佐米曲普坦分散片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于佐米曲普坦5mg),置試管中,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使佐米曲普坦溶解,濾過,濾液加碘化鉍鉀試液2滴,即生成桔黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含佐米曲普坦5gg的溶液,濾過,取續濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在222nm與28nm的波長處有最大吸收,在247nm的波長處有最小吸收......閱讀全文
吡拉西坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為151~154℃。鑒別(1)取本品0.1g,置點滴板上,加水數滴溶解,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,放置,溶液應顯紫色,漸變成藍色,最后顯綠色(2)在含量測定項下記錄的
茴拉西坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在無水乙醇中微溶,在水中不溶。 熔點本品的熔點(通則0612)為118~122℃。吸收系數取本品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在282
來曲唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中溶解,在甲醇中微溶,在水和0.1mol/L鹽酸溶液中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為181~185℃吸收系數取本品約10mg,精密稱定,加甲醇2ml使溶解,加0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外-可
厄貝沙坦分散片的基本性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
依普黃酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在無水乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶, 熔點本品的熔點(通則0612)為116~120℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加無水乙醇5ml,微溫溶解,加鹽酸0.5ml與鎂粉0.05g,輕微
厄貝沙坦分散片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
吡拉西坦膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒狀粉末或粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于吡拉西坦0.5g),加水l0ml,振搖,使吡拉西坦溶解,濾過,取濾液2ml置點滴板上,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,放置,溶液應顯紫色,漸變成藍色,最后顯綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液
他唑巴坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇或水中微溶或極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加甲醇-水(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+127至+139鑒別(1)在含量測
他唑巴坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇或水中微溶或極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加甲醇-水(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+127至+139鑒別(1)在含量測
依西美坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯、丙酮、甲醇或乙醇中溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為192~196℃比旋度取本品約0.5g,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),比旋度為+288至+298吸收系
茴拉西坦膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茴拉西坦50mg),加三氯甲烷5ml,振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照茴拉西坦項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
來曲唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240mm的波長處有最大吸收。
曲安西龍的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或三氯甲烷中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加N,N二甲基甲酰胺溶解并定量稀釋制成每1m1中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+65至+72°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中
伊曲康唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在二氯甲烷中易溶,在四氫呋喃中略溶,在水、甲醇或乙醇中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品與伊曲康唑對照品各適量,分別加甲醇-四氫呋喃(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關
曲安奈德的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中溶解,在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+101至+107°吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每
厄貝沙坦分散片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
撲米酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶,在水或丙酮中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為280~284℃。鑒別(1)取本品0.1g,加變色酸試液5ml,置水浴上加熱30分鐘,應顯紫色。(2)取本品0.1g,加無水碳酸鈉0.1g混合后,加熱灼燒,即有氨氣發生,能使濕潤的紅色石蕊試紙變為
米氮平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在甲醇、乙醇或四氫呋喃中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為114~118℃鑒別(1)取本品約15mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml使溶解,滴加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品適量,加鹽酸溶液(9→
醋酸曲普瑞林的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加水1ml使溶解,加雙縮脲試液(取硫酸銅0.15g,加酒石酸鉀鈉0.6g,加水50ml,攪拌下加人10%氫氧化鈉溶液30ml,加水至100ml)lml,即顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收
吡拉西坦口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為橙黃色至黃褐色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振搖提取,靜置使分層,分取三氯甲烷液2ml,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各5滴,振搖,上層即顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
坎地沙坦酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在無水乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取有關物質項下的對照溶液作為供試品溶液;另取坎地沙坦酯對照品適量,加乙腈-水(3:2)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對
阿利沙坦酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至類白色結晶性粉末,無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙腈中略溶,在乙醇中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為155~159℃。鑒別(1)取本品約50mg,加1mo/L氫氧化鈉溶液3ml,置沸水浴中加熱10分鐘,加1mol/L鹽酸溶液3ml,即生成白色沉淀。(2)在含量測定
依西美坦片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依西美坦5mg加乙醇約10ml,充分振搖使依西美坦溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加硫酸3ml使溶解,放置5分鐘,溶液漸變為橙紅色,傾入1ml水中,溶液變為棕紅色,并有絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄
依普黃酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依普黃酮0.1g),加無水乙醇適量,微溫振搖10分鐘,使依普黃酮溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸0.5m1與鎂粉0.05g,輕微振搖,放置10分鐘,顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間
阿普唑侖的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸溶液(9→1000)2ml溶解后,分為兩份:一份加硅鎢酸試液1滴,即生成白色沉淀;另一份加碘化鉍鉀試液1滴,即生成橙紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光
利巴韋林分散片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g),加水10ml,研磨,濾過,濾液加氫氧化鈉試液5ml,加熱至沸,即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
曲安西龍片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于曲安西龍10mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使曲安西龍溶解后,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖
曲尼司特膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為淡黃色或淡黃綠色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于曲尼司特5omg),加N,N-二甲基甲酰胺8ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過。取濾液2ml,滴加高錳酸鉀試液數滴,振紫紅色即消失。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光復法(通則0401)測定,
醋酸曲普瑞林的基本性狀
本品為白色粉末或疏松塊狀物。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶比旋度取本品適量,精密稱定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為66.0°至-72.0°。
米非司酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭,無味本品在甲醇或二氯甲烷中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為192~196℃。比旋度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+124至+129鑒別(1)取