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    單硝酸異山梨酯緩釋膠囊的簡介

    單硝酸異山梨酯緩釋膠囊,適應癥為冠心病的長期治療;心絞痛(包括心肌梗塞后)的長期治療和預防;與洋地黃及/或利尿劑合用治療慢性充血性心力衰竭。 化學名稱:1,4:3,6-二脫水-D-山梨糖醇-5-硝酸酯 分子式:C6H9NO6 分子量:191.14......閱讀全文

    單硝酸異山梨酯緩釋片的類別及貯藏方法

    類別同單硝酸異山梨酯規格(1)30mg(2)40mg(3)50mg(4)60mg貯藏遮光,密封保存。

    關于單硝酸異山梨酯緩釋片的用法用量介紹

      用法:本品應用水整片吞服。  用量:除非醫師另外給予處方,請根據如下推薦給藥劑量服用:  一次1片,一日1次(相當于40mg 5-單硝酸異山梨酯)。如需要,劑量可增加至一次1片,一日2次(相當于80mg 5-單硝酸異山梨酯)。  為使本品藥效發揮充分,當給藥劑量為“一次1片,一日2次”時,第2次

    簡述單硝酸異山梨酯緩釋片藥物相互作用

      同時服用擴張血管藥,抗高血壓藥,β-阻斷劑,鈣拮抗劑,安定藥,三環抗抑郁藥或酒精,能增加本品的高血壓效應。  同時服用一氧化二氮供體,如單硝酸異山梨酯(本品中的活性成份)和西地那非(VIAFRA),可明顯加強本品的降低作用。  若本品與雙氫麥角胺聯合用藥,則可增加雙氫麥角胺的升血壓效應。  注:

    單硝酸異山梨酯膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品的內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)取本品內容物細粉適量(約相當于單硝酸異山梨酯60mg),加三氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干。取殘渣約20mg,置試管中,加水1ml與濃硫酸2ml,混勻,溶解后放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3ml,使成兩液層,接界面顯棕色(2)在含量測定項

    單硝酸異山梨酯的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。對照溶液取硝酸異山梨酯對照品和2-單硝酸異山梨酯對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中各約含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加

    單硝酸異山梨酯的制劑類型

    (1)單硝酸異山梨酯片(2)單硝酸異山梨酯注射液(3)單硝酸異山梨酯膠囊(4)單硝酸異山梨酯緩釋片(5)單硝酸異山梨酯葡萄糖注射液(6)單硝酸異山梨酯氯化鈉注射液

    使用單硝酸異山梨酯緩釋片的不良反應介紹

      用藥初期常出現頭疼(所謂硝酸鹽性頭疼),通常在繼續服藥幾天后可消失。  初次用藥、增加劑量時,常常會出現血壓降低和/或體位性低血壓,并伴有反射性脈率增加以及乏力、頭暈的感覺。  偶見有惡心、嘔吐、短暫性皮膚發紅和皮膚過敏反應。  罕見嚴重的血壓降低而導致的心絞痛癥狀加重。  偶見報道有虛脫,偶爾

    關于單硝酸異山梨酯緩釋片的注意事項介紹

      當患者具有下列癥狀時,服用本品需特別小心:  肥厚性梗阻型心肌病,縮窄性心包炎和心包填塞。  低充盈壓,如急性心臟病發作(左心室衰竭)。應避免收縮壓降至90mmHg以下。  主動脈瓣和/或二尖瓣狹窄。  低血壓導致有循環調節紊亂傾向(體位性循環調節紊亂)的病人。  伴有顱內壓升高的疾病(到目前為

    單硝酸異山梨酯緩釋片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于單硝酸異山梨酯60mg),加三氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣約20mg,置試管中,加水1ml與濃硫酸2ml,混勻,溶解后放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3ml,使成兩液層,接界面顯棕色(

    單硝酸異山梨酯膠丸的藥理毒理

      單硝酸異山梨酯(ISMN)為而硝酸異山梨酯的主要活性代謝物,與其他郵寄硝酸酯一樣,主要藥理作用是松弛血管平滑肌。ISMN釋放一氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌細胞內的環鳥苷酸(cGMP)增多,從而松弛血管平滑肌,使外周動脈和靜脈擴張,對靜脈的擴張作用更強。靜脈擴

    單硝酸異山梨酯的基本性狀

    本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在甲醇或丙酮中易溶,在三氯甲烷或水中溶解,在己烷中幾乎不溶本品受熱或受到撞擊易發生爆炸比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+170°至+176°。

    單硝酸異山梨酯的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集776圖)一致。

    單硝酸異山梨酯的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25ng,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取單硝酸異山梨酯對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml約含0.1mg的溶液系統適用性溶液

    單硝酸異山梨酯片的檢查方法

    硝酸異山梨酯與2-單硝酸異山梨酯照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的續濾液。對照品溶液取硝酸異山梨酯對照品和2-單硝酸異山梨酯對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中各約含5g的混合溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見單硝酸異山梨酯有關物質項下。

    單硝酸異山梨酯片的鑒別檢查

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于單硝酸異山梨酯60mg),加三氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干。取殘渣約20mg置試管中,加水1ml與濃硫酸2ml,混勻,溶解后放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3m,使成兩液層,接界面顯棕色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應

    關于單硝酸異山梨酯緩釋片的藥代動力學介紹

      單硝酸異山梨酯經口服后可迅速被完全吸收,生物利用度達90-100%。  單硝酸異山梨酯在肝臟幾乎完全被代謝,代謝產物無生物活性。  血漿半衰期為4-5小時,腎功能不全者,血漿半衰期會延長。  單硝酸異山梨酯幾乎全部以代謝產物的形式經腎排出體外,只有約2%的藥物以原型經腎消除。

    單硝酸異山梨酯的類別及貯藏方法

    類別血管舒張藥。貯藏遮光,密封保存。

    單硝酸異山梨酯片的基本性狀

    單硝酸異山梨酯的性狀和鑒別方法。

    單硝酸異山梨酯片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于單硝酸異山梨酯60mg),加三氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干。取殘渣約20mg置試管中,加水1ml與濃硫酸2ml,混勻,溶解后放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3m,使成兩液層,接界面顯棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與

    單硝酸異山梨酯片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于單硝酸異山梨酯25mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,振搖約20分鐘使單硝酸異山梨酯溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液

    單硝酸異山梨酯片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于單硝酸異山梨酯60mg),加三氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干。取殘渣約20mg置試管中,加水1ml與濃硫酸2ml,混勻,溶解后放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3m,使成兩液層,接界面顯棕色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應

    單硝酸異山梨酯的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在甲醇或丙酮中易溶,在三氯甲烷或水中溶解,在己烷中幾乎不溶本品受熱或受到撞擊易發生爆炸比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+170°至+176°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的

    單硝酸異山梨酯的性狀和鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集776圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。對照溶液取硝酸異山

    單硝酸異山梨酯片的類別及貯藏方法

    類別同單硝酸異山梨酯。規格(1)10mg(2)20mg貯藏遮光,密封保存。

    單硝酸異山梨酯注射液的檢查方法

    pH值應為4.0~6.0(2ml:25mg規格)或6.0~8.0(通則0631)。硝酸異山梨酯與2-單硝酸異山梨酯照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含單硝酸異山梨酯1mg的溶液,對照品溶液取硝酸異山梨酯對照品與2-單硝酸異山梨酯對照品,精

    關于硝酸異山梨酯的簡介

      硝酸異山梨酯(英語:Isosorbide dinitrate), ISDN,是一種硝酸類血管擴張劑,用于治療心絞痛,充血性心力衰竭和食管痙攣。 硝酸異山梨酯被列入了世界衛生組織基本藥物標準清單,是最重要的基本健康藥物之一 [1] 。

    單硝酸異山梨酯片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于單硝酸異山梨酯60mg),加三氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干。取殘渣約20mg置試管中,加水1ml與濃硫酸2ml,混勻,溶解后放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3m,使成兩液層,接界面顯棕色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液

    單硝酸異山梨酯注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    單硝酸異山梨酯注射液的鑒別方法

    (1)取本品適量(約含單硝酸異山梨酯20mg)置試管中,加硫酸2ml,混勻,放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液5ml,使成兩液層,接界面顯棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    單硝酸異山梨酯注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含單硝酸異山梨酯0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見單硝酸異山梨酯含量測定項下。

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