鹽酸丙米嗪的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液通則0901第一法)比較,不得更深酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通0631),pH值應為4.2~5.2。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑水-乙腈(11:9)供試品溶液取本品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取亞氨基聯芐對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1g的溶液。系統適用性溶液取鹽酸去甲丙米嗪與鹽酸丙米嗪對照品各適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.3mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.06mol/L高氯酸鈉溶液-乙腈三乙胺(55:45:0.1)(用高氯酸調節pH值......閱讀全文
鹽酸二氧丙嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290nm與328nm波長處有最大吸收(2)本品水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,研細,加0.1mol/L鹽酸溶液40ml,分次研磨并定量轉移至50ml量瓶中,
鹽酸異丙嗪注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.2ml,蒸干,殘渣照鹽酸異丙嗪項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品10ml,置25ml量瓶中,用甲醇-二乙胺(95:5)稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸異丙嗪對照品適量,加甲醇-二乙胺(95:5)溶解并稀釋制
鹽酸異丙嗪
性狀本品為白色或類白色的粉末或顆粒;幾乎無臭在空氣中日久變質,顯藍色。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含6pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在249nm的波長處
鹽酸異丙嗪的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸5ml溶解后,溶液顯櫻桃紅色;放置后,色漸變深。(2)取本品約0.1g,加水3ml溶解后,加硝酸1ml,即生成紅色沉淀;加熱,沉淀即溶解,溶液由紅色變為橙黃色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集350圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則
鹽酸異丙嗪的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇5om使溶解。照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.lmo/L)滴定,出現第一個突躍點時記下消耗的毫升數V1,繼續滴定至出現第二個突躍點時記下消耗的毫升數V2,V2與V1之差即為本品消耗滴定液的體積。每1ml氫氧化鈉
鹽酸異丙嗪注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品0.2ml,蒸干,殘渣照鹽酸異丙嗪項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品10ml,置25ml量瓶中,用甲醇-二乙胺(95:5)稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸異丙嗪對照品適量,加甲醇-二乙
鹽酸二氧丙嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290nm與328nm波長處有最大吸收(2)本品水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,研細,加0.1mol/L鹽酸溶液4
鹽酸二氧丙嗪的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290mm與328nm的波長處有最大吸收。在328nm波長處的吸光度為0.15~0.18。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集322圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(
鹽酸異丙嗪片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸異丙嗪0.2g),加水10ml,振搖使鹽酸異丙嗪溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸異丙嗪項下的鑒別試驗(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取
鹽酸異丙嗪的簡介
鹽酸異丙嗪是一種有機物，化學式為C17H20ClN2S，是一種常見的止咳藥物，是一種抗組胺藥，能競爭性阻斷組胺H1受體，對抗組胺所致之毛細血管擴張，并降低其通透性。因此，能夠平復因為氣管受刺激而引起的咳嗽。 中文名：鹽酸異丙嗪 化學名稱：10-[2-(二甲氨基)丙基]吩噻嗪鹽酸鹽 英文名：
鹽酸異丙嗪的類別及貯藏方法
類別抗組胺藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸異丙嗪片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸異丙嗪0.2g),加水10ml,振搖使鹽酸異丙嗪溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸異丙嗪項下的鑒別試驗(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品5片(50mg規格)或10片(25mg規格)
鹽酸異丙嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸異丙嗪20mg),置100m量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使鹽酸異丙嗪溶解并用0.1moL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品貯備液,精密量取5ml,置50ml
鹽酸二氧丙嗪
鑒別(1)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290mm與328nm的波長處有最大吸收。在328nm波長處的吸光度為0.15~0.18。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集322圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(
鹽酸異丙嗪片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸異丙嗪。規格(1)12.5mg(2)25mg(3)50mg貯藏遮光,密封保存
鹽酸二氧丙嗪的鑒別方法
(1)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290mm與328nm的波長處有最大吸收。在328nm波長處的吸光度為0.15~0.18。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集322圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則
鹽酸異丙嗪的類別制劑及貯藏方法
類別抗組胺藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸異丙嗪片(2)鹽酸異丙嗪注射液
鹽酸二氧丙嗪的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸25ml與醋酸汞試液10m1,微溫使溶解,放冷,加結晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于35.29mg的C17H20N2O2S·HCl
鹽酸異丙嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或顆粒;幾乎無臭在空氣中日久變質,顯藍色。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含6pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在249nm的波長處
鹽酸布桂嗪的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.10g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每ml中約含0.1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶
鹽酸硫利達嗪的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.2~5.2。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含250g的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含1.25g的溶液色譜條件
鹽酸哌唑嗪的檢查方法
酸度取本品0.30g,加水20ml,振搖,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統
鹽酸肼屈嗪的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水25ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應澄清;如顯色,依法檢查(通則0901第一法),與黃色4號標準比色液比較,不得更深。硫酸鹽取本品0.50g,依法檢查(通則0802),如發生渾濁,
鹽酸川芎嗪的檢查方法
氯化物取本品0.15g,精密稱定,加水25ml溶解后,加溴酚藍指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液顯灰紫色。每1ml的硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于3.545mg的C1,含氯化物應為16.5%~17.5%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量
鹽酸丙卡巴肼的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水100ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。
鹽酸丙卡特羅的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水15ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動
鹽酸二氧丙嗪片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290nm與328nm波長處有最大吸收。(2)本品水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸異丙嗪注射液的鑒別方法
(1)取本品0.2ml,蒸干,殘渣照鹽酸異丙嗪項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品10ml,置25ml量瓶中,用甲醇-二乙胺(95:5)稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸異丙嗪對照品適量,加甲醇-二乙胺(95:5)溶解并稀釋制成
鹽酸二氧丙嗪的類別及貯藏方法
類別鎮咳藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸二氧丙嗪片
鹽酸二氧丙嗪片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品12片,置200m1量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液約150ml,振搖使鹽酸二氧丙嗪溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液