鹽酸林可霉素注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品和林可霉素對照品適量,分別加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液,照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)上(1)、(2)兩項可選做一項。......閱讀全文
鹽酸林可霉素片的基本性狀
本品為白色或類白色片或糖衣片;除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸林可霉素膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色結晶性粉末。
鹽酸林可霉素滴眼液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸林可霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;有微臭或特殊臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液對照品溶液取林可霉素對照品適量,加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液系統適用性溶液取林可霉素對照品與
鹽酸腎上腺素注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體;受日光照射或與空氣接觸易變質鑒別取本品2ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯翠綠色;再加氨試液1滴,即變為紫色,最后變成紫紅色
鹽酸川芎嗪注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品約10ml,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橘紅色沉淀。(2)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸川芎嗪0.02mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸納美芬注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
鹽酸奈福泮注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品0.5ml,加碘化鉀試液或二氯化汞試液1滴,即生成白色沉淀。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸依米丁注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品,蒸干后,照鹽酸依米丁項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應
鹽酸哌替啶注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸美西律注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,加碘試液2滴,即產生棕紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸格拉司瓊注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體檢查pH值應為4.5~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含格拉司瓊0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每ml中含格拉司瓊5μg的溶液系統適用性溶液、色譜條
鹽酸氨溴索注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃綠色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含鹽酸氨溴索15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244mm與308nm的波長
鹽酸酚芐明注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品1ml,加0.0lmol/L鹽酸溶液20ml,用三氯甲烷振搖提取,提取液加用酸處理的三氯甲烷(取三氯甲烷,用0.01mol/L鹽酸溶液振搖洗滌,分離后,加無水硫酸鈉脫水,取上清液蒸餾)稀釋成每1ml中約含鹽酸酚芐明0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則04
鹽酸布桂嗪注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,照鹽酸布桂嗪項下的鑒別(1)、(2)和(3)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸甲氧明注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品2~3滴,置瓷蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸試液3滴,即顯紫色,漸變為棕色,最后成綠色(2)取本品1ml,加硝酸銀試液0.5ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,能在氨試液中溶解,但在硝酸中不溶。
鹽酸尼卡地平注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品4ml,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在236mm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸曲馬多注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸曲馬多2mg),置水浴上蒸干,殘渣加枸櫞酸醋酐試液3~4滴,在約90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0
鹽酸異丙嗪注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品0.2ml,蒸干,殘渣照鹽酸異丙嗪項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品10ml,置25ml量瓶中,用甲醇-二乙胺(95:5)稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸異丙嗪對照品適量,加甲醇-二乙
鹽酸阿撲嗎啡注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微帶黃綠色的澄明液體,遇光漸變成綠色鑒別(1)取本品1ml,加碳酸氫鈉試液1ml,即生成白色或綠白色的沉淀;緩緩滴加碘試液,隨滴隨振搖,即變為翠綠色;加乙醚2ml,強力振搖后,靜置俟分層,乙醚層顯深寶石紅色,水層仍顯綠色(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸硫必利注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸普羅帕酮注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽
鹽酸普羅帕酮注射液的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品5ml,置水浴上蒸干,殘渣加乙醇4ml使溶解,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248mm與304nm的波長處有最大吸收性狀本品為無色的澄明液體。
鹽酸林可霉素注射液的檢查方法
pH值取本品,加水制成每1ml中含林可霉素0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.5顏色本品應無色,如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含林可霉素
鹽酸林可霉素片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或糖衣片;除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉,加甲醇適量(每10mg林可霉素加甲醇1ml),振搖2~3分鐘,靜置,取上清液作為供試品溶液,照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
鹽酸林可霉素膠囊的性狀鑒別檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含林可霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求、測定法與限度見鹽酸林可霉素有關物質項下。林可霉
鹽酸林可霉素滴眼液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品與林可霉素對照品適量,分別加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液,照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯
鹽酸丁丙諾啡注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(3)取本品1ml,加稀硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解
鹽酸昂丹司瓊注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在248mm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在
鹽酸羅哌卡因注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1m中約含鹽酸羅哌卡因0.3mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在262mm的波長處有最大吸收,在27