磺胺嘧啶銀說明
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;遇光或遇熱易變質。本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶;在氨試液中溶解。鑒別(1)取本品約0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水與氯化鈉的飽和溶液各20ml,搖勻,濾過,濾液用10%氫氧化鈉溶液中和至對酚酞指示液顯淺紅色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集57圖)一致(3)取本品約0.1g,加硝酸2ml使溶解,再加水20ml,溶液顯銀鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品1.0g,加水50ml,加熱至70℃,5分鐘后,立即放冷,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0硝酸鹽照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約2g,精密稱定,置燒杯中,加水30.0ml,振搖20分鐘,用無硝酸鹽的濾器濾過,取續濾液3.0......閱讀全文
磺胺嘧啶的類別和規格
類別磺胺類抗菌藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)磺胺嘧啶片(②)磺胺嘧啶軟膏(3)磺胺嘧啶眼膏(4)磺胺嘧啶混懸液(5)復方磺胺嘧啶片
磺胺嘧啶軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
磺胺嘧啶的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集570圖)一致(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)
磺胺嘧啶鈉的含量測定
取本品約0.6g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的Co Ho N NaO2 s
磺胺嘧啶的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶或粉末;無臭;遇光色漸變暗。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液或氨試液中易溶,在稀鹽酸中溶解。
磺胺嘧啶鋅的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水50ml,加熱至70℃,5分鐘后,立即放冷。濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過7.0%。鐵鹽取本品0.40g,加稀鹽酸8m1l、水15ml與硝酸2滴,加水適量使成50ml,混勻后,
磺胺嘧啶混懸液介紹
性狀本品為細微顆粒的混懸水溶液,靜置后細顆粒沉淀,振搖后成均勻的白色混懸液。鑒別(1)取本品,搖勻,取2ml,加0.4%氫氧化鈉溶液3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液1m,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
磺胺嘧啶鈉注射液
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的檢查pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則
磺胺嘧啶片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以鹽酸溶液(910001000mnl為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經60分鐘時取樣。測定法取溶出液5m濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻照紫外可見分光光度法(通則04
磺胺嘧啶的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于25.03ng的CoHN4O2S
關于磺胺嘧啶鈉的基本介紹
磺胺嘧啶鈉（sulfadiazine sodium）為中效磺胺類抗菌藥，對許多革蘭陽性和陰性菌均具抗菌作用。對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用，此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、瘧原蟲
磺胺嘧啶鈉的鑒檢查方法
堿度取本品1.0g,加水5ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.6~10.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。干燥失重取本品,在105℃干燥2小時,減失重量不得過1.0%(通則0831
注射用磺胺嘧啶鈉介紹
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗。鑒別照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中約含磺胺嘧啶鈉0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法比較,不得更深。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則114
磺胺嘧啶軟膏的鑒別方法
取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氫氧化鈉溶液各3ml,加熱攪拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液中加硫酸銅試液0.5ml,即產生青綠色沉淀,放置后變為紫灰色。
磺胺嘧啶軟膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加鹽酸10ml與熱水40ml,置水浴中加熱15分鐘,并不斷攪拌,放冷,待基質凝固后,分取溶液,基質再加鹽酸3ml與水25ml,置水浴中加熱10分鐘,并不斷攪拌,放冷后,分取溶液。將兩次的水溶液合并,照磺胺嘧啶含量測定項下的方法測定,每1ml亞硝酸鈉滴定液
磺胺嘧啶鈉的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗;久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。
磺胺嘧啶鋅的類別和規格
類別磺胺類抗菌藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存制劑磺胺嘧啶鋅軟膏
磺胺嘧啶鋅的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光或熱易變質。本品在水、乙醇或乙醚中不溶;在稀鹽酸中溶解,在稀硫酸中微溶。
磺胺嘧啶眼膏的檢查方法
應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
磺胺嘧啶眼膏的含量測定
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加鹽酸10ml與熱水40ml,置水浴中加熱15分鐘并不斷攪拌,放冷,待基質凝固后,分取溶液,基質再加鹽酸3ml與水25ml,置水浴中加熱10分鐘,并不斷攪拌,放冷后,分取溶液。將兩次的水溶液合并,照磺胺嘧啶項下的含量測定方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(
磺胺嘧啶鋅軟膏的檢查方法
無菌取本品,依法檢查(通則1101),應符合規定。其他應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
磺胺嘧啶軟膏的基本性狀
本品為淡黃色至黃色軟膏。
磺胺嘧啶片的基本性狀
本品為白色至微黃色片;遇光色漸變深。
磺胺嘧啶片的類別和規格
類別同磺胺嘧啶。規格(1)0.2g(2)0.5g
磺胺嘧啶片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色。（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于
磺胺嘧啶軟膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加鹽酸10ml與熱水40ml,置水浴中加熱15分鐘,并不斷攪拌,放冷,待基質凝固后,分取溶液,基質再加鹽酸3ml與水25ml,置水浴中加熱10分鐘,并不斷攪拌,放冷后,分取溶液。將兩次的水溶液合并,照磺胺嘧啶含量測定項下的方法測定,每1ml亞硝酸鈉滴定液
磺胺嘧啶鋅的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于28.20mg的C2H1sNO4S2Zn
磺胺嘧啶鈉的鑒別方法
(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集571圖)一致。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
關于磺胺嘧啶的鑒別測定介紹
（1）取本品約0.1g，加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml，振搖使溶解，濾過，取濾液，加硫酸銅試液1滴，即生成黃綠色沉淀，放置后變為紫色。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》570圖）一致。 （3）本品顯芳香第一胺類的鑒別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。
磺胺嘧啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照