關于卡托普利片糖衣的含量測定介紹
取本品50片(25mg規格)或100片(12.5mg規格)，糖衣片除去糖衣后，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于卡托普利0.45g），置250ml碘瓶中，精密加水100ml，振搖30分鐘，使卡托普利溶解，濾過，精密量取續濾液50ml，照卡托普利項下的方法，自“加稀硫酸10ml”起，依法測定。每1ml碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當于21.73mg的C9H15NO3S。......閱讀全文
關于卡托普利緩釋片的用藥禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥? 1．本品能通過胎盤。孕婦吸收ACEI可影響胎兒發育。孕婦禁用。 2．本品可排入乳汁，其濃度約為母體血藥濃度的1%，故授乳婦女應用必須權衡利弊。 二、兒童用藥? 曾有報告本品用于嬰兒可引起血壓過度與持久降低伴少尿與抽搐，故應用本品僅限于其他降壓治療無效者。 三
關于復方卡托普利片的注意事項介紹
1．胃中食物可使本品吸收減少30%～40%，故宜在餐前1小時服藥。 2．本品可使血尿素氮、肌酐濃度增高，常為暫時性，在有腎病或長期嚴重高血壓而血壓迅速下降后易出現，偶有血清肝臟酶增高；可能增高血鉀，與保鉀利尿劑合用時尤應注意檢查血鉀。 3．下列情況慎用本品： (1)自身免疫性疾
關于復方卡托普利片的簡介
復方卡托普利片，適應癥為1．高血壓，可單獨應用或與其他降壓藥合用。2．心力衰竭，可單獨應用或與強心利尿藥合用。 一、成份? 本品為復方制劑，其組份為：每片含卡托普利10mg，氫氯噻嗪6mg。 二、性狀? 本品為白色或類白色片。 三、適應癥? 1．高血壓，可單獨應用或與其他降壓藥合用。
關于強力霉素片的含量測定介紹
取本品10片，精密稱定，研細，精密稱取適量，(約相當于多西環素40mg),搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，置50ml量瓶中，加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度，取20μl注入液相色譜儀，照鹽酸多西環素項下的方法測定。
關于丙戊酸鈉片糖衣的簡介
丙戊酸鈉片糖衣，作為精神科用藥，可用于預防及治療躁狂發作、雙相障礙，輔助治療精神分裂癥或難治性精神分裂癥，抗精神病藥物所致遲發性運動障礙及沖動控制障礙等，臨床應用較廣泛，療效確切。對各種不同因素引起的驚厥均有不同程度的對抗作用。
關于丙戊酸鈉片糖衣的簡述
丙戊酸鈉作為精神科用藥，可用于預防及治療躁狂發作、雙相障礙，輔助治療精神分裂癥或難治性精神分裂癥，抗精神病藥物所致遲發性運動障礙及沖動控制障礙等，臨床應用較廣泛，療效確切。
關于卡托普利緩釋片的注意事項介紹
1．胃中食物可使本品吸收減少30%～40%，故宜在餐前1小時服藥。 2．本品可使血尿素氮、肌酐濃度增高，常為暫時性，在有腎病或長期嚴重高血壓而血壓迅速下降后易出現，偶有血清肝臟酶增高；可能增高血鉀，與保鉀利尿劑合用時尤應注意檢查血鉀。 3．下列情況慎用本品： (1)自身免疫性疾病如嚴重系統
關于卡托普利片的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1～1.5小時達血藥峰濃度。持續6～12小時。血循環中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排
關于法莫替丁片薄膜衣的含量測定介紹
色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以庚烷磺酸鈉溶液(取庚烷磺酸鈉2.0g，加水900ml溶解后，用冰醋酸調節pH值至3.9，加水至1000ml)－乙腈－甲醇(25:6:1)為流動相；檢測波長為254nm。理論板數按法莫替丁峰計算應不低于140O。 測定法取本品20片，精密
關于鹽酸多塞平片糖衣的注意事項介紹
1、用法用量 口服 常用量：開始一次25mg，一日2~3次，以后逐漸增加至一日總量100~250mg。高量：一日不超過300mg。 2、不良反應 治療初期可出現嗜睡與抗膽堿能反應，如多汗、口干、震顫、眩暈、視物模糊、排尿困難、便秘等。其它有皮疹、體位性低血壓，偶見癲癇發作、骨髓抑制或中毒性
關于丙戊酸鈉片糖衣的藥物相互作用介紹
1、本品能抑制苯妥英鈉、苯巴比妥、撲米酮、乙琥胺的代謝，使血藥濃度升高。 2、本品與氯硝西泮合用可引起失神性癲癇狀態，不宜合用。 3、制酸藥可降低本品的血藥濃度。 4、阿斯匹林能增加本品的藥效和毒性作用。 5、與抗凝藥如華法林或肝素等、以及溶血栓藥合用，出血的危險性增加。 6、與卡馬西
關于鹽酸多塞平片糖衣的簡介
鹽酸多塞平片糖衣，三環類抗抑郁藥，抑制中樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取，使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高而發揮抗抑郁作用，也具有抗焦慮和鎮靜作用。 1、藥理毒理 本品為三環類抗抑郁藥，其作用在于抑制中樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取，從而使突觸間隙中這二種神經遞質
關于卡托普利緩釋片的藥物相互作用介紹
1．與利尿藥同用使降壓作用增高，但應避免引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量，逐漸調整劑量。 2．與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如擬合用，應從小劑量開始。 3．與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。 4．與內源性前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛同
關于復方卡托普利片的藥代動力學介紹
卡托普利口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1～1.5小時達血藥峰濃度。持續6～12小時。血循環中卡托普利的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。卡托普利經腎臟排泄，約40%～5
關于卡托普利中毒的介紹
卡托普利（巰甲丙脯酸、開搏通、刻甫定、SQ-14225）為血管緊張素轉換酶抑制劑，能有效地拮抗血管緊張素I轉換為血管緊張素Ⅱ而降壓，用于治療高血壓。口服吸收迅速（75%以上），1～1.5h達高峰，持續6～12h，半衰期約4h，主要經腎臟排泄。口服每次12.5～50mg，2～3/d，極量450mg
關于卡托普利的檢查介紹
1、卡托普利二硫化物（雜質Ⅰ） 照高效液相色譜法（通則0512）測定，避光操作。 供試品溶液：臨用新制，取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。 對照品溶液：取雜質Ⅰ對照品，精密稱定，加甲醇適量溶解，再用流動相定量稀釋制成每1mL中約含5μg的溶液。
關于地芬尼多片的含量測定介紹
【檢查】應符合片劑項下有關的各項規定（附錄ⅠA）。 【含量測定】取本品10片，以少量乙醇濕潤，研細，用乙醇50ml，分3次(20ml、15ml、15ml)研磨提取，濾過，并以少量乙醇洗滌濾器與濾渣，合并濾液與洗液，蒸干，置105℃干燥1小時，照鹽酸地芬尼多項下的方法，自“加冰醋酸40ml使溶解
關于普萘洛爾片的含量測定介紹
普萘洛爾片，一種西藥，白色片。含鹽酸普萘洛爾(C16H21NO2.HCl)應為標示量的93.0%～107.0%。 【含量測定】取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于鹽酸普萘洛爾20mg），置100ml量瓶中，加水2ml，振搖5分鐘，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5m
關于氨酚待因片(Ⅱ)的含量測定介紹
【含量測定】照高效液相色譜法（附錄V D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液-甲醇-四氫呋喃（800：100：37.5）為流動相，用磷酸調節pH值至4.0；檢測波長為280nm。理論板數按磷酸可待因峰計不低于2500。對乙酰氨基
關于丙戊酸鈉片糖衣的藥代動力學介紹
口服吸收迅速而完全，1～2小時達血藥濃度峰值。飯后服藥吸收較慢，但不影響吸收總量。腦脊液中藥物濃度為血藥總濃度的10%～20%，血漿蛋白結合率為85%～95%，半衰期（t1/2）為9～18小時。在肝內代謝，經腎臟排泄。肝損害患者的半衰期明顯延長。
使用丙戊酸鈉片糖衣過量的介紹
早期表現為惡心、嘔吐、腹瀉、畏食等消化道癥狀，繼而出現肌無力、四肢震顫、共濟失調、嗜睡、意識模糊或昏迷。一旦發現中毒征象，應立即停藥，并依病情給予對癥治療及支持療法。
關于卡托普利緩釋片的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1～1.5小時達血藥峰濃度。持續6～12小時。血循環中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴溜。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排
卡托普利緩釋片的用法用量介紹
視病情或個體差異而定。本品宜在醫師指導或監護下服用，給藥劑量須遵循個體化原則，按療效而予以調整。 1．成人常用量 (1)高血壓。 (2)心力衰竭。 2．小兒常用量 降壓與治療心力衰竭。
使用卡托普利片的不良反應介紹
1．較常見的有： (1)皮疹，可能伴有瘙癢和發熱，常發生于治療4周內，呈斑丘疹或蕁麻疹，減量、停藥或給抗組胺藥后消失，7%～10%伴嗜酸性細胞增多或抗核抗體陽性。 (2)心悸，心動過速，胸痛。 (3)咳嗽。 (4)味覺遲鈍。 2．較少見的有： (1)蛋白尿，常發生于治療開始8個月內，
關于卡托普利的用藥禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 （1）本品能通過胎盤。 （2）本品可排入乳汁，其濃度約為母體血藥濃度的1%，故授乳婦女應用必須權衡利弊。 （3）孕婦吸收ACEI可影響胎兒發育，甚至引起胎兒死亡，孕婦禁用。 二、兒童用藥 曾有報告本品用于嬰兒可引起血壓過度與持久降低伴少尿與抽搐，故應用本品僅限
關于卡托普利的用法用量介紹
一日2-3次，如仍未能滿意地控制血壓，可加服噻嗪類利尿藥如HCT 25mg，一日一次。以后可每隔1-2周逐漸增加利尿藥的劑量，以達到滿意的降壓效果。 心力衰竭：初劑量25mg，一日3次，劑量增至50mg，一日3次后，宜連服2周觀察療效。一般50-100mg，一日3次。 對近期大量服過利尿藥，
關于尼索地平片薄膜衣的含量測定介紹
避光操作。照高效液相色譜法(中國藥典2000年版二部附錄ⅤD)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水(80:20)為流動相；檢測波長為332nm。理論板數按尼索地平峰計算應不低于2000。測定法取本品20片，除去薄膜衣，精密稱定，研細，精密稱取適量(約相當于尼索
卡托普利片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片,或糖衣片或薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于卡托普利50mg),加乙醇4ml振搖使卡托普利溶解,濾過,濾液照卡托普利項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
卡托普利片的檢查方法
卡托普利二硫化物(雜質Ⅰ)照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于卡托普利5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使卡托普利溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液(8小時內使用)。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,
復方卡托普利片的處方
卡托普利10氫氯噻嗪6輔料適量制成1000片