去氧氟尿苷的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水10m1溶解后,加溴試液lml,振搖,紅色即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集716圖)一致。(4)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~55游離氟離子取本品1.0g,精密稱定,置100ml量瓶中,加氯化鈉-枸櫞酸鈉緩沖液(取氯化鈉5g和枸櫞酸鈉0.5g,置1000ml量瓶中,加水約350ml使溶解,小心加入氫氧化鈉75g,振搖使溶解,放冷,邊攪拌邊小心加入冰醋酸225ml,放冷,加異丙醇300ml,用水稀釋至1000ml,搖勻,即得。該緩沖液的pH值為5.0~5.5)溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另精密稱取經105℃干燥4小時的氟化鈉22.1mg,置100m1量瓶中,加水20ml......閱讀全文
去氧氟尿苷膠囊的類別和貯藏方法
類別同去氧氟尿苷規格0.2g貯藏遮光,密封保存
去氧氟尿苷片的類別和貯藏方法
類別同去氧氟尿苷。規格0.2g貯藏遮光,密封保存。
去氧氟尿苷片的類別和貯藏方法
類別同去氧氟尿苷。規格0.2g貯藏遮光,密封保存。
去氧氟尿苷分散片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
去氧氟尿苷分散片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于去氧氟尿苷25mg),置25ml量瓶中,加水適量,超聲處理約10分鐘使去氧氟尿苷溶解,取出,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對
氟尿苷的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末。本品在水中易溶,在熱乙醇中溶解。熔點本品的熔點(通則0612,供試品不經研細)為146151℃,熔距不得過2℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+36°至+39°鑒別(1)取本品約200mg
氟尿苷的鑒別方法
(1)取本品約200mg,加水10ml溶解后,加溴試液1m1,振搖,紅色即消失(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
氟尿苷的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約200mg,加水10ml溶解后,加溴試液1m1,振搖,紅色即消失(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查氟化物緩沖液取氯化鈉55g和枸櫞酸鈉0.5g,置1000m
去乙酰毛花苷的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約2mg,置試管中,加冰醋酸2ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,搖勻,沿試管壁緩緩加硫酸2ml,在兩液層接界處即顯棕色,冰醋酸層顯藍綠色。(2)取本品約2mg,置試管中,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯甲酸試液與乙醇制氫氧化鉀試液各10滴,搖勻,溶液即顯紅紫色。(3)照薄層色譜法(通則0
氟尿苷的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。
氟尿苷的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻。對照品溶液取氟尿苷對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下,進樣體積1
氟尿苷的雜質類型
質IHOHOCH1FN2O6264.19 5-氟尿嘧啶核苷
去羥肌苷咀嚼片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于去羥肌苷5mg),置50ml量瓶中,加水適量振搖使去羥肌苷溶解并稀釋至刻度,濾過取續濾液,用水稀釋制成每1ml中約含去羥肌苷10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
去羥肌苷咀嚼片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于去羥肌苷5mg),置50ml量瓶中,加水適量振搖使去羥肌苷溶解并稀釋至刻度,濾過取續濾液,用水稀釋制成每1ml中約含去羥肌苷10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
氟尿苷的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末。本品在水中易溶,在熱乙醇中溶解。熔點本品的熔點(通則0612,供試品不經研細)為146151℃,熔距不得過2℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+36°至+39°
氟尿苷的含量測定方法
氟化物緩沖液取氯化鈉55g和枸櫞酸鈉0.5g,置1000m量瓶中,加水約350ml使溶解,小心加入氫氧化鈉75g,振搖使溶解,放冷,邊攪拌邊小心加入冰醋酸225ml,放冷,加異丙醇300ml,用水稀釋至1000ml,搖勻(pH值為5.0~5.5)。供試品溶液取本品1.0g,精密稱定,置100ml量瓶
去乙酰毛花苷注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1ml與甲醛1滴,使溶解,放置5分鐘,再加水5ml,溶液呈黃色,并有青綠色熒光(2)取本品約20mg,加乙醇1ml,振搖,混勻,加間二硝基苯溶液(取間二硝基苯1g,加乙醇100ml使溶解,即得)。本液(臨用新制)5滴與氫氧化鈉溶液(1→8)0.5ml,放置,溶液呈紫色
去羥肌苷的鑒別方法
(1)取本品與去羥肌苷對照品各適量,分別加流相溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,作為供試品容液與對照品溶液。照有關物質項下方法試驗,以流動相A流動相B(90:10)為流動相,取上述兩種溶液各20l,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(
尿氟的檢查及臨床意義
檢查 正常成人體內含氟2.6克。從腸道吸收的氟，大部分由尿、糞排泄，約10%～48%的氟貯存體內。 臨床意義 降低見于兒童齲齒、老年髖骨骨折。 增高見于地方性氟病、工業性氟病。
去乙酰毛花苷的現狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭,味苦;有引濕性本品在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在水或三氯甲烷中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加無水吡啶溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+7°至+9鑒別(1)取本品約2mg,置試管中,加冰醋酸2ml溶解后,加三氯
尿氟檢查作用
測定尿氟對無機氟中毒有特定意義。降低見于兒童齲齒、老年髖骨骨折。 增高：見于地方性氟病、工業性氟病。
去羥肌苷腸溶膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品含量測定項下的細粉適量(約相當于去羥肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水適量,充分振搖使去羥肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,用水稀釋制成每1ml中含去羥肌苷10μg的溶液,
去羥肌苷腸溶膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品含量測定項下的細粉適量(約相當于去羥肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水適量,充分振搖使去羥肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,用水稀釋制成每1ml中含去羥肌苷10μg的溶液,
熊去氧膽酸的鑒別方法
(1)取本品10mg,加硫酸lml與甲醛1滴使溶解,放置5分鐘后,再加水5ml,生成藍綠色懸浮物。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集534圖)一致。
去羥肌苷咀嚼片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于去羥肌苷5mg),置50ml量瓶中,加水適量振搖使去羥肌苷溶解并稀釋至刻度,濾過取續濾液,用水稀釋制成每1ml中約含去羥肌苷10g的溶液,照紫外可見分光光
去羥肌苷的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)則定。溶劑流動相A-流動相B(92:8)。供試品溶液臨用新制。取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.5g的溶液。系統適用性溶液取去羥肌苷雜質混合對照品適量,加溶劑溶解
去乙酰毛花苷注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品4ml,置試管中,照去乙酰毛花苷鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得。對照溶
肌苷片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品2片,研細,加水10ml振搖使肌苷溶解,濾過,取濾液,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉
五氟利多的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含lmg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm與273nm的波長處有最大吸收,在240nm與270nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集41圖)一致。檢查氟化物取本品0.40g,加水50ml,振
醋酸去氧皮質酮的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加乙醇0.5ml溶解后,加氨制硝酸銀試液0.5ml,即生成黑色沉淀。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240mm的波長處有最大吸收(3)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,加硫酸溶液(1→2)2ml,緩緩