馬來酸噻嗎洛爾片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置50ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,充分振搖使馬來酸噻嗎洛爾溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用0.lmol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液150ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液適量,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在295nm的波長處測定吸光度,按C13H24N4O3S·C4H4O4的吸收系數(E)為205計算每片的溶出量。限度標示量的80%,應符合規定其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。......閱讀全文
使用馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的禁忌介紹
1、支氣管哮喘者或有支氣管哮喘史者，嚴重慢性阻塞性肺部疾病。 2、竇性心動過緩，Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯，明顯心衰，心源性休克。 3、對本品過敏者。
關于馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 本品對于孕婦的安全性尚未確定。 滴眼后可在哺乳期婦女乳汁中測到本品，因對授乳嬰兒具有多種潛在不良反應，需根據滴用本品對母親的重要性決定終止哺乳或終止用藥。 2、兒童用藥? 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 3、老年用藥 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照馬來酸噻嗎洛爾項下的鑒別(1)2)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295mm的波長處有最大吸收。
關于馬來酸噻嗎洛爾片的藥代動力學介紹
口服吸收約為90%。服后1至2小時作用達峰值。半衰期t1/2為4小時，部分在肝臟代謝，藥物和代謝產物均由腎臟排除。不廣泛結合血漿蛋白，在血液透析時不易清除，大約60%被超濾過。口服給藥的血漿濃度大約為靜脈給藥的一半，表明50%首次通過代謝。本品交感活性個體差異較大，治療效應與血藥濃度并無明顯相關
馬來酸噻嗎洛爾的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在環已烷或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為199~203℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比
簡述馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的適應癥
對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。對于某些繼發性青光眼，高眼壓癥，部分原發性閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼，加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。
使用馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的不良反應
1、最常見的不良反應是眼燒灼感及刺痛。 2、心血管系統；心動過緩，心率失常。 3、神經系統：頭暈，加重重癥肌無力的癥狀，感覺異常，嗜睡，失眠，惡夢，抑郁，精神錯亂，幻覺。 4、呼吸系統：支氣管痙攣，呼吸衰竭，呼吸困難，鼻腔充血，咳嗽，上呼吸道感染。 5、內分泌系統：掩蓋糖尿病患者應用胰島
關于馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的藥理毒理介紹
1、藥理作用： 馬來酸噻嗎洛爾是一種非選擇性β-腎上腺能受體阻滯劑，沒有明顯的內源性擬交感活性和局麻作用，對心肌無直接抑制作用。本品為馬來酸噻嗎洛爾滴眼液，對高眼壓患者和正常人均有降低眼內壓作用。其降低眼內壓的確切機理尚不清楚，眼壓描記和房水熒光光度研究提示本品的降眼壓作用與減少房水生成有關。
使用馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的注意事項
1、當出現呼吸急促、脈搏明顯減慢、過敏等癥狀時，請立即停止使用本品。 2、使用中若出現腦供血不足癥狀時應立即停藥。 3、心功能損害者，使用本品時應避免服用鈣離子拮抗劑。 4、對無心衰史的患者，如出現心衰癥狀應立即停藥。 5、正在服用兒茶酚胺耗竭藥(如利血平)者，使用本品時應嚴密觀察。
簡述馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的藥物相互作用
1、與腎上腺素合用可引起瞳孔擴大。 2、不主張兩種局部β-受體阻斷劑同時應用。 3、本品與鈣通道拮抗劑合用應慎重，因可引起房室傳導阻滯，左心室衰竭及低血壓。對心功能受損的患者，應避免兩種藥合并使用。 4、正在服用兒茶酚胺耗竭藥(如利血平)者，使用本品時應嚴密觀察，因可引起低血壓和明顯的心動
關于馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液的簡介
馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液，適應癥為對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。對于某些繼發性青光眼，高眼壓癥，部分原發性閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼，加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。
簡述馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液的禁忌
1．支氣管哮喘者或有支氣管哮喘史者，嚴重慢性阻塞性肺部疾病。 2．竇性心動過緩，Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯，明顯心衰，心源性休克。 3．對本品過敏者。
關于馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的藥代動力學介紹
動物實驗顯示，用0.5％本品對家兔單劑量滴眼，房水和血中的藥物峰濃度出現在用藥后30分鐘，半衰期為1.5小時。全身吸收的馬來酸噻嗎洛爾在肝內代謝，70％的藥物原型隨尿排出。對6個接受治療者的血漿藥物濃度測定顯示，每日用0.5％本品滴眼2次，早晨滴藥后的平均血漿峰濃度為0.46ng／ml，下午滴眼
簡述馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液的適應癥
對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。對于某些繼發性青光眼，高眼壓癥，部分原發性閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼，加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。
關于馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液的用法用量介紹
1、規格? (1)2.5ml：6.25mg (2)5ml：12.5mg (3)2.5ml：12.5mg (4)5ml：25mg 2、用法用量? 滴眼，一日1次， 一次1滴。滴于結膜囊內，滴后用手指壓迫內毗角淚囊部3～5分鐘。如與其他滴眼藥合用，用本品前應間隔10分鐘。
關于馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液的藥理毒理介紹
1．藥理作用 馬來酸噻嗎洛爾是一種非選擇性β-腎上腺能受體阻滯劑，沒有明顯的內源性擬交感活性和局麻作用，對心肌無直接抑制作用。本品為馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液，對高眼壓患者和正常人均有降低眼內壓作用。其降低眼內壓的確切機理尚不清楚，眼壓描記和房水熒光光度研究提示本品的降眼壓作用與減少房水生成有
使用馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液的不良反應
1．1/3的患者出現暫時性視物模糊，持續30秒至5分鐘。1/8的患者出現燒灼感及眼刺痛。 2．1%～5%的患者出現下列不良反應。 (1)眼部：眼痛，結膜炎，異物感，眼癢，流淚。 (2)全身：頭痛，頭暈及上呼吸道感染。 3．其他少見眼部不良反應有：瞼緣炎，角膜炎，眼干，上瞼下垂，角膜知覺減
簡述馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液的藥物相互作用
1．與腎上腺素合用可引起瞳孔擴大。 2．不主張兩種局部β受體阻斷劑同時應用。 3．本品與鈣通道拮抗劑合用應慎重，因可引起房室傳導阻滯，左心室衰竭及低血壓。對心功能受損的患者，應避免兩種藥合并使用。 4．正在服用兒茶酚胺耗竭藥(如利血平)者，使用本品時應嚴密觀察，因可引起低血壓和明顯的心動過
關于馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液的注意事項介紹
1．當出現呼吸急促、脈搏明顯減慢、過敏等癥狀時，請立即停止使用本品。 2．使用中若出現腦供血不足癥狀時應立即停藥。 3．心功能損害者，使用本品時應避免服用鈣離子拮抗劑。 4．對無心衰史的患者，如出現心衰癥狀應立即停藥。 5．正在服用兒茶酚胺耗竭藥(如利血平)者，使用本品時應嚴密觀察。
關于噻嗎洛爾的簡介
噻嗎洛爾，用于治療高血壓病、心絞痛、心動過速及青光眼。 ①對輕、中度高血壓療效較好，無明顯不良反應，可與利尿劑合用。 ②心肌梗死患者長期服用本品后能降低再梗死發生率和死亡率。 ③對青光眼，特別是原發性、開角型青光眼有良好效果，優于傳統的降眼壓藥,其特點為起效快、不良反應小、耐受性好。滴眼后
富馬酸比索洛爾片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置25ml(2.5mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加水使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水100ml(2.5
富馬酸比索洛爾片的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片,置25ml(2.5mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加水使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水100ml(2
概述噻嗎洛爾的藥典標準
【鑒別】 (1) 取本品約5mg，加水1ml使溶解，加高錳酸鉀試液3滴，紫色立即消失，加熱，即生成紅棕色沉淀。(2) 取本品約10mg，加水1ml溶解，加硫酸銅試液1滴，氨試液1ml與二硫化碳-苯(1:3)2滴，振搖，苯層顯棕黃色至棕色。(3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集33圖）
馬來酸依那普利片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使馬來酸依那普利溶解并稀釋制成每1ml中約含馬來酸依那普利2mg的容液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中約含20pg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見馬來酸依那普利有關物質
馬來酸依那普利片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使馬來酸依那普利溶解并稀釋制成每1ml中約含馬來酸依那普利2mg的容液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中約含20pg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見馬來酸依那普利有關物質
富馬酸比索洛爾片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.lng的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在271
酒石酸美托洛爾片的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于酒石酸美托洛爾60mg),置200m量瓶中,加流動相適量,超聲約30分鐘使酒石酸美托洛爾溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取酒石酸美托洛爾對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定
噻嗎洛爾的基本信息介紹
中文名稱：噻嗎洛爾 中文別名：(S)-1-(叔丁基氨基)-3-[(4-嗎啉基-1,2,5-噻二唑-3-基)氧]-2-丙醇； 賽嗎西胺 英文名稱：(S)-timolol (anhydrous) 英文別名：(S)-thymolol； timolol； Istalol； (S)-timolol；
簡述復方噻嗎洛爾滴眼液的禁忌
1.支氣管哮喘者或有支氣管哮喘史者，嚴重慢性阻塞性肺部疾病禁用。 2.竇性心動過緩，Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯，明顯心衰，心源性休克禁用。 3.對本品過敏者禁用。
簡述噻嗎洛爾的藥理學
為β腎上腺素受體拮抗藥，作用強度為普萘洛爾的8倍，但無選擇性及膜穩定作用，無內在擬交感活性，無直接抑制心臟作用。無局部麻醉作用，本品尚有明顯的降低眼壓的作用，作用原理據報道主要是由于房水生成減少。口服tmax為2小時，血漿t1/2約5小時。