丙硫氧嘧啶片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10m,加熱回流20分鐘,趁熱濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照丙硫氧嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶0.1g),加乙醇振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣經減壓干燥,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集70圖)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml,振搖10分鐘,加水50ml,振搖20分鐘,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見丙硫氧嘧啶有關......閱讀全文
丙硫氧嘧啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙硫氧嘧啶50mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml,振搖10分鐘,加水50ml,振搖20分鐘,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液10ml,置00ml量瓶中,用水稀釋至刻度,
丙硫氧嘧啶片的適應癥
適用于巴塞多氏病（此病不僅導致甲狀腺機能亢進，還會導致甲狀腺腫和眼球突出）引起的甲狀腺機能亢進和甲狀腺自主（因部分甲狀腺活動異常，非甲狀腺外部因素或甲狀腺癌 引起的甲狀腺機能亢進）的治療，以及用于手術前準備和放射性碘治療的準備
丙硫氧嘧啶片的不良反應
所謂的副作用或不良反應，和主要治療作用一樣，也是藥物產生作用的一方面。服用本品時，可能出現以下不良反應，但并不是每個患者都會出現。 一般不良反應： 嚴重白血病（敗血病），即中性白細胞增多癥，沒有任何明顯的臨床表現。 罕見不良反應： -粒細胞缺乏癥，有時伴隨嚴重的感染并發癥。這是服用本品后出現的最
丙硫氧嘧啶片的注意事項
在甲狀腺抑制治療中，定期對甲狀腺功能進行檢査，以免過量服用。同時建議定期監控血象、轉氨酶和膽固醉指標。 甲狀腺抑制治療在高劑量下會導致甲狀腺腫或甲狀腺腫的擴大，當胸部存在甲狀腺腫時，影響靜脈回流，需特別注意。 過量用藥，會導致甲狀腺機能減退。表現身體虛弱，易疲勞，怕冷，不出汗，對日常事物失去興趣
丙硫氧嘧啶片的相互作用
藥物的藥效可能會受同時使用的其他藥物的影響。需同時服用其他藥物，請向醫生咨詢。 甲狀腺激素可抑制藥物的吸收并可抑制自身激素的合成。因此，同時服用甲狀腺激素， 需要加大藥物劑量。含磺藥物和X光造影劑，會降低本品的甲狀腺抑制作用，明顯延遲甲 狀腺機能的恢復。 本品可能會改變血液中心得安和香豆素衍生物
丙硫氧嘧啶腸溶片的類別及貯藏方法
類別同丙硫氧嘧啶。規格50mg貯藏遮光,密封保存
丙硫氧嘧啶片的用法用量及不良反應
用法用量 用法： 本品僅為口服。 用足量液體吞服。治療初期，標示的劑量應分開并在一丟中等時服用。維持劑量可在早餐前一次服用。 用量： 本藥物因病人情況不同而劑量有明顯差異#由醫生確定劑量大小。未經醫生許可不得隨意停止服用或加大劑量。下面是一般劑憊說明，如無醫囑，請按此劑量服用： 成人及十歲以上
丙硫氧嘧啶的類別及貯藏方法
類別抗甲狀腺藥。貯藏遮光,密封保存
丙硫氧嘧啶片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品服用后經胃腸道迅速吸收，代謝速度快，需要經常服用。在24小時內，35%的藥物從尿中排出。 貯藏 遮光，密閉保存，過期請勿使用。請放在兒童不宜接觸的地方。
丙硫氧嘧啶的制劑類型
制劑(1)丙硫氧嘧啶片(2)丙硫氧嘧啶腸溶片
丙硫氧嘧啶的臨床應用
1.成人甲亢 口服常用量，1次0.05～0.1g，1日0.15～0.3g；極量，1次0.2g，1日0.6g。待癥狀緩解后，改用維持量1日25～100mg。小兒開始劑量，每日按4mg/kg，分次口服，維持量酌減； 2.甲狀腺危象 1日0.4～0.8g，分3～4次服用，療程不超過1周作為綜合治
丙硫氧嘧啶腸溶片的基本性狀
本品為腸溶片,除去包衣后顯白色。
丙硫氧嘧啶腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙硫氧嘧啶50mg),置100m量瓶中,加甲醇5ml,振搖10分鐘,加水50ml,振搖20分鐘,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液10ml,置l00ml量瓶中,用水稀釋至刻度
丙硫氧嘧啶片的藥代動力學
本品服用后經胃腸道迅速吸收，代謝速度快，需要經常服用。在24小時內，35%的藥物從尿中排出。
丙硫氧嘧啶的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉試液或氨試液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為218~221℃。
丙硫氧嘧啶的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉試液或氨試液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為218~221℃。
丙硫氧嘧啶的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加水30ml,用滴定管加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)30ml,煮沸并振搖溶解,加o.1mol/L硝酸銀溶液50ml,繼續加熱并使其保持微沸約7分鐘,放冷,照電位滴定法(通則0701),繼續用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/
丙硫氧嘧啶的適應癥
1.甲亢的內科治療 適用于輕癥和不適宜手術或放射性碘治療者，如兒童、青少年及手術后復發而不適于放射性碘治療者。也可作為放射性碘治療時的輔助治療。 2.甲狀腺危象的治療 除應用大劑量碘劑和采取其他綜合措施外，大量本品可作為輔助治療以阻斷甲狀腺素的合成。 3.術前準備 為了減少麻醉和術后并
丙硫氧嘧啶的基本信息介紹
丙硫氧嘧啶（Propylthiouracil）又稱丙基硫氧嘧啶，通過抑制甲狀腺內過氧化物酶系統，阻止甲狀腺內酪氨酸的碘化及碘化酪氨酸的縮合，從而抑制甲狀腺激素的合成。大劑量（每日劑量>700mg）能使周圍組織中T4向T3的轉化減少。本品還有免疫抑制作用。由于本品只抑制甲狀腺激素的合成，對已合成的
簡述丙硫氧嘧啶的不良反應
1.不良反應多發生在用藥首二月，較多見的有皮膚瘙癢和皮疹，可停藥或減量或換用其他制劑。 2.嚴重不良反應為血液系統異常，輕度的有白細胞減少，嚴重的有粒細胞缺乏，再生障礙性貧血，因此，在治療開始后應定期檢查血象。罕見的不良反應有肝炎，可發生黃疸，應定期檢查肝功。肝功能異常患者慎用。丙硫氧嘧啶較其
丙硫異煙胺腸溶片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含丙硫異煙胺20pg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則
丙硫異煙胺的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集69圖)一致檢查
丙硫氧嘧啶的注意事項和藥物相互作用
注意事項 外周血白細胞數偏低；對硫脲類藥物過敏；肝功能異常患者慎用。如出現粒細胞缺乏或肝炎的癥狀和體征，應停止用藥。嚴重副作用為血液系統異常，因此，在治療開始后應定期檢查血象。 用藥禁忌 對本品過敏者禁用。孕婦及哺乳期婦女、結節性甲狀腺腫合并甲狀腺功能亢進癥者、甲狀腺癌患者禁用。 藥物相
丙戊酸鈉片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取有關物質項下的供試品溶液1ml,置10ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取丙戊酸鈉對照品約10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液加無水硫酸鈉適量,振搖,濾過,濾液置旋轉蒸發器上蒸干(溫度不超過3
丙戊酸鎂片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂0.1g),加水10ml,振搖15分鐘,濾過,濾液蒸干,取殘渣測定紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集66圖)一致(2)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂1g),加水25ml,加熱使溶解,放冷,濾過,取濾液,加稀硫酸約5ml,使溶液呈酸性,加乙醚15ml,振搖
鹽酸二氧丙嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290nm與328nm波長處有最大吸收(2)本品水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
甲基硫氧嘧啶原料廠家
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丙硫異煙胺腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后,顯黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含丙硫異煙胺20pg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最
左羥丙哌嗪片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于左羥丙哌嗪60mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于左羥丙哌嗪12mg),加水溶解并稀釋制成每1ml
鹽酸二氧丙嗪片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290nm與328nm波長處有最大吸收。(2)本品水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)