Toll樣受體的發展歷程
早在19世紀人們了解到微生物致病的概念后，就想到多細胞生物體中應該存在這樣的分子，它們能夠識別微生物特有的分子，從而識別入侵的微生物。早在100多年前，人們就開始尋找這樣的分子。德國著名細菌學家科赫的弟子理查德菲佛(Richard Pfeiffe)創造了”內毒素“一詞來稱呼革蘭氏陰性細菌中能夠造成動物發熱和休克的一種成分。后來人們發現這種物質是大多數革蘭氏陰性細菌產生的脂多糖(LPS）。人們又發現，另外一些分子，如細菌脂肽、鞭毛蛋白、非甲基化DNA等，能夠激發宿主的保護性應答，但是如果這樣的應答持續過久或者強度過大，就會造成傷害。于是人們從邏輯上推定機體中必定存在這樣的分子的受體，它們可以向機體發出存在感染的警報。然而時隔多年人們卻沒有找到這樣的受體。1980年，Nusslein-Volhard等在研究果蠅胚胎發育過程中發現有一個基因決定著果蠅的背腹側分化 [1] ，并于五年后利用突變的方式確認其......閱讀全文
人toll樣受體2(TLR2)酶聯免疫分析
人toll樣受體2(TLR2)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，細胞上清及相關液體樣本中toll樣受體2(TLR2)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人toll樣受體2(TLR2)水平。用純化的人toll樣受體2(TLR2)抗
人Toll樣受體6(TLR6)酶聯免疫分析
人Toll樣受體6(TLR6)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，細胞上清及相關液體樣本中Toll樣受體6(TLR6)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人Toll樣受體6(TLR6)水平。用純化的人Toll樣受體6(TLR6)抗
人Toll樣受體4（TLR4）酶聯免疫分析
人ELISA試劑盒實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人Toll樣受體4(TLR4)水平。用純化的人Toll樣受體4(TLR4)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Toll樣受體4(TLR4)，再與HRP標記的Toll樣受體4(TLR4)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體
Toll樣受體4介導的海馬神經元凋亡
免疫熒光分析顯示，脂多糖+Toll樣受體4抗體培養海馬神經元，海馬神經元損傷數量比單獨以脂多糖培養海馬神經元減少，說明Toll樣受體4抗體可以抑制脂多糖誘導的海馬神經元凋亡 中國南通大學醫學院何悅碩士所在團隊的一項關于“Toll-like receptor 4-mediated signali
Toll樣受體在獲得性免疫系統中的作用
首先，Toll樣受體在獲得性免疫中的具有識別作用。機體最強的抗原呈遞細胞——樹突細胞可表達TLR。借助TLR識別LPS、GpG-DNA、肽聚糖、脂蛋白以及分支桿菌的細胞壁成分等具有PAMP的分子，樹突細胞被活化而成熟，提供獲得性免疫的共刺激信號。因此TLR是微生物成分引起樹突細胞活化的橋梁。
Toll樣受體在獲得性免疫系統中的作用
首先，Toll樣受體在獲得性免疫中的具有識別作用。機體最強的抗原呈遞細胞——樹突細胞可表達TLR。借助TLR識別LPS、GpG-DNA、肽聚糖、脂蛋白以及分支桿菌的細胞壁成分等具有PAMP的分子，樹突細胞被活化而成熟，提供獲得性免疫的共刺激信號。因此TLR是微生物成分引起樹突細胞活化的橋梁。第二，T
Toll樣受體在獲得性免疫系統中的作用介紹
首先，Toll樣受體在獲得性免疫中的具有識別作用。機體最強的抗原呈遞細胞——樹突細胞可表達TLR。借助TLR識別LPS、GpG-DNA、肽聚糖、脂蛋白以及分支桿菌的細胞壁成分等具有PAMP的分子，樹突細胞被活化而成熟，提供獲得性免疫的共刺激信號。因此TLR是微生物成分引起樹突細胞活化的橋梁。第二，T
營養所研究發現Toll樣受體4在代謝調控中發揮重要作用
近日，《糖尿病》（Diabetes）在線發表了中科院上海生命科學研究院營養所樂穎影研究組與秦瑩研究組的合作研究論文Regulation of fasting fuel metabolism by Toll-like receptor 4。該項工作主要由樂穎影研究組博士研究生龐珊珊等
多肽的發展歷程
隨著科技的發展，生產肽的方法也在不斷發展。五六十年代，主要是從動物臟器獲取肽。如胸腺肽，其生產方法是將剛生下來的小牛宰殺之后，割下其胸腺，然后用震蕩分離的生物技術，將小牛胸腺中的肽震蕩分離出來，制成胸腺肽針劑。這種胸腺肽主要用于人體免疫。現如今，這種肽已處于淘汰狀態。世界上曾經一度流行的“瘋牛病
多肽的發展歷程
隨著科技的發展，生產肽的方法也在不斷發展。五六十年代，主要是從動物臟器獲取肽。如胸腺肽，其生產方法是將剛生下來的小牛宰殺之后，割下其胸腺，然后用震蕩分離的生物技術，將小牛胸腺中的肽震蕩分離出來，制成胸腺肽針劑。這種胸腺肽主要用于人體免疫。現如今，這種肽已處于淘汰狀態。世界上曾經一度流行的“瘋牛病
天平的發展歷程
在化學實驗中較早使用天平的有英國化學家布萊克，他生活和工作于18世紀，那個時候，正是化學中不斷發現氣體、并開始建立理論的時期。布萊克在化學研究中非常重視實驗，而且是第一個應用定量的方法研究氣體的人，定量研究需要稱量，而稱量離不開天平。歷史資料表明，布萊克確實使用了天平，他用過的天平至今仍保存在愛
電池的發展歷程
1746年，荷蘭萊頓大學的馬森布羅克在發明了收集電荷的“萊頓瓶”。因為他看到好不容易收集的電卻很容易地在空氣中逐漸消失，他想尋找一種保存電的方法。有一天，他用一支槍管懸在空中，用起電機與槍管連著，另用一根銅線從槍管中引出，浸入一個盛有水的玻璃瓶中，他讓一個助手一只手握著玻璃瓶，馬森布羅克在一旁使勁搖
光譜的發展歷程
人類觀察到的光譜現象，一是彩虹，另一個是極光。對可見光譜所作的科學研究是1666年牛頓的色散實驗，這是人類早對光譜的研究。牛頓的色散實驗看到的是一條彩色光帶，并未觀察到光譜譜線。直到136年之后(1802年)，英國科學家沃拉斯頓(1766～1828)才采用了窄的狹縫發現太陽光譜中的7條暗線，但并未深
PCR發展歷程
縱覽這些國際生命科學工具巨頭公司對PCR儀的研究歷史，我們可以發現他們都起步很早，又經過二三十年的技術積累，所以技術上比國內的產品成熟，無論從溫度控制精度上，還是升降溫速度上都高于國內大部分的儀器，而且整體質量比較穩定。所以在國內市場上，這些國際大牌在很長的歷史時段里市場份額更是接近90%（2012
網格細胞的發展歷程
動物跟人類一般靠三種類型的細胞來認路，分別是：方向細胞、位置細胞和網格細胞。但人類一直尚未確定大腦中存有網格細胞。[1] 2005 年Hafting 等人通過變換實驗箱的幾何外形和內徑，記錄大鼠在不同實驗箱覓食過程中內嗅皮層的神經元放電活動，發現了具有強烈空間放電特性的網格細胞在有關嗅皮層參與
脫敏反應的發展歷程
1909年，Noon用自動免疫法治療花粉性鼻炎獲得成功，開創了免疫治療新紀元。 經過半個多世紀的實踐，免疫治療顯示了一定的臨床效果，但是自從上世紀80年代起，由于英國發生了數例由于注射免疫治療制劑而死亡的病例，導致有關政府機構下令全面禁止免疫治療。1986年Scadding和Brostoff首次利用
基因免疫的發展歷程
基因免疫是20世紀90年代初期建立和發展起來的一門新的免疫學理論和技術。實驗發現質粒DNA可在體內肌細胞中以環狀、非整合、非復制狀態存在達1個月之久，而轉基因產物的活性在體內可檢測到達2個月之久。這一發現打破了人們以往認為的外源DNA為體內細胞攝取需要其它成分輔助的觀點，表面裸DNA可直接為體內細胞
血凝儀的發展歷程
??血凝儀的主要檢測項目是凝血四項，一般是在術前的準備工作中會用到，通過凝血四項的檢測結果，來判斷患者的止血功能是否存在缺陷，避免術中出現大出血的情況，而應對不及時，導致嚴重的后果。血凝儀發展到現在，已經經歷了多個階段，其檢測的方便性、檢測結果的準確性在逐步提供。??1910年Kottman發明了世
微量移液器的發展歷程
微量移液器是一種移取微量液體的新型實驗工具,是進行生化實驗、微生物學實驗和分子生物學實驗的必備工具。移液器為量出式量器,分定量移液器和可調移液器兩大類。其型式分為單頭型和多頭型。微量移液器主要包括手動移液器和電子移液器兩種。微量移液器的容量規格范圍為0.1uL~5mL,滿足液體的精確取樣和轉移的
阿膠糕的發展歷程
組方：阿膠、黑芝麻、核桃仁、冰糖，黃酒。 典故：古代四大美人里面，楊貴妃的皮膚最好。唐代詩人白居易曾經這樣描寫過關于楊貴妃的皮膚，說“春寒賜浴華清池，溫泉水滑洗凝脂”，凝脂就是說楊貴妃的皮膚非常細嫩光滑。而以素有“補血圣藥”之稱的阿膠制成的阿膠糕，是大美人私藏美容秘方的其中之一。 世界上第一
電透析的發展歷程
1980 年代因使用脂肪質陰離子薄膜( Aliphatic anion membrane )之緣故，往復式電透析法更得以有效解決各種問題，包括懸浮物質、有機物、含礦物質之排放等。鹽類溶解于水中將分解產生離子，且鹽類溶液屬電解質（Electrolyte )，電透析法系將無數的陰/陽離子薄膜，交錯的
微濾的發展歷程
發展歷程微濾技術的研究是從19世紀初開始的，它是膜分離技術中最早產業化的一種，以天然或人工合成的聚合物制成的微孔過濾膜最早出現于19世紀中葉。1907年Bechhold發表了第一篇系統研究微孔濾膜性質的報告。1918年Zsigmondy等首先提出了商品規模生產硝化纖維素微孔過濾膜的方法，并于1921
概述脫敏的發展歷程
1909年，Noon用自動免疫法治療花粉性鼻炎獲得成功，開創了免疫治療新紀元。 經過半個多世紀的實踐，免疫治療顯示了一定的臨床效果，但是自從上世紀80年代起，由于英國發生了數例由于注射免疫治療制劑而死亡的病例，導致有關政府機構下令全面禁止免疫治療。 1986年Scadding和Brostoff
類器官的發展歷程
1907年，Henry Van 發現物理分離的海綿細胞可以重現聚集，自行組成一個新的功能完善的海綿。在接下來的幾十年里，脊椎動物中也發現了相似的細胞分離再聚合現象，例如1944年Holtfreter的兩棲動物腎組織實驗和1960年Weiss的禽類胚胎實驗。1961年 Piercehe和 Verney
腹膜透析的發展歷程
腹膜透析(PD)是利用腹膜通過重力作用經導管灌入患者的腹膜腔。由于在腹膜兩側存在溶質的濃度梯度差，高濃度一側的溶質向低濃度一側移動(彌散作用)。通過腹腔透析液不斷地更換，以達到清除體內代謝產物、毒性物質及糾正水、電解質平衡紊亂的目的。
細胞療法的發展歷程
細胞治療已有數百年歷史。 首次細胞治療概念可以追溯到1493年至1541年，由菲律賓學者Auredus Paracelsus提出。 19世紀30年代，德國科學家施萊登、施旺和魏爾肖等創立細胞學說。 1912年德國醫生將細胞第一次用于治療“小兒胸腺機能減退和甲狀機能低下”。 1930年瑞士
DNA技術的發展歷程
我國法醫DNA技術的發展道路不是很長，但卻取得了突出的成果，在偵查破案中發揮了巨大的作用。 在“七五”后期，從1987年起，我國正式立項對DNA指紋技術進行研究，經過兩年的努力，至1989年我國首次把DNA指紋技術應用于辦案，開始了我國 法醫DNA檢驗的新時代。隨著DNA指紋技術的不斷應用，技
數字PCR發展歷程
傳統的熒光定量PCR，經過多年的發展，已是很成熟的實驗方案了。其中，最常用的是Taqman法和SYBR Green法。而在這二種方法當中，Taqman法又以其特異性高、定量精確，得到廣大用戶的認可。但是Taqman法PCR，它還是一個相對定量的辦法。它測的是一個Ct值，也就是PCR到第幾個循
供水設備發展歷程
供水設備發展歷程（80年代初第一代 —— 21世紀第六代） 樓層供水系統第一代（始于80年代初） 名稱：重力式上下水位控制供水 特點：需要建水池或水箱，自來水放入水池或水箱，再從零壓力啟動。系統由水泵、上水池（或水塔）、下水池（或水井）和控制柜組成的供水系統。 樓層供水系統第二代（始于8
旋轉蒸發儀的發展歷程
1、羊毛冷凝器 古希臘船員注意到船帆上的霧氣冷凝液滴，水手們將羊毛放到加熱的罐子上方獲得了淡水，被后世稱為羊毛冷凝器。 2、亞里士多德的研究 公元前350年古希臘時代，亞里士多德研究了蒸餾及冷凝原理，發現了自然界重要的水的循環規律，“通過蒸餾，先使水變成蒸汽繼而使之變成液體狀，可使海水變成