肝臟脂質動態變化信號轉變為再生修復信號的“橋梁”因子
中國科學院上海營養與健康研究所丁秋蓉研究組在《自然-通訊》（Nature Communications）上，在線發表了題為Acute liver steatosis translationally controls the epigenetic regulator MIER1 to promote liver regeneration in a study with male mice的研究論文。該研究發現肝臟再生過程中肝實質細胞的MIER1表觀因子響應脂質動態改變，從而調控肝實質細胞增殖再生的機制。 哺乳動物的健康肝臟組織在肝損傷后具有強大的再生能力。作為一種“新建再生”，在肝臟組織經歷2/3肝切或者急性毒性損傷后，處于靜息期的肝臟細胞（主要為肝實質細胞）會重新進入細胞周期進行增殖，生成新的肝臟細胞，在不到兩周的時間內恢復全部的肝臟質量和功能。而肝臟再生能力在脂代謝紊亂的肝臟組織中顯著減弱，如酒精或非酒精性脂肪肝、衰老肝......閱讀全文
DNA損傷修復信號通路相關因子--HFE
該基因編碼的蛋白是一種膜蛋白，與mhcⅠ類蛋白相似，與beta2微球蛋白（beta2m）相關。認為該蛋白通過調節轉鐵蛋白受體與轉鐵蛋白的相互作用來調節鐵的吸收。鐵儲存障礙，遺傳性血色素沉著癥，是一種隱性遺傳疾病，是由該基因缺陷引起的。至少有9個選擇性剪接的變異已經被描述為這個基因。已發現其他變體，但
上海科學家揭示炎癥信號促進肝臟再生機制
??2月13日，國際學術期刊CellStemCell在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心（生物化學與細胞生物學研究所）惠利健研究組與中國科學院上海營養與健康研究所李虹研究組和李亦學研究組合作的研究文章：“kupffer cell-derived il-6 is repurposed for
Cell：研究發現JNK信號途徑對肝臟再生具有重要的意義
肝臟是人體最大的內臟器官，承擔著數百種功能，包括產生蛋白質與凝血因子，以及促進消化與能量釋放等。肝功能衰竭(Liver Failure)是由于肝細胞受到廣泛嚴重的損害，機體代謝功能發生嚴重紊亂而出現的臨床綜合征。肝衰竭發生于許多嚴重的肝臟疾病過程中，癥候險惡，預后多不良。 近日，俄勒岡
脂多糖的信號傳導介紹
以TLR4為媒介的信號轉導途徑。 通過配體結合形成的細胞內信號轉導途徑就和IL-1受體是一樣的，具體情況如下。首先，當LPS與TLR4結合時，其會通過銜接蛋白-髓樣分化因子88（英文名：Myeloid Differentiation Protein-88、MyD88）激活絲氨酸/蘇氨酸激酶這種
干細胞與肝臟修復和再生3
干細胞的作用機制目前，干細胞具體的作用機制仍不十分明確。韓英教授綜合以往的研究，提出了自己的觀點。她認為：干細胞主要通過三方面在肝病治療中發揮作用：1.通過轉分化為肝細胞發揮替代作用；2.細胞融合機制；3.干細胞可分泌多種細胞因子，參與肝損傷修復，即干細胞的旁分泌機制。
干細胞與肝臟修復和再生2
肝臟干細胞的提出研究發現，肝臟的再生能力很強。1958年 wilson等證實了肝臟干細胞的存在。在肝受損情況下，肝臟干細胞被激活，維持了肝臟的正常功能。但是在肝臟持續受損時，肝臟干細胞的再生能力被抑制和耗竭。近年來，骨髓干細胞的研究獲得了巨大進展，也為慢性肝病的治療帶來了新的希望。1999年，美國學
干細胞與肝臟修復和再生1
我國是一個肝病大國，除慢性乙肝感染者9300萬外，還有丙肝、脂肪肝、免疫肝、藥物肝等。估計大約平均每6-7個人就有一個慢性肝病患者。這中間會有一部分人由于各種原因由慢性肝病發展為肝硬化，最后成為終末期肝病。而終末期肝病的臨床治療中，肝移植被認為是唯一有效的治療手段。但是由于供肝缺乏，只有約萬分之一的
DNA損傷修復信號通路相關因子--CCND3
該基因編碼的蛋白質屬于高度保守的細胞周期蛋白家族，其成員在細胞周期內具有顯著的蛋白質豐度周期性。細胞周期蛋白起著調節CDK激酶的作用。不同的細胞周期蛋白表現出不同的表達和降解模式，這有助于每個有絲分裂事件的時間協調。該細胞周期蛋白與CDK4或CDK6形成復合物并作為其調節亞單位發揮作用，其活性是細胞
DNA損傷修復信號通路相關因子--BRIP1
該基因編碼的蛋白質是recq-deah螺旋酶家族的成員，與乳腺癌1型（brca1）的brct重復序列相互作用。結合復合體在1型乳腺癌（brca1）正常雙鏈斷裂修復功能中起重要作用。這個基因可能是生殖系癌癥誘發突變的靶點。[由RefSeq提供，2008年7月]The protein encoded b
DNA損傷修復信號通路相關因子--NKX2
該基因編碼一種最初被鑒定為甲狀腺特異性轉錄因子的蛋白質。編碼的蛋白質與甲狀腺球蛋白啟動子結合，調節甲狀腺特異基因的表達，但也被證明調節與形態發生有關的基因的表達。該基因的突變和缺失與良性遺傳性舞蹈病、舞蹈病、先天性甲狀腺功能減退和新生兒呼吸窘迫有關，并可能與甲狀腺癌有關。已發現該基因編碼不同亞型的多
DNA損傷修復信號通路相關因子--HOXB13
該基因編碼屬于同源盒基因家族的轉錄因子。該家族的基因在脊椎動物中高度保守，對脊椎動物胚胎發育至關重要。該基因與胎兒皮膚發育和皮膚再生有關。在小鼠體內，一個類似的基因在胚胎的主軸上表現出時間和空間的共線性，但沒有在第二軸上表達，這表明了在沿著主軸的身體模式中的功能。這個基因和其他hoxb基因在染色體1
DNA損傷修復信號通路相關因子--SMARCA4
該基因編碼的蛋白是Swi/SNF蛋白家族的一員，與果蠅的布拉馬蛋白相似。這個家族的成員有螺旋酶和ATP酶活性，被認為通過改變這些基因周圍的染色質結構來調節某些基因的轉錄。編碼蛋白是大型ATP依賴染色質重塑復合物snf/swi的一部分，這是染色質抑制的基因轉錄激活所必需的。此外，該蛋白能結合BRCA1
DNA損傷修復信號通路相關因子--CCND2
該基因編碼的蛋白質屬于高度保守的細胞周期蛋白家族，其成員在細胞周期內具有顯著的蛋白質豐度周期性。細胞周期蛋白起著調節CDK激酶的作用。不同的細胞周期蛋白表現出不同的表達和降解模式，這有助于每個有絲分裂事件的時間協調。該細胞周期蛋白與CDK4或CDK6形成復合物，并作為該復合物的調節亞單位發揮作用，其
DNA損傷修復信號通路相關因子--POLD1
該基因編碼DNA聚合酶δ的125kDa催化亞單位。DNA聚合酶三角洲既具有聚合酶活性，又具有3-5'外切酶活性，在DNA復制和修復中起著關鍵作用。另外還觀察到該基因的剪接轉錄變體，該基因的假基因位于6號染色體的長臂上。This gene encodes the 125-kDa catalyt
DNA損傷修復信號通路相關因子--PMS2
該基因編碼的蛋白質是失配修復系統的關鍵組成部分，其功能是糾正DNA復制和同源重組過程中可能發生的DNA失配、小插入和缺失。該蛋白與mutl同源1（mlh1）基因的基因產物形成異二聚體，形成mutlα異二聚體。mutlα異二聚體具有一種內核溶解活性，在mutsα和mutsβ異二聚體識別不匹配和插入/刪
DNA損傷修復信號通路相關因子--CHD4
該基因的產物屬于SNF2 / RAD54解旋酶家族。 它代表核小體重塑和脫乙酰基酶復合物的主要成分，并且在表觀遺傳轉錄抑制中起重要作用。 皮肌炎患者會產生針對這種蛋白質的抗體。 該基因的體細胞突變與漿膜性子宮內膜腫瘤有關。 選擇性剪接導致編碼不同同工型的多個轉錄變體。 [由RefSeq提供，2014
DNA損傷修復信號通路相關因子--MSH3
該基因編碼的蛋白質與msh2形成異二聚體，形成mutsβ，是復制后dna錯配修復系統的一部分。mutsβ通過與失配結合并與mutlα雜二聚體形成復合物來啟動失配修復。該基因在第一個外顯子中含有一個多態的9bp串聯重復序列。在參考基因組序列中，重復出現6次，已有3-7次報道。這個基因的缺陷是子宮內膜癌
DNA損傷修復信號通路相關因子--MRE11
該基因編碼一種核蛋白，參與同源重組、端粒長度維持和dna雙鏈斷裂修復。蛋白質本身具有3'到5'的外切酶活性和內切酶活性。該蛋白與rad50同源物形成復合物；該復合物用于dna末端的非同源連接，并具有增加的單鏈dna內切酶和3'到5'的外切酶活性。與dna連接酶結合，這
DNA損傷修復信號通路相關因子--MSH2
該基因座在遺傳性非息肉性結腸癌（HNPCC）中經常發生突變。克隆時，發現它是大腸桿菌錯配修復基因muts的人類同源物，與在hnpcc中發現的微衛星序列（rer+表型）的特征性變化一致。兩個編碼不同亞型的轉錄變體已經被發現。This locus is frequently mutated in her
DNA損傷修復信號通路相關因子--MSH6
這個基因編碼一個DNA錯配修復muts家族的成員。在大腸桿菌中，muts蛋白在修復前幫助識別不匹配的核苷酸。一個大約150個氨基酸的高度保守區，稱為walker-a腺嘌呤核苷酸結合基序，存在于muts同系物中。編碼蛋白與MSH2異二聚體形成一個失配識別復合物，作為雙向分子開關發揮作用，當DNA失配被
DNA損傷修復信號通路相關因子--EWSR1
該基因編碼一種多功能蛋白，參與多種細胞過程，包括基因表達、細胞信號傳導、RNA加工和轉運。該蛋白包括一個N末端轉錄激活域和一個C末端RNA結合域。該基因與編碼轉錄因子的各種基因之間的染色體易位導致參與腫瘤發生的嵌合蛋白的產生。這些嵌合蛋白通常由該蛋白的N末端轉錄激活域與轉錄因子蛋白的C末端DNA結合
DNA損傷修復信號通路相關因子--MDM4
該基因編碼一種核蛋白，在N端含有一個p53結合域，在C端含有一個環指結構域，與p53結合蛋白mdm2結構相似。這兩種蛋白結合p53腫瘤抑制蛋白并抑制其活性，已被證明在多種人類癌癥中過表達。然而，與降解p53的MDM2不同，這種蛋白通過結合其轉錄激活域抑制p53。該蛋白還通過環指域與MDM2蛋白相互作
DNA損傷修復信號通路相關因子--CDk4
細胞周期蛋白依賴性激酶4也稱為細胞分裂蛋白激酶4，是人類中由CDK4基因編碼的酶。 CDK4是細胞周期蛋白依賴性激酶家族的成員。 該基因編碼的蛋白質是Ser / Thr蛋白激酶家族的成員。該蛋白質與釀酒酵母cdc28和粟酒裂殖酵母cdc2的基因產物高度相似。它是蛋白激酶復合物的催化亞基，對細胞周期G
DNA損傷修復信號通路相關因子--CDk6
細胞分裂蛋白激酶6（CDK6）是由CDK6基因編碼的酶。它受細胞周期蛋白的調節，更具體地說是細胞周期蛋白D蛋白和細胞周期蛋白依賴性激酶抑制蛋白。由該基因編碼的蛋白質是細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）家族的成員，其包括CDK4。CDK家族成員與釀酒酵母cdc28和粟酒裂殖酵母cdc2的基因產物非常相似
DNA損傷修復信號通路相關因子--ERCC2
核苷酸切除修復途徑是修復DNA損傷的機制。該基因編碼的蛋白參與轉錄偶聯核苷酸切除修復，是基礎轉錄因子btf2/tfiih復合物的一個不可分割的成員。該基因產物具有ATP依賴性DNA解旋酶活性，屬于解旋酶的RAD3/XPD亞家族。這種基因的缺陷可導致三種不同的疾病，即癌癥易發綜合征著色性干皮病互補組D
DNA損傷修復信號通路相關因子--BRIP1
該基因編碼的蛋白質是recq-deah螺旋酶家族的成員，與乳腺癌1型（brca1）的brct重復序列相互作用。結合復合體在1型乳腺癌（brca1）正常雙鏈斷裂修復功能中起重要作用。這個基因可能是生殖系癌癥誘發突變的靶點。[由RefSeq提供，2008年7月]The protein encoded b
DNA損傷修復信號通路相關因子--NSD1
該基因編碼一個蛋白質，包含一個集合結構域、2個lxxll基序、3個核易位信號（nlss）、4個植物同源結構域（phd）指區和一個富含脯氨酸的區域。編碼的蛋白質增強雄激素受體（ar）的反式激活，這種增強在其他雄激素受體相關的輔調節因子存在下可以進一步增強。該蛋白可作為細胞核定位的基本轉錄因子和雙功能轉
DNA損傷修復信號通路相關因子--FANCD2
fanconi貧血互補組（fanc）目前包括fanca、fancb、fancc、fancd1（也稱為brca2）、fancd2、fance、fancf、fancg、fanci、fancj（也稱為brip1）、fancl、fancm和fancn（也稱為palb2）。先前定義的組fanch與fanca相
DNA損傷修復信號通路相關因子--ERCC4
該基因編碼的蛋白質與ERCC1形成復合物，參與核苷酸切除修復過程中的5'切口。該復合物是一種與EME1相互作用的結構特異性DNA修復內切酶。該基因缺陷是著色性干皮病互補組F（xp-f）或著色性干皮病VI（xp6）的原因。[由Refseq提供，2009年3月]The protein encod
DNA損傷修復信號通路相關因子--TSC2
這個基因的突變導致結節性硬化癥。其基因產物被認為是一種腫瘤抑制因子，能夠刺激特定的GTP酶。這種蛋白在細胞溶質復合體中與哈馬汀結合，可能作為哈馬汀的伴侶。選擇性剪接導致編碼不同亞型的多個轉錄變體。Mutations in this gene lead to tuberous sclerosis co