地蒽酚軟膏的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏。鑒別(1)取本品適量(約相當于地蒽酚0.5mg),加氫氧化鈉試液5ml,置水浴上加熱,溶液應顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液在440~470nm波長范圍內的吸收光譜應與對照品溶液的吸收光譜一致......閱讀全文
對乙酰氨基酚滴劑的性狀和鑒別方法
性狀本品為著色的澄清液體鑒別(1)取本品20ml,加三氯甲烷20ml,振搖提取,分取三氯甲烷層,水浴蒸干,取殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
對乙酰氨基酚凝膠的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色的半透明半固體凝膠。鑒別(1)取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚50mg),加水10ml,置溫水浴中振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,取濾液加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm的波長處有最大吸收
對乙酰氨基酚泡騰片的性狀和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。性狀本品為白色片。
對乙酰氨基酚片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片、薄膜衣或明膠包衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚100mg),加
鹽酸米托蒽醌的性狀及鑒別方法
性狀本品為藍黑色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加濃硫酸lnl,溶液由深藍色變為深紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
鹽酸金霉素軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
磺胺嘧啶銀軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色油膏。鑒別取本品約2g,加稀硝酸5ml,煮沸,使磺胺嘧啶銀溶解,放冷,濾過,濾液中加稀鹽酸2ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,加氨試液4ml,則沉淀溶解,再加稀硝酸3ml,又發生白色凝乳狀沉淀。
復方新霉素軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色的油膏鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約1g,置分液漏斗中,加乙醚20ml,振搖,使基質溶解后,用水2ml提取,分取水層新霉素標準品溶液取新霉素標準品適量,加水制成每ml中約含1000單位的溶液。桿菌肽標準品溶液取桿菌肽標準品適量,加水制成每1ml中約含12
哈西奈德軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色軟膏鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于哈西奈德2mg),置分液漏斗中,加環己烷50ml與甲醇25ml,振搖使全部溶解,分取下層置另一含有5%硫酸鋁鉀溶液50ml的分液漏斗中,上層用甲醇-10%氯化鈉溶液(5:1)提取2次(15ml,10ml),
氧化鋅軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色軟膏鑒別取本品約1g,加稀鹽酸10ml,加熱并攪拌使氧化鋅溶解,放冷,濾過,濾液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。
地奧司明片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至棕黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于地奧司明mg),加二甲基亞砜10ml,振搖,濾過,取濾液2ml,照地奧司明項下的鑒別(1)試驗,顯相同反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適
己烯雌酚注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為微黃色至淡黃色的澄明油狀液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致
吡羅昔康軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色軟膏。鑒別(1)取本品適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml,在70℃水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液加三氯化鐵試液1滴,即顯玫瑰紅色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收
鹽酸萘替芬軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色軟膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
醋酸氯己定軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色軟膏。鑒別(1)取木品約2g,加乙醇20ml,置水浴中加熱使基質融化,攪拌,放冷,濾過,取濾液5ml,沿試管壁緩緩加入香草醛硫酸溶液(1→100),在液面交界處出現紅色環。(2)取鑒別(1)項下的濾液5ml,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml,再加溴試液與氫氧化鈉試液各1m
烏拉地爾注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,加水稀釋制成每1ml中約含烏拉地爾0.01mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
地紅霉素腸溶膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
對乙酰氨基酚咀嚼片的性狀和鑒別方法
性狀本品為著色片。鑒別(1)取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚100mg),加丙酮1oml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸
對乙酰氨基酚注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色略帶黏稠的澄明液體鑒別(1)取本品,照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
對乙酰氨基酚栓的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為乳白色至微黃色栓鑒別(1)取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.3g),加水20m,置60℃水浴內加熱使完全融化,振搖5分鐘,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍紫色(2)取鑒別(1)項下的濾液5ml,加稀鹽酸5ml,置水浴上加熱30分鐘,冷卻,滴加亞硝酸鈉試液數滴與
酚咖片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色或黃色片或薄膜衣片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。
己烯雌酚的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇、乙醚或脂肪油中溶解,在三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶;在稀氫氧化鈉溶液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為169~172℃鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸1ml溶解后,溶液顯橙黃色(已烷雌酚為淡黃色);加水10ml稀釋后,橙
注射用頭孢地嗪鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭或稍有特異性氣味鑒別照頭孢地嗪鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
復方十一烯酸鋅軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色軟膏。鑒別(1)取本品約5g,加乙醇25ml,加熱,振搖,放冷,濾過,濾液加高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失(②)取上述遺留的濾渣,加三氯甲烷10ml,微溫使溶解,放冷,加稀硫酸20ml,振搖,靜置俟分層,上層的酸溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。(3)在十一
地紅霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、二氯甲烷中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在乙腈中微溶,在水中幾乎不溶比旋度取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—83°至-8鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
前列地爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水中微溶;在磷酸鹽緩沖液(pH7.4~8.0)中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為113~118℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為60至-70°。鑒別(1)在含
烏拉地爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮中略溶,在石油醚或水中不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。鑒別(1)取本品約50mg,加丙二酸約3mg與醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加熱10分鐘,應顯紅棕色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含8
己烯雌酚片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于己烯雌酚20mg),置分液漏斗中,加含有鹽酸2滴的水15ml后,用乙醚30ml振搖提取,分取乙醚液,蒸干,殘渣照己烯雌酚項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時
鹽酸酚芐明的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為137~140℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本
對乙酰氨基酚的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在熱水或乙醇中易溶,在丙酮中溶解,在水中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為168~172℃。鑒別(1)本品的水溶液加三氯化鐵試液,即顯藍紫色(2)取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴中加熱40分鐘,放冷;取0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻,用水3