阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,青霉素類。規格(1)①0.15625g(C16H19N3O3S0.125g與CgH9NO50.03125 ②0.3125g(C16H19N3O3S0.25g與C8HNO50.0625g)(2)0.2285g(C16H19NO5S0.2g與CBH5NO50.0285g)(3)0.643g(C6H19N3O5S0.6g與C8HNO50.043g貯藏密封,在涼暗干燥處保存......閱讀全文
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀的類別及貯藏方法
類別β內酰胺類抗生素,青霉素類規格(1)0.3g(C6H2NO3S0.25g與CHNO30.05g)(2)0.6g(CsH19N3O3S0.5g與C8H3NO50.1g)(3)1. 2g(C1 H19 N3 OsS Ig 5 Cs H, NO5 0. 2g)貯藏密閉,在涼暗干燥處保存。
頭孢丙烯干混懸劑的類別規格及貯藏方法
類別同頭孢丙烯。規格按C8H19N3O5S計(1)0.125g(2)0.25g貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存
羅紅霉素干混懸劑的類別及貯藏方法
類別同羅紅霉素規格(1)25mg(2)50mg(3)75mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存
阿奇霉素干混懸劑的類別及貯藏方法
類別同阿奇霉素規格0.1貯藏密封,在干燥處保存。
富馬酸氯馬斯汀干混懸劑的類別及貯藏方法
類別同富馬酸氯馬斯汀。規格0.67mg貯藏避光,密封保存。
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯干混懸劑的類別及貯藏方法
類別同鹽酸克林霉素棕櫚酸酯。規格0.5g:37.5mg(按C18H3CN2O5S計)貯藏密封,在陰涼處保存
硫酸鋇（Ⅱ型）干混懸劑的類別及貯藏方法
類別同硫酸鋇(Ⅱ型)。貯藏密封保存。
利福昔明干混懸劑的類別及貯藏方法
類別同利福昔明。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏密封,在陰涼干燥處保存
硫酸鋇（Ⅰ型）干混懸劑的類別及貯藏方法
類別同硫酸鋇(Ⅰ型)。貯藏密封保存。
富馬酸氯馬斯汀干混懸劑的類別及貯藏條件
類別同富馬酸氯馬斯汀。規格0.67mg貯藏避光,密封保存。
頭孢氨芐干混懸劑的類別和貯藏方法
類別同頭孢氨芐。規格按C16H17N3O4S計(1)0.5g(2)1.5
頭孢克洛干混懸劑的類別和貯藏方法
類別同頭孢克洛規格按CsH1CIN3O4S計(1)0.125g(2)0.25g(3)0.375g(4)0.75g(5)1.5g貯藏遮光,密封,在涼暗干燥處保存
頭孢拉定干混懸劑的類別和貯藏方法
類別同頭孢拉定。規格(1)0.125g(2)0.25g(3)1.5g(4)3.0g貯藏密封,在涼暗處保存。
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的類別及貯藏方法
類別同鹽酸頭孢他美酯。規格按C14H15N5O5S2計(1)90.65mg(2)181.3貯藏遮光、密封,在陰涼干燥處保存。
頭孢泊肟酯干混懸劑的類別和貯藏方法
類別同頭孢泊肟酯。規格50mg(按C15H17N5O6S2計)貯藏密閉,在陰涼干燥處保存。
簡述克拉維酸鉀混懸液制劑的適應癥
本品適用于產酶流感嗜血桿菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染、中耳炎、鼻竇炎；產酶金黃色葡萄球菌和產酶腸桿菌科細菌如大腸桿菌、克雷伯菌屬所致的呼吸道、尿路和皮膚軟組織感染等；亦可用于腸球菌所致的輕中度感染。本品也可用于敏感不產酶菌所致的上述各種感染。
簡述克拉維酸鉀混懸液制劑的注意事項
1．患者每次開始服用本品前，必須先進行青霉素皮試。 2．對頭孢菌素類藥物過敏者及有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者和嚴重肝功能障礙者慎用。 3．本品與其他青霉素類和頭孢菌素類藥物之間有交叉過敏性。若有過敏反應產生，則應立即停用本品，并采取相應措施。 4．本品與氨芐西林有完全交叉耐
關于克拉維酸鉀混懸液制劑的用法用量介紹
口服。成人肺炎及其他中組分：4：1：重度感染：一次625mg，其他感染：一次312.5mg組分：2：1：重度感染：一次625mg，其他感染：一次375mg。 小兒：①新生兒及3個月以內嬰兒。按阿莫西林計算，按體重一次15mg/kg，每12小時1次。②體重≤40kg的小兒。 按阿莫西林計算，一
簡述克拉維酸鉀混懸液制劑的不良反應
1．常見胃腸道反應如腹瀉、惡心和嘔吐等。 2．皮疹，尤其易發生于傳染性單核細胞增多癥者。 3．可見過敏性休克、藥物熱和哮喘等。 4．偶見血清氨基轉移酶升高、嗜酸性粒細胞增多、白細胞降低及念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。
簡述克拉維酸鉀混懸液制劑的動力學
本品對胃酸穩定，口服吸收良好，食物對本品的吸收無明顯影響。空腹口服本品375mg（阿莫西林250mg，和克拉維酸125mg），阿莫西林于1.5小時達血藥峰濃度（Cmax），約為5.6mg/L。血消除半衰期（t1/2b）約為1小時。8小時尿排出率為50%～78%。克拉維酸的藥動學參數與單用時相同，
克拉維酸鉀混懸液制劑的藥理作用介紹
本品為阿莫西林和克拉維酸鉀的復方制劑。阿莫西林為廣譜青霉素類抗生素，克拉維酸鉀本身只有微弱的抗菌活性，但具有強大廣譜b內酰胺酶抑制作用，兩者合用，可保護阿莫西林免遭b內酰胺酶水解。本品的抗菌譜與阿莫西林相同，且有所擴大。對產酶金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌及腸球菌均具良好作用，
頭孢氨芐干混懸劑的貯藏方法
遮光,密封,在涼暗處保存
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)25mg的均勻混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相A溶解(必要時冰浴超聲5~10分鐘助溶)并稀釋制成每1ml中約
阿莫西林克拉維酸鉀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相A溶解(必要時冰浴超聲5~10分鐘助溶)并稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H1N3O5S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含阿莫西林(按
概述克拉維酸鉀混懸液制劑的藥物相互作用
1．阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄，因而使本品的血藥濃度升高，血消除半衰期（t1/2b）延長，毒性也可能增加。 2．本品與別嘌醇合用時，皮疹發生率顯著增高，故應避免合用。 3．本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。 4．本品與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時，遠期后
關于阿莫西林克拉維酸鉀的簡介
阿莫西林克拉維酸鉀適用于產β-內酰胺酶流感嗜血桿菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染、中耳炎、鼻竇炎；產β-內酰胺酶金葡菌和產酶腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬所致的尿路和皮膚軟組織感染等；亦可用于腸球菌所致的輕、中度感染。本品亦可用于上述細菌中不產酶菌株所致的上述各種感染。本品為白色或類白色混
關于阿莫西林克拉維酸鉀的簡介
阿莫西林克拉維酸鉀，西藥名。為Β-內酰胺酶抑制劑、青霉素類。用于敏感菌引起的各種感染，如上呼吸道感染、下呼吸道感染、泌尿系統感染、皮膚和軟組織感染等其他感染。 輕度感染可口服本聯合制劑片劑，每片375mg，每次1片，每日3～4次。 中度感染可口服每片625mg，每次1片，每日3次、靜脈滴注給藥
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色顆粒或混懸型顆粒或細顆粒;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1包,必要時研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1包,必要時研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1包,必要時研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解