鹽酸苯海索片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸苯海索20mg),加水20ml,振搖使鹽酸苯海索溶解,濾過,濾液分為兩份:一份中加三硝基苯酚試液,即生成黃色沉淀;另一份中加20%氫氧化鈉溶液,生成白色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加三氯甲烷使鹽酸苯海索溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,濾過。對照品溶液取鹽酸苯海索對照品,加三氯甲烷使溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇(9:1)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各101,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液顯色。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(2)、(3)項可選做一項。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液......閱讀全文
鹽酸氨溴索的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25Hg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在244mm的波長處測定吸光度,吸收系數(El%)為233~247。
鹽酸苯海拉明的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每
鹽酸苯海索的類別及貯藏方法
類別抗帕金森病藥貯藏密封保存
關于鹽酸苯海索的物質檢查介紹
1、旋光度 取鹽酸苯海索，精密稱定，加甲醇-二氯甲烷（20:80）溶解并定量稀釋制成每1mL中含50mg的溶液，依法測定（通則0621），旋光度為-0.10°至+0.10°。 2、含氯量 取鹽酸苯海索約0.6g，精密稱定，加甲醇50mL、冰醋酸5mL與水5mL溶解后，加曙紅鈉指示液3滴，用
鹽酸氨溴索片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與308nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋
茶苯海明片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于茶苯海明0.4g),加微溫的乙醇40ml,研磨,濾過,濾液蒸干,照茶苯海明項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。
簡述鹽酸苯海索片的藥物相互作用
鹽酸苯海索片的藥物相互作用： 1．鹽酸苯海索片與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用時，可使中樞抑制作用加強。 2．鹽酸苯海索片與金剛烷胺、抗膽堿藥、單胺氧化酶抑制藥帕吉林及丙卡巴肼合用時，可加強抗膽堿作用，并可發生麻痹性腸梗阻。 3．鹽酸苯海索片與單胺氧化酶抑制劑合用，可導致高血壓。 4．
簡述鹽酸苯海索片的藥理藥動學
1、鹽酸苯海索片的藥理毒理： 本品為中樞抗膽堿抗帕金森病藥，作用在于選擇性阻斷紋狀體的膽堿能神經通路，而對外周作用較小，從而有利于恢復帕金森病患者腦內多巴胺和乙酰膽堿的平衡，改善患者的帕金森病癥狀。 2、鹽酸苯海索片的藥代動力學： 口服后吸收快而完全，可透過血腦屏障，口服1小時起效，作用持
鹽酸索他洛爾的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在249nm的波長處測定吸光度,吸收系數(El%)為456~5
鹽酸氨溴索膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244mm與308nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供
鹽酸氨溴索糖漿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為澄清黏稠液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1中約含鹽酸氨溴索304g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在308mm的波長處有最大吸收檢查相對密度本品的
氨苯砜片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中約含氨苯砜5μg的溶液,濾過,取濾液照氨苯砜項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品的細粉適量(約相當于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,攪拌,使氨苯砜溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氨苯砜項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應檢查溶出
氨苯蝶啶片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,
噻苯唑片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量,照噻苯唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與302nm的波長處有最大吸收。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
鹽酸苯海索的類別制劑及貯藏方法
類別抗帕金森病藥貯藏密封保存制劑鹽酸苯海索片
鹽酸環丙沙星片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加o.mol/L鹽酸溶液1m1)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含環丙沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的
鹽酸雷尼替丁片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于雷尼替丁0.2g),照鹽酸雷尼替丁項下的鑒別(1)項試驗,顯用同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒別(1)項下的細粉適
鹽酸嗎啡片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色,遇光易變質鑒別取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡20mg),加水10ml,振搖使鹽酸嗎啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試
鹽酸美沙酮片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸美沙酮6σ0mg),用微溫的乙醇10ml研磨,濾過,濾液置水浴上蒸干殘渣照鹽酸美沙酮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度避光操作。取
鹽酸氯丙嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別取本品,除去包衣,研細,稱取細粉適量(約相當于鹽酸氯丙嗪50mg),加水5ml,振搖使鹽酸氯丙嗪溶解,濾過濾液照鹽酸氯丙嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽
鹽酸氨溴索片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與308nm的波長處有最大吸收
鹽酸苯海拉明片的成分及性狀
成份 本品每片含主要成份鹽酸苯海拉明25毫克。 輔料為：淀粉、糊精、糖粉、硬脂酸鎂。 性狀 本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色。
鹽酸苯海拉明片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
關于鹽酸苯海索片的使用注意事項介紹
1、鹽酸苯海索片的老年用藥： 老年人長期應用容易促發青光眼。伴有動脈硬化者，對常用量的抗帕金森病藥容易出現精神錯亂、定向障礙、焦慮、幻覺及精神病樣癥狀。應慎用。 2、鹽酸苯海索片的藥物過量： 中毒癥狀： 超劑量時，可見瞳孔散大、眼壓增高、心悸、心動過速、排尿困難、無力、頭痛、面紅、發熱或腹
關于鹽酸苯海索的基本介紹
鹽酸苯海索，是一種有機化合物，化學式為C20H32ClNO，為中樞抗膽堿抗帕金森病藥，作用在于選擇性阻斷紋狀體的膽堿能神經通路，而對外周作用較小，從而有利于恢復帕金森病患者腦內多巴胺和乙酰膽堿的平衡，改善患者的帕金森病癥狀。臨床用于治療帕金森病、帕金森綜合征等。
鹽酸氨溴索緩釋膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色的小丸鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液
鹽酸氨溴索口服溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含鹽酸氨溴索30g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在308nm的波長處有最大吸收檢查
鹽酸索他洛爾片的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色片檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸索他洛爾50mg),置25m1量瓶中,加溶劑使鹽酸索他洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含鹽酸索他洛爾10gg的溶液溶
鹽酸苯海拉明注射液的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸苯海拉明2.5ng的溶液,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1m,置1
鹽酸苯海拉明的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加新沸的冷水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,