• <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>

  • 鹽酸曲馬多緩釋片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸曲馬多2g),加水5ml,振搖使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取濾液4滴置小試管中,于80℃水浴蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文

    鹽酸曲馬多膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色粉末。

    鹽酸曲馬多膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),置100m1量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件見有關

    鹽酸曲馬多緩釋膠囊的檢查方法

    (1)取本品的內容物細粉適量(約相當于鹽酸曲馬多0.2g),加水5ml,振搖使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取續濾液4滴置小試管中,于80℃水浴蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,置80~90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時

    鹽酸曲馬多緩釋膠囊的檢查方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇35ml,超聲使鹽酸曲馬多溶解,加醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH4.5)約40ml,搖勻,放冷,用醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH4.5)稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對

    鹽酸曲馬多緩釋膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于鹽酸曲馬多0.2g),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇35ml,超聲使鹽酸曲馬多溶解,加醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH4.5)約40ml,混勻,放冷,用醋酸醋酸鈉緩沖液(pH4.5)稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶

    鹽酸曲馬多栓的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取供試品10粒,精密稱定,切碎,混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),置100m量瓶中,加流動相適量,置熱水浴中,振搖使鹽酸曲馬多溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并

    鹽酸曲馬多的雜質及制劑類型

    制劑(1)鹽酸曲馬多片(2)鹽酸曲馬多分散片 (3)鹽酸曲馬多注射液(4)鹽酸曲馬多栓(5)鹽酸曲馬多膠囊(6)鹽酸曲馬多緩釋片(⑦)鹽酸曲馬多緩釋膠囊雜質質I(順式鹽酸曲馬多)CH及其對映體OCH3C16H25NO2263.34 (1RS,2SR)-2[(N,N-二甲基氨基)亞甲基]-1-(3-甲

    關于鹽酸曲馬多片的基本介紹

      鹽酸曲馬多片,適應癥為用于癌癥疼痛,骨折或術后疼痛等各種急、慢性疼痛。  成份:鹽酸曲馬多。  其化學名稱為:(±)-反-1-(間-甲氧基苯基)-2-(二甲基氨)-甲基)-環己醇的鹽酸鹽。  性狀:白色片。  適應癥:用于癌癥疼痛,骨折或術后疼痛等各種急、慢性疼痛。  規格:50mg  用法用量

    鹽酸曲馬多的類別及貯藏方法

    類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。

    注射用鹽酸曲馬多的簡介

      注射用鹽酸曲馬多,適應癥為中度至重度疼痛。  一、本品主要成份為鹽酸曲馬多,其化學名稱為:(±)-E-2-[(二甲氨基)甲基] -1-(3-甲氧基苯基)環己醇鹽酸鹽。  分子式:C16H25NO2 HCl  分子量:299.84  二、注射用鹽酸曲馬多的用法用量:  本品僅用于肌肉注射,用量視疼

    鹽酸曲馬多膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品內容物適量,加水使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取濾液,照鹽酸曲馬多鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下細粉適量,

    鹽酸曲馬多片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件見有

    使用鹽酸曲馬多片的注意事項

      1.肝、腎功能不全者、心臟疾患者酌情減量使用或慎用。  2.不得與單胺氧化酶抑制劑同用。  3.與中樞安靜劑(如安定等)合用時需減量。  4.長期使用不能排除產生耐藥性或藥物依賴性的可能。但不能作為對阿片類有依賴性病人的代用品,因不能抑制嗎啡的戒斷癥狀。  5.有藥物濫用或依賴性傾向的病人只能短

    鹽酸曲馬多注射液的檢查方法

    pH值應為5.0~7.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1m1中約含鹽酸曲馬多2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml與對照品溶液3m1l,置同-100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適

    鹽酸曲馬多栓的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸曲馬多。規格0.1g貯藏遮光,密封保存

    鹽酸曲馬多膠囊的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品內容物適量,加水使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取濾液,照鹽酸曲馬多鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液

    鹽酸曲馬多緩釋膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的內容物細粉適量(約相當于鹽酸曲馬多0.2g),加水5ml,振搖使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取續濾液4滴置小試管中,于80℃水浴蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,置80~90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留

    鹽酸曲馬多緩釋膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇35ml,超聲使鹽酸曲馬多溶解,加醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH4.5)約40ml,搖勻,放冷,用醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH4.5)稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對

    鹽酸曲馬多緩釋膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的內容物細粉適量(約相當于鹽酸曲馬多0.2g),加水5ml,振搖使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取續濾液4滴置小試管中,于80℃水浴蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,置80~90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留

    鹽酸曲馬多緩釋膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色小丸或小片。

    鹽酸曲馬多緩釋膠囊的含量測定方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于鹽酸曲馬多0.2g),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇35ml,超聲使鹽酸曲馬多溶解,加醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH4.5)約40ml,混勻,放冷,用醋酸醋酸鈉緩沖液(pH4.5)稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶

    鹽酸曲馬多片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品4片,研細,加水5ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2滴,置小試管中,于80℃水浴上蒸干,加枸櫞酸醋酐試液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3

    鹽酸曲馬多膠囊的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸曲馬多規格50mg貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存

    鹽酸曲馬多片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸曲馬多。規格(1)50mg(2)100mg貯藏密封保存

    關于鹽酸曲馬多注射液的簡介

      鹽酸曲馬多注射液,適應癥為用于癌癥疼痛,骨折或術后疼痛等各種急、慢性疼痛。  本品主要成份為鹽酸曲馬多,輔料無。  化學名稱:(±)-E-2-[(二甲氨基)甲基]-1-(3-甲氧基苯基)環己醇鹽酸鹽。  分子式:C16H25NO2·HCl  分子量:299.84  1、用法用量:  肌內注射,一

    鹽酸曲馬多緩釋膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色小丸或小片。

    鹽酸曲馬多分散片的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸曲馬多25mg),加水適量使溶解并定量稀釋成每1ml中約含鹽酸曲馬多80g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm的波長處有最大吸收,在241nm的

    鹽酸曲馬多注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    鹽酸曲馬多注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求理論板數按曲馬多峰

    鹽酸曲馬多注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸曲馬多2mg),置水浴上蒸干,殘渣加枸櫞酸醋酐試液3~4滴,在約90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為5

  • <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • 东京热 下载