注射用鹽酸艾司洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸艾司洛爾0.3g),加水1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液2ml與28%氫氧化鉀乙醇溶液1ml,加熱至沸,放冷,加稀鹽酸使成酸性,滴加三氯化鐵試液,溶液即顯紫紅色。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸艾司洛爾0.1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在222m與274nm的波長處有最大吸收,在245nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。......閱讀全文
注射用艾司奧美拉唑鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的塊狀物或粉末。鑒別(1)取本品適量(約相當于艾司奧美拉唑40mg),加水5ml,振搖使溶解,作為供試品溶液;以0.03%乙二胺四醋酸二鈉溶液作為對照溶液;取供試品溶液與對照溶液各0.5ml,依次加入0.008%硫酸鎳溶液1.0ml、1mol/L氨水溶液1.0ml、1%丁二酮肟
阿替洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭或微臭。本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷或水中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為151~155℃。鑒別(1)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm276nm與283nm的波長處有最大吸收。(2)
艾司唑侖的基本性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸15分鐘,放冷,溶液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品約1mg,加稀硫酸1~2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集63圖)一致(如不一致,用甲醇重結晶后
草酸艾司西酞普蘭的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中易溶,在水中溶解,在乙醇中微溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~154℃。熔融同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+11.5°
阿替洛爾片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含阿替洛爾101g的溶液,照阿替洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
艾司唑侖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于艾司唑侖1mg),加稀硫酸2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
草酸艾司西酞普蘭片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)照高效液相色譜法(通則0512)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含艾司西酞普蘭0.04ng的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取氫溴酸西酞普蘭對照品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含氫溴酸西酞普蘭0.1mg的溶液。色譜條件
注射用鹽酸丁卡因的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色的疏松塊狀物或粉末鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用鹽酸大觀霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。鑒別照鹽酸大觀霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用阿洛西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物。鑒別照阿洛西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。
注射用阿昔洛韋的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末或疏松塊狀物。鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸2ml,置水浴上蒸干,再加鹽酸1m1與氯酸鉀約30mg,置水浴上蒸干,殘渣滴加氨試液即顯紫紅色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫紅色消失。(2)取本品的內容物適量(約相當于阿昔洛韋10mg),加水10ml,振搖使溶解,加氨制硝酸銀試液數滴,即
注射用更昔洛韋的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末;有引濕性。鑒別(1)取本品適量(約相當于更昔洛韋20mg),加鹽酸2ml,置水浴上蒸干,再加鹽酸1ml與氯酸鉀約30mg,置水浴上蒸干,殘渣滴加氨試液數滴即顯紫紅色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫紅色消失。如有干擾,取鑒別(3)項下的白色沉淀,再次試驗(2)在含量測定項下記
注射用美洛西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶或疏松塊狀物。鑒別取本品,照美洛西林鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。以上(1)、(2)兩項可選做一項。
注射用前列地爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
復方鹽酸阿米洛利片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色片鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間一致
注射用艾司奧美拉唑鈉的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于艾司奧美拉唑40mg),加水5ml,振搖使溶解,作為供試品溶液;以0.03%乙二胺四醋酸二鈉溶液作為對照溶液;取供試品溶液與對照溶液各0.5ml,依次加入0.008%硫酸鎳溶液1.0ml、1mol/L氨水溶液1.0ml、1%丁二酮肟乙醇溶液1.0ml,混勻,放置1分鐘,供試
注射用艾司奧美拉唑鈉的基本性狀
本品為白色或類白色的塊狀物或粉末。
艾司奧美拉唑鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;有引濕性本品在乙醇中易溶。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜致(通則0402)。(2)取本品約195mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10m,置100m量瓶中加3.8%氯化鉀溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶
注射用烏司他丁的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色凍干塊狀物或粉末。復溶后應為無色至黃色的澄清液體,可帶輕微乳光。鑒別取本品,照烏司他丁溶液項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
艾司唑侖的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸15分鐘,放冷,溶液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品約1mg,加稀硫酸1~2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集63圖)一致(如不一致,用甲醇重結晶后
鹽酸美司坦片的成分及性狀
成份 鹽酸美司坦，其化學名稱為：L-2氨基-3-巰基丙酸甲酯鹽酸鹽。 輔料：硬脂酸鎂、淀粉等。 其化學結構式為： 分子式：C 4H 9NO 2·HCl 分子量：171..65 性狀 本品為薄膜衣片，除去包以后顯白色
注射用鹽酸萬古霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物。鑒別取本品,照鹽酸萬古霉素項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
注射用艾司奧美拉唑鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于艾司奧美拉唑40mg),加水5ml,振搖使溶解,作為供試品溶液;以0.03%乙二胺四醋酸二鈉溶液作為對照溶液;取供試品溶液與對照溶液各0.5ml,依次加入0.008%硫酸鎳溶液1.0ml、1mol/L氨水溶液1.0ml、1%丁二酮肟乙醇溶液1.0ml,混勻,放置1分鐘,
美司鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;引濕性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在丙酮三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加亞硝酸鈉少許和稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1174)一致。3)本品顯鈉鹽的鑒別反應
鹽酸昂丹司瓊片的成分及性狀
成份 本品主要成份為鹽酸昂丹司瓊。 化學名稱：2,3-二氫-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮鹽酸鹽二水合物。 化學結構式： 分子式：C 18H 19N 3O·HCI·2H 2O 分子量：365.86 性狀 本品為白色或類白色或薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類
鹽酸美司坦片的性狀及作用類別
性狀 本品為薄膜衣片，除去包以后顯白色。 作用類別 本品為祛痰藥類非處方藥藥品。
艾司唑侖的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸15分鐘,放冷,溶液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品約1mg,加稀硫酸1~2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集63圖)一致(如不一致,用甲醇重結晶后測定
鹽酸美司坦片的性狀
本品為薄膜衣片，除去包以后顯白色。
注射用水的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體;無臭檢查pH值取本品100ml,加飽和氯化鉀溶液0.3ml,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0氨取本品50m1l,照純化水項下的方法檢查,其中對照用氯化銨溶液改為1.0ml,應符合規定(0.0002%)。硝酸鹽與亞硝酸鹽、電導率、總有機碳、不揮發物與重金屬照
艾司唑侖的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙酸乙酯或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶;在醋酐中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為229~232℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1m中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04