磷酸丙吡胺的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加75%乙醇溶解并稀釋制成每lml中含0.1g的溶液。色譜條件用以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠HF254薄層板,以乙酸乙酯甲醇濃氨溶液(78:20:2)為展開劑。測定法吸取供試品溶液2μl點于薄層板上,展開,取出,晾干,置紫外光燈下檢視。限度除顯磷酸丙吡胺的斑點外,不得顯其他斑點干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。重金屬取本品1.0g,加水20ml與稀鹽酸4ml溶解后,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之二十......閱讀全文
吡嗪酰胺的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含15mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.溶液的顏色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液應無色硫酸鹽取本品0.30g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.033%)。有關物質照高效
吡拉西坦的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃酸度取本品1.0g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀
吡喹酮的檢查方法
酸度取本品0.50g,加中性乙醇(對甲基紅指示液顯中性)15ml溶解后,加甲基紅指示液1滴與0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.10ml,應顯黃色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20mg,置100m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流
丙硫異煙胺腸溶片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含丙硫異煙胺20pg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則
丙硫異煙胺的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集69圖)一致
丙硫異煙胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含50μg的溶液。對照品溶液取丙硫異煙胺對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶
丙谷胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉試液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為148.5~152℃鑒別本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集67圖)一致。
丙谷胺膠囊的類別及貯藏方法
類別同丙谷胺。規格0.2貯藏密封保存。
丙谷胺膠囊的鑒別及貯藏方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于丙谷胺0.2g),研細,加乙醇20ml,使充分溶解后,濾過,濾液水浴蒸干,得結晶,105℃千燥1小時,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集67圖)一致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢
托吡卡胺滴眼液的類別和貯藏方法
類別同托吡卡胺。規格(1)5ml:12.5mg(2)5ml:25mg(3)6ml:15mg(4)6ml:30mg貯藏密封保存。
托吡卡胺的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶;在稀鹽酸或稀硫酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為96~100℃吸收系數取本品,精密稱定,加0.05mol/L硫酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在254mm的波長處測
環吡酮胺的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇中易溶,在二甲基甲酰胺或水中略溶,在乙醚中微溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加茚三酮試液2滴,煮沸,溶液顯藍紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照品溶液取
環吡酮胺乳膏的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加茚三酮試液2ml,攪拌,煮沸即顯藍紫色。(2)取本品4g,加甲醇10ml,置溫水浴中加熱使環吡酮胺溶解,置冰水浴中冷卻,濾過,濾液作為供試品溶液;另取環吡酮胺對照品4mg,加甲醇1ml使溶解,作為對照品溶液。照環吡酮胺鑒別(2)試驗,顯相同的結果。(3)取本品4g,置50m
托吡卡胺的性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶;在稀鹽酸或稀硫酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為96~100℃吸收系數取本品,精密稱定,加0.05mol/L硫酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在254mm的波長處測定吸
托吡卡胺的鑒別
(1)取本品約5mg,加乙醇1ml溶解后,加2,4二硝基氯苯0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加氫氧化鈉乙醇溶液(1→100)1ml,溶液即顯紅紫色。(2)取本品,加0.1mol/L硫酸溶液制成每1m中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在波長220~350nm范圍內,僅在
簡述溴丙胺太林的有關物質的檢查
有關物質 取本品，加氯仿制成每1ml 中含40mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加氯仿稀釋成每1ml 中含0.20mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl ，分別點于同一硅膠G薄層板上，以二氯乙烷－甲醇－水－無水甲酸(56:24:1:1) 為展
磷酸苯丙哌林的鑒別方法
(1)取本品約20ng,加水5ml溶解后,加稀鹽酸ml,加硫氰酸鉻銨試液3~5滴(或少許顆粒),產生粉紅色沉淀。(2)取本品少量,加水0.5m1溶解后,加0.2%對二甲氨基苯甲醛試液3ml,振搖,數分鐘后顯粉紅色至紅色。(3)取本品制成0.01%水溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在2
磷酸苯丙哌林片貯藏方法
遮光,密封保存
吡拉西坦膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
吡嗪酰胺片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡嗪酰胺0.4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.8g的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見吡嗪酰胺有
吡嗪酰胺膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡嗪酰胺0.4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1m中約含0.8g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見吡嗪酰胺有關物質項
吡拉西坦片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
吡哌酸片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.3mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.64g的溶液靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約
吡哌酸膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)定供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀譯制成每1ml中約含吡哌酸0.3mg的溶液,濾過,取續液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中約含吡哌酸0.6g的溶液。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中約含吡哌酸0
吡喹酮片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以含0.2%十二烷基硫酸鈉的鹽酸溶液(91000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經60分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液(0.2g規格)或取續濾液用溶出介質定量稀釋制成每1ml約含0.2mg的溶液(0.
吡拉西坦片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
吡羅昔康的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙腈定量稀釋制成每1ml中約含7.5g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至3,0)(3
西吡氯銨的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水50m1溶解后,加酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至紅色,消耗的體積不得過2.5ml。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml微熱使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜
丙戊酸鎂的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水20ml,充分振搖,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0有關物質照氣相色譜法(通則0521)測定。臨用新制供試品溶液取本品約0.5g,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖使溶解,用二氯甲烷提取3次,毎次20ml,合并二氯甲烷液,加無水硫酸鈉適量,振
丙泊酚的檢查方法
酸度取本品1.0ml,加水25.0ml,充分振搖后,靜置5~10分鐘,分取水層,濾過,取濾液10m1,加甲基紅指示液2滴,不得顯紅色。乙醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0ml,用乙醇稀釋至10ml,搖勻,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相