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  • 使用乙胺丁醇鹽酸片劑的不良反應

    1、發生率較多者為視力模糊、眼痛、紅綠色盲或視力減退、視野縮小(視神經炎每日按體重劑量25mg/kg以上時易發生),視力變化可為單側或雙側。 2、發生率較少者為畏寒、關節腫痛(尤其大趾、髁、膝關節)、病變關節表面皮膚發熱拉緊感(急性痛風、高尿酸血癥)。 3、發生率極少者為皮疹、發熱、關節痛等過敏反應。或麻木,針刺感、燒灼痛或手足軟弱無力(周圍神經炎)。......閱讀全文

    關于鹽酸乙胺丁醇片的使用注意事項介紹

      1、對診斷的干擾:服用鹽酸乙胺丁醇片可使血尿酸濃度測定值増高。  2、下列情況應慎用鹽酸乙胺丁醇片:痛風、視神經炎、 腎功能減退。  3、治療期間應檢查。眼部,視野、視力、紅綠鑒別力等, 在用藥前、療程中每日檢查一次,尤其是療程長,每日劑量超過15mg/kg的患者; 血清尿酸測定,由于鹽酸乙胺丁

    鹽酸乙胺丁醇膠囊的鑒別方法

    (1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集311圖)一致。(3)在含量測定項

    鹽酸乙胺丁醇膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色結晶性粉末。

    鹽酸乙胺丁醇的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸乙胺丁醇。規格0.25g貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸乙胺丁醇的類別及貯藏方法

    類別抗結核病藥。貯藏遮光,密封保存。

    關于鹽酸乙胺丁醇的用法用量介紹

      口服,成人和兒童(13歲以上),開始每日25mg/kg,2~3次/日;一般服藥8周后改為15mg/kg,頓服。 需與其他抗結核藥物聯合使用。  1、初治:口服,按體重15mg/kg,一日1次;或一次25~30mg/kg,最高2.5g,一周3次;或按體重50mg/kg,最高2.5g一周2次。  2

    簡述鹽酸乙胺丁醇的理化性質

      熔點:198-200°C  沸點:345.3°C  閃點:113.7°C  蒸汽壓:3.35E-07mmHg at 25°C  外觀:白色粉末

    鹽酸乙胺丁醇膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集311圖)一致。(3)在含量測

    關于鹽酸乙胺丁醇的鑒別測定介紹

      1、取本品約20mg,加水2mL溶解后,加硫酸銅試液2~3滴搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。  2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集311圖)一致。  3、本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。

    鹽酸乙胺丁醇膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.25g),置100m量瓶中,加水超使鹽酸乙胺丁醇溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密取續濾液5ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸乙胺丁醇對照品適量,

    鹽酸乙胺丁醇的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0,10g的溶液。在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+6.0°至+7.0°。鑒別(1)取本品約20

    鹽酸乙胺丁醇的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振搖使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,取濾液2ml,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,

    關于鹽酸乙胺丁醇的含量測定介紹

      取本品約0.2g,精密稱定,置50mL量瓶中,加水20mL使溶解,加硫酸銅試液1.8mL,邊振搖邊加入氫氧化鈉試液7mL,用水稀釋至刻度,搖勻,離心(每分鐘4500轉),精密量取上清液10mL,加氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)(取氯化銨70g,加水300mL溶解后,加濃氨溶液100mL,再加水

    鹽酸乙胺丁醇的制劑及雜質類型

    制劑(1)鹽酸乙胺丁醇片(2)鹽酸乙胺丁醇膠囊雜質質IC4H1NO89.14 (+)2-氨基丁醇雜質Ⅱ(內消旋-乙胺丁醇)H3CH N2O2204.31 (2R,2′S)-2,2-(乙二基二亞氨基)雙-1-丁醇雜質Ⅲ[(R,R)-乙胺丁醇]CHH3C. H CH2OH H (2R,2R)-2,2′-

    孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸乙胺丁醇的介紹

      1、由于本品可透過胎盤,胎兒血藥濃度約為母體血藥濃度的30%,動物實驗顯示本品可致畸形,雖然在人類中未證實有問題,但孕婦仍應禁用本品,如確有服用指征時須充分權衡利弊。  2、本品可分泌至乳汁,濃度與母體血藥濃度相近,故哺乳期婦女禁用本品,如確有服用指征需暫停授乳。

    使用乙胺丁醇的注意事項

      1、視覺神經炎。主要在應用劑量較大的病人中出現,可以有視物模糊,視物時出現中心盲點,視野(視物范圍)縮小等。  2、胃腸道不適,食欲減退,肝功能出現異常,有的還可以有過敏性皮炎及肌肉酸痛和關節疼痛。  3、有時會影響腎臟功能,對于孕婦、嬰幼兒及有癲癇的病人要謹慎使用,用前最好作有關檢查,用時要嚴

    鹽酸乙胺丁醇膠囊的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸乙胺丁醇。規格0.25g貯藏遮光,密封,在干燥處保存

    鹽酸乙胺丁醇的類別制劑及貯藏方法

    類別抗結核病藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸乙胺丁醇片(2)鹽酸乙胺丁醇膠囊

    關于鹽酸乙胺丁醇的適應癥介紹

      1、藥理本品為人工合成抑菌性抗結核藥。對生長繁殖期細菌具較強活性,對靜止期細菌幾無作用。對各型分枝桿菌具高度抗菌活性。結核桿菌對本品與其他藥物之間無交叉耐藥現象。本品的作用機制尚未完全闡明,可能與抑制敏感細菌的代謝,抑制RNA的合成,干擾結核桿菌蛋白代謝,從而導致細菌死亡。  2、毒理本品大劑量

    鹽酸乙胺丁醇膠囊的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品內容物為白色結晶性粉末鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集

    鹽酸乙胺丁醇的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振搖使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,取濾液2ml,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,

    鹽酸乙胺丁醇的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0,10g的溶液。在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+6.0°至+7.0°。鑒別(1)取本品約20

    鹽酸乙胺丁醇片的基本信息介紹

      鹽酸乙胺丁醇片,適用于與其他抗結核藥聯合治療結核桿菌所致的肺結核。亦可用于結核性腦膜炎及非典型分枝桿菌感染的治療。  一、鹽酸乙胺丁醇片的成份:本品主要成份為鹽酸乙胺丁酵  化學名稱:[2R,2[S-(R*. R*)]-R]-(+)2,2' -(1,2-乙二基二亞氨基)-雙-1-丁醇二鹽

    鹽酸乙胺丁醇的性狀鑒別鑒別方法

    1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振搖使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,取濾液2ml,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收

    關于鹽酸乙胺丁醇片的藥理毒理介紹

      一、鹽酸乙胺丁醇片的藥物相互作用:  1、與乙硫異煙胺合用可增加不良反應;  2、與氫氧化鋁同用能減少本品的吸收;  3、與神經毒性藥物合用可增加本品神經毒性,如視神經炎或周圍神經炎。  二、鹽酸乙胺丁醇片的藥理毒理:  鹽酸乙胺丁醇片為合成抑菌抗結核藥。其作用機理尚未完全闡明。本品可滲入分枝桿

    關于乙胺丁醇的使用副作用介紹

      其副反應很少,為安全系數高的抗結核藥。據報道,該藥長時間服用可偶發神經炎,與劑量有關。使用較小劑量很少發生,一旦出現肢端麻木可用維生素B6對抗,可使癥狀較快改善。還可偶見球后視神經炎,一般于大劑量應用時發生,對此要每月檢查視敏度,包括視力、色覺、視野及眼底,若有異常應及時減量并對癥處理。

    鹽酸乙胺丁醇膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色結晶性粉末鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集

    概述鹽酸乙胺丁醇片的藥代動力學

      口服后經胃腸道吸收75%?80%。廣泛分布于全身組織和體液中(除腦脊液外)。 紅細胞內藥濃度與血漿濃度相等或為其2倍,并可持續24小時;腎、肺、唾液和尿內的藥濃度較高;但胸水和腹水中的濃度則較低。本品不能滲入正常腦膜,但結核性腦膜炎患者腦脊液中可有微量。其分布容積為1. 6L/Kg。蛋白結合率約

    簡述乙胺丁醇的物化信息

      密度:0.987g/cm2  沸點:345.3°C  熔點:199-204oC  閃點:113.7°C  折射率:1.487  蒸汽壓:3.9E-06mmHg at 25°C  外觀與性狀:白色結晶吸濕的粉末

    鹽酸金剛乙胺糖漿的不良反應

      本品為口服制劑,用法與用量如下: 1. 成年人和兒童的預防用藥: 成年人:本品推薦給成年人的劑量是100mg(即10ml),每日二次。對于嚴重的肝功能不全、 腎衰竭(Crcl≤10ml/min)患者及中老年家庭護理患者,推薦劑量為每日100mg(即10ml)。目前,還沒有多劑量的數據可以證實對于

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