雙羥萘酸噻嘧啶顆粒的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,照雙羥萘酸噻嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在311nm的波長處有最大吸收。......閱讀全文
重酒石酸間羥胺的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2ml,混勻,即顯藍色。(2)取本品約5mg,加水0.5ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色(3)取本品,加水制成每1ml中約含0.lmg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,
富馬酸亞鐵顆粒的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于富馬酸亞鐵2g),研細,加鹽酸溶液(1→8)100ml,加熱至沸,放冷,濾過,濾液備用;沉淀用鹽酸溶液(1→100)洗滌數次,每次5ml,再用水洗至濾液無色,在105℃干燥后,取0.1g,加碳酸鈉試液2m使溶解,加高錳酸鉀試液數滴,溶液即顯褐色。(2)取鑒別(1)項下的濾液
枸櫞酸鉀顆粒的鑒別方法
本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
2020年版《中國藥典》目錄第二部
2020年版《中國藥典》目錄二部目錄化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等品種正文? 第一部分1乙胺吡嗪利福異煙片(Ⅱ)2乙胺利福異煙片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸顆粒8噴霧用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14
馬來酸噻嗎洛爾片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸噻嗎洛爾5mg),加水1ml振搖,離心,取上清液加高錳酸鉀試液3滴,紫色立即消失,加熱,即生成紅棕色沉淀。(2)取本品的細粉適量(約相當于馬來酸噻嗎洛爾10mg)加水1ml振搖,離心,取上清液加硫酸銅試液1滴,加氨試液lnl與二硫化碳-苯(1:
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照馬來酸噻嗎洛爾項下的鑒別(1)2)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295mm的波長處有最大吸收。
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品,照馬來酸噻嗎洛爾項下的鑒別(1)2)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295mm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為6.5~7.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度取本品,照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾
雙氯芬酸鉀的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集698圖)一致。(2)取本品約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,加熱至炭化,放冷,加水5ml,攪拌,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)(3)本品顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸鉍鉀顆粒的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗。(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色(2)取濾液10m,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-醋酐
重酒石酸間羥胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點為171~176℃(通則0612)。鑒別(1)取本品約5mg,加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2ml,混勻,即顯藍色。(2)取本品約5mg,加水0.5ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0
馬來酸噻嗎洛爾的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在環已烷或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為199~203℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比
歐盟確定最高殘留限量(MRL)與蜂產品相關的藥物活性物...
歐盟確定最高殘留限量(MRL)與蜂產品相關的藥物活性物質清單歐盟指令NO.2377/90/EEC,2001年12月1日更新1.磺胺類：所有磺胺類物質，檢測母體，奶中100微克/公斤（磺胺類藥物總殘留）2.二氨基嘧啶衍生物：巴喹普林，檢測母體，奶中30微克/公斤三甲氧芐胺嘧啶，檢測母體，奶中50微克/
雙氯芬酸鉀片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
雙氯芬酸鉀膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
托西酸舒他西林顆粒的鑒別方法
取本品適量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀釋制成每1ml中約含舒他西林10mg的溶液,濾過,照托西酸舒他西林項下的鑒別(1)或(2)試驗,顯相同的結果。
枸櫞酸鉀顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色或著色顆粒,味酸甜,略帶咸味。鑒別本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
乙胺嘧啶的鑒別方法
(1)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm的波長處有最大吸收,在261nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致(3)取本品約0.1g,加無水碳酸鈉0.5g,混合,熾灼后,放冷,殘渣用水浸漬,濾過,濾液中滴加硝酸至遇石蕊試
磺胺嘧啶的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集570圖)一致(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)
噻苯唑的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加鋅粉0.1g與稀鹽酸1ml,放出的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約20mg,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解后,加0.5%對苯二胺的0.1mol/L鹽酸溶液1滴與鋅粉約20mg,振搖5分鐘,傾取上清液,加正丁醇1ml與8%硫酸鐵銨溶液2滴,搖勻,靜置使分層
苯噻啶的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,即顯橙紅色,加水1ml,橙紅色即消失。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集242圖)一致。(3)取本品約5mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以5%氫氧化鈉溶液5ml與濃過氧化氫溶液1ml為吸收液,燃燒完全后,用稀鹽酸酸化,溶液顯硫酸鹽的鑒別
重酒石酸間羥胺注射液的鑒別方法
取本品1ml,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色。
過敏性急性小管間質性腎炎的病因
引起急性小管間質性腎炎(ATIN)的藥物如下，每一類型中的具體藥物按所引起的ATIN的發病率排列。 1.抗生素 (1)β-內酰胺抗生素：二甲氧基苯青霉素、依匹西林、青霉素、氯唑西林、羧芐西林、新青霉素Ⅱ號、乙氧萘胺青霉素、羥氨芐青霉素。 (2)頭孢菌素：先鋒霉素Ⅰ、頭孢拉定、先鋒霉素Ⅳ、甲
關于ATIN的病因分析
引起急性小管間質性腎炎（過敏性急性小管間質性腎炎）的藥物如下，每一類型中的具體藥物按所引起的過敏性急性小管間質性腎炎的發病率排列。 抗生素 （1）β-內酰胺抗生素：二甲氧基苯青霉基苯青霉素、依匹西林、青霉素、氯唑西林、羧芐西林、新青霉素Ⅱ號、乙氧萘胺青霉素、羥氨芐青霉霉霉霉霉素。 （2）頭
小兒雙嘧啶片的成分
本品為復方制劑，其組分為：每片含磺胺嘧啶0.19～0.21g，甲氧芐啶22.5～27.5mg，碳酸氫鈉0.1425～0.1575g。
小兒雙嘧啶片的禁忌
1．對磺胺類藥物和甲氧芐啶過敏者禁用。 2．2個月以下嬰兒、早產兒禁用。 3．肝腎功能不良者、血液病患者（如白細胞減少、血小板減少、紫癜癥等）禁用。
小兒雙嘧啶片的性狀
本品為白色片。
雙氯芬酸鉀膠囊的檢查鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的內容物適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置25ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照溶
雙氯芬酸鉀膠囊的性狀鑒別方法
性狀本品內容物為白色至類白色顆粒或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
雙氯芬酸鉀的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;有刺鼻感與引濕性本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在三氯甲烷中不溶;在冰醋酸中溶解。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集698圖)一致。(2)取本品約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,加熱至炭化,放冷,加水5ml,攪拌,濾過,濾液顯氯化
雙氯芬酸鉀的檢查和鑒別方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集698圖)一致。(2)取本品約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,加熱至炭化,放冷,加水5ml,攪拌,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)(3)本品顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品0.20g,加水20ml溶解,依法檢查