簡述奧沙西泮片的藥理毒理
本品為苯二氮?類催眠藥和鎮靜藥。該藥具有抗驚厥、抗癲癇、抗焦慮、鎮靜催眠、中樞性骨骼肌松弛和暫時性記憶缺失(或稱遺忘)作用。本藥作用于中樞神經系統的苯二氮?受體(BZR)，加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合，增強GABA系統的活性。BZR分為Ⅰ型和Ⅱ型，據認為I型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用，而II型受體與該類藥物的鎮靜和骨骼肌松弛等作用有關。隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。長期應用可產生依賴性。......閱讀全文
簡述氯硝西泮注射液的藥理毒理
本品為苯二氮?類抗癲癎抗驚厥藥。該藥對多種動物癲癎模型有對抗作用，對戊四唑所致的陣攣性驚厥模型對抗作用尤佳，對最大電休克驚厥、士的寧和印防己毒素驚厥等均有較強的對抗作用。對各種類型的癲癇有抑制作用。氯硝西泮既抑制癲癎病灶的發作性放電，也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用于中樞神經系統的苯二氮
奧沙西泮的類別及貯藏方法
類別抗焦慮藥。貯藏遮光,密封保存。
關于奧沙西泮的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加鹽酸溶液（1→2）15mL，緩緩煮紼，置冰水中冷卻，加亞硝酸鈉試液4mL，用水稀釋成20mL，再置冰浴中，10分鐘后，滴加堿性β-萘酚試液，即產生橙紅色沉淀，放置色漸變暗。 2、取本品，用乙醇制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在
奧沙西泮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或丙酮中微溶,在乙醚中極微溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸,置冰水中冷卻,加亞硝酸鈉試液4ml,用水稀釋成20ml
關于奧沙西泮片的用法和不良反應介紹
一、用法用量： 成人常用量：抗焦慮，一次15～30mg（1-2片），一日3～4次。鎮靜催眠、急性酒精戒斷癥狀，一次15～30mg（1-2片），一日3～4次。一般性失眠，15mg（1片），睡前服。 二、不良反應： 1．常見的不良反應，嗜睡，頭昏、乏力等，大劑量可有共濟失調、震顫。 2．罕見
氯硝西泮的藥理毒理介紹
作用類似地西泮及硝西泮。但抗驚厥作用比前二者強5倍，且作用迅速。與其他BDZ類藥物的中樞抑制作用類似，由于加速神經細胞的氯離子內流，使細胞超極化，使神經細胞興奮性降低。同時它還對谷氨酸脫羧酶有一定作用，因而具有廣譜抗癲癇作用。本品尚具有抗焦慮、催眠及中樞性肌肉松弛作用。 口服吸收良好，2?4小時
奧沙利鉑的藥理毒理
奧沙利鉑在多種腫瘤模型系統，包括在人結直腸癌模型中，都表現出廣譜的體外細胞毒性及體內抗腫瘤活性作用。體內、體外試驗也證實在順鉑耐藥的腫瘤模型中，它仍然有效。 在體內和體外研究中，均可觀察到奧沙利鉑與5-氟尿嘧啶聯合應用的協同細胞毒作用。關于奧沙利鉑的作用機制，雖然尚未完全清楚，但已有研究表明，
概述奧沙西泮的有關物質的檢查
一、有關物質 取本品適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；取(3RS)-7-氯-2-氧代-5-苯基-2,3-二氫-1H-1,4-苯二氮雜草-3-乙酸酯（雜質I）與（雜質II）對照品各適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中備約含0.5
簡述依諾沙星片的藥理毒理
本品具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。常對多重耐藥菌也具有抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、產酶流感嗜
簡述厄貝沙坦片的藥理毒理
厄貝沙坦是一種有效的、口服活性的選擇性血管緊張素-II受體（AT1亞型）拮抗劑。 不管血管緊張素-II的來源或合成途徑如何， 它應該能阻斷所有由AT1受體介導的血管緊張素-II的作用。其對血管緊張素-II受體（AT1）選擇性拮抗作用導致了血漿腎素和血管緊張素-II水平的升高和血漿醛固酮水平的降
奧沙西泮的類別制劑及貯藏方法
制劑奧沙西泮片雜質草-3-乙酸酯雜質ⅡCHO C15HClN2O268.70 6-氯-4-苯基喹唑啉-2-甲醛
奧沙西泮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或丙酮中微溶,在乙醚中極微溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸,置冰水中冷卻,加亞硝酸鈉試液4ml,用水稀釋成20ml
使用奧沙西泮的注意事項介紹
1、腦組織有器質性損害者慎用。 2、老年體弱者老年人用藥后常見萎靡不振，注意觀察并減量。動物實驗對胎兒有不良影響，孕婦慎用。 3、藥物過量與處理：有報道，1例女性因輕度過量而死于心包填塞。其他參見地西泮。 4、肝、腎功能不全時是否需調整劑量：腎功能不全（或受損）者慎用，需用時注意調整劑量。
關于奧沙西泮的不良反應介紹
1、可見頭昏、惡心、胃部不適、面部水腫。萎靡不振以老年體弱者多見。偶見視物不清、頭昏、頭痛、惡心、嘔吐、排尿不暢等，減量或停藥后自行消失。罕見：白細胞減少、過敏反應、肝功受損、記憶障礙、興奮等。 2、長期應用可致依賴性，突然中斷藥物可出現戒斷癥狀。
概述溴西泮的藥理毒理性質
苯二氮?類為中樞神經抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或異化γ-氨基丁酸（GABA）的抑制性神經遞質的作用，GABA在苯二氮卓受體相互作用下，主要在中樞神經各部位起突觸前和突觸后的抑制作
關于奧沙普秦分散片的藥理毒理介紹
1、藥理毒理： 本品為口服芳基丙酸類非甾體抗炎藥，可能主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛、抗炎、解熱作用。本品藥效持久。 2、藥代動力學：? 口服本品400mg血藥濃度達峰時間為3.22±0.43小時，本品吸收后，除中樞神經系統外，在全身分布廣泛，其中胃腸道和肝腎組織分布量最高，血漿蛋白
關于奧沙西泮的藥理作用和藥代動力學介紹
1、藥理作用 奧沙西泮為地西泮的主要活性代謝產物。為短效苯二氮卓類藥物，與地西泮有相似的藥理作用，對肝功能的影響較小，因而更適用于老年或伴有肝臟疾病的患者。 2、藥代動力學 口服易于吸收，約3h達血藥峰值，與血漿蛋白廣泛結合。主要在肝內與葡萄糖醛酸結合、代謝失活。經腎排出。t1/2約5～1
簡述鹽酸多西環素片的藥理毒理
四環素類抗生素。本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌作用優于革蘭陰性菌，但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬、弧菌、布魯菌屬、彎曲桿菌、耶爾森菌對本
簡述氟西泮的藥理作用
本品具有較好的催眠作用，可縮短入睡時間，延長總睡眠時間及減少覺醒次數。人體晝夜腦電圖、肌電圖（EMG）及眼電流圖（EOG）觀察表明：本品平均誘導入睡時間為17分鐘，睡眠持續時間為7～8小時。對快波睡眠（REM）僅有極小縮短；可縮短慢波睡眠第四級。失眠患者及正常人服用本品停藥后，未見REM和夢境的
簡述地奧司明片薄膜衣的藥理毒理
地奧司明片薄膜衣為增強靜脈張力性藥物和血管保護劑。 藥理學：藥物以下列方式對靜脈血管系統發揮其活性作用：—降低靜脈擴張性和靜脈血淤帶。—在微循環系統，使毛細血管壁滲透能力正常化并增強其抵抗性。臨床藥理學在人體，采用雙盲對照研究方法，驗證和定量顯示藥物對靜脈血流動力學的作用，結果表明其具有上述藥
簡述乳酸司帕沙星片的藥理毒理介紹
司帕沙星為廣譜氟喹諾酮類抗生素，其作用機制為抑制細菌DNA旋轉酶，從而阻礙DNA復制，產生殺菌作用。本品在化學結構上和作用形式上與β-內酰胺類抗生素不同，因此，對于β-內酰胺類抗生素耐藥的細菌對本品仍敏感。盡管本品與其它氟喹諾酮類藥物之間已發現有交叉耐藥性，但是某些對其它氟喹諾酮類藥物耐藥的微生
簡述馬來酸氟伏沙明片的藥理毒理
馬來酸氟伏沙明是作用于腦神經細胞的5-羥色胺再攝取抑制劑，對非腎上腺素過程影響很小，同時受體結合實驗表明，馬來酸氟伏沙明對α-腎上腺素能、β-腎上腺素能、組胺、M-膽堿、多巴胺能或5-羥色胺受體幾乎不具親和性。
奧沙普秦片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品屬丙酸類非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶，進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。 急性毒性：小鼠LD 灌胃給藥為1342mg/kg，腹腔注射為342mg/kg。大鼠灌胃給藥25～400mg/(kg·日)六個月，高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度
簡述氯硝西泮的藥理學
作用類似地西泮及硝西泮。但抗驚厥作用比前二者強5倍，且作用迅速。與其他BDZ類藥物的中樞抑制作用類似，由于加速神經細胞的氯離子內流，使細胞超極化，使神經細胞興奮性降低。同時它還對谷氨酸脫羧酶有一定作用，因而具有廣譜抗癲癇作用。本品尚具有抗焦慮、催眠及中樞性肌肉松弛作用。 口服吸收良好，2?4小
簡述替馬西泮的藥理作用
替馬西泮為短效苯二氮卓類藥物，藥理作用與地西泮相似，但半衰期較短，且在體內主要與葡萄糖醛酸結合而迅速消除，故日間嗜睡等延續效應較少發生。主要作為催眠藥用于失眠癥。因替馬西泮尚有較好的鎮靜及抗焦慮作用，故也用于焦慮癥的治療及手術前給藥。
簡述奧沙利鉑甘露醇注射液的藥理毒理
奧沙利鉑甘露醇注射液的細胞抑制作用： 奧沙利鉑屬于新的鉑類衍生物，其中央鉑原子被一草酸和1，2二氨環己烷包圍，呈反式構象。奧沙利鉑是一個立體異構體。 象其他鉑類衍生物一樣，奧沙利鉑通過產生烷化結合物作用于DNA，形成鏈內和鏈間交聯，從而抑制DNA的合成及復制。 奧沙利鉑與DNA結合迅速，最
氯硝西泮注射液的藥理毒理介紹
本品為苯二氮?類抗癲癎抗驚厥藥。該藥對多種動物癲癎模型有對抗作用，對戊四唑所致的陣攣性驚厥模型對抗作用尤佳，對最大電休克驚厥、士的寧和印防己毒素驚厥等均有較強的對抗作用。對各種類型的癲癇有抑制作用。氯硝西泮既抑制癲癎病灶的發作性放電，也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用于中樞神經系統的苯二氮
奧沙普秦腸溶片劑的藥理毒理
本品屬丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶,進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。急性毒性：小鼠LD50灌胃給藥為1342mg/kg,腹腔注射為342mg/kg。大鼠灌胃給藥25～400mg/kg/日六個月,高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度貧血、肝細胞腫大
簡述普盧利沙星分散片的藥理毒理
1、普盧利沙星分散片的藥理作用： 普盧利沙星分散片對革蘭陽性菌以及革蘭陰性菌有廣譜抗菌，特別表現出對綠膿桿菌、腸桿菌等革蘭氏陰性菌較強的抗菌力。本品的抗菌力與諾氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、環丙沙星、托舒沙星、氟羅沙星、司帕沙星等比較，其體外試驗顯示同等優越或超過。特別是對腸內菌群中MIC90
洛美沙星片的藥理毒理
本品為喹諾酮類抗菌藥。對腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、志賀菌屬、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬等具有高度的抗菌活性；流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等對本品亦呈現高度敏感；對不動桿菌、銅綠假單胞菌等假單胞菌屬、葡萄球菌屬和肺炎球菌、溶血性鏈球菌等亦有一定的抗菌作用。 本品通過作用于細菌細胞DNA螺旋酶的