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  • 中國農業科學院轉基因技術評述文章登國際刊物

    來自中國農業科學院的消息,中國農業科學院北京畜牧獸醫研究所的研究人員發表了題為“Recent advances in the development of new transgenic animal technology”的文章,概括了生殖干細胞法、基因打靶法、RNA干擾(RNAi)、鋅指核酸酶-基因打靶技術和誘導多能干細胞(iPS)等轉基因技術的發展動態和實際應用,指出了轉基因未來的發展趨勢,為今后轉基因的研究提供了良好的理論指導和技術支持。這一評述性文章公布在國際SCI期刊《Cellular and Molecular Life Sciences》(影響因子7.047)上。 文章由北京畜牧獸醫研究所苗向陽研究員完成,苗向陽研究員主要從事基因工程和功能基因組學及轉基因動物方面的研究工作,是中國農業科學院杰出人才,基因工程和功能基因組學學科帶頭人,近年來主持多項863計劃,國家自然科學基金項目。 動物......閱讀全文

    中國農業科學院轉基因技術評述文章登國際刊物

      來自中國農業科學院的消息,中國農業科學院北京畜牧獸醫研究所的研究人員發表了題為“Recent advances in the development of new transgenic animal technology”的文章,概括了生殖干細胞法、基因打靶法、RNA干擾(RNAi)、鋅

    中國學者CellRes:iPS研究新突破

      來自中科院廣州生物醫藥與健康研究院,浙江大學,深圳華大基因研究所等多處國內研究機構組成的研究組獲得了誘導多能干細胞iPSCs研究的最新突破性機制:成功培養出了四頭iPS克隆豬。這是首次在世界上獲得成活的iPS克隆豬,有助于在大動物上應用iPS技術的發展。相關成果以letter的形式公布在Cell

    挑戰人類生殖:-用干細胞制造胚胎

      自去年10月開始,分子生物學家Katsuhiko Hayashi就陸陸續續收到了許多夫妻的郵件,這些夫妻大多人到中年,仍然在為了一件事情焦急:要一個孩子。其中有一位英國的更年期婦女,希望到他位于日本京都大學的實驗室,在他的幫助下懷上孩子,她寫道:“這是我唯一的愿望。”   這些請求開始于H

    條件基因打靶的定義

    中文名稱條件基因打靶英文名稱conditional gene targeting定  義一種位點特異的基因重組技術,將帶有可調控序列的外源基因替代受體細胞基因組中與該外源基因有同源序列的基因,從而可通過外界因素人工調節該目的基因的表達。應用學科免疫學(一級學科),概論(二級學科),免疫學相關名詞(三

    基因打靶技術的研究

    基因打靶技術是從20世紀80年代發展起來的,是建立在對同源重組不斷了解的基礎之上。首先是以酵母這種較為簡單的真核模式生物為基礎,來對相關技術進行研究。隨著外源DNA導入酵母細胞方法的建立、標記基因有效選擇的利用、同源重組轉化子篩選系統的建立、載體同源序列DNA(靶標)雙鏈斷裂提高同源重組效率的利用,

    干細胞技術開創未來輔助生殖新局面

      日本研究人員使用頂尖技術在實驗室中制造出了卵子和精子。而現在,科學家不得不決定如何安全且合乎道德地使用這些細胞。   從去年10月開始,分子生物學家Katsuhiko Hayashi已經收到了不少電子郵件,其中大多數是中年夫妻,他們都為一件事感到絕望:生育孩子。一位處于更年期的英國女人提出

    干細胞領域牛人Cell聚焦代謝與生殖

      生殖高度依賴于飲食以及利用營養物質來生長和生成能量的能力。在婦女的身上可以清楚地看到這一點,其必須提供所有必需的營養成分來支持生長中的胚胎。因此,糖尿病和肥胖一類的代謝病與幾種女性生殖疾病如不孕、多囊卵巢綜合征及卵巢癌都有著密切的關聯。但目前對于生殖過程與代謝之間的精確關系仍知之甚少。  在發表

    鱘魚生殖干細胞移植研究獲進展

       長期以來,受到高強度人類活動的影響,長江流域生態環境遭到嚴重破壞,導致中國特有物種、國家一級重點保護動物白鱘功能性滅絕,長江水生生物的另一個旗艦物種——中華鱘也處于極度瀕危狀態。日前,中國水產科學研究院長江水產研究所相關團隊在鱘魚生殖干細胞移植方面取得了系列進展,有望實現通過長江鱘代孕產生中華

    胚胎中細胞基因打靶方法

    胚胎中細胞基因打靶方法置換型設計物的制備1.選擇靶基因的一個部分作為設計物的組成,還包括有靶基因的另一個部分作為Southern雜交探針,以鑒定細胞中是否已發生同源重組之用。2.在質粒載體中構建一個克隆;neo基因能阻斷靶基因的表達,在neo的兩側保持保留同源區;在同源區外的置換型設計物中包含一個胸

    基因打靶技術的原理方法

    將外源DNA導入靶細胞后,利用基因重組,將外源DNA與靶細胞內染色體上同源DNA間進行重組,從而將外源DNA定點整合入靶細胞基因組上某一確定的位點。對于不同的生物體,所使用的基因打靶的方法也不用。對于小鼠來說,大致的流程如下:從小鼠胚胎上提取干細胞;同時,構建靶載體,靶載體中含有與靶基因同源的DNA

    研究發現小鼠卵巢內存在雌性生殖干細胞

      中科院昆明動物研究所鄭萍課題組采用了體內細胞示蹤技術,提供了支持生理條件下哺乳動物卵巢中存在生殖干細胞的活動及卵細胞再生的首個體內證據。研究成果近日在線發表于《分子人類生殖學》。  經典理論認為哺乳動物出生時卵巢已形成了終生所需的原始卵泡,出生后沒有卵細胞的再生。然而,近來一些研究對經典理論提出

    Biology-of-Reproduction發表關于“人造精子細胞”的綜述

       5月11日,中國科學院生物化學與細胞生物學研究所李勁松研究組受邀在生殖領域老牌雜志Biology of Reproduction在線發表了題為“Artificial spermatid”-mediated genome editing的綜述論文,系統地介紹了“人造精子細胞”的產生、優化和應用,

    基因敲除技術的操作步驟

    利用基因打靶技術產生轉基因動物的程序一般為:獲得干細胞基因敲除一般應用于鼠,而最常用的鼠的種系是129及其雜合體,因為這類小鼠具有自發突變形成畸胎瘤和畸胎肉瘤的傾向,是基因敲除的理想實驗動物。而其他遺傳背景的胚胎干細胞系逐漸被發展應用,來自于C57BL/6×CBN/JNCrjF1小鼠的胚胎干細胞系成

    基因敲除的操作步驟

    利用基因打靶技術產生轉基因動物的程序一般為:獲得干細胞基因敲除一般應用于鼠,而最常用的鼠的種系是129及其雜合體,因為這類小鼠具有自發突變形成畸胎瘤和畸胎肉瘤的傾向,是基因敲除的理想實驗動物。而其他遺傳背景的胚胎干細胞系逐漸被發展應用,來自于C57BL/6×CBN/JNCrjF1小鼠的胚胎干細胞系成

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    Cell子刊:生殖干細胞高效基因組編輯

      精原干細胞(SSC)是成年雄性動物曲細精管中唯一能進行終生自我更新的二倍體永生細胞群。這些細胞既具有自我更新潛能,又能定向分化產生精子。對體外培養的精原干細胞進行基因修飾,能將外源基因穩定遺傳到后代基因組,不過這一過程還存在一定的技術困難。  日本橫濱城市大學的生殖生物學家Takehiko Og

    戴一凡教授:利用CRISPR/Cas9基因編輯技術建立基因改造豬

      6月17日,由生物谷主辦的“2016(第三屆)基因編輯研討會”在滬隆重召開。南京醫科大學特聘教授戴一凡為我們帶來了關于“利用CRISPR/Cas9基因編輯技術建立基因改造豬”的精彩報告。  戴一凡博士現為南京醫科大學特聘教授,江蘇省異種移植重點實驗室主任。戴一凡教授主要從事轉基因大動物和異種移植

    廣州生物院等單位在iPS豬研究中取得突破

      由于豬的生理特征、組織細胞結構和人類十分類似,因此豬等大動物的誘導多能性干細胞(iPS)研究受到世界各國科學家的重視。然而,由于目前對iPS誘導機制還缺乏了解,全世界誘導獲得的豬iPS細胞制作克隆豬之前一直未能獲得成功。在中科院廣州生物醫藥與健康研究院賴良學博士、浙江大學肖磊博士

    第一只成活iPS克隆豬問世

      由于豬的生理特征、組織細胞結構和人類十分類似,因此豬等大動物的誘導多能性干細胞(iPS)研究受到世界各國科學家的重視。然而,由于目前對iPS 誘導機制還缺乏了解,全世界誘導獲得的豬iPS細胞制作克隆豬之前一直未能獲得成功。在中科院廣州生物醫藥與健康研究院賴良學博士、浙江大學肖磊博士和華大基因

    廣州生物院用TALENs基因敲除技術成功培育免疫缺陷性家兔

      中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院賴良學博士和裴端卿博士領導的研究團隊將轉錄激活因子樣效應物核酸酶(TALENs)技術應用于兔基因敲除研究,建立了兔基因打靶的高效平臺。并利用該技術平臺成功地將負責T細胞和B細胞重排的重組激活基因(RAG)敲除,建立了世界首例免疫缺陷家兔疾病模型,該成果于7月9日

    動物所在生殖干細胞命運調控研究中取得進展

      生殖細胞是生物體內唯一能夠將遺傳信息傳遞給下一代的細胞類型。生殖細胞發育調控的研究一直是發育生物學核心方向之一。生殖干細胞不對稱分裂(自我更新和分化)導致的細胞命運決擇是生殖細胞發育及其譜系穩態維持的關鍵環節。果蠅卵巢生殖干細胞為生殖干細胞命運決定的在體(in vivo)機制研究提供了一個理想的

    海水魚類生殖干細胞移植方面的突破進展

      近日,北戴河站牙鲆遺傳育種創新團隊在海水魚類生殖干細胞移植研究方面去的重要進展,相關研究論文“Production of donor-derived offsprings by allogeneic transplantation of oogonia in the adult Japanese

    雙轉基因模型證明干細胞促進再生新理論

      《JCI-Insight》雜志近期發表了他們的研究成果——注射后,干細胞通過協調內源性細胞導致愈合效果,并不直接負責軟骨再生。  間充質干細胞(所謂的結締組織祖細胞)在治療軟骨組織再生領域極具潛力,但是,干細胞療法如何促進受損結締組織愈合的機制尚不明確。生物醫學科學系的研究者為解決這一問題首先需

    胚胎干細胞應用于轉基因動物

    用ES細胞生產轉基因動物,可打破物種的界限,突破親緣關系的限制,加快動物群體遺傳變異程度,可以進行定向變異和育種。利用同源重組技術對ES細胞進行遺傳操作,通過細胞核移植生產遺傳修飾性動物,有可能創造新的物種;利用ES細胞技術,可在細胞水平上對胚胎進行早期選擇,這樣可以提高選樣的準確性,縮短育種時間。

    基因構建策略

    基因構建策略下面我們介紹一下轉基因和基因打靶載體構建策略的一般原則。轉基因轉基因是線性化的DN**段,通常包含一個啟動子(promoter),一個cDNA,一個內含子和一個多聚腺苷酸信號,常常克隆到一個質粒載體上。當注射到小鼠受精卵的前核內時,它們整合到隨機的位點,通常是包含不同的拷貝數從頭到尾的多

    孤雌生殖的生殖類型

    (一)偶發性孤雌生殖?(sporadic parthenogenesis):偶發性孤雌生殖是指某些昆蟲在正常情況下行兩性生殖,但雌成蟲偶爾產出的未受精卵也能發育成新個體的現象。常見的如家蠶、一些毒蛾和枯葉蛾等。(二)經常性孤雌生殖?(constant parthenogenesis):經常性孤雌生殖

    關于單倍體胚胎干細胞的應用介紹

      單倍體胚胎干細胞最大潛在應用價值是分子水平上的。正向遺傳學(forward genetics)著眼于通過個體的表現型研究基因組成,是一種“由表及里”的邏輯順序;反向遺傳學(reverse genetics)著眼于通過敲除基因來研究表現型的變化,是一種“由內到外”的邏輯順序。haESCs對于大規模

    ES細胞打靶技術介紹

    你聽說過喀邁拉獸(chimera)嗎?沒錯,就是古希臘神話故事中一只會噴火的怪獸,這種怪獸擁有獅頭、羊身、蛇尾,像是由幾種動物拼成的。或許你知道喀邁拉獸,但你是否知道在生物遺傳學中也有一種名為喀邁拉的動物嗎?那這神奇的怪獸與我們生物領域中的ES細胞基因打靶到底有什么關系呢?本期話題,咱們就一起來聊聊

    孤雌生殖的生殖方式介紹

    (一)均等分裂型孤雌生殖:即卵原細胞正常進行減數分裂,產生3個極體和1個卵細胞,其中卵細胞獨立發育為后代個體的現象。(后代為單倍體)(二)卵核與極體融合型孤雌生殖:即卵原細胞正常進行減數分裂,產生3個極體和1個卵細胞,其中卵細胞與任意極體隨機結合,形成“極體-卵細胞-受精卵”,并由此細胞發育成后代個

    孤雌生殖的生殖方式介紹

    (一)均等分裂型孤雌生殖:即卵原細胞正常進行減數分裂,產生3個極體和1個卵細胞,其中卵細胞獨立發育為后代個體的現象。(后代為單倍體)(二)卵核與極體融合型孤雌生殖:即卵原細胞正常進行減數分裂,產生3個極體和1個卵細胞,其中卵細胞與任意極體隨機結合,形成“極體-卵細胞-受精卵”,并由此細胞發育成后代個

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