二氟尼柳片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于二氟尼柳2mg),加乙醇10ml,振搖使二氟尼柳溶解,加三氯化鐵試液1滴,即顯深紫色。(2)取有關物質項下的供試品溶液2ml,用乙腈-水(4:1)稀釋至50ml,作為供試品溶液;另取二氟尼柳對照品適量,加乙腈-水(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量測定項下的供試品溶液,用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋制成每1ml中約含二氟尼柳20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與315nm的波長處有最大吸收......閱讀全文
二氟尼柳膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于二氟尼柳2mg),加乙醇1oml振搖,加三氯化鐵試液1滴,即顯深紫色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋制成每1ml中約含二氟尼柳20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與315nm的波長處有最大吸收
二氟尼柳膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于二氟尼柳2mg),加乙醇1oml振搖,加三氯化鐵試液1滴,即顯深紫色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋制成每1ml中約含二氟尼柳20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與315nm的波長處有最大吸收
關于二氟尼柳的物質檢查介紹
有關物質Ⅰ 照菏層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用甲醇定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 色譜條件：采用硅膠GF254薄層板，以正己烷-二氧六環-冰醋酸（85:10:5）為展
二氟尼柳的類別制劑類型及貯藏條件
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)二氟尼柳片(2)二氟尼柳膠囊
關于二氟尼柳的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：5 可旋轉化學鍵數量：2 互變異構體數量：4 拓撲分子極性表面積：57.5 重原子數量：18 表面電荷：0 復雜度：311 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定
氟馬西尼的鑒別方法
(1)取本品約10mg,滴加冰醋酸使恰能溶解,加稀碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在227nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集99
光譜法鑒定水楊酸類藥物及其制劑
?1.紫外-可見分光光度法具有共軛雙鍵、苯環或芳雜環結構的藥物,在紫外可見光區有特征吸收,可用于定性鑒別。藥典采用紫外-可見分光光度法鑒別貝諾酯、二氟尼柳等。(1)貝諾酯鑒別方法:取本品適量,精密稱定,無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含7.5μg的溶液,照紫外一可見分光光度法測定,在240nm
氯硝柳胺片的鑒別方法
鑒別取本品1片的細粉,加乙醇25ml,加熱煮沸,放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干;殘渣照氯硝柳胺項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
氟馬西尼的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷或冰醋酸中易溶,在甲醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為198~202℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,滴加冰醋酸使恰能溶解,加稀碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含
西尼地平片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于西尼地平5mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇使西尼地平溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在356m的波長處有最大吸收,在305mm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
柳氮磺吡啶腸溶片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶2σmg),加冰醋酸2ml溶解后,加鋅粉約0.2g,緩緩煮沸,所顯黃色立即消失。(2)取本品細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶50mg),置小試管中,用直火加熱,即熔融,繼續加熱,即發生黃煙與二硫化碳的臭氣。(3)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
氯硝柳胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色片。鑒別取本品1片的細粉,加乙醇25ml,加熱煮沸,放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干;殘渣照氯硝柳胺項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
五氟利多片的鑒別方法
(1)取本品的細粉,加乙醇制成每1ml中含五氟利多0.10mg的溶液,濾過,濾液照五氟利多項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
卡莫氟片的鑒別方法
(1取本品細粉適量(約相當于卡莫氟10mg),照卡莫氟項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
氟他胺片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(約相當于氟他胺0.2g),加乙醇l0ml,振搖使氟他胺溶解,濾過,取續濾液適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氟他胺20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227
氟胞嘧啶片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于氟胞嘧啶0.1g),加水1oml,振搖使氟胞嘧啶溶解,濾過,取濾液5ml,加溴試液數滴,同時以空白對照,供試品溶液中溴的顏色應消失或顯著淺于空白。(2)取本品細粉與氟胞嘧啶對照品各適量,分別加有關物質項下的流動相溶解并稀釋制成每1ml中含氟胞嘧啶0.1mg的溶液,作為供
替加氟片的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于替加氟25mg)置5oml量瓶中,加無水乙醇約35ml,微溫,振搖使替加氟溶解,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用無水乙醇稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm的波長處有最大吸收,在23
氟哌啶醇片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于氟哌啶醇2mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收(3)取本品(約相當于氟哌啶
氟馬西尼注射液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
尼爾雌醇片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于尼爾雌醇20mg),加三氯甲烷30m提取,濾過,在水浴上加熱蒸去三氯甲烷,殘渣照尼爾雌醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm與288nm的波長處有最大吸收
曲尼司特片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于曲尼司特50mg),加N,N-二甲基甲酰胺5ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過,取濾液2ml,加高錳酸鉀試液1ml,振搖,紅色即消失,產生棕褐色沉淀。(2)取本品的細粉適量,加無水乙醇適量使曲尼司特溶解,濾過,取濾液,加無水乙醇稀釋制成每1ml含曲尼司特
布美他尼片的鑒別方法
(1)取本品10片,研細,加無水乙醇10ml,振搖使布美他尼溶解,濾過,濾液照布美他尼項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
尼美舒利片的鑒別方法
取本品的細粉(薄膜衣片除去包衣)適量(約相當于尼美舒利50mg),加無水乙醇20ml,振搖,使尼美舒利溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干后減壓干燥,殘渣照尼美舒利項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
依他尼酸片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于依他尼酸0.1g),加乙醇10ml,攪拌使依他尼酸溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,照依他尼酸項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。
鹽酸妥卡尼片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鹽酸妥卡尼0.2g),加水20ml,振搖使鹽酸妥卡尼溶解,濾過,濾液照鹽酸妥卡尼項下鑒別試驗,顯相同的反應。
硫酸奎尼丁片的鑒別方法
鑒別取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于硫酸奎尼丁20mg),加水20ml,振搖,濾過,濾液照硫酸奎尼丁項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
鹽酸尼卡地平片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使鹽酸尼卡地平溶解,濾過,濾液分為兩份照鹽酸尼卡地平項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下的供試品溶液1ml,加甲醇至
色譜法鑒定水楊酸類藥物及其制劑
?1.高效液相色譜法藥典采用高效液相色譜法鑒別阿司匹林片、腸溶片、腸溶膠囊、泡騰片,貝諾酯片及對氨基水楊酸鈉腸溶片,注射用對氨基水楊酸鈉等,要求在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。2.薄層色譜法藥典采用薄層色譜法鑒別二氟尼柳膠囊。方法為:取內容物適
氯硝柳胺片的鑒別方法和含量測定
鑒別取本品1片的細粉,加乙醇25ml,加熱煮沸,放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干;殘渣照氯硝柳胺項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯硝柳胺0.3g),照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/
芐氟噻嗪片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于芐氟噻嗪50mg),加丙酮5ml,振搖使芐氟噻嗪溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣照芐氟噻嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。