關于核酸類藥物的簡介
又稱核苷酸類藥物。由某些動物、微生物的細胞內提取出的核酸(包括核苷酸和脫氧核苷酸)，或者用人工合成法制備的具有核酸結構，包括核苷酸和脫氧核苷酸結構同時又具有一定藥理作用的物質，稱為核酸藥物或核酸類生化藥物、廣義的核酸藥物可包括核苷酸藥物、核酸藥物及含有不同堿基化合物的藥物。核酸藥物具有多種藥理作用，按其作用特點可分為: （1）抗病毒劑，代表藥物有三氮唑核苷、無環鳥苷和阿糖腺苷等，臨床上用于抗肝炎病毒、疤疹病毒及其他病毒； （2）抗腫瘤劑，代表藥物有用于治療消化道癌的氟尿喃及用于治療各類急 性白血病的阿糖腺苷等； （3）干擾素誘導劑，代表藥物為聚肌胞，臨床上用于抗肝炎病毒、疤疹病毒等: （4）免疫增強劑，主要用于抗病毒及抗腫瘤的輔助治療； （5）功能劑，用于肝炎、心臟病等多種疾病的輔助治療。藥用腺昔籠磷酸(ATP粉可從 醉母RIJA為原料制備，也可通過人工合成及發酵生產。......閱讀全文
關于核酸類藥物的簡介
又稱核苷酸類藥物。由某些動物、微生物的細胞內提取出的核酸(包括核苷酸和脫氧核苷酸)，或者用人工合成法制備的具有核酸結構，包括核苷酸和脫氧核苷酸結構同時又具有一定藥理作用的物質，稱為核酸藥物或核酸類生化藥物、廣義的核酸藥物可包括核苷酸藥物、核酸藥物及含有不同堿基化合物的藥物。核酸藥物具有多種藥理作
關于核酸類藥物的基本信息介紹
核酸類藥物又稱核苷酸類藥物，是各種具有不同功能的寡聚核糖核苷酸(RNA)或寡聚脫氧核糖核苷酸(DNA)，主要在基因水平上發揮作用。 一般認為，核酸藥物包括Aptamer、抗基因(Antigene)、核酶(Ribozyme)、反義核酸(Antisencenucleic acid)、RNA干擾劑。
關于硝基呋喃類藥物的簡介
從1944年Dodd和Stillman 證實了硝基呋喃類化合物的抗菌作用以來, 5-硝基-2取代呋喃衍生物已發展為一類重要的抗感染藥物,也將具有此類結構的藥物稱為硝基呋喃類藥物。該類藥物主要包括呋喃唑酮、呋喃妥因、呋喃西林等。由于呋喃唑酮的遺傳毒性和致癌作用，2005 年美國食品藥品監督管理局（
關于氯丙嗪類藥物中毒的簡介
氯丙嗪類藥物為酚噻嗪的衍生物，常用者有氯丙嗪（冬眠靈）、乙酰普嗎嗪、異丙嗪、奮乃靜、三氟拉嗪等，氯丙嗪類中毒多由于用藥過量或小兒自取多量誤服所致。偶因應用治療劑量發生過敏反應。 診斷： 1.服藥史及臨床表現。 2.尿氯丙嗪定性試驗陽性，有診斷價值。方法：取尿lmL加10%硫酸液或10%硝酸
關于卡介苗多糖核酸的簡介
卡介苗多糖核酸是采用卡介苗經熱酚法提取的多糖核酸類物質，具有活化巨噬細胞、增強T細胞、B細胞介導的細胞免疫和體液免疫功能。 使用BCG-PSN治療后，CD4、CD4/CD8比值可明顯升高〔5，6〕，BCG-PSN能有效地治療由于MP感染后，引起的宿主細胞產生的病理性免疫反應。BCG-PSN用藥
關于核酸適配體簡介
SELEX 技術是20世紀90年代初新興并發展的一種體外指數富集配體的系統進化的組合化學技術，能夠有效地用于核酸結構分析與功能研究。核酸適配體(aptamer)是基于SELEX 技術從隨機寡核苷酸文庫中篩選獲得的對靶物質具有很高特異性與親和力的寡核苷酸序列。人工化學合成一個文庫容量為1014-1
關于核酸的分子雜交的簡介
核酸的分子雜交是定性或定量檢測特異RNA或DNA序列片段的有力工具。它是利用核酸分子的堿基互補原則而發展起來的。在堿性環境中加熱或加入變性劑等條件下，雙鏈DNA之間的氫鍵被破壞(變性)，雙鏈解開成兩條單鏈。這時加入異源的DNA或RNA(單鏈)并在一定離子強度和溫度下保溫(復性)，若異源DNA或R
關于轉移核糖核酸的簡介
轉運RNA（Transfer RNA）,又稱傳送核糖核酸、轉移核糖核酸,通常簡稱為tRNA,是一種由76-90個核苷酸所組成的RNA,其3'端可以在氨酰-tRNA合成酶催化之下,接附特定種類的氨基酸。轉譯的過程中,tRNA可借由自身的反密碼子識別mRNA上的密碼子,將該密碼子對應的氨基酸
關于核酸外切酶的簡介
有些核酸酶能從DNA或RNA鏈的一端逐個水解下單核苷酸，所以稱為核酸外切酶。只作用于DNA的核酸外切酶稱為脫氧核糖核酸外切酶，只作用于RNA的核酸外切酶稱為核糖核酸外切酶；也有一些核酸外切酶可以作用于DNA或RNA。核酸外切酶從3′端開始逐個水解核苷酸，稱為3′→5′外切酶，例如，蛇毒磷酸二酯酶
關于四環素類藥物的簡介
四環素類抗生素(Tetracyclines)是由放線菌產生的一類廣譜抗生素，包括金霉素（chlortetracycline)、土霉素（oxytetracycline）、四環素（tetracycline）及半合成衍生物甲烯土霉素、強力霉素、二甲胺基四環素等，其結構均含并四苯基本骨架。
關于苯二氮卓類藥物中毒的簡介
苯二氮卓類藥物中毒，苯二氮卓類藥物為弱安定劑， 包括氯氮卓（利眠寧）、地西泮（安定）、三 唑侖、氯氮平等，主要用于抗焦慮治療。本 類藥物多為淡黃色或白色粉末狀結晶，味苦，易溶于氯仿、丙酮，不易溶于水。中毒例多，但死亡率不高。藥物在體內吸收快， 但排泄慢，長期服用或突然大量服用均可引 起中毒。最常
關于艾滋病核酸檢測的簡介
艾滋病核酸檢測，直擊艾滋病病毒的RNA或DNA結構，檢測血液中是否存在病毒核酸，診斷有無病原體感染。采用PCR技術，使用分子生物學實驗室通用的擴增試劑和自行研究開發設計的復合引物，覆蓋常見的HIV毒株，具有很高的靈敏度。使用二次擴增的套式PCR擴增方法，提高檢測的特異性，降低假陽性的概率。
關于腎上腺皮質激素類藥物的簡介
腎上腺皮質激素類藥結構與膽固醇相似的一類藥物，又稱類固醇類激素。其化學結構系4個環狀結構上有三個支鏈,形狀與漢字的“甾”相仿，故又稱為甾體激素。 腎上腺皮質能夠分泌多種激素,這些激素具有抗炎、免疫抑制,抗毒素、抗休克等作用；除此之外,還具有對代謝、血液和造血系統等的影響。此類激素在化學結構上屬
關于新一代喹諾酮類藥物的簡介
其他新一代喹諾酮類藥物如氟羅沙星、羅米沙星及司巴沙星等對肺炎球菌有較高活性，比環丙沙星等對肺炎球菌有較高活性，比環丙沙星的藥效高4～8倍。多數喹諾酮類藥物通過主動轉運機制進行分布，在支氣管黏膜中濃度比血液中高2倍，在肺泡上皮中比血液中高2～3倍，在肺泡巨噬細胞中高達9～15倍。司巴沙星在肺組織不
關于S1核酸酶的簡介
S1核酸酶是從米曲霉(aspergill suoryzae) 中提取的。S1核酸酶是一種特異性單鏈核苷酸內切酶。能降解單鏈DNA 和單鏈RNA，產生5' -單鏈核苷酸或寡核苷酸。雙鏈DNA、雙鏈RNA 和DNA-RNA 雜交分子對S1核酸酶具有較大的抵抗力，只有高濃度的酶才可使其消化。它
關于核糖核酸酶H的簡介
核糖核酸酶H是從小牛胸腺中發現而被分離的(Stein and Hausen 1969，Hausen and Stein 1970)，但該酶現已知廣泛存在于哺乳動物細胞、酵母、原核生物及病毒顆粒中。 所有類型細胞均含有不止一種核糖核酸酶H。核糖核酸酶H(RNaseH)催化DNA-RNA雜合體的R
核酸疫苗的簡介
核酸疫苗(nucleic acid vaccine),也稱基因疫苗(genetic vaccine),是指將含有編碼的蛋白基因序列的質粒載體，經肌肉注射或微彈轟擊等方法導入宿主體內，通過宿主細胞表達抗源蛋白，誘導宿主細胞產生對該抗源蛋白的免疫應答，以達到預防和治療疾病的目的。 核酸疫苗是利用現
關于非噻吩吡啶類藥物—替卡格雷（Ticagrelor)的簡介
替卡瑞洛作用與替卡格雷（Ticagrelor)類似，不需要在肝臟內轉化為活性代謝物，而直接可逆性的競爭抑制P2Y12 受體。Wallentin等對18 624 例住院患者預防心血管疾病發生的急性冠脈綜合征( 有或無ST 段抬高) 的隨機雙盲試驗中，比較了替卡瑞洛和氯吡格雷在使用負荷劑量時作用效果
關于非噻吩吡啶類藥物—替格瑞洛（Ticagrelor）的簡介
替格瑞洛為新型P2Y12受體拮抗劑，直接、可逆性地抑制血小板P2Y12受體，無需代謝活化。替格瑞洛血漿半衰期為8～12 h，需每日給藥2次。服用負荷劑量替格瑞洛后30 min內即可顯著抑制血小板活性，達到最大藥效需2 h。停藥后血小板功能恢復快。替格瑞洛除了作用于P2Y12受體外，還可抑制紅細胞
關于非噻吩吡啶類藥物—坎格雷洛（Cangrelor)的簡介
坎格雷洛（Cangrelor)是可逆性的P2Y12受體拮抗劑，與噻吩類的氯吡格雷和普拉格雷不同，坎格雷洛不需要在肝臟內轉化為活性代謝物，可直接阻斷ADP 的作用。Storey觀察使用氯吡格雷與坎格雷洛在患者經皮冠狀動脈介入治療( percutaneous coronary interventio
預防氯丙嗪類藥物中毒的簡介
1.注意嚴格掌握適應證和用藥劑量，長期用藥應注意其副作用和毒性反應。 2.對心、肝、腎功能不全及中樞神經系統明顯抑制的患者應禁用或慎用。 3.精神病患者用藥應由病人家屬或醫務人員按照每次用量給藥，看其服用。 4.與全身麻醉藥（包括酒精）、抗膽堿能藥物（如阿托品）、解熱鎮痛藥、降壓藥、抗震顫
核酸純化儀簡介/核酸純化儀
Nucleic Acid Extraction System是使用通用磁珠法提取核酸的高科技產品，具有自動化程度高，提取速度快，結果穩定，操作簡便的優點。利用一般生化專用的96孔反應盤，可同時操作1-32個樣品，可廣泛應用于常規科研、基因組學、疾控系統、食品安全、法醫等領域。使用本儀器只需加入樣品與
羅氏與PureTech合作－開發口服核酸類藥物
近日，羅氏集團（Roche）與總部位于美國麻省波士頓的PureTech Health公司簽署了一項為期多年的合作協議，計劃利用PureTech的乳源外泌體（milk-derived exosome）平臺技術，為羅氏的反義寡核苷酸（AON）平臺開發口服配方的核酸類藥物。 外泌體是由細胞內富含特異
核酸提取儀的簡介
Nucleic Acid Extraction System是使用通用磁珠法提取核酸的高科技產品，具有自動化程度高，提取速度快，結果穩定，操作簡便的優點。利用一般生化專用的96孔反應盤，可同時操作1-32個樣品，可廣泛應用于常規科研、基因組學、疾控系統、食品安全、法醫等領域。使用本儀器只需加入樣
核酸分子雜交的簡介
核酸分子雜交（簡稱雜交，hybridization）是核酸研究中一項最基本的實驗技術。互補的核苷酸序列通過Walson-Crick堿基配對形成穩定的雜合雙鏈DNA或RNA分子的過程稱為雜交。雜交過程是高度特異性的，可以根據所使用的探針已知序列進行特異性的靶序列檢測。 雜交過程是高度特異性的，可
后植核酸的簡介
根據化學組成不同，核酸可分為核糖核酸，簡稱RNA和脫氧核糖核酸，簡稱DNA。DNA是儲存、復制和傳遞遺傳信息的主要物質基礎，RNA在蛋白質牲合成過程中起著重要作用，其中轉移核糖核酸，簡稱tRNA，起著攜帶和轉移活化氨基酸的作用；信使核糖核酸，簡稱mRNA，是合成蛋白質的模板；核糖體的核糖核酸，簡
核酸提取儀的簡介
Nucleic Acid Extraction System是使用通用磁珠法提取核酸的高科技產品，具有自動化程度高，提取速度快，結果穩定，操作簡便的優點。利用一般生化專用的96孔反應盤，可同時操作1-32個樣品，可廣泛應用于常規科研、基因組學、疾控系統、食品安全、法醫等領域。使用本儀器只需加入樣
核酸探針標記的簡介
核酸探針根據核酸的性質,可分為DNA和RNA探針；根據是否使用放射性標記物的與否,可分為放射性標記探針和非放射性標記探針；根據是否存在互補鏈,可分為單鏈和雙鏈探針；根據放射性標記物摻入情況,可分為均勻標記和末端標記探針。下面將介紹各種類型的探針及標記方法。
關于脫氧核糖核酸DNA的物質簡介
DNA 分子結構中，兩條多脫氧核苷酸鏈圍繞一個共同的中心軸盤繞，構成雙螺旋結構。脫氧核糖-磷酸鏈在螺旋結構的外面，堿基朝向里面。兩條多脫氧核苷酸鏈反向互補，通過堿基間的氫鍵形成的堿基配對相連，形成相當穩定的組合。 脫氧核糖核酸（DNA）是生物細胞內攜帶有合成RNA和蛋白質所必需的遺傳信息的一種
關于脫氧核糖核酸重復順序的簡介
脫氧核糖核酸重復順序（repetitive DNA sequences，以下簡稱重復順序）是指在基因組脫氧核糖核酸（以下簡稱DNA）中重復出現的核苷酸順序。凡是比真菌復雜的真核生物都含有數量可觀的重復順序，在原核生物中則尚未發現。研究重復順序對了解生物進化和基因調控都有重要意義。