咪唑立賓的適應癥
用于抑制腎移植時的排異反應，其效果與硫唑嘌呤相當，而骨髓抑制等不良反應較硫唑嘌呤小。也可用于肝移植和自身免疫性疾病。......閱讀全文
回頭看|江西立行立改 立改立成
江西省委書記、省長劉奇日前主持召開第64次省委常委會會議,專題研究中央第四環境保護督察組督察“回頭看”發現的問題和交辦的環境信訪問題邊督邊改工作。 劉奇在會上指出，配合中央環保督察“回頭看”，既是一項重要的生態環境保護任務，更是一項嚴肅的政治任務。各地各部門要進一步認清差距、找準癥結、改進工作
分析飲料中的2-甲基咪唑和4-甲基咪唑含量
一、引言焦糖色素是一種允許使用的著色劑，我國對焦糖色使用量的規定除個別產品外均為按生產需要適量使用，其中規定僅有亞硫酸銨法生產地焦糖色允許使用在碳酸飲料中。而以加氨或其銨鹽制成的焦糖（Ⅲ類氨法焦糖和Ⅳ類亞硫酸銨法焦糖）會產生4-甲基咪唑，并且4-甲基咪唑是一種能夠誘發腫瘤的高水平的化學物質。焦糖色素
咪唑、尿素怎么配
尿素在純化包涵體時用，一般用8M的尿素加到含有咪唑的磷酸緩沖液中，純化可溶性蛋白時不用加尿素。洗雜蛋白時咪唑的濃度一般是20mM。洗脫目的蛋白時咪唑濃度在500mM時能將大部分蛋白都洗脫下來，如果想讓蛋白純度高的話，可以用不同的咪唑濃度，設置成梯度進行洗脫，我們實驗室一般是80mM，100mM，20
咪唑、尿素怎么配
尿素在純化包涵體時用，一般用8M的尿素加到含有咪唑的磷酸緩沖液中，純化可溶性蛋白時不用加尿素。洗雜蛋白時咪唑的濃度一般是20mM。洗脫目的蛋白時咪唑濃度在500mM時能將大部分蛋白都洗脫下來，如果想讓蛋白純度高的話，可以用不同的咪唑濃度，設置成梯度進行洗脫，我們實驗室一般是80mM，100mM，20
咪唑溶液怎么配置
配置的時候你可以直接使用一個水，然后加點點鹽或者加點點溶液，這樣的話攪拌在一起就可以了，非常的簡單。
臨床主要免疫抑制劑功能介紹
環孢菌素七十年代后期瑞士的Borel發現了一種從霉菌酵解產物里提取的一種只含11個氨基酸的環形多肽，取名為環孢素（CsA），可以有效地特異性抑制淋巴細胞反應和增生。對T細胞，尤其是TH細胞有較好的選擇性抑制作用，而對其他的免疫細胞的抑制作用則相對較弱，因此在抗器官移植排斥中取得了很好的療效；也用于自
左旋咪唑的基本信息
中文名稱：左旋咪唑英文名稱：levamisoleCAS號：14769-73-4結構式：分子式：C11H12N2S分子量：204.291精確質量：204.07200PSA：40.90000LogP：1.85
簡述阿司咪唑的用途
新H1組胺受體拮抗劑.可選擇性作用于組胺Hl受體,結合力強于常規抗組胺藥,且持續時間長.適用于慢性蕁麻疹、枯草熱、季節性過敏性鼻炎、過敏性結膜炎、過敏性哮喘等的治療. 本品屬新型組胺Hl受體拮抗劑,可選擇性作用組胺Hl受體,結合力強于常規抗組胺藥,且持續時間長,但睡意鎮靜作用弱.用于慢性蕁麻疹
左旋咪唑的藥理作用
能抑制蟲體肌肉琥珀酸脫氫酶的活動，使肌肉發生持續性收縮而麻痹。
左旋咪唑的物化性質
密度：1.32g/cm3熔點：230-233oC沸點：344.4oC閃點：162.1oC儲存條件：0-6oC外觀：白色至灰白色結晶粉末
左旋咪唑的結構和功能
左旋咪唑（levamisole），分子式為C11H12N2S，是一種合成噻唑類化合物的衍生物，是一種廣譜驅腸蟲藥，主要用于驅蛔蟲及鉤蟲。
左旋咪唑的基本信息
中文名稱：左旋咪唑英文名稱：levamisoleCAS號：14769-73-4結構式：分子式：C11H12N2S分子量：204.291精確質量：204.07200PSA：40.90000LogP：1.85
左旋咪唑的物化性質
密度：1.32g/cm3熔點：230-233oC沸點：344.4oC閃點：162.1oC儲存條件：0-6oC外觀：白色至灰白色結晶粉末
左旋咪唑的不良反應
偶有頭暈、惡心、嘔吐、腹痛、食欲不振、發熱、嗜睡、乏力、皮疹、發癢等不良反應，停藥后能自行緩解。個別病人可有白細胞減少癥、剝脫性皮炎及肝功損傷。
加速硝基咪唑殘留的檢測
硝基咪唑類藥物在許多國家已被禁用，檢測肉類中的硝基咪唑類藥物殘留就變的尤為重要。本文使用全自動GVS系統處理雞肉樣品，經過自動GPC凈化和固相萃取，以LC-MS分析其中的硝基咪唑類藥物，大大減少和簡化了人工操作步驟。甲硝唑、氯甲基硝唑和苯并咪唑的回收率均在70%~130%之間，RSD均小于6%
左旋咪唑的藥理作用
能抑制蟲體肌肉琥珀酸脫氫酶的活動，使肌肉發生持續性收縮而麻痹。
甲苯咪唑的基本性狀
本品為白色、類白色或微黃色結晶性粉末;無臭本品在丙酮或三氯甲烷中極微溶解,在水中不溶;在甲酸中易溶,在冰醋酸中略溶。吸收系數取本品約50mg,精密稱定,加甲酸5m使溶解,用異丙醇定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在312nm的波長處測定吸光度,按干燥品計
甲苯咪唑片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶岀條件以1%十二烷基硫酸鈉的0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經120分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液(0.1g規格);或精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度
甲苯咪唑的鑒別方法
(1)取吸收系數測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在312nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集101圖)一致。
甲巰咪唑的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水25m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加乙酸乙酯溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用乙酸乙酯定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。
左旋咪唑的臨床新用途
??? 左旋咪唑（Levamisole以下簡稱LMS）為一種噻唑衍生物，是四咪唑的左旋體。1966年國外作為驅蟲劑首先用于臨床，很快發展為一種廣譜驅腸蟲藥。近幾年來，國內外對此的研究十分活躍。發現其用途日益廣泛，并在治療與免疫有關的疾病等方面，取得了令人矚目的成就。本文就左旋咪唑的臨床新用途作一
復方甲苯咪唑片的處方
甲苯咪唑100鹽酸左旋咪唑輔料適量制成1000片
甲苯咪唑的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加甲酸8m1溶解后,加冰醋酸40ml與醋酐5ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.58mg的C16H13N3O
分析飲料中的2-甲基咪唑和4-甲基咪唑含量（二）
混合標準品TIC3.2.3 茶飲料樣品加標與空白對比分析3.2.4 可樂樣品加標與空白對比分析通過分析結果可以看出，4-甲基咪唑和2-甲基咪唑分子極性很大，一般反相很難保留，多用離子對試劑來增加保留，但由于離子對色譜方式平衡時間很長，增加整體分析周期，同時對于色譜柱以及儀器的損耗很大，最關鍵是無法進
分析飲料中的2-甲基咪唑和4-甲基咪唑含量（一）
引言焦糖色素是一種允許使用的著色劑，我國對焦糖色使用量的規定除個別產品外均為按生產需要適量使用，其中規定僅有亞硫酸銨法生產地焦糖色允許使用在碳酸飲料中。而以加氨或其銨鹽制成的焦糖（Ⅲ類氨法焦糖和Ⅳ類亞硫酸銨法焦糖）會產生4-甲基咪唑，并且4-甲基咪唑是一種能夠誘發腫瘤的高水平的化學物質。?焦糖色素被
純化后如何除咪唑？
1，破細胞，高速離心收上清收集上清（同時平衡好柱子）；2，既然你是His-tag，用Ni-NTA之類的柱子，兩次上柱，buffer平衡；3，低濃度咪唑（5mM）洗5-10柱體積，以洗去雜蛋白；4，過梯度咪唑（10-500MM），用紫外檢測儀監測280nm，收下每個峰；5，用峰液跑SDS-PAGE，看
左旋咪唑的主要用途
左旋咪唑（levamisole），分子式為C11H12N2S，是一種合成噻唑類化合物的衍生物，是一種廣譜驅腸蟲藥，主要用于驅蛔蟲及鉤蟲。
關于阿司咪唑中毒的簡介
阿司咪唑（息斯敏）為可選擇性地阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用，作用強而持久，無中樞神經抑制和抗膽堿作用，不易透過血腦脊液屏障，大部分在肝內被代謝。在用藥量為成人的2倍時（20mg）也無明顯催眠作用。口服吸收迅速，半衰期1～9d。常用量10mg/d。主要用于治療皮膚黏膜的過敏性疾病和其他變態反應
簡述左旋咪唑的物化性質
一、物化性質 密度：1.32g/cm3 熔點：230-233oC 沸點：344.4oC 閃點：162.1oC 儲存條件：0-6oC 外觀：白色至灰白色結晶粉末 二、安全信息 海關編碼：2934999090 危險品運輸編碼：UN 2811
左旋咪唑的應用注意事項
偶有頭暈、惡心、嘔吐、腹痛、食欲不振、發熱、嗜睡、乏力、皮疹、發癢等不良反應，停藥后能自行緩解。個別病人可有白細胞減少癥、剝脫性皮炎及肝功損傷。妊娠早期、肝功能異常及腎功能減退的病人慎用，肝炎活動期忌用。