呋喃唑酮的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇5ml與氫氧化鈉溶液(1→10)3m1,即顯紅色。(2)取本品約1mg,加N,N-二甲基甲酰胺0.1ml使溶解,加水5ml、亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液1ml,搖勻,放置2分鐘,溶液初顯橄欖綠色,漸變為墨綠色(與呋喃西林、呋喃妥因的區別)(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在367nm的波長處有最大吸收,在302nm的波長處有最小吸收。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集182圖)一致檢查酸度取本品1.0g,加水100ml,振搖15分鐘濾過,取濾液依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0。乙醇中溶解物取本品5.0g,置250m錐形瓶中,加乙醇100ml,加熱回流5分鐘,放冷至25℃±2℃,用5號垂熔漏斗濾過,濾渣用乙醇50ml洗滌,洗液與濾液合并,置已稱定重量的蒸發皿中,蒸去乙醇殘渣在80℃干燥1小時,遺留殘渣不得過0.5......閱讀全文
卡比馬唑的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品10mg,加水5ml,加熱使溶解,放冷,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即生成猩紅色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與292nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集95圖)一致。檢查甲巰咪唑照薄層色譜法(
雙唑泰栓的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于甲硝唑0.1g),加氫氧化鈉試液8ml,溫熱使溶解,溶液顯紫紅色,放冷,加乙醚8ml,振搖提取,分取水層,加稀鹽酸使成酸性后,溶液即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液則變成橙紅色(2)取鑒別(1)項下的乙醚層,加1%溴化十六烷基三甲銨溶液5m1,加溴試液與氫氧化鈉試液各
撲米酮片的檢查和鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于撲米酮0.25g),加乙醇30ml,微溫使撲米酮溶解,濾過。濾液置水浴上蒸干,殘渣照撲米酮項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經60分鐘時
水產品呋喃唑酮代謝物檢測儀操作方式
水產品呋喃唑酮代謝物檢測儀操作方式：硝基呋喃類藥物是一種廣譜抗生素，對大多數革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌、真菌和原蟲等病原體均有殺滅作用。它們作用于微生物酶系統，抑制乙酰輔酶A，干擾微生物糖類的代謝，從而起抑菌作用。硝基呋喃類藥物曾廣泛應用于畜禽及水產養殖業，以治療由大腸桿菌或沙門氏菌所引起的腸炎、疥
甘氨雙唑鈉的檢查方法和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含甘氨雙唑鈉約15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在319nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1129
甲磺酸多沙唑嗪的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集733圖)一致檢查氯化物取本品0.1g,加水40m,置水浴中加熱使溶解,放冷,加稀硝酸20ml,搖勻,使甲磺酸析出,濾過,取濾液30ml,依法檢查(通則0
艾司奧美拉唑鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜致(通則0402)。(2)取本品約195mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10m,置100m量瓶中加3.8%氯化鉀溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另精密量取標準鈉溶液(每1ml相當于1.0mg的N
蘭索拉唑腸溶片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含蘭索拉唑10g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在284nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
甲磺酸多沙唑嗪片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含多沙唑嗪5μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245nm的波長處有最大吸收,在25mm與295nm波長處有最小吸
注射用頭孢替唑鈉的檢查和鑒別方法
鑒別取本品,照頭孢替唑鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色7號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物
注射用頭孢唑肟鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含164g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在72nm的波長處有最大吸收(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品,加
注射用頭孢唑肟鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含164g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在72nm的波長處有最大吸收(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品,加
注射用頭孢唑林鈉的檢查和鑒別方法
鑒別照頭孢唑林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.lg的溶液,溶液應澄清無色如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效
馬來酸咪達唑侖片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中約含咪達唑侖15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質
來曲唑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取吸收系數項下溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集953圖)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512
達那唑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約2mg,加乙醇5m1使溶解,加硝酸銀試液2滴,即生成白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集147圖)一致檢查氯化物取本品1.0g,加水30ml,振搖使分散均勻,濾過,取濾
撲米酮的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品0.1g,加變色酸試液5ml,置水浴上加熱30分鐘,應顯紫色。(2)取本品0.1g,加無水碳酸鈉0.1g混合后,加熱灼燒,即有氨氣發生,能使濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集62圖)一致檢查二甲基甲酰胺溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加二
呋喃妥因腸溶片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下的本品細粉適量(約相當于呋喃妥因25mg),加水25ml與氨試液1ml,振搖使呋喃妥因溶解,濾過,濾液應顯橙黃色;照呋喃妥因項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質
呋喃妥因的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水與氫氧化鈉試液各5ml溶解后,溶液顯深橙紅色(2)取本品約5mg,加水5ml與氨試液0.2m使溶解,加硝酸銀試液5ml,即生成黃色沉淀(與呋喃西林及呋喃唑酮的區別)。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集181圖)一致
山東大學洪樓校區食堂生豬肉檢出呋喃唑酮代謝物
近日，歷城區、天橋區、槐蔭區均公布了今年一季度食品監督抽檢結果。從結果來看，此前多次在水產品中檢出的獸藥殘留呋喃唑酮代謝物出現在了生豬肉中，歷城區多所學校食堂出現了問題食材。 槐蔭區1批次昂刺魚檢出孔雀石綠（含隱性孔雀石綠）不合格，濟南市天橋區潤輝超市的1批次豬里脊肉檢出了不得檢出的呋喃唑
他唑巴坦的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1260圖)一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含2.5mg的溶液,超聲使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~2.5。溶液的澄清度與顏色取
他唑巴坦的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1260圖)一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含2.5mg的溶液,超聲使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~2.5。溶液的澄清度與顏色取
阿普唑侖的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸溶液(9→1000)2ml溶解后,分為兩份:一份加硅鎢酸試液1滴,即生成白色沉淀;另一份加碘化鉍鉀試液1滴,即生成橙紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1271圖)一致檢查氯化物取本品0.50g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過,取濾液25ml,
克霉唑藥膜的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于克霉唑20mg),加0.1mol/L硫酸溶液10ml,攪拌,使克霉唑溶解,濾過,濾液加三硝基苯酚試液數滴,即產生黃色沉淀。(2)取本品適量(約相當于克霉唑20mg),加二氯甲烷4ml微溫,振搖使克霉唑溶解,放冷,濾過,取濾液作為供試品溶液。照克霉唑項下的鑒別(2)試驗,
克霉唑栓的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品2粒,加石油醚10ml,置水浴上溫熱使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;取殘渣照克霉唑項下的鑒別(2)試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上
來曲唑片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240mm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,置250ml量瓶中,加溶劑1
克霉唑溶液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,置水浴上蒸干,殘渣加三氯甲烷制成每1ml中含克霉唑2mg的溶液;另取克霉唑對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1m中含2mg的溶液。照克霉唑項下的鑒別(2)試驗,應顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(1)、
艾司唑侖的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸15分鐘,放冷,溶液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品約1mg,加稀硫酸1~2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集63圖)一致(如不一致,用甲醇重結晶后
吡喹酮片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于吡喹酮10mg),加乙醇20ml,振搖使吡喹酮溶解,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光法(通則0401)測定,在264m與272nm的波長處有最大吸收檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以含0.2%十二烷基硫酸鈉的鹽酸溶液(91000900m
阿那曲唑的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙腈或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為81~85℃鑒別(1)取本品約5mg,置干燥試管中,加丙二酸約50mg與醋酐2ml,在85~95℃水浴中加熱10分鐘,溶液顯棕紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品