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  • 非那雄胺膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于非那雄胺20mg),加甲醇10ml,超聲使非那雄胺溶解,濾過,濾液減壓蒸干,加氫氧化鈉0.1g,混勻,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致......閱讀全文

    非那雄胺的雜質及制劑類型

    制劑(1)非那雄胺片(2)非那雄胺膠囊雜質質IHH3CH3C23H3N2O2374.57 N-叔丁基-3-氧代4氮雜-5a-雄甾烷-17B-甲酰胺

    非那雄胺的類別及貯藏方法

    類別5a還原酶抑制劑。貯藏遮光,密封保存。

    非那雄胺分散片的性狀及適應癥

      性狀  本品為白色或類白色片。  適應癥  本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH): --改善癥狀。 --降低發生急性尿潴留的危險性。 --降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

    非那雄胺的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,置25ml量瓶中,加流動相使溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取非那雄胺與雜質I適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含非那雄胺0.1mg與雜質

    關于非那雄胺的簡介

      非那雄胺,化學式為C23H36N2O2,是一種4-氮雜甾體化合物。它是睪酮代謝成為二氫睪丸酮過程中的細胞內酶-II型5a-還原酶的特異性抑制劑,能非常有效地減少血液和前列腺內的二氫睪丸酮,即通過抑制睪酮轉化成雙氫睪酮(DHT),使前列腺體積縮小而改善癥狀、增加尿流速率、預防良性前列腺增生(BPH

    非那雄胺的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,置25ml量瓶中,加流動相使溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取非那雄胺與雜質I適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含非那雄胺0.1mg與雜質

    非那雄胺片的類別及貯藏方法

    類別同非那雄胺。規格(1)1mg(2)5mg貯藏遮光,密封保存。

    非那雄胺片的類別及貯藏方法

    類別同非那雄胺。規格(1)1mg(2)5mg貯藏遮光,密封保存。

    非那雄胺片的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于非那雄胺20mg),加甲醇10ml,超聲使非那雄胺溶解,濾過,濾液減壓蒸干,加氫氧化鈉0.1g,混勻,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通

    非那雄胺的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取非那雄胺對照品約25mg,精密稱定,置5ml量瓶中,加流動相適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量

    非那雄胺的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約20mg,加氫氧化鈉0.1g,置試管中,混勻,加熱至熔化,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集793圖)一致(如不一致,則取本品與非那雄胺對

    非那雄胺片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于非那雄胺25mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,振搖使非那雄胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要

    非那雄胺的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約20mg,加氫氧化鈉0.1g,置試管中,混勻,加熱至熔化,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集793圖)一致(如不一致,則取本品與非那雄胺對

    非那雄胺片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于非那雄胺25mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,振搖使非那雄胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要

    非那雄胺的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取非那雄胺對照品約25mg,精密稱定,置5ml量瓶中,加流動相適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量

    簡述非那雄胺的鑒別測定

      1、取非那雄胺約20mg,加氫氧化鈉0.1g,置試管中,混勻,加熱至熔化,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍。  2、在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。  3、非那雄胺的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集793圖)一致(如不一致,則取本品

    簡述非那雄胺的含量測定

      一、非那雄胺的含量測定  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液  取本品約25mg,精密稱定,置25mL量瓶中,加流動相適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5mL,置50mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。  對照品溶液  取非那雄胺對照品約25mg,精密稱定,置25mL量瓶

    簡述非那雄胺的藥典-信息

      1、來源:非那雄胺為N-叔丁基-3-氧代-4-氮雜-5α-雄甾-1-烯-17β-酰胺,按干燥品計算,含C23H36N2O2應為98.0%~102.0%。  2、性狀:  非那雄胺為白色或類白色結晶性粉末,無臭。  非那雄胺在甲醇、乙醇中易溶,在乙腈、乙酸乙酯中略溶,在水中幾乎不溶,在冰醋酸中易溶

    簡述非那雄胺的計算化學數據

      疏水參數計算參考值(XlogP):無  氫鍵供體數量:2  氫鍵受體數量:2  可旋轉化學鍵數量:2  互變異構體數量:4  拓撲分子極性表面積:58.2  重原子數量:27  表面電荷:0  復雜度:678  同位素原子數量:0  確定原子立構中心數量:7  不確定原子立構中心數量:0  確定

    關于非那雄胺的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定。  1、供試品溶液  取本品約25mg,精密稱定,置25mL量瓶中,加流動相適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5mL,置50mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。  2、對照品溶液  取非那雄胺對照品約25mg,精密稱定,置25mL量瓶中,加流動相適量使

    關于非那雄胺的功能作用介紹

      非那雄胺為一種4-氮雜甾體化合物,它是睪酮代謝成為更強的二氫睪丸酮過程中的細胞內酶-II型5α-還原酶的特異性抑制劑。而良性前列腺增生或稱作前列腺肥大取決于前列腺內睪酮向二氫睪丸酮的轉化。本藥能非常有效地減少血液和前列腺內的二氫睪丸酮。非那雄胺對雄激素受體沒有親和力。  在一項本藥長期療效和安全

    關于非那雄胺片的基本介紹

      非那雄胺片適用于治療和控制良性前列腺增生(BPH)以及預防泌尿系統事件,降低發生急性尿潴留的危險性,降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性;可使肥大的前列腺縮小,改善尿流及改善前列腺增生有關的癥狀。前列腺肥大患者適用于非那雄胺片治療。

    關于非那雄胺的毒性研究介紹

      遺傳毒性:體外細菌、哺乳動物細胞突變試驗及體外堿性洗脫試驗結果均未顯示出致突變作用。體外CHO細胞染色體畸變研究中,非那雄胺在450~550μmol濃度下,CHO細胞染色體畸變率輕度增加,該濃度相當于人口服本品5mg后血漿峰濃度的4000~5000倍。體內染色體畸變試驗中,小鼠給予非那雄胺250

    關于非那雄胺的-毒理研究介紹

      1、非那雄胺的遺傳毒性:體外細菌、哺乳動物細胞突變試驗及體外堿性洗脫試驗結果均未顯示出致突變作用。體外CHO細胞染色體畸變研究中,非那雄胺在450~550μmol濃度下,CHO細胞染色體畸變率輕度增加,該濃度相當于人口服本品5mg后血漿峰濃度的4000~5000倍。體內染色體畸變試驗中,小鼠給予

    關于非那雄胺的鑒別測定介紹

      1、取本品約20mg,加氫氧化鈉0.1g,置試管中,混勻,加熱至熔化,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍。  2、在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。  3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集793圖)一致(如不一致,則取本品與非那雄

    非那雄胺有關物質的檢查介紹

      1、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取本品約25mg,置25mL量瓶中,加流動相使溶解并稀釋至刻度,搖勻。  對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置200mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。  系統適用性溶液:取非那雄胺與雜質Ⅰ適量,加流動相溶解并稀釋制成每1

    非那雄胺片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品30片(1mg規格)或20片(5mg規格),精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于非那雄胺10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使非那雄胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取非那雄胺對照品約10mg,精密稱定,置l

    關于非那雄胺的用法用量介紹

      保列治口服,5mg/次,1次/日。5 mg/日,早晚、飯前、飯后均可服用,建議長期服用。  腎功能不全患者:對各種腎功能程度不全患者(肌酐清除率低至9 mL/分),不需調整劑量。  老年人:70歲以上患者藥代動力學研究顯示,非那雄胺的清除率有所降低,但不需調整劑量。  非那雄胺用于脫發治療時,口

    非那雄胺片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于非那雄胺20mg),加甲醇10ml,超聲使非那雄胺溶解,濾過,濾液減壓蒸干,加氫氧化鈉0.1g,混勻,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通

    簡述非那雄胺的藥理作用

      非那雄胺是4-氮甾體激素化合物,為特異性Ⅱ型5α-還原酶抑制劑,抑制外周睪酮轉化為二氫睪酮,降低血液和前列腺、皮膚等組織中二氫睪酮水平。前列腺的生長發育和良性增生依賴于二氫睪酮,非那雄胺通過降低血液和前列腺組織中的二氫睪酮水平而抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生的相關臨床癥狀。

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