鹽酸多沙普侖
鑒別(1)取本品,加水溶解并制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264nm的波長處有最大吸收,在244nm254nm與262nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集643圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水、三氯甲烷或乙醇中略溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為217~221℃。檢查酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水50ml溶解后,溶液應澄清無色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠......閱讀全文
簡述奧沙唑侖的藥理作用
奧沙唑侖是苯二氮卓類藥，主要作用在杏仁核、下丘腦的大腦邊緣系統，對大腦皮質的激活系統無影響。有和地西泮類同的安靜平穩功效和化學結構，作用強但毒性低，對催眠、肌松、步履失調等一些的抑制作用小。動物實驗方面大鼠有軀體依賴，對狗有軀體依賴但依賴程度低于地西泮。
奧沙唑侖的基本信息介紹
奧沙唑侖，是一種有機化合物，化學式為C18H17ClN2O2，臨床上主要用于治療精神病、神經官能癥、癲癇和各種疾病所引起的緊張、不安、抑郁、疲勞等情緒障礙，以及自主神經癥狀及失眠，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：奧沙唑侖 英文名稱：Oxazolam 分子式：C18H17ClN2O2
簡述氯普唑侖的藥理和毒理
氯硝唑侖為中效的苯二氮卓類（BDZ）催眠藥，不像長效藥物那樣，引起白天困倦感或造成機敏動作的障礙，也不像超短時效的BDZ藥物那樣，產生失眠的反跳現象。氯硝唑侖的作用機制類似其他BDZ藥物，通過提高大腦中的主要抑制性神經遞質γ-氨基丁酸（GABA）的活性而顯效。
關于阿普唑侖片的基本介紹
阿普唑侖片，適應癥為主要用于焦慮、緊張，激動，也可用于催眠或焦慮的輔助用藥，也可作為抗驚恐藥，并能緩解急性酒精戒斷癥狀。對有精神抑郁的病人應慎用。 1、成份 本品主要成份為：阿普唑侖。 化學名稱：1-甲基-6-苯基-8-氯-1-H-[1，2，4-三唑[4，3-α][1，4]]苯并二氮雜?
關于阿普唑侖片的禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥? 1．在妊娠三個月內，本藥有增加胎兒致畸的危險。 2．孕婦長期服用可引起依賴，使新生兒呈現撤藥癥狀，妊娠后期用藥影響新生兒中樞神經活動，分娩前及分娩時用藥可導致新生兒肌張力較弱，孕婦應盡量避免使用。 3．本藥可以分泌入乳汁，哺乳期婦女應慎用。 二、兒童用藥 1
阿普唑侖片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
關于阿普唑侖片的禁忌介紹
1．中樞神經系統處于抑制狀態的急性酒精中毒。 2．肝腎功能損害。 3．重癥肌無力。 4．急性或易于發生的閉角型青光眼發作。 5．嚴重慢性阻塞性肺部病變。 6．駕駛員、高空作業者、危險精細作業者。
關于米那普侖的使用禁忌介紹
一、禁忌證 1.對米那普侖過敏者禁用。 2.正在使用單胺氧化化酶抑制劑（MAOI）的患者禁用。 3.尿路梗阻患者（如前列腺疾病患者）禁用。 4.哺乳期婦女禁用。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥 1．對于孕婦或有妊娠可能性的婦女，只有在判斷治療的益處高于危險性時方給藥（大鼠口服給藥試驗，發現
阿普唑侖片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于阿普唑侖2mg),加鹽酸溶液(9→10003ml,振搖使阿普唑侖溶解,濾過,濾液照阿普唑侖項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿普唑侖片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿普唑侖1mg),置50ml量瓶中,加水5ml,超聲使粉末分散均勻,加乙腈適量,超聲使阿普唑侖溶解,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取阿普唑侖對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(9
簡述阿普唑侖的藥理學
本品為新的BDZ類藥物，具有同地西泮相似的藥理作用，有抗焦慮、抗抑郁、鎮靜、催眠、抗驚厥及肌肉松弛等作用。其抗焦慮作用比地西泮強10倍,作用機制可能與腦內β-腎上腺素受體有關。本品口服吸收迅速而完全，1?2小時即可達血藥峰濃度，血漿半衰期為12?18小時，2?3天血藥濃度達穩態。血漿蛋白結合率約
阿普唑侖的基本信息介紹
阿普唑侖，①用于治療焦慮癥、抑郁癥、失眠。可作為抗驚恐藥。②能緩解急性酒精戒斷癥狀。③對藥源性頑固性呃逆有較好的治療作用。 化學式：C17H13ClN4 分子量：308.76 CAS號：28981-97-7 EINECS號：249-349-2 理化性質 密度：1.389g/cm3
簡述米那普侖的藥理作用
米那普侖是一種新型的特異性5-羥色胺（5-HT）和去甲腎上腺上腺上腺素（NE）的再攝取抑制劑（SNRI），可同時抑制神經元對5-HT和NE的再攝取，從而使突觸間隙的遞質濃度增高，促進突觸傳遞功能而發揮抗抑郁作用。米那普侖對腦內5-HT受體及NA受體具有高親和力，可明顯增加腦細胞外5-HT和NA的
阿普唑侖的類別及貯藏方法
類別催眠鎮靜藥。貯藏遮光,密封保存。
關于米那普侖的毒理研究介紹
鹽酸米那普侖Ames試驗、染色體畸變試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性：生殖能力與早期胚胎發育毒性試驗中，大鼠經口給予鹽酸米那普侖5、20、80mg/kg，高劑量組服藥后出現流涎，中高劑量組體重增長減輕，其他未見異常。胚胎一胎仔發育毒性試驗中，妊娠大鼠經口給予鹽酸納米普侖10、40、1
使用米那普侖過量的反應介紹
米那普侖過量使用時可出現超劑量反應，此時，嘔吐效應可明顯減輕過量服用的危險。 用量在200mg時可出現惡心、出汗和便秘（發生率》10%）。 單藥服用用量在800mg-1g時主要癥狀為：嘔吐、呼吸困難(呼吸暫停）和心動過速。 用量高達1.9-2.9g，并與其它藥物合用時（尤其是苯二氯?類），
使用阿普唑侖片過量的介紹
出現持續的精神錯亂、嚴重嗜睡、抖動、語言不清、蹣跚、心跳異常減慢、呼吸短促或困難、嚴重乏力。超量或中毒宜及早對癥處理，包括催吐或洗胃以及呼吸循環方面的支持療法，中毒出現興奮異常時，不能用巴比妥類藥。苯二氮?受體拮抗劑氟馬西尼(flumazenil)可用于該類藥物過量中毒的解救和診斷。
關于阿普唑侖的藥典作用介紹
一、鑒別 1、取本品約5mg，加鹽酸溶液（9→1000）2mL溶解后，分為兩份：一份加硅鎢酸試液1滴，即生成白色沉淀；另一份加碘化鉍鉀試液1滴，即生成橙紅色沉淀。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集215圖）一致。 二、檢查 氯化物 取本品0.50g，加水50mL，振搖10
概述注射用鹽酸替羅非班的藥物相互作用
對于鹽酸替羅非班與阿司匹林和肝素的相互作用已進行了研究。 鹽酸替羅非班與肝素和阿司匹林聯用時，比單獨使用肝素和阿司匹林出血的發生率增加（參見不良反應）。當鹽酸替羅非班與其它影響止血的藥物（如華法令）合用時應謹慎（參見注意事項，出血的預防）。 在臨床研究中鹽酸替羅非班與β-阻滯劑、鈣拮抗劑、非
概述鹽酸替羅非班的藥物相互作用
對于替羅非班與阿司匹林和肝素的相互作用已進行了研究。 鹽酸替羅非班與肝素和阿司匹林聯用時，比單獨使用肝素和阿司匹林出血的發生率增加（參見不良反應）。當鹽酸替羅非班與其它影響止血的藥物（如華法令）合用時應謹慎（參見注意事項，出血的預防）。 在臨床研究中鹽酸替羅非班與b-阻滯劑、鈣拮抗劑、非甾體
關于奧沙唑侖的藥動學介紹
口服快速吸收，4個小時里血藥濃度達頂峰，半衰期是六到二十四小時，持續長度最少48小時。分布在各臟器，其中肝臟和腎臟分布數達總量50%以上。代謝產物是N-去甲安定與二苯甲酮類結合物，二苯甲酮類結合物從排尿清除，N-去甲安定的半衰期是61小時。
關于米那普侖的基本信息介紹
米那普侖其化學名稱 為(1R,2S)-rel-2-氨甲基-N,N-二乙基-1-苯基環丙甲酰，分子式為C15H22N2O，分子量為246.34800，是一種新型的特異性5-羥色胺（5-HT）和去甲腎上腺上腺上腺素（NE）的再攝取抑制劑。 1、基本信息 中文名稱：米那普侖 英文名稱：MILNA
阿普唑侖片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿普唑侖2mg),加鹽酸溶液(9→10003ml,振搖使阿普唑侖溶解,濾過,濾液照阿普唑侖項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1片,置20ml量瓶中
阿普唑侖的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸溶液(9→1000)2ml溶解后,分為兩份:一份加硅鎢酸試液1滴,即生成白色沉淀;另一份加碘化鉍鉀試液1滴,即生成橙紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1271圖)一致檢查氯化物取本品0.50g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過,取濾液25ml,
關于阿普唑侖膠囊的用法用量介紹
阿普唑侖膠囊，用于焦慮癥及驚恐發作的治療，也用于抑郁癥、失眠及手術前鎮靜。 成份：阿普唑侖 適應癥：用于焦慮癥及驚恐發作的治療，也用于抑郁癥、失眠及手術前鎮靜。 規格 ：0.3mg 用法用量 ： 1.抗焦慮：口服0.25～0.5mg，每天3次，必要時增量至每天3～4mg。老年或體弱患者
關于阿普唑侖片的藥理毒理介紹
本品為苯二氮?類催眠鎮靜藥和抗焦慮藥。該藥作用于中樞神經系統的苯二氮?受體(BZR)，加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABA受體的結合，促進氯通道開放，使細胞超極化，增強GABA能神經元所介導的突觸抑制，使神經元的興奮性降低。BZR受體分為Ⅰ型和Ⅱ型，據認為Ⅰ型受體興奮可以解釋
阿普唑侖的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸溶液(9→1000)2ml溶解后,分為兩份:一份加硅鎢酸試液1滴,即生成白色沉淀;另一份加碘化鉍鉀試液1滴,即生成橙紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光
使用米那普侖的注意事項介紹
1.高血壓及其他心血管疾病患者慎用。 2.肝腎功能不全者慎用。 3.腦部器質性疾病患者慎用。 4.青光眼或眼內壓增高的患者慎用。 5.孕婦、老年人、兒童慎用。 6.米那普侖禁止與MAOI或舒馬普坦合用。使用MAOI者至少停藥2周后方可使用米那普侖，或停用米那普侖2～3天再使用MAOI。
阿普唑侖片的類別及貯藏方法
類別同阿普唑侖。規格0.4mg貯藏遮光,密封保存。
簡述米那普侖的藥物相互作用
1.與MAOI或其他抗抑郁藥合用，可出現多汗、步態不穩、全身抽搐、異常高熱、昏迷等。 2.與巴比妥類、乙醇合用，有相互增效的可能，故不宜合用。 3.與卡馬西平合用，米那普侖的血藥濃度輕微降低，當需要長時間給藥時，建議監測血藥濃度。 4.與鋰鹽、勞拉西泮合用未見明顯相互作用。