氫溴酸烯丙嗎啡注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別(1)取本品10ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍色。(2)本品顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文
氫溴酸山莨菪堿片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氫溴酸山莨菪堿10mg),加乙醇5ml,攪拌,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)(2)取本品的細粉,加水適量,攪拌,濾過,濾液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)
氫溴酸后馬托品的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭,遇光易變質。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶鑒別(1)取有關物質檢查項下的供試品溶液,作為供試品溶液。另取氫溴酸后馬托品對照品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取對照品溶液與供試品溶液各101
丙戊酸鎂片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂0.1g),加水10ml,振搖15分鐘,濾過,濾液蒸干,取殘渣測定紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集66圖)一致(2)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂1g),加水25ml,加熱使溶解,放冷,濾過,取濾液,加稀硫酸約5ml,使溶液呈酸性,加
丙硫氧嘧啶的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉試液或氨試液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為218~221℃。鑒別(1)取本品的飽和水溶液,加熱至沸,加等量臨用新制的含0.4%亞硝基鐵氰化鈉、0.4%鹽酸羥胺與0.8%的碳酸鈉的混合溶液,即顯綠藍色(2
左羥丙哌嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在二氯甲烷、甲醇或冰醋酸中易溶,在乙醇中溶解,在水中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為102~107℃。比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-29.0°至-335
磷酸丙吡胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在61nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.47。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集892圖
氯磺丙脲的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為125~130℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加50%(g/g)硫酸溶液8ml,加熱回流30分鐘,放冷,取溶液,加20%氫氧化鈉溶液使成堿性,加熱,即發生氨臭
丙戊酸鈉片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取有關物質項下的供試品溶液1ml,置10ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取丙戊酸鈉對照品約10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液加無水硫酸鈉適
鹽酸丙米嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;遇光漸變色。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為170~175℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即顯深藍色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液
鹽酸異丙嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或顆粒;幾乎無臭在空氣中日久變質,顯藍色。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含6pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在249nm的波長處
鹽酸丙卡巴肼的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401
鹽酸丙卡特羅的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶;在甲酸中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為193~198℃,熔融時同時分解鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml使溶解,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯深綠色(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含7g的溶液
氧烯洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在乙醇或丙酮中易溶,在乙醚或三氯甲烷中略溶,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為77~80℃。鑒別(1)取本品0.1g,加乙醇2ml溶解后,滴加0.lmol/L高錳酸鉀溶液1ml,振搖數分鐘,高錳酸鉀顏色消褪,并產生棕色沉淀(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含
氯烯雌醚的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為114~120℃。鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加硫酸2ml使溶解,溶液顯深紫色;加水5ml,溶液迅速變為淡紅色,并顯渾濁;再沿管壁緩緩加
鹽酸嗎啡注射液的鑒別方法
取本品,置水浴上蒸干后,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。
硫酸嗎啡注射液的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用甲醇稀釋成每1ml中約含lmg的溶液對照品溶液取嗎啡對照品適量,用甲醇溶解,制成每lml中約含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以丙酮甲醇-濃氨溶液(50:50:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各10,點于同
棓丙酯注射液的性狀及規格
性狀 本品為無色或幾乎無色的澄明液體。 規格 5毫升:60毫克；10毫升:120毫克
丙泊酚注射液的成分及性狀
成份 化學名稱：2，6-二異丙基苯酚 化學結構式： 分子式：C 12H 18O 分子量：178.27 輔料：大豆油(供注射用)，丙二醇，泊洛沙姆。 性狀 本品為白色乳狀液體。
氫溴酸右美沙芬片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或糖衣片,除去糖衣后顯白色。鑒別(1在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
氫溴酸右美沙芬膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于氫溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml使氫溴酸右美沙芬溶解,振搖,濾過,取濾液,顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
氫溴酸右美沙芬膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于氫溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml使氫溴酸右美沙芬溶解,振搖,濾過,取濾液,顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
氫溴酸右美沙芬顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(約相當于氫溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml,振搖使氫溴酸右美沙芬溶解,濾過,取濾液,顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)
氫溴酸加蘭他敏片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氫溴酸加蘭他敏10mg),加0.5%鉬酸銨溶液10ml,振搖使氫溴酸加蘭他敏溶解,濾過,取濾液1ml置瓷蒸發皿中,水浴上蒸干,加硫酸1~2滴,即顯藍綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
硫酸嗎啡注射液的基本性狀
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
鹽酸嗎啡注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體;遇光易變質。
谷丙甘氨酸膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色結晶性粉末鑒別(1)取本品0.2g,加水10ml使溶解,濾過,取濾液5ml,加茚三酮約3mg,加熱,溶液顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液三個主峰的保留時間應分別與對照品溶液各相應的氨基酸峰的保留時間一致。
丙硫異煙胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶或結晶性粉末;微具特殊臭本品在甲醇、乙醇或丙酮中溶解,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為139~143℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2
丙硫氧嘧啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10m,加熱回流20分鐘,趁熱濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照丙硫氧嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本
左羥丙哌嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于左羥丙哌嗪60mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉
左羥丙哌嗪膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于左羥丙哌嗪60mg),加水1oml,振搖使左羥丙哌嗪溶解,濾過,取濾液,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物適量(約