頭孢呋辛酯片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致......閱讀全文
注射用頭孢呋辛鈉的檢查和鑒別方法
鑒別取本品,照頭孢呋辛鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。溶液的顏色取本品5瓶,按標示量分別加0.05mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液制成
注射用頭孢呋辛鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末。鑒別取本品,照頭孢呋辛鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果
如何正確服用頭孢呋辛鈉？
劑量和療程:頭孢呋辛鈉的劑量和療程應根據感染的嚴重程度、患者的年齡、體重、腎功能等因素來確定。通常情況下，成人每次口服0.25g～0.5g,每日2次；重癥者可酌情加量，但每日總量不超過4g。兒童的用量需要根據體重來計算，通常為每日30mg～100mg/kg,分2次給藥。 給藥方式:頭孢呋辛鈉通
頭孢呋辛鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含頭孢呋辛0.mg的溶液。對照品溶液取頭孢呋辛對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含頭孢呋辛0.1mg的溶液系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件以
現代制藥頭孢呋辛酯片通過一致性評價－獲總局批件
2017 年 12 月 30 日，上海現代制藥股份有限公司（簡稱“現代制藥”）發布《關于控股子公司藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價的公告》，披露了公司控股子公司國藥集團致君（深圳）制藥有限公司（國藥致君）生產的頭孢呋辛酯片（0.25g）第一批通過了仿制藥質量和療效一致性評價。 今天（2018
頭孢呋辛鈉的類別和貯藏方法
類別8內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
注射用頭孢呋辛鈉的性狀
本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末。
關于頭孢呋辛鈉粉針劑的簡介
頭孢呋辛鈉為一種半合成第二代頭孢菌素，屬抗生素藥物。藥物別稱：西力欣。英文名稱：Cefuroxime。 本品為一種半合成第二代頭孢菌素，屬抗生素藥物。對金葡菌、鏈球菌、腦膜炎球菌、流感桿菌、克雷白桿菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、沙門菌、志賀菌等有高度抗菌作用。本品可對抗β內酰胺酶對耐青霉素的金葡
頭孢呋辛鈉的鑒別和檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集721圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為
頭孢泊肟酯片的鑒別方法
1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。2)取本品的細粉適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟15μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm的波長處有最大吸收
注射用頭孢呋辛鈉的檢查方法
溶液的澄清度取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。溶液的顏色取本品5瓶,按標示量分別加0.05mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1m中含0.1g的溶液,溶液應無色;如顯色,與黃色或黃綠色8號標準比色
概述頭孢呋辛鈉粉針劑的藥理毒理
對頭孢菌素類抗生素過敏的患者禁用。妊娠B類。宜深部肌注。靜脈給藥時，應充分溶解，溶液澄明，緩慢靜注或靜滴。腎功能不全者應減量。對青霉素過敏者慎用，對頭孢菌素類過敏者禁用。片劑不主張用于5歲以下兒童。雖曾有交叉反應的報導,頭孢菌素類抗生素一般均可安全用于對青霉素過敏的患者,但對有青霉素過敏史的病人
關于頭孢呋辛鈉粉針劑的基本介紹
藥物別稱：西力欣、頭孢呋肟酯、頭孢呋肟、呋肟頭孢菌素、頭孢呋新、頭孢氨呋肟鈉、舒貝波、頭孢羥芐四唑甲酸酯、甲酸芐四唑、達力新Zinacef 英文名稱：Cefuroxime 頭孢呋辛鈉粉針劑 ?-適用病癥頭孢呋辛鈉粉針劑適用于敏感細菌造成的感染的治療。下呼吸道感染：如急性支氣管炎及慢性支氣管炎
鹽酸頭孢他美酯片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以乙酸乙酯-乙醚二氯甲烷-甲
注射用頭孢呋辛鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中含頭孢呋辛0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢呋辛鈉含量測定項下
使用頭孢呋辛鈉粉針劑的不良反應
本品不良反應不常見，而且多數程度較輕，呈一過性。如同其他頭孢菌素，罕見間質性腎炎、多形性紅斑、Stevens-Johnson綜合征、毒性表皮壞死松解癥(出疹性壞死松解)和過敏反應，包括皮疹、蕁麻疹、瘙癢、藥物熱、血清病及非常罕見的過敏癥的報道。曾有接受頭孢呋辛酯治療的患者出現胃腸道紊亂，包括腹瀉
關于頭孢呋辛鈉粉針劑的用法用量介紹
肌注、靜注或靜滴：成人0.25g～0.75g/次，3～4次/日；兒童每日30mg～60mg，3～4次/日。口服：成人250mg～500mg/次，2次/日；兒童每日125mg～250mg，2次/日。 成人一般劑量為750mg/次，每日3次，肌肉注射或靜脈注射。較嚴重的感染劑量加倍。必要時，肌注或
頭孢泊肟酯片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。2)取本品的細粉適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟15μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在23
頭孢呋辛鈉的類別和貯藏方法及制劑類型
類別8內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存制劑注射用頭孢呋辛鈉
注射用頭孢呋辛鈉的類別和貯藏方法
類別同頭孢呋辛鈉。規格按C16H16NAO8S計(1)0.25g(2)0.5g(3)0.75g(4)1.0g(5)1.25g(6)1.5g(7)1.75g (8)2.0g(9)2.25g(10)2.5g(11)3.0g貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
關于頭孢呋辛鈉粉針劑的注意事項介紹
對頭孢菌素類抗生素過敏的患者禁用。妊娠B類。宜深部肌注。靜脈給藥時，應充分溶解，溶液澄明，緩慢靜注或靜滴。腎功能不全者應減量。對青霉素過敏者慎用，對頭孢菌素類過敏者禁用。片劑不主張用于5歲以下兒童。雖曾有交叉反應的報導,頭孢菌素類抗生素一般均可安全用于對青霉素過敏的患者,但對有青霉素過敏史的病人
關于頭孢呋辛鈉粉針劑的適應癥介紹
適用于敏感細菌造成的感染的治療。下呼吸道感染：如急性支氣管炎及慢性支氣管炎急性發作和肺炎。上呼吸道感染：包括耳、鼻、咽喉感染，如中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎及咽炎。生殖泌尿道感染：如腎盂腎炎，膀胱炎和尿道炎。皮膚及軟組織感染：如癤病，膿皮病和膿皰病。治療成人和12歲以上兒童的早期萊姆病，以及其后對晚
鹽酸頭孢他美酯片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅
呋塞米片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振搖使呋塞米溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照呋塞米項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。
頭孢泊肟酯的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1124圖)一致。
鹽酸頭孢他美酯片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅
復方呋塞米片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振搖使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,濾過,濾液蒸干,取殘渣約25mg,置試管中,加乙醇2.5m溶解后,沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml,溶液即顯綠色,漸變深紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶
吲哚美辛片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于吲哚美辛10mg),加水10ml,振搖浸透后,加20%氫氧化鈉溶液2滴,振搖使吲哚美辛溶解,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放
頭孢孟多酯鈉的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加展開劑溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照品溶液取頭孢孟多酯對照品適量,加展開劑溶解并稀釋制成每1m1中約含2mg的溶液色譜條件采用硅膠GF2s薄層板,以乙酸乙酯丙酮冰醋酸-水(5:2:1:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與
頭孢泊肟酯膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm的波長處有最大吸收。