Biotech鄙視鏈如何破局？
藥企之間，是有鄙視鏈的： 做First in Class/Best in Class的看不起做Me better的； 做Me better的看不起做Me too的； 做創新藥的看不起做仿制藥的。 在這條鄙視鏈里，仿制藥淪為最底層。這條鄙視鏈的底層邏輯在于，創新藥的成功可以帶來更豐厚的回報，而資本更青睞這樣的故事。 但當轟轟烈烈的創新藥研發大潮遇上前所未有的“凜冬”，一條新的鄙視鏈成形——有商業化收入的，鄙視只燒錢不賺錢的。而這個特殊時期，無論商業化收入是來自于仿制藥還是創新藥，都已經不太重要了。 畢竟，企業需要現金流來支持自己活下去。 那些通過仿制藥獲取商業化收入，再以商業化收入反哺創新藥研發的“仿創結合”、“以仿養創”的企業，迎來了口碑的翻轉。 01一款生物類似藥，三個月營收超5億元 對于一家憑借18A條款上市的生物科技公司而言，去掉“-B”并不單是股票代碼改變那么簡單，而是意味著這家公司是真正開始掙錢。......閱讀全文
生物仿制藥熱潮來襲
據IMS調查數據顯示，2011年全球藥品市場約8700億美金，2015年將增長到11500億美金。這2800億美金的增長差值中，仿制藥將貢獻500億美金。巨額的市場空間讓全球制藥企業摩拳擦掌，不論是財力雄厚的國際巨鱷，還是創新能力強的新興公司，甚至傳統意義的非醫藥企業，都紛紛涌入生物仿
印度仿制藥的真相！
最近我看了電影《我不是藥神》，電影是好電影，在觀看的過程中，我對電影中的一個情節產生了興趣，為什么仿制藥是印度生產的？ 在我印象中，印度似乎也不是什么醫藥大國，憑什么別人都不能仿制，他就能干？等我研究了一下背景資料，發現真的是大開眼界。同樣是一條人命，在不同的國家價格差別巨大。至于為什么只有印
生物制藥（2)發展
《2013-2017年中國生物醫藥產業集群發展戰略分析報告》顯示，我國生物醫藥產業園是伴隨著高新區的發展而不斷發展的。20世紀90年代初，國家做出了加速發展高新技術產業的戰略決策。1991年以來，國務院先后共批準建立了56個國家級高新技術產業開發區，其中包括2009年5月新成立的泰州國家醫藥高新技術
制藥達標究竟難在哪？
制藥企業環境表現能打幾分？2013年底，環境保護部組織各環境保護督查中心對醫藥制造企業相對集中的13個省、自治區、直轄市的排查整治情況進行了督查，并現場抽查了部分發酵類、化學合成類醫藥制造企業。在督查的178家醫藥制造企業、7座醫藥制造園區集中污水處理設施中，18家環境違法問題突出，共存在40個
外泌體制藥先驅Codiak公司申請破產，外泌體制藥何去何從
2013年，James Rothman、Randy Schekman 和 Thomas C. Südho 三位科學家因發現細胞囊泡運輸與調節機制而榮獲諾貝爾生理學或醫學獎。 此后的十年里，作為細胞囊泡主要類型的外泌體（Exosome）開啟“狂飆”模式，大量科研經費投入，每年數千篇論文發表，成為
又有三地鼓勵研發仿制藥 今年13個重磅仿制藥上市
新春又有三地鼓勵研發仿制藥本組稿件綜合人民日報、新華社、中新社等 制圖 劉巖 為緩解用藥難、用藥貴難題，國務院辦公廳去年4月印發《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》以來，包括湖北在內多地出臺落地政策促進仿制藥研發、重點解決高質量仿制藥緊缺問題。長江日報記者梳理發現，2019年以來，又
印度制藥業者批評TPP，稱其對開發新仿制藥不利
據外媒報道，印度制藥業者認為，剛于本月初達成的《跨太平洋關系伙伴協定》(TPP)，將使便宜的新仿制藥更遲推出市場。 素有“世界藥房”之稱的印度制藥業規模龐大，市場總值高達150億美元，其藥品價格也是全球最低的。 由于印度不是TPP協定的簽署國，該國制藥業者仍在研究TPP協定對其領域的影響。
力生制藥：甲硝唑片通過仿制藥一致性評價
證券時報e公司訊，力生制藥(002393)12月6日晚間公告，近日，公司收到國家藥監局頒發的關于甲硝唑片0.2g規格的《藥品補充申請批準通知書》，該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。甲硝唑片用于治療和預防鑒定為或懷疑是由厭氧菌導致的感染，對多種病原微生物有抑制活性，也對滴蟲、溶組織內阿米巴、賈第鞭
仿制藥質量上得去 市場推得開 聚焦仿制藥新政三大看點
國外專利藥高價壟斷讓患者望“藥”興嘆，國產藥質量參差不齊……針對老百姓的用藥關切，國務院辦公廳日前印發《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》，從仿制藥研發、生產、使用全鏈條發力，推動我國從制藥大國邁向制藥強國，力爭讓醫患雙方用上價廉質優的藥品。圖片來源于網絡 救“急”：仿制與創新并重
凝膠制藥色譜儀分類
凝膠制藥色譜儀分類有多種。 1、按分離目的可分：凝膠制藥實驗室色譜儀和凝膠制藥工業色譜儀。 2、按容量可分：微量凝膠制藥色譜儀和大容量凝膠制藥色譜儀。 3、按功能可分：分析型凝膠制藥色譜儀和生產型凝膠制藥色譜儀。 4、按結構可分：臺式凝膠制藥色譜儀和落地式凝膠制藥色譜儀。 5、按分離規模
制藥公司新風潮：逃往歐洲
作為大健康產業中的一個關鍵角色，制藥公司近年利潤迅速下滑引起人們普遍關注，他們在沙場上的殺手锏——重磅藥物專利紛紛到期是其中的主要原因。 逃往稅率更低的歐洲是一個不錯的選擇。盡管歐洲的經濟仍不景氣，但是他們對公司征收的稅率遠低于美國，所以美國制藥巨頭通過在歐洲并購，來轉移資產。 收購：你情我
制藥路漫漫，吾自當求索
? 新藥研發向來是一場勇敢者的征途，大浪淘沙，剩者為王。 在“尋找治療疾病的新藥，為人民解除病痛”的過程中，已有88年歷史的中國科學院上海藥物研究所（以下簡稱藥物所）一直扮演著舉足輕重的角色。 30年前，新藥研究國家重點實驗室的成立仿佛給藥物所的新藥創制裝上了一個引擎，加速其走過跟蹤仿制階段
基因計劃對制藥的貢獻
篩選藥物的靶點：與組合化學和天然化合物分離技術結合，建立高通量的受體、酶結合試驗以知識為基礎的藥物設計：基因蛋白產物的高級結構分析、預測、模擬—藥物作用“口袋”。個體化的藥物治療：藥物基因組學。
生物制藥（6)振興規劃
振興規劃十二五生物醫藥振興規劃將在今年年內出臺，生物醫藥“十二五規劃”確定了生物醫藥發展的重點，包括基因藥物、蛋白藥物、單抗克隆藥物、治療性疫苗、小分子化學藥物等。同時，國家將拿出100多億元來支持重大新藥創制，平均每個新藥持獲得500-1000萬元的項目資金。針對醫藥行業的改革，國家也一直不斷的出
制藥工業領域的微波合成
近年來，樣品制備中已經開始應用微波技術，而在化合物的合成中也日益顯示出微波技術的優點，本文介紹了制藥領域適度反應條件下進行微波合成的方法。 20多年來，微波合成技術業已廣泛應用于化學合成實驗室中，起初對于這一技術僅有科學上的興趣，而隨著微波儀器的不斷向前發展，才逐漸地受到特別是在制藥工業方
大型制藥色譜儀分類
大型制藥色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分：大型制藥化驗室色譜儀和大型制藥工業色譜儀。2、按色譜柱形狀可分：大型制藥填充柱色譜儀和大型制藥毛細管色譜儀。3、按結構可分：臺式大型制藥色譜儀和落地式大型制藥色譜儀。4、按功能可分：大型制藥分析色譜儀和大型制藥制備色譜儀。5、按分離原理可分：大型制藥吸附
阿斯利康完成收購Omthera制藥
阿斯利康18 日宣布，已完成對Omthera制藥的收購，該公司總部位于新澤西州普林斯頓，專注于開發及商業化新療法，用于血脂異常(dyslipidemia)的治療。此次收購，將增強阿斯利康后期心血管疾病藥物管線。阿斯利康將獲得一種新穎的試驗性藥物Epanova，該藥主要開發用于治療高甘油三脂患
小型制藥色譜儀分類
小型制藥色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分：小型制藥實驗室色譜儀和小型制藥工業色譜儀。2、按固定相和流動相的極性大小可分：正相小型制藥色譜儀和反相小型制藥色譜儀。3、按流動相物理狀態可分：小型制藥氣相色譜儀和小型制藥液相色譜儀。4、按色譜柱形狀可分：小型制藥填充柱色譜儀和小型制藥毛細管色譜儀。5、
生物仿制藥的"中國夢"
國家《生物產業發展規劃》中明確提出，未來幾年，生物醫藥領域將是重點發展對象。毫無疑問，生物技術藥物已經成為各國競相追逐的焦點。近年來，全球生物制藥市場呈現高速增長態勢，年均增長15%～18%。2010年，全球生物制藥的市場規模已達到1400億美元，預計到2020年，生物制藥產品有望占全球藥品銷售
制藥色譜儀類型大全
制藥色譜儀類型有多種。按不同的類別可分為以下幾種： 1、按分離原理可分：吸附制藥色譜儀、分配制藥色譜儀、離子交換制藥色譜儀、凝膠制藥色譜儀和親和制藥色譜儀。 2、按分離動力學過程可分：迎頭制藥色譜儀、頂替制藥色譜儀和洗脫制藥色譜儀。 3、按分離規模可分：微型制藥色
制藥廢水該如何處理
目前我國生產的常用藥物達2000種左右，不同種類的藥物采用的原來種類和數量各不相同，生產工藝及合成路線也存在差異，因此造成制藥生產工業及廢水的組成十分復雜。 制藥廢水通常屬于難降解的高濃度廢水，其特點是組分復雜，有機污染物種類多、濃度高，CODCr 值和BOD5 值高且波動性大，廢水的BOD5
制藥離心機分類方法
制藥離心機分類方法有多種。1、按分離目的可分：制藥實驗室離心機和制藥工業離心機。2、按容量可分：制藥微量離心機和制藥大容量離心機。3、按速度可分：制藥低速離心機和制藥高速離心機。4、按結構可分：臺式制藥離心機和立式制藥離心機。5、按溫控可分：制藥冷凍離心機和制藥常溫離心機。6、按分離規模可分：微型制
制藥工業廢氣—廢氣處理設備
制藥工業在生產的過程中，生產原料多種多樣、生產工序復雜、生產的藥品種類多，因此制藥廠在制藥的過程中會在車間散發強烈的氣體，其主要有VOCs廢氣的排放，今天小編將一份關于：制藥行業的廢氣處理方案。 制藥廠由于藥品的種類多，所以主要的廢氣成分分有不同濃度的固態物、液態物、是否有含有水分、排放形式為
制藥離心機功能要求
?離心機廣泛應用于制藥和食品企業，制藥食品行業要嚴格遵守GMP的規定，今天小編來聊一下符合GMP的制藥離心機的功能要求。（1）分離設備應能防止外界的微生物混入被分離物料。（2）和分離物料接觸的表面不會產生化學反應吸著滲透及氧化剝落等情況。（3）離心機內部表面與物料接觸部分（離心籃轉鼓、外殼等）必須拋
高翔：支持制藥技術創新
當前，我國制藥企業研發投入較少，平均研發投入占銷售收入的比重僅為2%，此外，還存在技術創新資源分散、研發效率低、產業化能力低、低水平重復和工程技術落后等問題。 農工民主黨黑龍江省委副主委、哈爾濱圣泰制藥股份有限公司總工程師高翔代表建議，要繼續加大對醫藥研發的投入，對具
齊魯制藥污染問題有哪些
在企業官網上，齊魯制藥曬出了近些年獲得的十余項榮譽，但其中并沒有關于環保的獲獎項目。實際上，齊魯制藥不僅未獲得環保方面的榮譽，反而多次因環評問題受到通報。 位于呼和浩特市金川開發區南區的齊魯制藥內蒙古公司因異味擾民屢遭周邊村民投訴。2018年4月8日，呼市環保局對齊魯制藥內蒙古公司等5家企業下
制藥人的焦慮與出路
2010年研究生畢業后，大家各奔東西，有的去了制藥公司，有的去了醫院，有的去了藥監部門，有的接著讀博或者出國，當然也有的人轉了行。每個人都選擇了自己的道路，可又有多少人能看到自己的出路。 我們這一代學藥人，趕上了制藥行業突飛猛進的十年，旁觀了05、06年文號亂飛的狂飆突進，也體驗了15、16年
制藥用水的TOC分析
本文通過討論總有機碳（TOC）檢測在滿足各國藥典制藥用水質量控制要求方面的幾個常見問題，展示了藥典法規制定的細節過程，使廣大制藥技術、質量工作者理解當前世界藥典對制藥用水總有機碳檢測方面的詳盡要求，從而更好地掌握和利用總有機碳檢測技術。 在過去的短短數年間，很多國家的制藥法規（藥典）都在制
工業內窺鏡在制藥裝備行業及制藥行業中的重要性
制藥工程施工管道焊接處稍有不慎，就可能出現嚴重的后果，工業內窺鏡作為無損檢測的一支，為了管道焊接質量的保證，工業內窺鏡對焊接部位外表面的檢測提供了有力的支持。可在不需拆卸或破壞組裝及設備停止運行的情況下實現無損檢測，可對檢查有問題的部位進行照相，錄像，從而進行視場目標的監視、記錄、貯存和圖象
全球最大仿制藥生產商梯瓦制藥本月或將任命新CEO
據報道，全球最大仿制藥生產商以色列梯瓦制藥工業公司(NYSE：TEVA)將于本月任命埃雷茲-魏戈德曼(ErezVigodman)為首席執行官。 該報道援引匿名消息來源稱，梯瓦制藥將于1月13日在舊金山舉行的摩根大通(58.66,0.45,0.77%)醫療保健大會上(JPMorganHeal