氫溴酸西酞普蘭片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)(3)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文
草酸艾司西酞普蘭的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水10ml使溶解,加氯化鋇約0.1g,攪拌,數分鐘后顯白色沉淀,滴加鹽酸,沉淀即消失。(2)取本品與氫溴酸西酞普蘭對照品各適量,分別加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.04mg與0.1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照光學異構體項下的方法試驗,供試品溶液主峰的
西尼地平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于西尼地平5mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇使西尼地平溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在356m的波長處有最大吸收,在305mm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
氫溴酸山莨菪堿片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氫溴酸山莨菪堿10mg),加乙醇5ml,攪拌,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)(2)取本品的細粉,加水適量,攪拌,濾過,濾液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)
曲安西龍片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于曲安西龍10mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使曲安西龍溶解后,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖
依西美坦片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依西美坦5mg加乙醇約10ml,充分振搖使依西美坦溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加硫酸3ml使溶解,放置5分鐘,溶液漸變為橙紅色,傾入1ml水中,溶液變為棕紅色,并有絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄
氫溴酸加蘭他敏片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氫溴酸加蘭他敏10mg),加0.5%鉬酸銨溶液10ml,振搖使氫溴酸加蘭他敏溶解,濾過,取濾液1ml置瓷蒸發皿中,水浴上蒸干,加硫酸1~2滴,即顯藍綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
氫溴酸右美沙芬片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或糖衣片,除去糖衣后顯白色。鑒別(1在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
氫溴酸東莨菪堿片的性狀鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(約相當于氫溴酸東莨菪堿3mg),置離心管中,加乙醇2ml,振搖提取后,離心,取上清液置水浴上蒸干,殘渣顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)。(3)取本品的細
氫溴酸右美沙芬緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氫溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml,振搖使氫溴酸右美沙芬溶解,濾過,取濾液0.5ml,置水浴上蒸干,殘渣加新制的鉬硫酸試液數滴,即顯黃綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(
賽洛西賓vs艾司西酞普蘭，中重度抑郁治療哪種更有效？
隨著社會快速發展，生活節奏和工作壓力明顯加大，抑郁癥已經成為了人類常見的“隱形殺手”。抑郁癥患者常表現為情緒消沉，悲觀厭世甚至自殺，或有明顯焦慮和運動性激越，甚至出現幻覺等精神病性癥狀，嚴重擾亂著患者的身心健康和家庭幸福。據世衛組織統計，我國抑郁癥患病率已經達到2.1%，焦慮障礙的患病率為4.9
氫溴酸烯丙嗎啡的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;在空氣中色漸變暗。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在稀堿溶液中溶解比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為0°至-105°。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5m
氫溴酸東莨菪堿的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭;微有風化性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為195~199℃,熔融時同時分解比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為
氫溴酸山莨菪堿的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為176~81℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為9.0°至-11.5°鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應
氫溴酸山莨菪堿的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為176~81℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為9.0°至-11.5°鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應
西洛他唑片的鑒別及性狀
鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量,加甲醇適量,超聲使西洛他唑溶解,并用甲醇稀釋制成每1ml約含西洛他唑12.5g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257mm波長處有最大吸收。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性
氫溴酸加蘭他敏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—90°至100°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50gg
氫溴酸后馬托品的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭,遇光易變質。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶鑒別(1)取有關物質檢查項下的供試品溶液,作為供試品溶液。另取氫溴酸后馬托品對照品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取對照品溶液與供試品溶液各101
氫溴酸右美沙芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+28.0°至+30.0°。鑒別(1)取本品約25mg,加水5ml
西尼地平膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為淡黃色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于西尼地平5mg),加無水乙醇使西尼地平溶解并稀釋制成每1ml中約含西尼地平0.05ng的溶液,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在356m的波長處有最大吸收,在305nm的波長處有最小吸收(2)在含量測定項
西洛他唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在甲醇或無水乙醇中微溶,在水、0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為157~161℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
曲安西龍的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或三氯甲烷中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加N,N二甲基甲酰胺溶解并定量稀釋制成每1m1中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+65至+72°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中
西咪替丁的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,小火蒸去水分,加熱熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
氟馬西尼的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷或冰醋酸中易溶,在甲醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為198~202℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,滴加冰醋酸使恰能溶解,加稀碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含
依西美坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯、丙酮、甲醇或乙醇中溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為192~196℃比旋度取本品約0.5g,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),比旋度為+288至+298吸收系
丙磺舒片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于丙磺舒0.25g),加丙酮30ml使丙磺舒溶解,濾過,濾液滴加水適量使析出沉淀,濾過,沉淀照丙磺舒項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm與249nm的波長處有
甲狀腺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至淡棕色鑒別(1)取本品適量,除去包衣后,研細,稱取適量約相當于甲狀腺粉0.2g),加水20ml,振搖,置離心管中,每分鐘3000轉,離心3~5分鐘,棄去上清液,加氫氧化鈉試液5ml,在水浴中加熱10分鐘,放冷,加稀硫酸適量使溶液析出沉淀(pH值約為4)
布洛芬片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品的細粉適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照布洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品5片,研細,加丙酮20ml使布洛芬溶解,濾過,取濾液揮干,真空干燥后測定。本品的
地塞米松片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液夜主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品10片,研細,加甲醇25ml,振搖30分鐘使地塞米松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。
阿司匹林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶包衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿司匹林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致