關于黏膜皮膚淋巴結綜合征的預后介紹
本病預后大多良好，大部分的患兒可自行恢復，但5%～9%的川崎病患兒可發生冠狀動脈瘤。由于冠狀動脈瘤破裂、血栓閉塞、心肌梗死或心肌炎而死亡。目前死亡率下降至1%以下，約2%左右出現復發。......閱讀全文
黏膜皮膚淋巴結綜合征的治療方法
急性期治療包括靜脈輸注丙種球蛋白、阿司匹林口服、激素等。1.靜脈輸注丙種球蛋白治療可降低冠狀動脈瘤并發癥的發生率。用法為單劑量靜脈滴注，10～12小時輸入。建議用藥時間為發病后5～10天。10天后冠脈瘤發生率增加。用藥后，發熱和其他炎癥反應表現均于1～2天內迅速恢復。2.阿司匹林口服分3～4次，連續
小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征的病因分析
本病的發病原因至今未明。根據以往數次小流行中，曾有家庭發病情況，臨床上又有許多表現酷似急性感染，提示似有病原體存在。男嬰發病較多，日本發病率高，至今未找到直接致病病原體，感染的說法不能完全確立。在所有病原菌中最受關注的是鏈球菌，但至今從未由患兒體內分離到鏈球菌。也有人提到一種在禽獸間致病的耶爾森
小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征的鑒別診斷
1.特異性炎癥疾病（感染性） 耶爾森菌感染，溶血性鏈球菌感染（猩紅熱、暴發性），葡萄球菌感染（中毒性休克綜合征），肺炎衣原體感染，病毒感染（麻疹、流感、EBV、HIV），白色念珠菌感染、鉤端螺旋體病。 2.非特異性炎癥疾病 Stills病，Stevons-Johnson綜合征，藥物過敏，疫
黏膜皮膚淋巴結綜合征的檢查方法
1.實驗室檢查血清學檢查如白細胞計數升高、血小板增加、C反應蛋白升高、血沉加快等等，同時注意是否伴有肝腎功能損害和D-二聚體的升高。2.輔助檢查尤其要注意心超和心電圖的表現，提示是否存在心血管并發癥如冠狀動脈擴張和心肌損害。
黏膜皮膚淋巴結綜合征的診斷標準
診斷可以從以下要點進行參考：1.發熱5天以上，如有其他征象，5天之內可確診。2.具有下列中的四條：（1）雙側眼結膜充血，無滲出物。（2）口腔及咽部黏膜有充血，口唇干燥皸裂，楊梅舌。（3）急性期手足紅腫，亞急性期甲周脫皮。（4）出疹主要在軀干部，斑丘疹，多形紅斑樣或猩紅樣。（5）頸部淋巴結腫大，直徑超
關于神經皮膚綜合征的預后介紹
不同類型的神經皮膚綜合征，其預后也不一。 色素失調癥的皮膚病變可有逐漸減少的趨勢，色素消退的可能，但伴隨的禿發及牙、眼和中樞神經系統的病變常不隨皮膚好轉而好轉；出現癥狀性癲癇，給予抗癲癇藥治療可以得到控制和減少發作。Ⅱ型神經纖維瘤手術效果差，容易復發，術后也可能出現面神經癱瘓、聽力下降。
黏膜皮膚淋巴結綜合征的臨床表現
臨床常以高熱（39℃以上）為最初表現，熱程在5天以上，一般為一、二周，有的熱退一、二天又高，熱程長的可達三、四周，退熱藥僅短暫稍降。發熱數日后掌跖面紅腫且痛，軀干部出現大小不一的斑丘疹，形態無特殊，面部四肢亦有，不癢，無皰疹或結痂。發熱數日兩側眼結膜充血，球結膜尤重，僅少數并發化膿性結膜炎，用裂
黏膜皮膚淋巴結綜合征的臨床表現
臨床常以高熱（39℃以上）為最初表現，熱程在5天以上，一般為一、二周，有的熱退一、二天又高，熱程長的可達三、四周，退熱藥僅短暫稍降。發熱數日后掌跖面紅腫且痛，軀干部出現大小不一的斑丘疹，形態無特殊，面部四肢亦有，不癢，無皰疹或結痂。發熱數日兩側眼結膜充血，球結膜尤重，僅少數并發化膿性結膜炎，用裂隙燈
黏膜皮膚淋巴結綜合征的鑒別診斷方法
1.特異性炎癥疾病（感染性）耶爾森菌感染，溶血性鏈球菌感染（猩紅熱、暴發性），葡萄球菌感染（中毒性休克綜合征），肺炎衣原體感染，病毒感染（麻疹、流感、EBV、HIV），白色念珠菌感染、鉤端螺旋體病。2.非特異性炎癥疾病Stills病，Stevons-Johnson綜合征，藥物過敏，疫苗接種后，燒傷后
黏膜皮膚淋巴結綜合征的臨床表現
臨床常以高熱（39℃以上）為最初表現，熱程在5天以上，一般為一、二周，有的熱退一、二天又高，熱程長的可達三、四周，退熱藥僅短暫稍降。發熱數日后掌跖面紅腫且痛，軀干部出現大小不一的斑丘疹，形態無特殊，面部四肢亦有，不癢，無皰疹或結痂。發熱數日兩側眼結膜充血，球結膜尤重，僅少數并發化膿性結膜炎，用裂隙燈
黏膜皮膚淋巴結綜合征的臨床表現
黏膜皮膚淋巴結綜合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫師首先報道，并以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，成人及3個月以下小兒少見。臨床多
小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征的臨床表現
臨床常以高熱（39℃以上）為最初表現，熱程在5天以上，一般為一、二周，有的熱退一、二天又高，熱程長的可達三、四周，退熱藥僅短暫稍降。發熱數日后掌跖面紅腫且痛，軀干部出現大小不一的斑丘疹，形態無特殊，面部四肢亦有，不癢，無皰疹或結痂。發熱數日兩側眼結膜充血，球結膜尤重，僅少數并發化膿性結膜炎，用裂
急性發熱性皮膚黏膜淋巴結綜合征的簡介
急性發熱性皮膚黏膜淋巴結綜合征又稱川崎病，是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱性疾病。本病好發于2～6歲兒童，發病無明顯季節規律，性別差異不大。臨床以發熱、球結膜充血、口腔黏膜充血、手足紅斑、水腫及頸部淋巴結腫大為主要表現。治療本病的關鍵是早期診斷、規范治療、長期隨訪和提高患兒的免疫力。
簡述皮膚黏膜淋巴結綜合征的臨床表現
臨床常以高熱（39℃以上）為最初表現，熱程在5天以上，一般為一、二周，有的熱退一、二天又高，熱程長的可達三、四周，退熱藥僅短暫稍降。發熱數日后掌跖面紅腫且痛，軀干部出現大小不一的斑丘疹，形態無特殊，面部四肢亦有，不癢，無皰疹或結痂。發熱數日兩側眼結膜充血，球結膜尤重，僅少數并發化膿性結膜炎，用裂
簡述黏膜皮膚淋巴結綜合征的臨床表現
臨床常以高熱（39℃以上）為最初表現，熱程在5天以上，一般為一、二周，有的熱退一、二天又高，熱程長的可達三、四周，退熱藥僅短暫稍降。發熱數日后掌跖面紅腫且痛，軀干部出現大小不一的斑丘疹，形態無特殊，面部四肢亦有，不癢，無皰疹或結痂。發熱數日兩側眼結膜充血，球結膜尤重，僅少數并發化膿性結膜炎，用裂
急性發熱性皮膚黏膜淋巴結綜合征的病因分析
本病的發生可能與以下因素相關。 1.本病是宿主對感染原產生的一種以血管為中心的Ⅲ型變態反應，發病和特定體質相關。 2.本病發生可能和溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌、腺病毒、皰疹病毒、埃可病毒、立克次體等感染有關，但未能獲得明確病原體的證據。 3.洗滌劑或汞中毒可能和本病有關。
治療急性發熱性皮膚黏膜淋巴結綜合征的簡介
1.早期應用大劑量免疫球蛋白，可使體溫迅速恢復正常，明顯降低冠狀動脈損害與心肌梗死的發生率。 2.應用抗凝劑可避免血小板凝集和血栓形成。 3.病發嚴重心肌炎或持續高熱重癥病例，可聯合潑尼松和阿司匹林治療。
川崎病-黏膜皮膚淋巴結綜合征的診治
病情介紹：患者，女，3歲10月，于入院前5天出現右側頸部腫物，伴觸痛，入院前4天，患兒出現發熱，體溫最高39.3℃左右，每6-7小時發熱1次，于家中口服抗生素及抗病毒藥物治療，病程中眼瞼輕度水腫，無結膜充血，無呼吸道及消化道癥狀，無乏力，飲食及睡眠稍差，二便正常。入院時查體：T：36.6℃，P：10
診斷急性發熱性皮膚黏膜淋巴結綜合征的簡介
以下6項癥狀中，只要患兒具備了其中的5項，就可以診斷為川崎病。 1.發熱(38～40℃)持續≥5天。 2.發熱持續幾天后，雙眼球結膜充血。 3.口唇發紅干燥，楊梅舌。 4.手足硬腫、潮紅，指（趾）末端脫屑。 5.多形性皮疹而無水皰及結痂。 6.急性非化膿性頸部淋巴結腫大。
黏膜皮膚淋巴結綜合征的定義和臨床表現
黏膜皮膚淋巴結綜合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫師首先報道，并以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，成人及3個月以下小兒少見。臨床多
急性發熱性皮膚黏膜淋巴結綜合征的臨床表現
1.發熱為最早出現的癥狀，急性發熱，體溫達38～40℃以上，可持續1～2周。 2.皮膚黏膜表現 （1）皮疹：皮疹與發熱同時發生，或在發熱后3～5天出現皮疹，以軀干部為多，呈向心性。表現為猩紅熱樣紅斑、麻疹樣皮疹、蕁麻疹或多形紅斑樣皮疹，不癢，持續1周左右消退，無色素沉著。 （2）黏膜表現：
病例討論：川崎病-黏膜皮膚淋巴結綜合征的診治
病情介紹：患者，女，3歲10月，于入院前5天出現右側頸部腫物，伴觸痛，入院前4天，患兒出現發熱，體溫最高39.3℃左右，每6-7小時發熱1次，于家中口服抗生素及抗病毒藥物治療，病程中眼瞼輕度水腫，無結膜充血，無呼吸道及消化道癥狀，無乏力，飲食及睡眠稍差，二便正常。入院時查體：T：36.6℃，P：10
關于食管黏膜損傷的預后和預防介紹
一、預后 本病一般預后較好。食管黏膜表層剝脫后剝脫的食管黏膜可很快再生，不留瘢痕。但若發生感染波及肌層時則有可能引起瘢痕狹窄。 二、預防 1、養成良好進餐習慣 避免干硬食物或尖銳異物吞咽時擦傷食管黏膜。 2、避免醫源性損傷 避免在做食管鏡或胃鏡檢查時發生醫源性食管黏膜損傷，尤其是老年
皮膚黏膜出血的介紹
皮膚黏膜出血(mucocutaneous hemorrhage)是由于機體止血或凝血功能障礙所引起，通常以全身性或局限性皮膚黏膜自發性出血或損傷后難以止血為臨床特征。[1]
關于小兒皮膚黏膜隱球菌病的診斷介紹
診斷要點：主要引起中樞神經系統或肺隱球菌病。少見皮膚粘膜隱球菌病，多數為繼發性損害，皮損可表現為單發或多發的丘疹，結節，中央有臍窩，可似傳染性軟疣，亦可破潰，形成膿瘍，排出少量粘性膿液，內有隱球菌。還可表現為肉芽腫樣等多種類型損害。實驗室檢查，尋找病原。
關于眼睛皮膚白化癥的預后介紹
患孩約在3歲時，可運用不同粗細黑白或紅黃相間的條紋，放于其眼前刺激；利用臉部表情、聲音與玩具多逗弄他可以幫助他眼睛的刺激。眼球震顫尚無法矯治，開刀可能效果不彰。尋求兒童心智科醫師協助，參加病友聯誼會或青少年輔導團體給情緒上的支持與關懷。
關于皮膚脈管性疾病的預后介紹
皮膚脈管性疾病中，毛細血管擴張癥僅影響美觀，不影響患者壽命；紫癜患者可因重要臟器出血或血栓形成發生死亡，但發生出血或栓塞的可能因疾病類型不同而不同，如暴發性紫癜即使經積極治療病死率仍可高達40%，而血管內壓力增高性紫癜則因無實際凝血功能障礙而預后良好；其他血管相關的皮膚脈管性疾病中，不及時處理可
關于皮膚黏膜出血的病因分析
1．毛細血管壁異常 (1)遺傳性出血性毛細血管擴張癥以及血管性假性血友病。 (2)過敏性、單純性、老年性、機械必紫癜等。 (3)維生素C、維生素P。缺乏，尿毒癥，動脈硬化等。 2．血小板異常：血小板減少： 原發性血小板減少性紫癜、新生兒血小板減少癥。繼發性血小板減少：如藥物、感染、再生
關于腸系膜淋巴結結核的預后介紹
積極治療后本病預后良好，淋巴結干酪樣變可逐漸被吸收、硬結鈣化而自愈。慢性中毒癥狀可存在很長時間才消失。淋巴結干酪壞死液化，破潰到腹腔或腹壁外形成瘺管長期不愈，這種病例稱腸系膜結核，現已極少見。合并腹膜炎及腸結核時，預后與兩病有直接關系。
治療皮膚粘膜淋巴結綜合征的相關介紹
1．發熱的護理 急性期患兒應絕對臥床休息。監測體溫、觀察熱型及伴隨癥狀，并及時處理。給予清淡的高熱量、高維生素、高蛋白質的流質或半流質飲食，鼓勵病人多飲水或靜脈補液。 2．皮膚粘膜的護理 密切觀察皮膚粘膜病變情況，保持皮膚清潔，每天用軟布擦洗患兒皮膚。注意切勿擦傷；每次便后清洗臀部；剪短指