關于賴諾普利膠囊的使用注意事項介紹
在無并發癥的高血壓患者罕見癥狀性低血壓。如果患者已有血容量減少（如利尿治療、限鹽飲食、透析、腹瀉或嘔吐），服用本品更有可能發生低血壓。充血性心衰患者不論是否伴有腎功能不全，均可能發生癥狀性低血壓，重度心衰患者更易發生癥狀性低血壓。這些患者應在醫生監護下開始治療，調整賴諾普利和/或利尿劑的劑量時必須密切隨訪。 如出現低血壓，患者可平臥，必要時靜脈輸入生理鹽水。一過性的低血壓沒有必要禁忌再次服用本品，經擴充血容量使血壓增加后，再次服用沒有問題。 在正常血壓或低血壓的充血性心力衰竭患者，賴諾普利可引起血壓的進一步降低，這種作用是預期，通常不需要中斷治療。如果低血壓出現癥狀，則必要減少劑量或停用本品。 ·對于腎功能損傷患者 對于充血性心力衰竭患者，繼使用ACE抑制劑起始治療后產生的低血壓可能會導致腎功能某種程度的進一步損傷，這種情況可能出現急性腎功能衰竭（通常是可逆的）。對一些兩側腎動脈狹窄或單腎動脈狹窄患者，使用ACE治療......閱讀全文
賴諾普利膠囊的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的內容物,加水適量,振搖使賴諾普利溶解并稀釋制成每1ml中約含賴諾普利1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,
賴諾普利片
性狀本品為白色或類白色片或著色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉,加水適量,振搖使賴諾普利溶解并稀釋制成每1ml中約含賴諾普利1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密
賴諾普利片
性狀本品為白色或類白色片或著色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉,加水適量,振搖使賴諾普利溶解并稀釋制成每1ml中約含賴諾普利1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密
使用賴諾普利的不良反應介紹
偶見頭暈、頭痛、咳嗽、惡心、腹瀉、心悸、胸悶、乏力、低血壓或體位性低血壓、皮疹、血管神經性水腫、血鉀升高等，罕見血尿素氮或肌酐升高，大約5%患者因不良反應而需停藥。 副作用：在對照性臨床試驗中發現“捷賜瑞”一般來講耐受性良好，大多數副作用是緩和而暫時的。 “捷賜瑞”最常見出現的副作用有：暈眩
孕婦及哺乳期婦女使用賴諾普利膠囊的介紹
妊娠期用藥： 孕婦服用ACE抑制劑可導致胎兒和新生兒發病和死亡，文獻報道已有數十例，故發現懷孕應立即停藥。 在妊娠中期和后三個月服用ACE抑制劑會對胎兒和新生兒造成損害，包括低血壓、腎衰竭、新生兒顱骨發育不全、無尿、可逆性或不可逆性腎衰以及死亡。已有羊水過少的報道，可能是由于腎功能降低所致，
關于賴諾普利的基本信息介紹
賴諾普利是一種可以單用或與其他藥物合用治療各種程度的高血壓病和腎性高血壓的藥物，也可單用或與利尿藥和洋地黃合用治療充血性心力衰竭。 中文名稱:賴諾普利 中文別名:N-{N-[(S)-1-羧基-3-苯丙基]-L-賴氨酰}-L-脯氨酸 英文名稱:lisinopril 英文別名:N-{N-[(
關于賴諾普利片的用法用量介紹
本品應口 服，一日一次。和其他需一日一次服用的藥物相同，本品應當在每天大致相同的時間服用。本品的吸收不受食物影響。應根據患者的情況和血壓反應個體化調整劑量（見【注意事項】） 原發性高血壓： 本品可單獨使用或和其他類型的抗高血壓藥物聯合治療。 起始劑量 原發性高血壓患者常規推薦的初始劑量為
關于賴諾普利片的藥理毒理介紹
賴諾普利是一種肽類的二肽酶抑制劑。它可抑制血管緊張素轉換酶（ACE），后者可催化血管緊張素I轉換為血管收縮肽，即血管緊張素II。血管緊張素II可刺激腎上腺皮質分泌醛固酮。抑制ACE可使血管緊張素II濃度降低從而使升壓作用及醛固酮分泌下降。后者的降低導致血清鉀的升高。 賴諾普利主要通過抑制腎素－
關于賴諾普利的動力學介紹
本品口服吸收達峰時間為6～8h，生物利用度25%，飲食不影響吸收及生物利用度，連續給藥3～4日可達穩態血藥濃度。該藥在體內不被代謝，亦不與血漿蛋白結合。主要從腎臟排泄，腎清除率達100ml/min。消除半衰期為12.6h。嚴重腎功能減退者消除半衰期延長至40h以上，可發生體內蓄積，蓄積的原藥可經
簡述賴諾普利膠囊的適應癥
本品適用于治療原發性高血壓及腎血管性高血壓，可單獨使用或與其它類的抗高血壓藥如利尿藥合并使用。充血性心力衰竭患者，在用洋地黃或利尿劑效果不好時可加用本品。
賴諾普利膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品的內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的內容物,加水適量,振搖使賴諾普利溶解并稀釋制成每1ml中約含賴諾普利1mg的溶液,濾過,取
賴諾普利膠囊的類別及貯藏方法
類別同賴諾普利規格按C21H31N3O5計(1)5mg(2)10mg貯藏遮光,密封保存。
關于賴諾普利的治療疾病的主要介紹
血壓低的急性心肌梗塞病人 急性心肌梗塞病人如果服用血管擴張劑后出現血流動力不穩現象，不可使用“捷賜瑞”。即病人之收縮壓相等或低于100mmHg，或出現心臟性休克。在急性心肌梗塞病發后三天內，若病人之收縮壓相等或低于120mmHg，可減少“捷賜瑞”的劑量，維持劑量可減為5毫克。如病人之收縮壓相等
關于賴諾普利片的基本信息介紹
賴諾普利片，適應癥為高血壓：本品用于治療原發性高血壓及腎血管性高血壓。可單獨服用或與其他降壓藥合用。充血性心力衰竭：本品可與洋地黃或利尿劑相配合作為充血性心力衰竭的輔助治療。急性心肌梗塞：本品用于治療急性心肌梗塞后24小時內血液動力學穩定的患者，能預防左室功能不全或心力衰竭的發展并提高生存率。患
關于賴諾普利的主要功能介紹
本品單用治療輕、中度高血壓病時療效略優于阿替洛爾或氫氯噻嗪；在重度高血壓病治療時療效與美托洛爾或硝苯地平相同；治療充血性心力衰竭優于卡托普利，且能增加左室射血分分數，增進患者活動能力及改善生活質量。目前本品是高血壓病及充血性心力衰竭治療的二線藥物。
關于賴諾普利的藥物相互作用介紹
賴諾普利膠囊與其他降壓藥有協同降壓作用，一般不與β受體阻滯藥及保鉀藥合用。與消炎痛聯合用藥時，“捷賜瑞”的降壓效果被減輕。如同其它排鈉利尿劑合用時，鋰的排泄作用會降低，因此如服用鋰劑時應仔細檢驗血清鋰的濃度。產生高血鉀的危險因素包括腎機能不全，糖尿病及合用保鉀性利尿劑（如：螺旋的酯留酮，氨苯碟啶
賴諾普利的制劑類型
(1)賴諾普利片(2)賴諾普利膠囊
賴諾普利的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液系統適用性溶液取賴諾普利與2-氨基-4-苯基丁酸適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中分別含1mg與0.01mg的混合
賴諾普利的制劑類型
制劑(1)賴諾普利片(2)賴諾普利膠囊
賴諾普利的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液系統適用性溶液取賴諾普利與2-氨基-4-苯基丁酸適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中分別含1mg與0.01mg的混合
賴諾普利的制劑類型
制劑(1)賴諾普利片(2)賴諾普利膠囊
賴諾普利的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液系統適用性溶液取賴諾普利與2-氨基-4-苯基丁酸適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中分別含1mg與0.01mg的混合溶液
賴諾普利膠囊的類別規格及貯藏條件
類別同賴諾普利規格按C21H31N3O5計(1)5mg(2)10mg貯藏遮光,密封保存。
賴諾普利膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品的內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于賴諾普利氫氯噻嗪片的注意事項介紹
運動員慎用，運動員需要在醫生指導下用藥。 賴諾普利 大動脈狹窄/肥厚型心肌病：左心室流出道阻塞患者合用賴諾普利與所有血管擴張劑應注意。 腎功能損傷：由于腎素－血管緊張素－醛固酮系統的抑制作用，有些個體可能出現腎功能變化。患有嚴重充血性心力衰竭的患者，其腎功能依賴于腎素－血管緊張素－醛固酮系
賴諾普利的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,微有引濕性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,用0.25mol/L的醋酸鋅溶液(取醋酸鋅54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,攪拌使溶解,然后加濃氨溶液150ml,放冷,用濃氨溶液調節pH值至6.4,加水至10
賴諾普利的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集676圖)一致。
賴諾普利的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取賴諾普利對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照
賴諾普利片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉,加水適量,振搖使賴諾普利溶解并稀釋制成每1ml中約含賴諾普利1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見賴諾普利有關物質
賴諾普利的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集676圖)一致。