木糖醇顆粒的含量測定方法
取本品約10g,置研缽中研細,精密稱取約0.2g,置10oml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;照木糖醇項下的方法,自“精密量取5ml,置碘瓶中”起,依法測定,即得。......閱讀全文
本芴醇的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加醋酐20ml,振搖使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于52.89mg的C30H32Cl3NO。
雌二醇的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.50mg的溶液,精密量取10ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取雌二醇對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.50mg的溶液,精密量取lml
碘佛醇的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,加20%氫氧化鈉溶液10ml、水20ml與鋅粉lg,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,洗液與濾液合并,加稀硫酸30ml,照電位滴定法(通則0701),立即用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml的硝酸銀滴定
紫杉醇的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約12mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加乙腈溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取紫杉醇對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.12mg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以
山梨醇的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置250m量瓶中,加水使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取10ml,置碘瓶中,精密加高碘酸鈉(鉀)溶液[取硫酸溶液(1→20)90ml與高碘酸鈉(鉀)溶液(2.3→1000)110ml,混合制成]50ml,置水浴上加熱15分鐘,放冷,加碘化鉀試液10ml,密塞,放置5分鐘,
甘露醇的含量測定方法
酸度取本品5.0g,加水50m溶解后,加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L0.30m,應顯粉紅色。溶液的澄清度與顏色取本品1.5g,加水10ml溶解后溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取
硫糖鋁的含量測定方法
含量測定鋁取本品約1.0g,精密稱定,置200m1量瓶中,加稀鹽酸10ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取20ml,加氨試液中和至恰析出沉淀,再滴加稀鹽酸至沉淀恰溶解為止,加醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0)20ml,再精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml,煮沸3~5分鐘,
碘酸鉀顆粒的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20袋的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘酸鉀0.6mg),置50ml量瓶中,加水約30ml,振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取經105℃干燥至恒重的基準碘酸鉀適量精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中
牛磺酸顆粒的含量測定方法
采用適宜的氨基酸分析法或照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于牛磺酸0.15g),置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取牛磺酸對照品適量,精密稱定,加水溶解并
頭孢丙烯顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見頭孢丙烯(E)異構體項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢丙烯含量測定項下。
碘酸鉀顆粒的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20袋的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘酸鉀0.6mg),置50ml量瓶中,加水約30ml,振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取經105℃干燥至恒重的基準碘酸鉀適量精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含12
碘酸鉀顆粒的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20袋的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘酸鉀0.6mg),置50ml量瓶中,加水約30ml,振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取經105℃干燥至恒重的基準碘酸鉀適量精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含12
克拉霉素顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量,加流動相充分振搖使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含克拉霉素0.35mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見克拉霉素含量測定項下。
壬苯醇醚的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取壬苯醇醚對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(88:12)為流動相;檢測波長為
別嘌醇片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于別嘌醇0.1g),置100ml量瓶中,加0.2%氫氧化鈉溶液20ml,振搖15分鐘使別嘌醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置500ml量瓶中,用鹽酸溶液(9→1000稀釋至
沙丁胺醇的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸25溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.93mg的C13H2NO3。
阿法骨化醇的含量測定方法
照髙效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1g的溶液對照品溶液取阿法骨化醇對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1pg的溶液。系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下
雙環醇片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙環醇25mg),置25ml量瓶中,加乙腈溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取雙環醇對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋成每1
戊酸雌二醇的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液對照品溶液取戊酸雌二醇對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(85:15)為流動相;檢測
司坦唑醇的含量測定方法
取本品干燥品約0.27g,精密稱定,加冰醋酸3oml微熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.85mg的C21H32N2O
尼爾雌醇的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取尼爾雌醇對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(80:20)為流動相;檢
炔雌醇片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于炔雌醇50g),置具塞試管中,精密加流動相10ml,超聲使炔雌醇溶解,搖勻,放冷,離心,取上清液對照品溶液取炔雌醇對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液色譜條件用十
木糖醇口香糖和益生菌不能治療咽喉炎癥
一項新出爐的臨床試驗報告顯示，無糖口香糖和益生菌對于治療或緩解由細菌感染引起咽喉炎癥狀均無效果。 據合眾國際社報道，來自英國南安普敦大學首席研究員穆爾指出，一些醫生們以往都認為，木糖醇口香糖可能會保護喉嚨和防止鏈球菌感染。還有一些醫生認為，益生菌可以刺激免疫系統和去除有害的鏈球菌，甚至可能有助
木糖醇口香糖和益生菌不能治療咽喉炎癥
一項新出爐的臨床試驗報告顯示，無糖口香糖和益生菌對于治療或緩解由細菌感染引起咽喉炎癥狀均無效果。 據合眾國際社報道，來自英國南安普敦大學首席研究員穆爾指出，一些醫生們以往都認為，木糖醇口香糖可能會保護喉嚨和防止鏈球菌感染。還有一些醫生認為，益生菌可以刺激免疫系統和去除有害的鏈球菌，甚至可能有助
阿卡波糖的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取阿卡波糖對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下。測定法精密量取供試
硫糖鋁膠囊的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于硫糖鋁1g),置200ml量瓶中,加稀鹽酸10ml,振搖使硫酸鋁溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液20ml,照硫糖鋁項下鋁的方法測定。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于1.349mg的Al。
硫酸慶大霉素顆粒的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中含100單位的溶液,照硫酸慶大霉素項下的方法測定,即得。
硫酸鋅顆粒的含量測定方法
含量測定取本品25袋(5g規格)或70袋(2g規格),精密稱定,計算出平均裝量,傾出內容物,研細,精密稱取適量(約相當于硫酸鋅0.2g),加水50ml,振搖使溶解,加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml,加氟化銨1g與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅
琥乙紅霉素顆粒的含量測定方法
含量測定取本品5包,研細,精密稱取適量(約相當于紅霉素0.15g),加乙醇75ml,振搖使溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,搖勻室溫下放置16小時或40℃放置6小時,使完全水解,精密量取上清液適量,照琥乙紅霉素項下的方法測定,即得
鹽酸金剛乙胺顆粒的含量測定方法
取本品20袋,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸金剛乙胺0.6g),置100ml量瓶中,加無水乙醇70ml,振搖使鹽酸金剛乙胺溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,在水浴上蒸干,105℃干燥10分鐘,放冷,加三氯甲烷2ml溶解,加冰醋酸30ml與醋酸汞試液7ml,加