關于鹽酸氟西汀膠囊的簡介
鹽酸氟西汀膠囊，適應癥為抑郁發作；強迫癥；神經性貪食癥。 用于成人口服。 抑郁發作 成人及老年患者：建議每天服用20mg劑量。如果必要的話，在治療最初的3至4周時間內對藥物劑量進行評估和調整以達到臨床上適當的劑量。盡管較高的劑量可能會增加不良反應發生的可能性，但在某些患者中，由于使用20mg劑量無明顯療效，可以逐漸增加劑量達到60mg的最大劑量（見【臨床試驗】）。必須根據每個患者的情況謹慎的進行劑量的調整，使患者維持最低的有效劑量。 抑郁癥患者必須持續治療至少6個月，從而確保他們癥狀的消失。......閱讀全文
鹽酸西替利嗪膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量。取內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸西替利嗪10mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9—1000適量,超聲使鹽酸西替利嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,取續濾液。對照品溶液取鹽酸西替利嗪對照品適量
鹽酸西替利嗪膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使鹽酸西替利嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過。精密量取濾液2ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在23nm的波長處有最大吸收,在218nm的波長處有最
鹽酸多西環素膠囊的基本性狀
本品內容物為淡黃色至黃色粉末或顆粒。
鹽酸多西環素膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含多西環素20μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm和354nm的波長處有最大吸收,在234nm和296
鹽酸多西環素膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含多西環素20μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm和354nm的波長處有最大吸收,在234nm和2
關于度洛西汀的基本信息介紹
度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)再攝取抑制藥。臨床前研究結果顯示，度洛西汀是神經元5-HT與NE再攝取的強抑制劑，對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結果顯示，度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿片受體、谷氨酸受體、GABA受體
關于度洛西汀的藥物相互作用
1.本藥與單胺氧化酶抑制藥(MAOIs)均抑制5-HT代謝，兩藥合用易出現嚴重不良反應，如中樞神經毒性或5-HT綜合征(其臨床表現為高血壓、高熱、肌陣攣、激惹及煩躁不安、反射亢進、出汗、寒戰及震顫)，甚至死亡。禁止本藥與MAOIs合用；停用MAOIs 14天后才能使用本藥；停用本藥5天后才能使用
使用鹽酸氟桂利嗪膠囊過量的介紹
基于本品的藥理學特性，在過量服用時可能會出現鎮靜作用和虛弱，有報道個例超劑量服用的人（一次服用達600mg）出現嗜睡、激越和心動過速等癥狀。過量服用后1個小時內，可以進行洗胃治療。適當的情況下，也可以采用活性炭治療。尚無已知特定的解救藥。
關于氟伐他汀的藥理作用介紹
本品的作用 部位在肝臟，具有抑制內源性膽固醇的合成，降低肝細胞內膽固醇的含量，刺激低密度脂蛋白（LDL）受體的合成，提高LDL微粒的攝取，降低血漿總膽固醇濃 度的作用。對年齡35-75歲患輕-中度膽固醇血癥(基線LDL-C為115-190mg/dl，或3.0-4.9mmol/l)及冠狀動脈性心臟
關于復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊的簡介
2011年康泰克正式更名為新康泰克，2010年 新康泰克品牌推出“對癥用藥”品牌策略。新康泰克藍色裝針對一般感冒（鼻塞、打噴嚏、流鼻涕、流眼淚等癥狀），新康泰克紅色裝針對嚴重感冒（發燒、四肢酸痛、咽痛、咳嗽等癥狀）。 通用名：復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊 商品名：新康泰克（CONTAC NT）
關于氟西泮的基本信息介紹
氟西泮，是一種有機化合物，化學式為C21H23ClFN3O，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：氟西泮 中文別名：7-氯-1-(2-二乙氨基乙基)-5-(2-氟苯基)-1,3-二氫-1,4-苯并二氮雜-2-酮；氟安定 英文名稱：Flurazepam 分子式：C21H23ClFN3O
使用鹽酸度洛西汀腸溶片的不良反應介紹
鹽酸度洛西汀腸溶片，主要用于抑郁癥。 1、用法用量： 吞服，不要咀嚼和壓碎。推薦起始劑量為40mg/日（40mg,一日一次或20mg，一日二次）至60mg/日（一日一次），不考慮進食影響。 2、不良反應? 心臟疾患：室上性心律失常。 耳及迷路障礙：治療終止后耳鳴 內分泌失調：不良反應
鹽酸西替利嗪膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸西替利嗪。規格(1)5mg(2)10ma貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
鹽酸多西環素膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為淡黃色至黃色粉末或顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含多西環素20μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm和354
鹽酸多西環素膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸多西環素。規格0.1g(按C2H24N2O8計)
概述欣百達的藥代動力學
度洛西汀腸溶膠囊消除半衰期大約為12小時（變化范圍為8～17小時），在治療范圍之內其藥代動力學參數與劑量成正比。一般于服藥3天后達到穩態血藥濃度。度洛西汀主要經肝臟代謝，涉及兩種P450酶：CYP2D6和CYP1A2。 吸收與分布－口服鹽酸度洛西汀腸溶膠囊吸收完全。平均滯后2小時，藥物開始被吸
簡述鹽酸氟桂利嗪膠囊的注意事項
極個別病人在治療過程中乏力現象可能會逐漸加劇，此時應停止治療。 請在推薦劑量下使用。醫生應定期(特別是在維持治療期間)觀察患者，這樣可保證在出現錐體外系或抑郁癥狀時能及時停藥。如果在維持治療時療效下降，亦應停止治療。 由于可能引起困倦(尤其在服藥初期)，駕駛車輛或操縱機器者應注意。 本品可
簡述鹽酸氟桂利嗪膠囊的藥理作用
鹽酸氟桂利嗪為選擇性鈣拮抗劑，可阻滯過量的鈣離子跨膜進入細胞內，防止細胞內鈣負荷過量，也可防止缺血缺氧時大量鈣進入神經元，改善腦微循環及神經元代謝，抑制腦血管痙攣、血小板凝聚及血液粘滯度增高等，此外還有細胞膜穩定作用。本品脂溶性高，易透過血腦屏障。 本品對心臟收縮和傳導無影響。
關于氟伐他汀鈉國家標準的公示
關于氟伐他汀鈉國家標準的公示各相關生產企業和單位： 我委擬制定氟伐他汀鈉國家標準（具體制定內容見附件），現公示征求意見，公示期自上網之日起三個月。請各有關單位認真復核。該標準適用于生產該品種的所有企業，擬增入中國藥典。若有異議，請來函與我委聯系，來函需加蓋公章并附相關說明及充分的實驗數據（來函同時
關于氟西泮的藥物相互作用介紹
1、與全麻藥、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥、三環類抗抑郁藥及可樂定等合用時，可相互增效。阿片類鎮痛藥的用量至少應先減至三分之一，而后按需逐漸增加。 2、地西泮與丙泊酚聯用可以延長地西泮的鎮靜效應持續時間。 3、與安潑那韋、利托那韋聯用可以升高地西泮的血清濃度，引起過度鎮靜和呼吸抑制的潛在危險。
鹽酸帕羅西汀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中極微溶解;在0.1mol/L鹽酸溶液中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為88°至-91°。鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并制成
鹽酸西替利嗪膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使鹽酸西替利嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過。精密量取濾液2ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在23nm的波
鹽酸西替利嗪膠囊的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使鹽酸西替利嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過。精密量取濾液2ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在23nm的波長處有最大吸收,在218nm的波長處有最
鹽酸西替利嗪膠囊的性狀及鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使鹽酸西替利嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過。精密量取濾液2ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在23nm的波
鹽酸多西環素膠囊的類別規格及貯藏方法
類別同鹽酸多西環素。規格0.1g(按C2H24N2O8計)貯藏密封,在陰涼干燥處保存。
鹽酸多西環素膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為淡黃色至黃色粉末或顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含多西環素20μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm和354
關于度洛西汀的性質和合成方法介紹
1、性質與穩定性 鹽酸度洛西汀(Duloxetine Hydrochloride)：C18H19NOS·HCI。[136434-34-9]。白色固體。二甲基甲酰胺-水(66：34)的pKa為9.6 [1] 。 2、合成方法 下列噻吩化合物經Marmieh反應，然后用Yarnaguchi-M
簡述鹽酸氟桂利嗪膠囊的藥物相互作用
當本品與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時可出現過度鎮靜作用。 本品并不禁忌于使用β－受體阻斷劑的病人。 本品的藥代動力學不受托吡酯影響。在本品和托吡酯（50mg/12小時）合用治療期內，每隔12小時同服，觀察到偏頭痛患者體內氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%；與單用本品的患者相比全身暴露量增加了14
關于氟伐他汀的藥代動力學介紹
1.吸收：健康志愿者空腹服用氟伐汀鈉后，吸收迅速、完全(98%)。若餐后服用，吸收減慢。服用氟伐汀鈉膠囊20或40毫克后，一小時達到血漿峰濃度。 其血漿峰濃度分別約為：140和365納克/毫升。無論是晚餐時服藥還是4小時后服藥，曲線下面積(AUC)相同。根據體循環血藥濃度計算，其絕對生物利 用度
關于阿托伐他汀的簡介
阿托伐他汀（Atorvastatin），是一種化學品。化學名稱(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-異丙基-吡咯-1-基]-3,5-二羥基庚酸，分子式為C66H68CaF2N4O10，分子量為1155.34000。 立普妥（英文商品名為Lipitor，