復方氨基酸注射液（18AAⅣ）的基本性狀
異亮氨酸(CH13NO2)1.87亮氨酸(C6H13NO2)醋酸賴氨酸(C6H14N2O2·C2H4O2)4.13g甲硫氨酸(C5H1NO2S)1.17苯丙氨酸(CH1NO2)3.11蘇氨酸(C4HNO3)2.17N-乙酰L色氨酸(CH14N2O3)0.52纈氨酸(C5H1NO2)1.50組氨酸(C6HN3O2)精氨酸(C6H1N4O2)2.63丙氨酸(C3H1NO2)2.07g門冬氨酸(C4H7NO4)1.27g谷氨酸(C5H3NO4)2.17g脯氨酸(CH3NO2絲氨酸(C3H2NO3)0.73酪氨酸(C3H1NO3)0.116g 甘氨酸(C2H5NO2)3.57g鹽酸半胱氨酸(C3H7NO2S·HCI·H2O)0.48g葡萄糖(C6H12O6·H2O)75焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)注射用水適量全量 1000ml......閱讀全文
復方氨基酸注射液（18AA-Ⅳ）的類別及貯藏方法
類別氨基酸類藥。規格按總氨基酸計(1)250m:8.70g(2)500ml:17.40貯藏置涼暗處保存。
復方氨基酸注射液（18AA-Ⅰ）的類別及貯藏方法
類別氨基酸類藥。規格按總氨基酸計(1)250ml:17.5g(2)500ml:35g貯藏25℃以下密閉保存。不得冰凍,避免陽光直射。
復方氨基酸注射液（18AA）的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體
復方氨基酸（15）雙肽（2）注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。◎2-氧代戊二酸緩沖液的制備:取2-氧代戊二酸220mg,用鹽酸三調節pH值至8.0)60ml溶解②若(A1-A2)>0.5時,表明還原型輔酶Ⅰ已消耗完全,應增加供
復方庚酸炔諾酮注射液的基本性狀
本品為幾乎無色至微黃色的澄明油狀液體。
復方己酸羥孕酮注射液的基本性狀
本品為淡黃色至黃色的澄明油狀液體。
復方氯化鈉注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
復方泛影葡胺注射液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄明液體。
復方乳酸鈉葡萄糖注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
復方氨基酸（15）雙肽（2）注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。◎2-氧代戊二酸緩沖液的制備:取2-氧代戊二酸220mg,用鹽酸三調節pH值至8.0)60ml溶解②若(A1-A2)>0.5時,表明還原型輔酶Ⅰ已消耗完全,應增加供鑒別(1)取本品1ml,加水10ml,加入茚三酮試液5滴,加熱,溶液顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的
復方炔諾酮片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
復方利血平片的基本性狀
本品為類白色至微黃色片或薄膜衣片、糖衣片,除去包衣后,顯類白色至微黃色。
復方卡托普利片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
復方炔諾酮膜的基本性狀
本品為能在水中溶脹的涂膜。
復方氨基酸注射液（18AA）分析
前處理：復方氨基酸注射液(18AA)稀釋50倍 進樣體積：20ul 分析儀器：Biochrom30+氨基酸分析儀 結論：通過biochrom30+氨基酸分析儀可以將復方氨基酸注射液（18AA）中所有氨基酸組分的分離度達到1.3以上，可以將濃度差距在兩個數量級的組分一次分析完成。
小兒復方氨基酸注射液的超高效分析
沃特世UPLC氨基酸分析解決方案■ 將待測樣品衍生化后在UPLC?系統上進行超高效分離，能夠在11分鐘的單次分析運行時間內，基線分離多達27種氨基酸。■ 在確保效率、分離度與準確性的同時，該方案具有極高的耐用性與可靠性，可確保在日與日間、不同儀器之間、不同實驗室之間的高度重現。■ 已經被許多中國用戶
復方氨基酸注射液（18AA）的處方
5%12%脯氨酸(C5HNO2)2.40g絲氨酸(C3H7NO3)丙氨酸(C3H2NO2)4.80g異亮氨酸(C5H13NO2)亮氨酸(CH13NO2)4.90g11.76g 門冬氨酸(C4H7NO4) 2.50g6.00 酪氨酸(C3H1NO3) 0.25g0.60g 谷氨酸(C5HNO4) 0.
復方甘草片的基本性狀
本品為灰棕色片、棕色片、棕褐色片或薄膜包衣片,除去包衣后,顯棕色或棕褐色;有特臭;易吸潮。
復方甘草口服溶液的基本性狀
甘草流浸膏120ml復方樟腦酊180ml甘油120ml愈創甘油醚濃氨溶液適量水適量全量1000ml
復方甘草口服溶液的基本性狀
本品為棕色或棕黑色液體;有香氣,久置偶有沉淀。
復方甲苯咪唑片的基本性狀
本品為著色片。
復方氨基酸（15）雙肽（2）注射液的標注
本品使用說明書中應注明是否加亞硫酸氫鈉及其處方量。①滲透壓摩爾濃度測定用標準溶液的制備分別精密稱取500~650℃干燥40~50分鐘并置硅膠干燥器中放勻(滲透壓摩爾濃度分別為1000、2000 mOsmol/kg)。
復方氨基酸（15）雙肽（2）注射液的處方
丙氨酸(C3H2NO2)16.00g 精氨酸(C6H14N4O2)門冬氨酸(CH7NO4)谷氨酸(C5HNO4)組氨酸(CHN3O2)6.80g異亮氨酸(C6H13NO2)5.60亮氨酸(C6H13NO2)7.90g醋酸賴氨酸(C6H14N2O2·C2H4O2)12.70甲硫氨酸(C5H1NO2S)
復方氨基酸注射液（18AA）的檢查方法
氨基酸取本品,用適宜的氨基酸分析儀或高效液相色譜儀進行分離測定;另取相應的氨基酸對照品,制成相應濃度的對照品溶液,同法測定。按外標法以峰面積計算各氨基酸的含量。如不能同時測定色氨酸的含量時,按以下方法測定色氨酸照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶
復方庚酸炔諾酮注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為幾乎無色至微黃色的澄明油狀液體。鑒別(1)取本品2滴,加乙酸乙酯5滴,搖勻,加水5滴,搖勻,加硫酸5滴,即顯紫紅色(2)取本品1滴,加乙醇1ml,搖勻,加硝酸銀試液3滴,即生成白色沉淀;加甲基紅指示液1滴,溶液顯紅色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品
復方氯化鈉注射液的性狀及檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體檢查pH值應為4.5~7.5(通則0631)。重金屬取夲品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過千萬分之三砷鹽取本品20ml,加水3ml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法
復方氨基酸（15）雙肽（2）注射液的類別規格
類別氨基酸/雙肽類藥。規格(1)500ml:67g(氨基酸/雙肽)(2)1000ml134g(氨基酸/雙肽)
復方氨基酸（15）雙肽（2）注射液的檢查方法
pH值應為5.4~6.0(通則0631)顏色取本品,與黃色1號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深氨照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。應在20~25℃進行供試品溶液精密量取本品5ml,置20ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氯化銨29.7mg,精密稱定,置500ml量瓶中
復方氨基酸注射液（18AA）的鑒別方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)透光率取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401)在430nm的波長處測定透光率,不得低于97.0%準氯化鈉3.223g、6.437g,各加水適量使溶解并稀釋至100ml亞硫酸氫鈉照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.0
復方鋁酸鉍片的基本性狀
本品為淡黃色至黃褐色片。