面性肝炎，嚴重病例可快速進展為肝硬化和肝衰竭。該病在世界范圍內均有發生， 在歐美國家發病率相對較高，在我國其確切發病率和患
自身免疫性肝炎的替代治療介紹
在高劑量糖皮質激素治療下仍無組織學緩解，或出無法耐受藥物相關不良反應的患者可考慮應用其他藥物作為替代方案。如環孢素A、他克莫司、布地奈德等可能對糖皮質激素抵抗的成人患者有效,對不能耐受硫唑嘌呤者可試用6-巰基嘌呤或嗎替麥考酚酯。此外，也可試用熊去氧膽酸、甲氨蝶呤、環磷酰胺等，但上述藥物的療效尚需
治療小兒自身免疫性溶血性貧血的相關介紹
1.一般治療 積極控制原發病，防治感染，以免引起溶血危象。危重病例需注意水電解質平衡及心腎功能，溶血危象者宜采取堿化尿液的措施，應用低分子右旋糖酐以防DIC發生等。 2.糖皮質激素 氫化可的松：400～600mg/d，靜脈輸注，3～5d后改用強的松：1mg/kg·d，口服，7～10d內病情
自身免疫性肝炎治療指征的介紹
藥物治療 AIH治療的主要目的是緩解癥狀，改善肝功能及病理組織異常，減慢向肝纖維化的進展。單獨應用糖皮質激素或聯合硫唑嘌呤治療是目前AIH的標準治療方案。 治療指征： （1）絕對指征 血清AST≥10倍正常值上限，或血清AST≥5倍正常值上限伴γ-球蛋白≥2倍正常值上限；組織學檢查示橋接壞
自身免疫性肝病的相關檢查
自身免疫性肝病作為一種發病機理不明的疾病與許多疾病有關聯，且由于最初的臨床癥狀與病毒性肝炎癥狀相似，臨床上診斷比較困難。因此，準確及時地監測出自身免疫性肝病的特異性自身抗體無疑對診斷以及進一步治療具有重要意義。
治療自身免疫性胰腺炎的方式介紹
1.藥物治療 AIP的標準治療方法是激素治療；若激素治療效果不好，則應該考慮到其他病變的可能，如胰腺癌。6%～54%的患者可復發，局灶型AIP較彌漫型AIP復發更多，復發時可再次激素治療。也可使用對激素治療無影響的免疫抑制藥物。急性期要給予禁食，高熱量靜脈輸液，抗胰酶制劑治療。在緩解期，藥物可
自身免疫性疾病的治療方法
一般以對癥治療及控制病情進展為主。治療方案和藥物劑量應注意個體化的原則，并注意觀察藥物的不良反應。
簡述自身免疫性肝病的治療
1、保肝治療 可選用水飛薊類、多烯磷脂酰膽堿治療。 2、抗炎治療 可選用甘草酸類藥物治療，但糖皮質激素應慎用。 3、利膽治療 可選用熊去氧膽酸、腺苷蛋氨酸治療。 4、肝衰竭患者，有條件的可行同種異體肝移植。
冷抗體型自身免疫性溶血性貧血的治療相關介紹
冷抗體型自身免疫性溶血性貧血的治療原則： 1.對急性繼發性CAS 例如繼發于肺炎支原體肺炎或傳染性單核細胞增多癥及急性PCH大多呈自限性患者要積極治療原發病。保暖最為重要。一般患者病程較短，均能自行痊愈。可以補充葉酸。 2.對慢性冷抗體型AIHA患者 糖皮質激素和脾切除效果都不佳。對貧血不重
治療免疫性腎炎的相關介紹
免疫性腎炎還缺少特效療法，因此強調綜合治療。治療的目的在于保護腎功能，使病人在長期慢性的過程中延緩出現腎功能衰竭。 一、一般性治療 有水腫、高血壓或腎功能不全者,應注意適當休息,避免劇烈活動。若不存在失鹽性腎炎,飲食中鹽的攝入量應加以限制，強調給予高熱量。蛋白質的攝入量根據腎功能的情況調整。
自身免疫性外分泌腺體病的介紹
自身免疫性外分泌腺體病（Sj?gren syndrome，SS）是一種侵犯外分泌腺體尤以侵犯唾液腺和淚腺為主的慢性自身免疫性疾病。主要表現為口、眼干燥，也可有多器官、多系統損害。受累器官中有大量淋巴細胞浸潤，血清中多種自身抗體陽性。
自身免疫性肝炎的初始治療方案
（1）單用強的松療法 適合于白細胞明顯減少、妊娠、伴發腫瘤或硫嘌呤甲基轉移酶缺陷者，或僅需短程治療者（≤6個月）。第一周：強的松60mg/d；第二周：40mg/d；第三周：30mg/d；第四周：30mg/d；第五周起：20mg/d，維持到治療終點。 （2）強的松與硫唑嘌呤聯合療法 適用于絕
治療胰島素抵抗的相關介紹
一般原發性或遺傳性胰島素抵抗尚無行之有效的治療方法。但對一些具有發生胰島素抵抗的高危人群如有糖尿病家族史的一級親屬、有高血壓、高血脂家族史和出生時低體重兒或存在宮內營養不良史的人群，尤應注意在其后天生命過程中避免肥胖，以盡可能預防胰島素抵抗的發生。對已表現為胰島素抵抗的人群，應根據不同的人群采取
治療免疫性不孕的相關方法介紹
(l)免疫抑制治療。使用腎上腺皮質激素，根據具體情況用小劑量較長時間治療，或用大劑量沖擊治療，在體內精子抗體下降至一定程度時同房，以增加受孕機會。 (2)收集精液，然后用特殊的精子洗滌液將精子表面附著的抗體洗去，進行人工授精。 (3)使用來酮反跳療法。根據睪酮的生理活動特點，應用大劑量睪酮，
自身免疫性多發性肌炎的相關介紹
近年研究發現碳酸酐酶同功酶Ⅲ(CAⅢ)升高，肌電圖多呈肌源性損害，肌肉CT掃描可見發病肌肉有蠶蝕狀低密度區。病理于青光鏡下可見散在灶性或成片的肌纖維變性、壞死與增生，結締組織增生。炎性細胞浸潤，浸潤的細胞以淋巴細胞為主，其次為單核吞噬細胞。治療一般用腎上腺皮質激素，激素治療無效的可加用或換用其它
自身免疫性肝炎的分類介紹
根據血清自身抗體可將A IH分為3型，Ⅰ型AIH最為常見，相關抗體為ANA和（或）SMA；Ⅱ型A IH的特征為抗 -LKM1陽性；Ⅲ型A IH的特征為血清抗 -SLA /LP陽性。也有學者認為，Ⅲ型應歸為Ⅰ型。各型的病因及對糖皮質激素的療效并無明顯差異，因此分型對臨床指導意義不大。
自身免疫性疾病的病因介紹
1.自身抗原的出現 （1）隱蔽抗原的釋放。 （2）自身抗原發生改變。 2.免疫調節異常 （1）多克隆刺激劑的旁路活化。 （2）Th1和Th2細胞功能失衡。 3.交叉抗原 （1）柯薩奇病毒→糖尿病。 （2）鏈球菌感染→急性腎小球腎炎，風濕性心臟病。 4.遺傳因素。
自身免疫性疾病的基本介紹
自身免疫性疾病是指機體對自身抗體發生免疫反應而導致自身組織損害所引起的疾病。許多疾病相繼被列為自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗體的存在與自身免疫性疾病并非兩個等同的概念，自身抗體可存在于無自身免疫性疾病的正常人特別是老年人，如抗甲狀腺球蛋白抗體、甲狀腺上皮細胞抗體、胃壁細胞抗體、細胞核DNA
胰島素受體的功能介紹
已知有三種胰島素受體酪氨酸激酶作用的底物(IRSs)。第一種是胰島素受體底物1(IRS1),是一種蛋白質,其上有多個(至少8個)可被受體激酶磷酸化的位點,磷酸化后可同多種效應物結合,包括:PI(3)K、Syp(一種磷酸酪氨酸磷酸酶)、Nck(一種連接蛋白)、GRB2(growthfactor rec
糖尿病的胰島素治療的介紹
胰島素制劑有動物胰島素、人胰島素和胰島素類似物。根據作用時間分為短效、中效和長效胰島素，并已制成混合制劑，如諾和靈30R，優泌林70/30。 （1）1型糖尿病 多發生于青少年，因自身免疫而使β細胞功能缺陷，導致胰島素分泌不足。 需要用胰島素治療。非強化治療者每天注射2～3次，強化治療者每日注射
自身免疫性疾病的機制相關內容
尚不清楚人類是否具有相同的機制。然而，人類免疫系統用來保護T細胞避免NK細胞攻擊的基本過程很可能是類似的。在一方面，研究人員揭示應激T細胞需要保護自己免受NK細胞攻擊的機制。另一方面，這項發現形成了新的假設。例如，可以想到的是，缺乏干擾素受體的T細胞活化顯示出它們為“應激的”，并因此殺死了。自身