鹽酸氟桂利嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5ml溶解后,搖勻,量取適量,加上述鹽酸溶液制成每1ml中含12g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在226nm與253nm的波長處有最大吸收,在221nm與234nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集379圖)一致。(4)取本品約5mg,加乙醇1ml溶解后,顯氯化物的鑒別(1)反應(通則0301)。......閱讀全文
鹽酸氟桂利嗪片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸氟桂利嗪規格5mg(按C26H25F2N2計)貯藏遮光,密封保存。
鹽酸氟桂利嗪膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸氟桂利嗪規格5mg(按C26H26F2N2計)貯藏遮光,密封保存。
關于鹽酸氟桂利嗪片的簡介
鹽酸氟桂利嗪片，本品臨床上用于腦供血不足，椎動脈缺血，腦血栓形成后等。耳鳴，腦暈。偏頭痛預防。癲癇輔助治療。 1、警示語：由于老年患者神經系統較敏感，代謝能力較弱，在給藥劑量上應酌情減少。 2、成份：本品主要成份為鹽酸氟桂利嗪。 3、性狀：本品為白色片。 4、適應癥： 腦供血不足，椎動
鹽酸氟桂利嗪片的檢查方法
含量均勻度以含量測定項下測得的每片含量計算,應符合規定(通則0941溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至1000m)600ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液適量,濾過,取續濾液。照紫外-可見分光
鹽酸氟桂利嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5ml溶解后,搖勻,量取適量,加上述鹽酸溶液制成每1ml中含12g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則040
鹽酸氟桂利嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加乙醇70ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)滴定,以第二突躍點所消耗滴定液的體積計算,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于23.87mg的CH26F2N2·2HCl。
鹽酸氟桂利嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加乙醇70ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)滴定,以第二突躍點所消耗滴定液的體積計算,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于23.87mg的CH26F2N2·2HCl。
鹽酸氟桂利嗪膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入lo0ml量瓶中,加乙醇5ml,振搖使鹽酸氟桂利嗪溶解,加鹽酸溶液(取稀鹽酸24m加水至1000m)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,加上述鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則094
關于鹽酸氟桂利嗪膠囊的簡介
鹽酸氟桂利嗪膠囊，適應癥為典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療。由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。 一、成份： 活性成份：鹽酸氟桂利嗪 化學名稱：(E)-1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二鹽酸鹽 分子式：C26H26F2N2·2HCI 分
鹽酸氟桂利嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5ml溶解后,搖勻,量取適量,加上述鹽酸溶液制成每1ml中含12g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則040
鹽酸氟桂利嗪分散片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液12滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取
鹽酸氟桂利嗪分散片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液12滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取
鹽酸布桂嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;有異臭本品在水或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解。鑒別(1)取本品約50mg,加水1ml溶解后,加溴試液,顏色即消褪(2)取本品約50mg,加水2ml溶解后,加硝酸銀試液,即產生白色沉淀。(3)取本品約50mg,加水1ml溶解后,加1%三硝基苯酚試液數滴,即產生黃色沉淀(4)本
簡述鹽酸氟桂利嗪的藥理作用
一、適應癥 1、腦血供不足，椎動脈缺血，腦血栓形成后等。 2、耳鳴，腦暈。 3、偏頭痛預防。 4、癲癇輔助治療。 二、藥理作用 1、緩解血管痙攣，對血管收縮物質引起的持續性血管痙攣有持久的抑制作用，尤其對基底動脈和頸內動脈明顯，其作用比腦益嗪強15倍； 2、前庭抑制作用，能增加耳蝸
關于鹽酸氟桂利嗪的鑒別測定介紹
一、來源 本品為(E)-1-[雙-(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)哌嗪二鹽酸鹽，按干燥品計算，含C26H26F2N2?2HCl應為99.0%~101.5%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在甲醇或乙醇中略溶，在三氯甲烷中微溶，在水中極微溶解。
鹽酸氟桂利嗪膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾,取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下
關于鹽酸氟桂利嗪的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.2g，精密稱定，加乙醇70mL溶解后，照電位滴定法（通則0701），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，以第二突躍點所消耗滴定液的體積計算，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于23.87mg的C26H26F2N2?2HC
鹽酸氟桂利嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置100m1量瓶中,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24m1加水至1000ml)5ml,超聲使鹽酸氟桂利嗪溶解,用上述鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用上述鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液
簡述鹽酸氟桂利嗪片的用藥禁忌
1、禁忌? 有本藥物過敏史，或有抑郁病史時以及急性腦出血性疾病禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥? 由于本藥能透過胎盤屏障，且可隨乳汁分泌，雖尚無致畸和對胎盤發育有影響的報告，但原則上孕婦和哺乳婦女不用此藥。 3、兒童用藥? 由于本要能透過血腦屏障，有明確的中樞神經系統不良反應且兒童中樞
使用鹽酸氟桂利嗪的不良反應
一、不良反應 1、中樞神經系統的不良反應有： （1）嗜睡和疲憊感為最常見。 （2）長期服用者可以出現抑郁癥，以女性病人較常見。 （3）椎體外系癥狀，表現為不自主運動、下頷運動障礙、強直等。多數用藥3周后出現，停藥后消失。老年人中容易發生。 （4）少數病人可出現失眠，焦慮等癥狀。 2、
使用鹽酸氟桂利嗪膠囊過量的介紹
基于本品的藥理學特性，在過量服用時可能會出現鎮靜作用和虛弱，有報道個例超劑量服用的人（一次服用達600mg）出現嗜睡、激越和心動過速等癥狀。過量服用后1個小時內，可以進行洗胃治療。適當的情況下，也可以采用活性炭治療。尚無已知特定的解救藥。
鹽酸氟桂利嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2m,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液2滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量測定項下的供試品溶液
鹽酸氟桂利嗪膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于氟桂利嗪10mg置1oom量瓶中,加乙醇10ml,振搖使鹽酸氟桂利嗪溶解,加鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至1000ml)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5
鹽酸布桂嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸布桂嗪0.1g),加水5ml振搖使鹽酸布桂嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸布桂嗪項下的鑒別(1)、(2)和(3)項試驗,顯相同的反應。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相適量,充分振搖使鹽酸布桂嗪溶解,
鹽酸布桂嗪片的性狀及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸布桂嗪0.1g),加水5ml振搖使鹽酸布桂嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸布桂嗪項下的鑒別(1)、(2)和(3)項試驗,顯相同的反應。性狀本品為白色或類白色片
鹽酸氟桂利嗪分散片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸氟桂利嗪。規格5mg(按C23H25F2N2計)貯藏遮光,密封保存。
簡述鹽酸氟桂利嗪膠囊的藥理作用
鹽酸氟桂利嗪為選擇性鈣拮抗劑，可阻滯過量的鈣離子跨膜進入細胞內，防止細胞內鈣負荷過量，也可防止缺血缺氧時大量鈣進入神經元，改善腦微循環及神經元代謝，抑制腦血管痙攣、血小板凝聚及血液粘滯度增高等，此外還有細胞膜穩定作用。本品脂溶性高，易透過血腦屏障。 本品對心臟收縮和傳導無影響。
使用鹽酸氟桂利嗪片的注意事項
用藥后疲憊癥狀逐步加重者應當減量或停藥。 嚴格控制藥物劑量，當應用維持劑量達不到治療效果或長期應用出現錐體外系癥狀時，應當減量或停服藥。 患有帕金森病等錐體外系疾病時，應當慎用本制劑。 駕駛員和機械操作者慎用，以免發生意外。
鹽酸氟桂利嗪分散片的檢查方法
含量均勻度以含量測定項下測得的每片含量計算,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至1000ml)600ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經10分鐘時取樣。測定法取溶出液適量,濾過,取續濾液。照紫外-可
關于鹽酸氟桂利嗪的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.25g，加水20mL，攪拌5分鐘，濾過，取濾液依法測定（通則0631），pH值應為1.5~3.0。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品2.5g，置25mL量瓶中，加聚乙二醇400-水-乙醇（5:2:3）適量，超聲使溶解并稀釋至刻度，搖勻，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度