酚麻美敏口服液的藥代動力學
對乙酰氨基酚口服吸收快速而完全，2~3小時血藥濃度達到峰值，在肝臟代謝，半衰期2~4小時，60%以葡萄糖醛酸結合物，30%以硫酸鹽結合物形式從尿中排出，小于4%的藥物以原形排出體外。 馬來酸氯苯那敏、氫溴酸右美沙芬和鹽酸偽麻黃堿在胃腸道都有較好的吸收，大部分在肝臟代謝后從尿中排出。......閱讀全文
美敏偽麻口服液的用法用量及注意事項
用法用量 口服，2～5歲兒童一次5毫升，6～11歲兒童一次10毫升，成人一次10～15毫升；每4～6小時一次，24小時不超過4次。 注意事項 1.用藥7天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2.2歲以下兒童用量請咨詢醫師或藥師。 3.心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、抑郁癥和哮喘等患者
酚咖麻敏膠囊的成分介紹
本品為復方制劑，每粒含對乙酰氨基酚250毫克、咖啡因30毫克、鹽酸偽麻黃堿15毫克、馬來酸氯苯那敏3毫克。
乙菧酚的藥代動力學
二乙菧酚吸收后經血流和組織液轉運到靶細胞，能與血漿蛋白中度或高度結合，能與組織內特異性受體蛋白在雌激素反應組織中結合形成“活化”的復合體，此種復合體具有多種功能。二乙菧酚主要在肝臟代謝，經過腸肝循環可以再吸收。主要以葡萄糖醛酸的結合形式經尿和糞便排泄。由于二乙菧酚在肝臟中代謝較慢，故口服有效。二乙菧
簡述天諾敏的藥代動力學
口服吸收率為50%，生物利用度較低，約40%，服藥后2～3h血藥濃度達峰值，藥物與血漿蛋白結合率為5%～10%，半衰期6～9h，主要經腎臟排泄。腎功能不全時，半衰期明顯延長。不通過肝臟代謝，口服劑量的50%以原形從糞便排泄，40%～50%從腎臟排泄；可經血液透析清除。
關于舒敏的藥代動力學介紹
口服后有90%的鹽酸曲馬多被吸收。無論是否于進餐時服用，鹽酸曲馬多的絕對生物利用度為70%。鹽酸曲馬多的吸收值與可測到的非代謝原藥量的差異是由低首過效應引起的。口服后首過效應的最大值為30%。 鹽酸曲馬多的組織親和性高（Vdβ=203±40 I）。血漿蛋白結合率為20%。服用舒敏緩釋片100m
簡述氯苯那敏的藥代動力學
尿中存在13.2%的原形物，5.8% N-去甲基撲爾敏，另行撲爾敏N-氧化物，及兩種未鑒定的代謝物。服用藥物大部分成極性代謝產物排出。氯苯那敏由肝臟代謝，經尿液、大便、汗液排泄。哺乳婦女亦可經由乳汁排出一部分。孕婦用藥可通過臍血影響胎兒。
美敏偽麻口服液的適應癥及不良反應
適應癥 用于減輕由感冒、急性氣管炎、支氣管炎引起的咳嗽、鼻塞、流涕、流淚、噴嚏等癥狀。 不良反應 少數患者可出現嗜睡、頭暈、心悸、興奮、失眠、惡心等，停藥后可自行消失。
美敏偽麻口服液的注意事項及相互作用
注意事項 1.用藥7天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2.2歲以下兒童用量請咨詢醫師或藥師。 3.心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、抑郁癥和哮喘等患者應在醫師指導下使用。 4.該藥品無退熱作用，伴有發熱癥狀的患者，使用該藥品前，請咨詢醫師或藥師。 5.孕婦及哺乳期婦女應在醫師指導下
美敏偽麻口服液的不良反應及注意事項
不良反應 少數患者可出現嗜睡、頭暈、心悸、興奮、失眠、惡心等，停藥后可自行消失。 注意事項 1.用藥7天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2.2歲以下兒童用量請咨詢醫師或藥師。 3.心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、抑郁癥和哮喘等患者應在醫師指導下使用。 4.該藥品無退熱作用，伴有
酚咖麻敏膠囊的藥理作用
本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解熱鎮痛作用；鹽酸偽麻黃堿具有收縮血管作用，能消除鼻咽部黏膜充血、腫脹，減輕鼻塞癥狀；咖啡因為中樞興奮藥，能增強對乙酰氨基酚的解熱鎮痛效果；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能減輕流涕、打噴嚏等癥狀。
酚咖麻敏膠囊的注意事項
1.用藥3-7天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 3.不能同時服用與本品成份相似的其他抗感冒藥。 4.心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人應在醫師指導下使用。 5.肝、腎功能不全者慎用。 6.孕婦及哺乳期婦女
關于敏必治的藥代動力學介紹
敏必治口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h達血藥濃度峰值；作用持續12h，血漿蛋白結合率為97%，t1/2為16～23h；不易通過血-腦脊液屏障；經肝臟代謝，代謝物具抗組胺藥理活性，由腎臟及糞便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min出現在血漿中，tmax為2h
止血敏的藥代動力學及包裝
藥代動力學 靜注后1小時血藥濃度達高峰，作用持續4～6小時，大部分以原形從腎排泄，小部分從膽汁、糞便排出。 包裝 安瓿。5支/盒。
氯芬黃敏片的藥代動力學
本品口服吸收快，完全。血藥濃度6小時左右達峰值，要經肝臟代謝，代謝產物主要經腎排出。人工牛黃可通過胎盤屏障。
乙菧酚的藥代動力學的介紹
二乙菧酚吸收后經血流和組織液轉運到靶細胞，能與血漿蛋白中度或高度結合，能與組織內特異性受體蛋白在雌激素反應組織中結合形成“活化”的復合體，此種復合體具有多種功能。二乙菧酚主要在肝臟代謝，經過腸肝循環可以再吸收。主要以葡萄糖醛酸的結合形式經尿和糞便排泄。由于二乙菧酚在肝臟中代謝較慢，故口服有效。二
復方醋酸棉酚片的藥代動力學
大鼠口服[sup]14[/sup]C-棉酚溶液740KBq(20μCi)/7.5mg/ 只，觀察放射性從動物體內消失一半的時間為60小時，9天放射性從動物體內排出量為服入量的97.24%，說明棉酚自體內排出緩慢，連續給藥在體內可能積蓄。 大鼠一次口服棉酚混懸液10mg/只，體內分布以肝臟含量最高
關于氨酚偽麻那敏膠囊的簡介
氨酚偽麻那敏膠囊，適用于緩解普通感冒及流行性感冒引起的發熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等癥狀。 本品為復方制劑，每粒含主要成份對乙酰氨基酚250毫克，鹽酸偽麻黃堿15毫克，馬來酸氯苯那敏1毫克。 通用名對乙酰氨基酚 化學名 N-(4-羥基苯基)乙酰胺 分子式 C8H9NO
關于氨酚偽麻那敏片的簡介
氨酚偽麻那敏片，適應癥為適用于緩解普通感冒及流行性感冒引起的發熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等癥狀。 成份：本品為復方制劑，每片含主要成份對乙酰氨基酚500毫克，鹽酸偽麻黃堿30毫克，馬來酸氯苯那敏2毫克。 性狀：本品為淡藍色囊形薄膜衣片。 適應癥：適用于緩解普通感冒及流行
小兒氨咖黃敏顆粒的藥代動力學
本品中對乙酰氨基酚口服吸收后在體內分布均勻，約有25%與血漿蛋白結合。口服后0.5～2小時血藥濃度達峰值。半衰期（t 1/2）一般為1～4小時（平均2小時），腎功能不全時半衰期不受影響，但肝功能不全患者及新生兒、老年人半衰期有所延長，而小兒則有所縮短。對乙酰氨基酚能通過乳汁分泌；90%～95%在
止血敏注射液的藥代動力學
靜注后1小時血藥濃度達高峰，作用持續4~6小時，大部分以原形從腎排泄，小部分從膽汁、糞便排出。
硫酸鋅口服液的藥代動力學
鋅在十二指腸與小腸吸收，胃吸收少，入血后絕大部分與血清蛋白結合，主要由糞便排出，微量經尿、汗、皮膚脫屑、毛發脫落排出。
氯化鉀口服液的藥代動力學
氯化鉀口服后可迅速被胃腸道吸收。鉀90%從腎臟排泄， 10%隨糞便排出。
氟尿嘧啶口服液的藥代動力學
本品吸收不規則，但制成多相脂質體劑型后，由于淋巴定向性和對癌細胞的親和性，故在網狀內皮系統、瘤體和腦的分布量增加，而且在體內作用時間也延長，從而提高了療效，降低劑量，減輕了毒副作用。
核酪口服液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 尚不明確。 貯藏 遮光，密閉保存。
利培酮口服液的藥代動力學
利培酮經口服后可被完全吸收，并在1～2小時內達到血藥濃度峰值，其吸收不受食物影響，因此可單獨服用或與食物同服。在體內，利培酮經CYP2D6代謝成9-羥基利培酮，后者與利培酮有相似的藥理作用。利培酮與9-羥基利培酮共同構成本品抗精神病有效成份，利培酮在體內的另外一個代謝途徑為N-脫烴作用。利培酮的
氯酚待因復方片的藥代動力學
磷酸可待因口服后較易被胃腸道吸收，生物利用度為40%～70%，在體內主要分布于實質性器官，如肺、肝、腎、胰臟。蛋白結合率為25%左右。其可透過血-腦脊液屏障，但腦組織內的濃度相對較低；能透過胎盤，可少量由乳汁分泌。口服用藥后30～45分鐘起效，1小時左右血藥濃度達峰值，作用維持約4小時。其在體內
簡述鹽酸酚芐明膠囊的藥代動力學
口服后約20%～30%的鹽酸酚芐明在胃腸道以活性形式吸收，口服用藥的半衰期(t1/2β)尚不清楚，口服后數小時開始作用，持續3～4天。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。
復方氨酚腎素片的藥代動力學
本品中對乙酰氨酚能抑制中樞神經和下丘腦中前列腺素的合成，具有解熱外鎮痛作用；無水咖啡因為中樞興奮藥，能增強大腦皮質的興奮過程，振奮精神，與解熱鎮痛藥伍用，能加強其解熱鎮痛作用；鹽酸去氧腎上腺素主要通過直接刺激α-腎上腺能受體而起作用，很少引起中樞神經興奮，但具有選擇性收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻
酚磺酞注射液的藥代動力學
本品主要供靜脈注射，肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在擴張的輸尿管內可向周圍彌散。蛋白結合率高，約80%。 本品在體內不發生代謝。80%以上經腎臟排出，主要由近端腎小管分泌，約4%～6%經腎小球過濾排出，20%左右經肝臟從膽汁中排出。在腎功能正常情況 下，靜脈注射后15分鐘內排出約25%～4
丙泊酚注射液的藥代動力學
丙泊酚是一種起效迅速(約30秒)、短效的全身麻醉藥。通常從麻醉中復蘇是迅速的。像所有全身麻醉藥一樣，對丙泊酚的作用機理了解較少。 丙泊酚一次沖擊劑量后或輸注終止后，可用三室開放模型來描述。首相具有迅速分布(半衰期2～4分鐘)及迅速消除(半衰期30～60分鐘)的特點。丙泊酚分布廣泛，并迅速從機體消