頭孢哌酮的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml與鹽酸羥胺溶液取34.8%鹽酸羥胺溶液1份,醋酸鈉-氫氧化鈉溶液(取醋酸鈉10.3g與氫氧化鈉86.5g,加水溶解使成1000ml)1份,乙醇4份,混勻]3ml,振搖溶解后,放置5分鐘,加酸性硫酸鐵銨試液1ml,搖勻,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~4.0水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過6.0%。......閱讀全文
頭孢哌酮的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml與鹽酸羥胺溶液取34.8%鹽酸羥胺溶液1份,醋酸鈉-氫氧化鈉溶液(取醋酸鈉10.3g與氫氧化鈉86.5g,加水溶解使成1000ml)1份,乙醇4份,混勻]3ml,振搖溶解后,放置5分鐘,加酸性硫酸鐵銨試液1ml,搖勻,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中
頭孢哌酮的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在丙酮或二甲基亞砜中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙酸乙酯中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(取1mol/L磷酸二氫鉀溶液,用10mol/L氫氧化鉀溶液調節pH值至6.0)-乙腈(90:10)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30m
頭孢哌酮的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2ml與鹽酸羥胺溶液取34.8%鹽酸羥胺溶液1份,醋酸鈉-氫氧化鈉溶液(取醋酸鈉10.3g與氫氧化鈉86.5g,加水溶解使成1000ml)1份,乙醇4份,混勻]3ml,振搖溶解后,放置5分鐘,加酸性硫酸鐵銨試液1ml,搖勻,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
頭孢哌酮鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約0
頭孢哌酮的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~4.0水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過6.0%。
頭孢哌酮鈉的鑒別和檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約0.5g,加水5m振搖使溶解,用75%乙醇溶液稀釋制成每1ml中約含頭孢哌酮10mg的溶液。對照品溶液取頭孢哌酮對照品適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液適量使溶解,用75%乙醇溶液稀釋制成每1ml中約含頭孢哌酮10mg的溶液。系統適用性溶液取
頭孢哌酮鈉的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約0.5g,加水5m振搖使溶解,用75%乙醇溶液稀釋制成每1ml中約含頭孢哌酮10mg的溶液。對照品溶液取頭孢哌酮對照品適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液適量使溶解,用75%乙醇溶液稀釋制成每1ml中約含頭孢哌酮10mg的溶液。系統適用性溶液取頭孢
頭孢哌酮鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢哌酮0.25g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分別加水5ml使溶解,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃吸光度取本品約1.0g,精密稱定,置10ml量瓶中,
注射用頭孢哌酮鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末或凍干的塊狀物或粉末;無臭;結晶性粉末有引濕性,凍干品易引濕鑒別照頭孢哌酮鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果
頭孢哌酮的類別和貯藏方法
類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏密封,冷處保存。
注射用頭孢哌酮鈉的鑒別和檢查方法
鑒別照頭孢哌酮鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。吸光度取本品適量(約相當于頭孢哌酮1.0g),精密稱定,置10ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻
注射用頭孢哌酮鈉的鑒別方法
照頭孢哌酮鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果
注射用頭孢哌酮鈉的鑒別方法
照頭孢哌酮鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果
注射用頭孢哌酮鈉的鑒別方法
照頭孢哌酮鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果
注射用頭孢哌酮鈉的鑒別方法
照頭孢哌酮鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果
頭孢哌酮鈉的制劑和雜質類型
制劑注射用頭孢哌酮鈉雜質質ACHaHH23N5OS529.52 (5aR,6R)-6-[[(2R)-2-[[(4乙基-2,3-二氧代哌嗪-1基)甲酰基]氨基]-2-(4-羥基苯基)乙酰基]氨基]-5a,6-二氫3H,7H-氮雜環丁二烯并[2,1-b]呋喃并[3,4-d][1,3]噻嗪1,7(4H)-
頭孢哌酮的雜質類型
質ANH NHHC23H23N5OgS529.52 (5aR,6R)-6-[[(2R)-2[(4-乙基-2,3-二氧代哌嗪-1-基)甲酰基]氨基]-2-(4-羥基苯基)乙酰基]氨基]-5a,6-二氫-H,7H氮雜環丁二烯并[2,1-b]呋喃并[3,4-d][1,3]噻嗪1,7(4H)-二酮雜質C1-
注射用頭孢哌酮鈉的檢查方法
溶液的澄清度取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。吸光度取本品適量(約相當于頭孢哌酮1.0g),精密稱定,置10ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在43
頭孢哌酮鈉所屬類別
β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類
頭孢哌酮鈉的貯藏方法
貯藏密封,冷處保存。
頭孢哌酮的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在丙酮或二甲基亞砜中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙酸乙酯中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(取1mol/L磷酸二氫鉀溶液,用10mol/L氫氧化鉀溶液調節pH值至6.0)-乙腈(90:10)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30mg的
頭孢哌酮鈉的基本性狀
本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為
頭孢哌酮鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。磷酸鹽緩沖液取0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液39.0ml與0.2mol/L磷酸氫二鈉溶液61.0ml,混勻,用磷酸調節pH值至7.0供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢哌酮50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,先加磷酸鹽緩沖液適量助溶后,再用流動相稀釋至刻度,
頭孢哌酮的檢含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。磷酸鹽緩沖液取0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液39.0ml與0.2mol/L磷酸氫二鈉溶液61.0ml,混勻,用磷酸調節pH值供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,先加磷酸鹽緩沖液適量助溶后,再用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取頭孢哌酮對照
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1瓶,加水5ml振搖使溶解,再用75%乙醇稀釋制成每1ml中約含舒巴坦10mg的溶液。對照品溶液取舒巴坦對照品和頭孢哌酮對照品各適量,加磷酸鹽緩沖液(取0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液39.0ml與0.2mol/L磷酸氫二鈉溶液61.0ml,
頭孢哌酮鈉可以治療哪些疾病？
頭孢哌酮鈉可以治療多種疾病，這些疾病主要包括： 呼吸道感染（包括上呼吸道和下呼吸道感染）； 泌尿道感染（包括上泌尿道和下泌尿道感染）； 腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內感染； 敗血癥； 皮膚和軟組織感染； 骨骼及關節感染； 盆腔炎、子宮內膜炎、淋病和其他生殖道感染。
關于舒巴坦/頭孢哌酮的簡介
舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉為一種復合制劑。是一種 β內酰胺酶抑制劑。 舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉為一種復合制劑。舒巴坦/頭孢哌酮抗菌組分之一是頭孢哌酮，為第三代頭孢菌素，主要通過抑制細菌細胞壁的合成起殺菌作用；舒巴坦/頭孢哌酮另一組分為舒巴坦，為β-內酰胺酶抑制劑，它除對淋球菌和不動桿菌屬有抗菌活性外，不
注射用頭孢哌酮鈉的性狀
本品為白色至微黃色結晶性粉末或凍干的塊狀物或粉末；無臭；結晶性粉末有引濕性，凍干品易引濕。
頭孢哌酮鈉的副作用有哪些？
頭孢哌酮鈉的副作用主要包括胃腸道反應、皮膚反應、血液系統反應以及其他不良反應。 胃腸道反應：使用頭孢哌酮鈉時，最常見的副作用是胃腸道反應，其中腹瀉（稀便）、腹痛、惡心和嘔吐最為常見，發生率在3.6%～10.8%之間。 皮膚反應：部分人可能對頭孢哌酮鈉產生過敏反應，表現為斑丘疹、蕁麻疹、嗜酸粒
注射用頭孢哌酮鈉的成分
本品的主要成份為頭孢哌酮鈉。 化學名稱：(6R，7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5基)硫]甲基]-7-[(R)-2-（4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基）-2-對羥基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽。