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  • 利巴韋林葡萄糖注射液的含量測定方法

    利巴韋林照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含利巴韋林50gg的溶液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利巴韋林含量測定項下葡萄糖精密量取本品2ml(約相當于葡萄糖0.1g),置碘瓶中,精密加碘滴定液(0.05mol/L)25ml,邊振搖邊滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)40ml,在暗處放置30分鐘,加稀硫酸4ml,用硫代硫酸鈉滴定液(O.1mol/L)滴定,近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1的碘滴定液(0.05mol/L)相當于9.909mg的葡萄糖(CH12O6·H2O)......閱讀全文

    利巴韋林口服溶液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于利巴韋林0.15g),用水定量稀釋制成每1ml中約含利巴韋林30g的溶液。對照品溶液取利巴韋林對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利巴韋林30g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水為流動相;

    關于利巴韋林的鑒別測定介紹

      1、取本品約0.1g,加水10mL使溶解,加氫氧化鈉試液5mL,加熱至沸,即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。   2、在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。   3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集22圖)一致。

    利巴韋林注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。

    利巴韋林氯化鈉注射液的檢查方法

    pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求測定法與限度見利巴韋林有關物質項下。重金

    利巴韋林的類別及貯藏方法

    類別抗病毒藥。貯藏遮光,密封保存

    利巴韋林膠囊的鑒別方法

    取本品內容物適量(約相當于利巴韋林0.1g)照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。

    利巴韋林的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,加熱至沸,即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集22圖)一致。檢查酸度取本品1.0g,加

    利巴韋林片的鑒別方法

    取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應

    利巴韋林滴眼液的鑒別方法

    取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。

    利巴韋林含片的鑒別方法

    取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。

    利巴韋林顆粒的鑒別方法

    取本品適量(約相當于利巴韋林0.1g),加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果

    利巴韋林注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    利巴韋林分散片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于利巴韋林0.1g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利巴韋林50g的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利巴韋林含量測定項下。

    利巴韋林片的性狀

      本品為白色片。

    利巴韋林含片的禁忌

      對本品過敏者、孕婦禁用。 1 本品有較強的致畸作用,家兔日劑量1mg/kg即引起胚胎損害,故禁用于孕婦和有可能懷孕的婦女(本品在體內消除很慢,停藥后4周尚不能完全自體內清除)。 2 少量藥物由乳汁排泄,且對母子二代動物均具毒性,因此哺乳期婦女在用藥期間需暫停哺乳,乳汁也應丟棄。由于哺乳期婦女呼吸

    簡述利巴韋林的性質

      1、性狀  本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。  本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚或二氯甲烷中不溶。  2、比旋度  取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-35.0°至-37.0°。

    利巴韋林的制劑類型

    (1)利巴韋林口服溶液(2)利巴韋林片(3)利巴韋林分散片(4)利巴韋林含片(5)利巴韋林注射液(6)利巴韋林膠囊(7)利巴韋林顆粒(8)利巴韋林滴眼液(9)利巴韋林滴鼻液(10)利巴韋林葡萄糖注射液(11)利巴韋林氯化鈉注射液(12)注射用利巴韋林

    利巴韋林片的禁忌

      對本品過敏者、孕婦禁用。

    利巴韋林含片的成分

      本品主要成份為:利巴韋林。

    利巴韋林片的成分

      本品主要成份為利巴韋林。 化學名稱:為1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。 化學結構式: https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201407230919400459.jpg 分子式:C 8H

    利巴韋林口服溶液的含量測定

      照高效液相色譜法(中國藥典2000年版二部附錄Ⅴ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水為流動相;檢測波長為207nm。理論板數按利巴韋林峰計算,應不低于2500,利巴韋林峰與矯味劑峰的分離度應符合規定。 測定法 精密量取本品適量(約相當于利巴韋林150mg)

    利巴韋林氯化鈉注射液的鑒別方法

    (1)取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    利巴韋林片的類別及貯藏方法

    類別同利巴韋林規格(1)20mg(2)50mg(3)100mg(4)200mg貯藏密封保存。

    利巴韋林含片的類別及貯藏方法

    類別同利巴韋林。規格(1)20mg(2)50mg(3)100mg貯藏密封保存

    利巴韋林含片的鑒別及檢查方法

    鑒別取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)

    利巴韋林膠囊的鑒別及檢查方法

    鑒別取本品內容物適量(約相當于利巴韋林0.1g)照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。

    利巴韋林顆粒的類別和貯藏方法

    類別同利巴韋林。規格(1)50mg(2)0.1g(3)0.15g貯藏密封,在干燥處保存。

    利巴韋林滴眼液的類別及貯藏方法

    類別同利巴韋林。規格(1)0.5ml:0.5mg(2)8ml:8mg(3)10mll10mg(4)10ml:50mg貯藏密封,在陰涼處保存。

    利巴韋林滴眼液的類別及貯藏方法

    類別同利巴韋林。規格(1)0.5ml:0.5mg(2)8ml:8mg(3)10mll10mg(4)10ml:50mg貯藏密封,在陰涼處保存。

    利巴韋林滴眼液的類別及貯藏方法

    類別同利巴韋林。規格(1)0.5ml:0.5mg(2)8ml:8mg(3)10mll10mg(4)10ml:50mg貯藏密封,在陰涼處保存。

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