為什么熒光發射光譜和它的吸收光譜呈鏡像對稱關系
也就是說，每一個吸收能級對應一個發射峰，構成鏡像關系。原則上，如果一個電子從一個能級吸收能量躍遷到另一個能級，產生一個吸收峰，再釋放出來，形成一個發射峰，這種匹配是合理的。如果電子處于激發態時不經馳豫(relaxation)直接反回基態，那激發峰和發射峰是完全重疊的；但事實上，處于激發態的電子往往要經過馳豫，釋放聲子（熱運動），然后再回到基態，因此產生了Stokes位移，此時產生的發射峰波長長于激發波長，構成了一一對應的鏡像關系。在有些情況下，吸收的光完全以聲子的形式釋放，則在發射峰中沒有對應的峰，這也是完全可以的。也就是說，鏡像關系并不總是成立的。......閱讀全文
原子發射光譜和分子熒光光譜的區別
根本差別在于激發基態原子的外層電子躍遷的方式，發射光譜屬于熱致激發，即基態原子吸收熱量后，其外層電子躍遷致較高能級，然后躍遷回較低能態發射的特征譜線；分子熒光則是屬于光致激發，基態原子受光輻射后，其外層電子躍遷致較高能級，然后躍遷回較低能態發射的特征譜線。
熒光光譜中發射波長與激發波長有關嗎
對不同材料來說不同，絕大多數情況下，發射波長會隨著激發波長的偏移而有所偏移。對于固態物質，主要是因為分子與其它材料形成了π建對于量子點溶液，激發波長也會顯著導致發射光譜的不同。但是不是絕對的，比如對于Alex555分子，發射波長的便宜往往就相對較小，這是由于分子內部的能帶結構所決定的。如果是單純的回
熒光發射波長會隨激發波長改變而改變嗎
對不同材料來說不同，絕大多數情況下，發射波長會隨著激發波長的偏移而有所偏移。對于固態物質，主要是因為分子與其它材料形成了π建對于量子點溶液，激發波長也會顯著導致發射光譜的不同。但是不是絕對的，比如對于alex555分子，發射波長的便宜往往就相對較小，這是由于分子內部的能帶結構所決定的。如果是單純的回
如何繪制激發光譜和熒光發射光譜
以不同波長的入射光激發熒光物質，并在固定波長處測量激發出來的回熒光強度，以激發波長為橫坐標，熒光強度為縱坐標繪制關系曲線，便得到熒光激發光譜，簡稱激發光譜。若固定激發的波長和強度不變，測量不同波長處發射的熒光強度，繪制熒光強度隨發射波長變化的關系曲線，便得到熒光發射光譜，簡稱熒光光譜。激發光譜：固定
分子熒光的激發光譜與發射光譜
任何熒光化合物都有兩個特征光譜：?激發光譜和發射光譜，這是定性和定量分析的基本參數和依據。 激發光譜：熒光是光致發光，因此必須選擇合適的激發波長。這可由激發光譜曲線來確定。繪制激發光譜曲線時選擇熒光的最大發射波長為測量波長，改變激發光的波長，測定熒光強度的變化。以激發光波長為橫坐標，熒光強度為縱坐標
原子發射光譜法與原子熒光、分子熒光、分子磷光法的差別
原子發射是利用高溫等產生氣態原子并將它們激發，收集測量回到基態時所發出的光，原子發射光譜的特點是復雜，一個原子可能有好多條譜線，可定性，也可定量。 原子熒光，可分為兩種，一種是x-ray熒光，是對于內層電子的激發，導致外層電子向內層躍遷，產生的熒光。另一種是用特定光源去激發外層電子，并測量熒光
對可發射熒光的物質進行定性定量測量的儀器
?某些物質受到光照射而被激發之后，會發射出比照射波長稍長的光,這種光稱為熒光。對于給定物質來說，當激發光的波長和強度固定液層的厚度固定溶液的濃度較低時,熒光強度F與熒光物質的濃度c有如下簡單的關系:F=kc.熒光分光光度計就是根據上述原理,對可發射熒光的物質進行定性定量測量的分析儀器。廣泛應用于是食
為什么熒光發射光譜的形狀與激發波長無關
熒光發射光譜熒光光譜的產生機理是這樣的：被激發的π電子發生躍遷后，在向基態躍遷的過程中，會經過不同的激發態，只有在第一激發單從態，也就是最低激發態的電子向基態躍遷時，才會發出熒光，否則則會以磷光或熱輻射的形式放出熱量。這就是說，熒光的光譜是不會隨著激發波長的改變而改變的，當然量子點熒光除外。但是當以
為什么熒光發射光譜的形狀與激發波長無關
熒光光譜的產生機理是這樣的：被激發的π電子發生躍遷后，在向基態躍遷的過程中，會經過不同的激發態，只有在第一激發單從態，也就是最低激發態的電子向基態躍遷時，才會發出熒光，否則則會以磷光或熱輻射的形式放出熱量。這就是說，熒光的光譜是不會隨著激發波長的改變而改變的，當然量子點熒光除外。但是當以化合物的最大
樣品的熒光發射和吸收光譜之間有何關聯
吸收光譜實際就是激發光譜，將電子從基態激發到激發態。發射光譜則是電子從激發態返回基態產生的光譜，能量比吸收光譜相同，或低一些。所以發射光譜的波長大多數是比吸收光譜波長 長。
原子吸收，原子熒光以及原子發射的區別和聯系
首先，共同點就是都屬于原子光譜類的儀器。利用原理可以檢測物質的組成。 不同點是首先是原理不同：發射光譜是原子在受到熱或電的激發時，由基態躍遷到激發態，返回到基態時，發射出特征光譜；原子熒光光譜是基于基態原子吸收特定波長光輻射的能量而被激發至高能態，受激原子在去激發過程中發射出的一定波長的光輻射，根
原子熒光，原子吸收和原子發射的區別和特點
原子在受到熱或電的激發時，由基態躍遷到激發態，返回到基態時，發射出特征光譜叫做原子發射光譜，而根據處于激發態的待測元素原子回到基態時發射的特征譜線對待測元素進行分析的方法稱為原子發射光譜法。ICP-AES的特點是可以進行多元素檢測，選擇性高，檢出限低，準確度高。 原子熒光光譜是基于基態原子吸收特定
原子吸收，原子熒光以及原子發射的區別和聯系
原子熒光光譜：原子熒光光譜是基于基態原子吸收特定波長光輻射的能量而被激發至高能態，受激原子在去激發過程中發射出的一定波長的光輻射，根據這一原理制成的可以檢測元素含量的儀器叫原子熒光光譜儀（光度計），比如SK-2003A,線性寬度大于三個數量級，重復性小于百分之0.6%。原子發射光譜：原子在受到熱或電
熒光素的吸收波長和發射波長有什么用處
熒光屬于光致發光，需選擇合適的激發光波長(Ex)以利于檢測。激發波長可通過熒光化合物的激發光譜來確定。激發光譜的具體檢測辦法是通過掃描激發單色器，使不同波長的入射光激發熒光化合物，產生的熒光通過固定波長的發射單色器，由光檢測元件檢測。最終得到熒光強度對激發波長的關系曲線就是激發光譜。在激發光譜曲線的
原子發射光譜和原子熒光光譜的區別
根本差別在于激發基態原子的外層電子躍遷的方式，發射光譜屬于熱致激發，即基態原子吸收熱量后，其外層電子躍遷致較高能級，然后躍遷回較低能態發射的特征譜線；分子熒光則是屬于光致激發，基態原子受光輻射后，其外層電子躍遷致較高能級，然后躍遷回較低能態發射的特征譜線。
原子發射光譜法與原子熒光、分子熒光、分子磷光光譜法...
原子發射光譜法與原子熒光、分子熒光、分子磷光光譜法的差別 原子發射是利用高溫等產生氣態原子并將它們激發，收集測量回到基態時所發出的光，原子發射光譜的特點是復雜，一個原子可能有好多條譜線，可定性，也可定量。原子熒光，可分為兩種，一種是x-ray熒光，是對于內層電子的激發，導致外層電子向內層躍遷，
美國研制出超快LED－打破熒光分子發射光子速度紀錄
國杜克大學研究人員最新研制出超快發光二極管（LED），打破了熒光分子發射光子的速度紀錄，是普通級的1000倍，朝著實現超快速LED和量子密碼學邁出了重要一步。該研究結果刊登在10月12日的《自然·光子學》在線版上。 今年的諾貝爾物理學獎被授予在20世紀90年代初發明的藍色發光二極管的科學家，因
熒光發射光譜的形狀通常與激發波長無關的原因
熒光發射光譜檢測的是物質在被光激到發后的各個波長的熒光信號.常態下,物質是出于基態的（S0態）,被光激發后可能出于高能態,如S1,S2 ... Sn等,這些態統稱為激發單重態.由激發單重態躍遷回到基態的過程中如果有發光的現象,這種光被稱為熒光.根據Kasha's Rule指出,在凝聚相（液相
為什么某組分最大激發波長和熒光最大發射波長
比較最大激發波長和最大發射熒光波長的熒光強度意義不大。這是因為檢測到的激發峰和發射峰只是從樣品發出來的光的一小部分，并且檢測到激發峰的原因是由于激發光在經過樣品和空氣時發生、折射、散射等因素才進入發射單色器被檢測器檢測到。一般來說，比較熒光最大激發波長和熒光最大發射波長處熒光的強度從一些應用上可以說
為什么某組分最大激發波長和熒光最大發射波長
比較最大激發波長和最大發射熒光波長的熒光強度意義不大。這是因為檢測到的激發峰和發射峰只是從樣品發出來的光的一小部分，并且檢測到激發峰的原因是由于激發光在經過樣品和空氣時發生、折射、散射等因素才進入發射單色器被檢測器檢測到。一般來說，比較熒光最大激發波長和熒光最大發射波長處熒光的強度從一些應用上可以說
熒光發射光譜的形狀通常與激發波長無關的原因
熒光發射光譜檢測的是物質在被光激到發后的各個波長的熒光信號.常態下,物質是出于基態的（S0態）,被光激發后可能出于高能態,如S1,S2 ... Sn等,這些態統稱為激發單重態.由激發單重態躍遷回到基態的過程中如果有發光的現象,這種光被稱為熒光.根據Kasha's Rule指出,在凝聚相（液相
簡述熒光的激發光譜和發射光譜的關系
發射光譜與激發光譜的關系 1. 發射光譜形狀與激發光波長無關 由于熒光是分子從第一電子激發態的最低振動能級返回到基態的各振動能級時釋放的光輻射，與分子被激發至哪一個電子激發態無關。 2. 發射光譜比激發光譜波長為長 由于分子吸收激發光被激發至較高激發態后，先經無輻射躍遷（振動馳豫、內轉換
熒光分子的最大激發波長和最大發射波長的關系
任何熒光物質都具有激發光譜和發射光譜。由于斯托克斯位移，熒光發射波長總是大于激發波長。并且，由于處于基態和激發態的振動能級幾乎具有相同的間隔，分子和軌道的對稱性都沒有改變，熒光化合物的熒光發射光譜和激光譜形式呈大同小異的"鏡象對稱"關系。 熒光激發光譜是通過測量熒光體的發光通量隨波長變化而獲得
原子發射，原子吸收和原子熒光光譜是怎么產生的
從本質上說都是經由原子的能級躍遷產生的。不同的是原子發射光譜研究的是待測元素激發的輻射強度，原子吸收光譜法是研究原子蒸氣對光源共振線的吸收強度，是吸收光譜。原子熒光是研究待測元素受激發躍遷所發射的熒光強度，雖激發方式不同，仍屬于發射光譜。因為原子熒光光譜法既有原子發射光譜和吸收的特點所以具有二者的優
AFM:－具有近紅外熒光發射的聚集誘導發光光敏劑
光敏劑(photosensitizer)是一類特殊的功能分子。在特定波長光的照射下，光敏劑可以將其周圍的氧氣源源不斷地轉換成活性氧分子，如單線態氧等等。目前，光敏劑已經被廣泛應用于光動力治療、有機合成、污水處理等領域。在腫瘤的光動力治療中，就是通過光敏劑在光照下所產生的單線態氧或其它類型的活性氧來氧
熒光激發光譜與發射光譜之間有什么關系
激發光譜：熒光物質在不同波長的激發光作用下測得的某一波長處的熒光強度的變化情況。發射光譜：在某一固定波長的激發光作用下熒光強度在不同波長處的分布情況。
熒光激發光譜與發射光譜之間有什么關系
激發光譜：熒光物質在不同波長的激發光作用下測得的某一波長處的熒光強度的變化情況。發射光譜：在某一固定波長的激發光作用下熒光強度在不同波長處的分布情況。
怎樣用熒光光譜儀確定激發波長和發射波長
熒光光譜儀需要設定一個激發波長，然后開始掃描發射隨波長變化的熒光強度。這樣得到的是樣品的熒光光譜。當然，也可以固定檢測熒光波長的位置，掃描激發波長對此處熒光的貢獻，這樣得到的是樣品的熒光激發譜。
什么是熒光分析法（發射光譜分析法）？
利用熒光強度進行分析的方法，稱為熒光法。在熒光分析中，待測物質分子成為激發態時所吸收的光稱為激發光，處于激發態的分子回到基態時所產生的熒光稱為發射光。熒光分析法測定的是受光激發后所發射的熒光強弱。
熒光顯微鏡中各個波段的發射波長和激發波長是多少
每家的可能會不一樣哦，紫外:激發片波長 330nm~400nm 發射片波長: 425nm紫:激發片波長395nm~415nm 發射片波長:455nm藍 : 激發片波長:420nm~485nm 發射片波長:515nm綠: 激發片波長:460nm~550nm 發射片波長:590nm