替加環素的藥物相互作用
只對成年人進行了藥物相互作用研究。在藥物相互作用研究中，同時給予健康受試者本品（首劑100mg，然后每12小時50mg）和地高辛（首劑0.5mg繼之0.25mg口服，每24小時一次），替加環素能使地高辛的cmax輕度降低13%，但對地高辛的AUC或清除率并無影響。以ECG間期改變作為衡量標準，cmax的輕度改變并未影響地高辛的穩態藥效學效應。另外，地高辛不影響替加環素的藥代動力學特性。因此，本品與地高辛合用時兩者均無需調整劑量。健康受試者同時應用本品（首劑100mg，然后每12小時50mg）和華法令（單劑量25mg）可導致R-華法令和S-華法令的清除率分別減少40%和23%，Cmax 分別升高38%和43%，AUC分別增加68%和29%。替加環素未顯著改變華法令對INR的影響。另外，華法令未對替加環素的藥代動力學特性造成影響。然而，替加環素與華法令合并用藥應該監測凝血酶原時間或其他合適的抗凝試驗。人肝微粒體體外研究結果提示，替加......閱讀全文
概述注射用替加環素的適應癥
本品適用于18歲以上患者在下列情況下由特定細菌的敏感菌株所致感染的治療： 復雜性皮膚軟組織感染——大腸埃希菌、糞腸球菌（僅限于萬古霉素敏感菌株）、金黃色葡萄球菌（甲氧西林敏感及耐藥菌株）、無乳鏈球菌、咽峽炎鏈球菌族（包括咽峽炎鏈球菌、中間型鏈球菌和S. constellatus）、化膿性鏈
簡述注射用替加環素的藥理作用
替加環素為甘氨酰環素類抗菌藥，其通過與核糖體30S亞單位結合、阻止氨酰化tRNA分子進入核糖體A位而抑制細菌蛋白質合成。這阻止了肽鏈因合并氨基酸殘基而延長。替加環素含有一個甘氨酰氨基，取代于米諾環素的9位。此取代形式未見于任何天然或半合成四環素類化合物，從而賦予替加環素獨特的微生物學特性。替加環
使用注射用替加環素的注意事項
1、全因死亡率 III期和Ⅳ期臨床研究發現，與對照藥組相比，替加環素組患者全因死亡率升高。在全部13個設有對照組的III期和Ⅳ期臨床研究中，接受替加環素治療的患者死亡率為4.0%（150/3788），對照組的死亡率為3.0% (110/3646)。在對這些研究的匯合分析中，基于按研究權重分層的
關于注射用替加環素的毒理研究介紹
1、重復給藥毒性： 在2周研究中，以AUC計算，分別給予大鼠和狗8倍和10倍于人每日劑量的替加環素暴露量時，可出現與骨髓抑制相關的紅細胞、網狀細胞、白細胞、血小板減少。在2周的給藥之后，這些改變呈可逆性。 給予大鼠替加環素之后未觀察到光敏感性證據。 2、遺傳毒性： 在一組測試（包括中國倉
關于替加環素的藥代動力學介紹
根據臨床藥理學研究匯總資料，替加環素單劑量和多劑量靜脈給藥后的平均藥代動力學參數總結見下表。替加環素靜脈輸注時間大約30~60分鐘。 替加環素的平均藥代動力學參數及其變異度（CV%） 1、分布 根據臨床研究（0.1~1.0μg/mL）觀察，替加環素的體外血漿蛋白結合率范圍大約為71%~89
關于注射用替加環素的用法用量介紹
替加環素的推薦給藥方案為首劑100 mg，然后，每12 小時50 mg。替加環素的靜脈輸注（IV）時間應該每12 小時給藥一次，每次約30～60 min。 本品治療復雜性皮膚軟組織感染或復雜性腹腔內感染的推薦療程為5～14天。治療療程應該根據感染的嚴重程度及部位、患者的臨床和細菌學進展情況而定
概述鹽酸加替沙星片的藥物相互作用
1、鹽酸加替沙星片與丙磺舒合用，可減緩加替沙星經腎排除。 2、硫酸亞鐵，含鋁或鎂制酸劑和去羥基苷(地丹諾辛，惠妥茲)與本品合用，加替沙星的生物利用度降低。而在服用硫酸亞鐵，含鋅、鎂、鐵等飲食補充劑(如多種維生素)，或含鋁/鎂制酸劑或去羥基苷(地丹諾辛、惠妥茲)前4小時服用鹽酸加替沙星片，不影響
米諾環素的藥物相互作用
1.由于該品能降低凝血酶原的活性，故該品與抗凝血藥合用時，應降低抗凝血藥的劑量。2.由于制酸藥（如碳酸氫鈉）可使該品的吸收減少、活性降低，故該品與制酸藥應避免同時服用。3.該品與含鋁、鈣、鎂、鐵離子的藥物合用時，可形成不溶性絡合物，使該品的吸收減少。細胞4.降血脂藥物考來烯胺（cholestyram
多西環素的藥物相互作用
1.多西環素與地高辛同用可增加地高辛的吸收，易導致地高辛的中毒。 2.多西環素與全麻藥甲氧氟氟氟烷同用時可增強多西環素腎毒性。 3.多西環素與強利尿藥如呋塞米等藥物同用可增強多西環素腎毒性。 4.多西環素與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）同用時可增強多西環素肝毒性。 5.巴比妥類、苯妥
替加氟的相互作用
不應和抑制二氫尿嘧啶脫氫酶的藥物同時使用，使用本品和索立夫定的患者中出現死亡。有報道使用本品和尿嘧啶與苯妥英合用時，增加苯妥英的血漿藥物濃度，出現毒性癥狀。
關于替加環素的一般注意事項介紹
1、腸穿孔 當考慮單用本品治療臨床明顯可見的腸穿孔繼發的復雜性腹腔內感染（cIAI）時，應該謹慎。在cIAI臨床研究中（n=1642），6名接受替加環素治療的患者和2名接受亞胺培南/西司他丁治療的患者出現腸穿孔，并發生膿毒血癥/感染性休克。6名接受替加環素的患者APACHEⅡ評分（中位數=13
簡述注射用加替沙星的藥物相互作用
1、注射用加替沙星與丙磺舒合用，可減緩加替沙星經腎排除。 2、注射用加替沙星與地高辛同時使用，未見加替沙星藥代動力學參數發生明顯改變，但在部分受試者發現地高辛血藥濃度升高。故應監測服用地高辛患者的地高辛毒性反應的癥狀和體征。對表現出毒性癥狀和體征的患者，應測定地高辛的血藥濃度，并適當調整地高辛
簡述甲磺酸加替沙星片的藥物相互作用
1、甲磺酸加替沙星片與丙磺舒合用，可減緩加替沙星經腎排除。 2、硫酸亞鐵，含鋁或鎂制酸劑和去羥基苷(地丹諾辛，惠妥茲)與本品合用，加替沙星的生物利用度降低。而在服用硫酸亞鐵，含鋅、鎂、鐵等飲食補充劑(如多種維生素)，或含鋁/鎂制酸劑或去羥基苷(地丹諾辛、惠妥茲)前4小時服用甲磺酸加替沙星片，不
簡述多西環素的藥物相互作用
一、多西環素的藥物相互作用： 1.多西環素與地高辛同用可增加地高辛的吸收，易導致地高辛的中毒。 2.多西環素與全麻藥甲氧氟氟氟烷同用時可增強多西環素腎毒性。 3.多西環素與強利尿藥如呋塞米等藥物同用可增強多西環素腎毒性。 4.多西環素與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）同用時可增強多西環
關于替加環素的兒童和老人使用注意事項介紹
1、兒童用藥： 18歲以下患者的療效及安全性尚不明確。因此，不推薦用于18歲以下患者。 牙齒發育階段（懷孕后半期、嬰兒期和8歲前兒童期）使用治療可能造成永久性的牙齒變色（棕黃色）。因此，不推薦8歲以下兒童使用本品。 2、老年用藥： 在III期臨床試驗共2514名接受本品治療的患者中，65
替加環素孕婦及哺乳期婦女用藥的介紹
妊娠婦女服用替加環素可能引起胎兒毒性。替加環素對大鼠或家兔無致畸作用。臨床前安全性研究發現，C標記的替加環素能通過胎盤進入胎兒組織，包括胎兒骨骼結構。以AUC計算，大鼠和家兔的替加環素暴露量分別處于5倍和1倍于人每日劑量與胎鼠或胎兔體重的輕度減輕以及未成年動物骨骼異常（骨化延遲）相關。家兔暴露于
關于注射用替加環素的藥敏試驗方法介紹
在可能時，臨床微生物學實驗室應該為臨床醫生提供關于醫院獲得性及社區獲得性病原菌的藥敏概況的定期報告，此報告應當是當地醫院及執業地區所用抗菌藥物體外藥敏試驗結果的總結。這些報告有助于臨床醫生選擇最有效的抗菌藥物。 1、稀釋法 抗菌藥物最低抑菌濃度（MICs）的測定采用定量法。這些MICs 可用
注射用甲磺酸加替沙星的藥物相互作用
1．注射用甲磺酸加替沙星與丙磺舒合用，可減緩加替沙星經腎排除。 2．注射用甲磺酸加替沙星與地高辛同時使用，未見加替沙星藥代動力學參數發生明顯改變，但在部分受試者發現地高辛血藥濃度升高。故應監測服用地高辛患者的地高辛毒性反應的癥狀和體征。對表現出毒性癥狀和體征的患者，應測定地高辛的血藥濃度，并適
關于米諾環素的藥物相互作用介紹
1.由于該品能降低凝血酶原的活性，故該品與抗凝血藥合用時，應降低抗凝血藥的劑量。 2.由于制酸藥（如碳酸氫鈉）可使該品的吸收減少、活性降低，故該品與制酸藥應避免同時服用。 3.該品與含鋁、鈣、鎂、鐵離子的藥物合用時，可形成不溶性絡合物，使該品的吸收減少。 4.降血脂藥物考來烯胺（chole
關于米諾環素的藥物相互作用介紹
1、由于米諾環素能降低凝血酶原的活性，故該品與抗凝血藥合用時，應降低抗凝血藥的劑量。 2、由于制酸藥（如碳酸氫鈉）可使該品的吸收減少、活性降低，故該品與制酸藥應避免同時服用。 3、米諾環素品與含鋁、鈣、鎂、鐵離子的藥物合用時，可形成不溶性絡合物，使該品的吸收減少。 4、降血脂藥物考來烯胺（
替加環素的相容性和不相容性
相容性相容的靜脈輸注溶液包括0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液和乳酸林格氏注射液（USP）。當使用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液通過Y型管給藥時，本品與藥物或稀釋液相容：阿米卡星、多巴酚丁胺、鹽酸多巴胺、慶大霉素、氟哌啶醇、乳酸林格氏溶液、鹽酸利多卡因、甲氧氯普胺、嗎啡、去甲腎上腺素、哌
使用注射用替加環素的一般注意事項
1、腸穿孔 當考慮單用本品治療臨床明顯可見的腸穿孔繼發的復雜性腹腔內感染（cIAI）時，應該謹慎。在cIAI臨床研究中（n=1642），6名接受替加環素治療的患者和2名接受亞胺培南/西司他丁治療的患者出現腸穿孔，并發生膿毒血癥/感染性休克。6名接受替加環素的患者APACHE II 評分（中位數
關于注射用替加環素的藥代動力學介紹
根據臨床藥理學研究匯總資料，替加環素單劑和多劑靜脈給藥后的平均藥代動力學參數總結見表7。替加環素靜脈輸注時間大約30～60分鐘。 1. 分布 根據臨床研究（0.1～1.0μg/mL）觀察，替加環素的體外血清蛋白結合率范圍大約為71%～89%。替加環素的穩態分布容積平均500～700 L（7～
簡述甲磺酸加替沙星分散片的藥物相互作用
一、甲磺酸加替沙星分散片的藥物相互作用： 1、甲磺酸加替沙星分散片與丙磺舒合用，可減緩加替沙星經腎排除。 2、甲磺酸加替沙星分散片與地高辛同時使用，未見加替沙星藥代動力學發生明顯改變，但在部分受試者發現地高辛血藥濃度升高。故應監測服用地高辛患者的地高辛毒性反應的癥狀和體征。 3、同時使用加
概述四環素片的藥物相互作用
1．與制酸藥如碳酸氫鈉同用時，由于胃內pH值增高，可使本品吸收減少，活性減低，故服用本品后1～3小時內不應服用制酸藥。 2．含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物，可與本品形成不溶性絡合物，使本品吸收減少。 3．與全身麻醉藥甲氧氟烷合用時，可增強其腎毒性。 4．與強利尿藥如呋塞米等藥物合用時可加重腎
簡述鹽酸多西環素膠囊的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1．本品可抑制血漿凝血酶原的活性，所以接受抗凝治療的患者需要調整抗凝藥的劑量。 2．巴比妥類、苯妥英或卡馬西平與本品同用時，上述藥物可由于誘導微粒體酶的活性致多西環素血藥濃度降低，因此須調整多西環素的劑量。 二、藥物過量：本品無特異性拮抗藥，藥物過量時應給予催吐、洗胃及
概述鹽酸米諾環素片的藥物相互作用
1、由于鹽酸米諾環素片能降低凝血酶原的活性，故本品與抗凝血藥合用時，應降低抗凝血藥的劑量。 2、由于制酸藥(如碳酸氫鈉)可使本品的吸收減少、活性降低，故本品與制酸藥應避免同時服用。 3、鹽酸米諾環素片與含鋁、鈣、鎂、鐵離子的藥物合用時，可形成不溶性絡合物，使本品的吸收減少。 4、降血脂藥物
高效液相色譜串聯質譜法測定血漿中的替加環素（三）
3.2 最低檢出限（LLOD）取10μL 替加環素標準溶液加入到空白血漿中，配成0.2mL的濃度為100ppt 的標準含藥血漿，按“血漿樣品處理”項下操作，記錄色譜圖，得到替加環素血漿基質前加標的最低檢出限，S/N=6，結果圖2。??圖2. 替加環素LLOD 的色譜圖?3.3標準曲線和定量范圍將1m
高效液相色譜串聯質譜法測定血漿中的替加環素（五）
3.6 回收率分別取不同量的替加環素加入到空白血漿中，配成0.2mL的濃度分別為10，100，1600ppb 的標準含藥血漿，按“血漿樣品處理”項下操作，記錄樣品峰面積與內標峰面積?x(?x=As'/Ai）；10，100，1600ppb 樣品直接進樣后記錄峰面積與內標峰面積比值?s(
高效液相色譜串聯質譜法測定血漿中的替加環素（四）
3.4 精密度和準確度?分別取不同量的替加環素加入到空白血漿中，配成0.2mL的濃度分別為10，100，1600ppb 的標準含藥血漿，按“血漿樣品處理”項下操作，在批內和批間對每種濃度各做5份樣品，記錄色譜圖，計算濃度，求得批內和批間精密度，結果見表5。?表5. 血漿中替加環素日內和日間精密度（n